tabela de cardiomiopatia

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1 Revisão de Miocardiopatia – patologia 7° período @crmedica_ 
Cardiopatias Etiologias 
Fração de 
Ejeção VE 
Clínica 
Mecanismo da 
insuficiência cardíaca 
Macroscopia Microscopia imagem 
 
 
Dilatado 
 
 
Diag. Dif: 
M.arritimogênica do 
VD 
- Genéticas (defeito 
no miócitos) 
- Ñ genéticas 
(miocardite, 
periparto, álcool, 
idiopática) 
<40% 
- Regurgitação valvar 
(de forma secundaria) 
- Arritmias 
- Trombos 
intracardíacos 
Contratilidade deficiente 
(disfunção sistólica) 
- Dilação de todas as câmaras 
cardíacas (FLÁCIDO) 
- Hipertrofia associadas 
(↑peso) 
- Lesões valvares e vasculares 
segundaria à dilatação 
ventricular 
INESPECÍFICA 
- Hipertrofia de 
cardiomiócitos 
- Fibrose 
intersticial 
 
Hipertrófico 
- Genética (musculo 
por tecido adiposo) 
β-miosina (β-MHC) 
50% a 80% 
- IC; 
- Redução débito 
cardíaco, – hipertrofia 
acentuada 
- trombos intramural 
- Arritmias 
*Causa de morte súbita 
Complacência deficiente 
(disfunção diastólica) 
- Hipertrofia miocárdica maciça 
(pode ser hipertrófica septal 
assimétrica em relação ao VE 
e obstrução da via de saída do 
VE – espessamento fibroso ) 
sem dilatação ventricular 
- Hipertrofia e 
desorganização 
com fibrose 
intercelular 
 
 
Restritivo 
- Amiloidose; 
- Idiopática; 
- Fibrose induzida 
por radiação 
45% a 90% 
- Disfunção 1ª da 
complacência 
ventricular, que resulta 
em enchimento 
ventricular deficiente 
durante a diástole. 
Complacência deficiente 
(disfunção diastólica) 
Ventrículos normais/ 
discretamente aumentados, 
com miocárdio firme e não 
complacente. Pode haver 
dilatação bilateral. 
- Fibrose 
intersticial focal ou 
difusa 
 
 
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