Avaliação I - Individual-2

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22/08/2022 13:21 Avaliação I - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:769626)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 52323047
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Um composto orgânico de cadeia longa pode apresentar diversos átomos de carbono ligados a outros 
átomos de carbono. Uma forma de identificá-los é através da classificação: primário, secundário, 
terciário e quaternário. Nesse sentido, analise o composto orgânico a seguir:
Com base nesse composto orgânico, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao número de 
carbono(s) quaternário(s):
FONTE: https://bit.ly/3Buu8wZ. Acesso em: 15 jul. 2022.
A Um átomo de carbono quaternário.
B Dois átomos de carbono quaternário.
C Sete átomos de carbono quaternário.
D Quatro átomos de carbono quaternário.
No ano de 1926, Schrödinger estabeleceu um volume tridimensional no eixo cartesiano “x, y e z”, 
para os elétrons. Posteriormente, os cientistas chamaram essa região de orbital. Logo, um orbital 
atômico se refere à região com maior probabilidade para se encontrar um elétron durante sua 
trajetória ao redor do núcleo. Sobre os números quânticos, analise as sentenças a seguir:
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1. O número quântico principal define o nível de energia ocupado pelo elétron.
2. O número quântico azimutal indica a subcamada ocupada pelo elétron e define a forma do 
orbital atômico.
3. O número quântico magnético informa a orientação dos orbitais no espaço, indicando a 
orientação cartesiana “x, y e z” dos diferentes orbitais s, p, d e f.
4. O número atômico magnético de spin indica o sentido da rotação do elétron no orbital.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
A cafeína se apresenta na forma de um pó branco, sem cheiro, contendo sabor amargo e 
extremamente solúvel em água quente. É encontrada em certas plantas, como o café, o guaraná e a 
erva-mate, servindo para o consumo de bebidas, na forma de infusão, como estimulante. Observe a 
figura a seguir que mostra algumas formas de representação da molécula de cafeína:
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Considerando a cafeína e essas representações, analise as sentenças a seguir:
1. A partir das representações da molécula de cafeína, é possível determinar que sua fórmula 
molecular é C8H10N4O2.
2. A representação condensada (Figura 1) deixa implícita a presença dos átomos de carbono e de 
hidrogênio.
3. A cafeína é formada por duas cadeias carbônicas fechadas e heterogêneas, possuindo apenas 
ligações saturadas entre átomos de carbono.
4. A representação por bolas e varetas (Figura 2) é útil para se ter uma ideia tridimensional da 
molécula, possibilitando verificar os ângulos de ligação, por exemplo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B As sentenças I, II e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, III e IV estão corretas.
Os hidrocarbonetos aromáticos constituem uma família extremamente numerosa de compostos 
orgânicos. Eles apresentam em sua molécula uma estrutura cíclica, formada por seis átomos de 
carbono unidos entre si, através de ligações duplas alternadas com ligações simples, popularmente 
conhecido como anel aromático. Nesse contexto, observe o hidrocarboneto aromático apresentado:
Sobre esse hidrocarboneto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
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( ) A cadeia principal é o anel aromático contendo seis carbonos.
( ) O nome sistemático dessa molécula é: metilbenzeno.
( ) É classificado como mononuclear com ramificação saturada.
( ) O grupo CH3 é uma ramificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - F - V.
B F - V - F - F.
C V - V - V - V.
D V - V - F - V.
1. Sabe-se que, atualmente, há mais de 19 milhões de compostos orgânicos inseridos no dia a dia, 
os quais apresentam estruturas e propriedades (físicas e químicas) semelhantes, o que torna 
essencial a sua correta identificação. Por isso, os cientistas criaram inúmeras estratégias para 
facilitar a compreensão estrutural dos inúmeros compostos orgânicos existentes. Com base na 
representação estrutural das moléculas orgânicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
 
1. Fórmula estrutural simplificada.
2. Fórmula condensada linear.
3. Fórmula estrutural plana.
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( ) 
 ( ) 
( ) 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - II - I.
B I - III - II.
C II - I - III.
D III - I - II.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear e 
diferenciar todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia 
proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Nesse contexto, observe a 
cadeia de carbono a seguir:
Sobre a cadeia de carbono apresentada, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
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( ) A cadeia principal é o ciclo contendo cinco carbonos.
( ) O nome sistemático dessa molécula é: 3-etil-1-metilciclopentano.
( ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
( ) O grupo CH2CH3 é uma ramificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B F - V - F - F.
C F - F - F - V.
D V - V - F - V.
1. August Wilhelm von Hoffmann foi quem introduziu o termo "aromático" para se referir a uma 
classe de moléculas que possuía odores característicos, como o benzeno, que apresenta odor do 
carvão destilado. No entanto, com o avanço do conhecimento científico, se observou que esses 
compostos tinham estruturas e propriedades químicas que os diferenciavam dos outros 
compostos orgânicos. Com base nisso, observe a estrutura do composto aromático a seguir:
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Sobre a estrutura do composto aromático exposto, analise as sentenças a seguir:
1. Apresenta estrutura cíclica com três ligações triplas.
2. O nome para esse composto é 1,4-dietil-benzeno.
3. O nome para esse composto é p-dietil-benzeno.
4. Apresenta efeito de ressonância.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
Na área da química, bem como na química orgânica, se procura compreender como as moléculas são 
formadas e como é a estrutura desses compostos. Sendo assim, uma das formas de se estudar a 
estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da cadeia de carbônica do composto 
em análise. Observe a figura a seguir que mostra a estrutura do 3,3-dimetil-penteno:
Com base na figura, assinale a alternativa CORRETA:
A O carbono 3 é quaternário, pois está ligado a três outros átomos de carbono.
B Os átomos de carbono 2 e 4 são terciários, pois estão ligados a quatro átomos.
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C
Apenas o átomo de carbono 2 é secundário, pois só ele está ligado a outros dois átomos de
carbono.
D Os átomos de carbonos 1 e 5 são primários, pois estão ligados a apenas um outro átomo de
carbono.
De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos orgânicos que apresentam apenas 
átomos de hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos 
podem ter cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas, e podem ter ou não ramificações. Nesse contexto, 
observe a cadeia de carbono a seguir:
Com base nessa cadeia de carbono, assinale a alternativa CORRETA que apresenta a nomenclatura 
para esse composto:
A 3-metilhexano.
B 2-etilpentano.
C 5-etilpentano.D 4-metilhexano.
Segundo os princípios da mecânica quântica, os orbitais atômicos dos elétrons só podem ser definidos 
se forem conhecidos os seus quatro números quânticos. Isso porque cada elétron de um átomo possui 
uma identidade única e bem definida. 
Sobre os números quânticos, assinale a alternativa CORRETA:
A O número quântico principal (n) indica a subcamada de energia do orbital, definindo a sua
orientação.
B
O número quântico magnético de spin (ms) indica a orientação do momento angular do orbital
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B
(orientação cartesiana xyz do orbital atômico).
C O número quântico magnético (ml) indica o sentido da rotação do elétron no orbital atômico.
D O número quântico azimutal (l) indica a subcamada ocupada pelo elétron, definindo a forma do
orbital.
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