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FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL 4

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1 ponto 
 
1. 
 
 
Sobre anti-hipertensivos, são exemplos de bloqueadores de receptores 
beta-adrenérgicos, de diuréticos e de inibidores da enzima conversora da 
angiotensina, respectivamente, os fármacos: 
 
 
 
Reserpina, captopril e propranolol. 
 
 
Atenolol, furosemida e captopril. 
 
 
Metildopa, clonidina e guanetidina. 
 
 
Minoxidil, enalapril e hidroclorotiazida. 
 
 
Captopril, diltiazem e clonidina. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
2. 
 
 
O efeito diurético e de redução da pressão arterial pelos fármacos 
diuréticos se justifica 
 
 
 
Porque já previnem a insuficiência renal 
quando for verificada retenção de líquidos. 
 
 
Pelo efeito de eliminação de líquidos e sal pela urina. Depois de 4 a 6 
semanas, ocorre redução da resistência dos vasos sanguíneos. 
 
 
Atuam na alça ascendente espessa, resultando em decréscimo da 
excreção de sódio e cloro, diminuindo a reabsorção de água no 
túbulo coletor e aumentando a sua eliminação. 
 
 
Atuam aumentando a absorção de cálcio e contribuindo para a 
vasoconstrição arteriolar. 
 
 
Ampliam a velocidade de formação da urina sem aumentar a 
excreção de eletrólitos, especialmente íons sódio e cloreto. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
3. 
 
 
Fármacos antiarrítmicos são uma ferramenta importante na retomada da 
função correta da atividade do marcapasso do coração e/ou na condução 
correta do impulso que induz as contrações cardíacas. Das alternativas 
abaixo, marque o item que apresenta um dos mecanismos de ação 
passíveis de corrigir possíveis arritmias. 
 (Ref.: 202012769903) 
 
 
Bloqueio do canal de sódio. 
 
 
Ativação de canal de cálcio. 
 
 
 
Bloqueio do canal de cálcio. 
 
 
Aumento da atividade do sistema nervoso simpático. 
 
 
 
Encurtamento do período refratário efetivo. 
 
 
 
 
 
1 ponto 
 
4. 
 
 
É considerado um antiarrítmico da classe II o fármaco: 
 (Ref.: 202012769906) 
 
 
Verapamil. 
 
 
 
Diltiazem. 
 
 
 
Quinidina. 
 
 
 
Amiodarona. 
 
 
Atenolol. 
 
 
 
 
 
1 ponto 
 
5. 
 
 
O Misoprostol foi prescrito para uma paciente durante o início seu 
trabalho de parto, com posterior administração da Ocitocina. Assinale 
abaixo a alternativa que corresponda ao princípio da utilização 
do Misoprostol nesta paciente, e os principais efeitos colaterais do seu 
uso. 
 (Ref.: 202012766930) 
 
 
Reduzir a produção de prostaglandinas no útero; As pacientes podem 
apresentar episódios de náuseas e vômitos. 
 
 
Reduzir o batimento cardíaco do feto; As pacientes podem sofrer 
ruptura uterina. 
 
 
Diminuir a ansiedade durante o trabalho de parto; As pacientes 
podem apresentar dor uterina. 
 
 
Reduzir a dilatação do colo uterino; As pacientes podem apresentar 
cólicas. 
 
 
Aumentar a dilatação do colo uterino; As pacientes podem 
apresentar dor uterina. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
6. 
 
A Acabose é um fármaco útil no tratamento do DM2. Assinale abaixo a 
alternativa CORRETA que corresponda ao seu mecanismo de ação e o 
principal efeito adverso: 
 
 (Ref.: 202012766918) 
 
 
Aumenta a liberação de insulina pelas células beta pancreáticas e 
causam hipotensão 
 
 
Inibe a enzima α-glicosidase no intestino delgado, aumentando a 
absorção de glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais 
 
 
É agonista dos receptores da incretina GLP-1 induzem diminuição da 
ingestão alimentar e causa náuseas. 
 
 
Inibe a enzima α-glicosidase no intestino delgado, reduzindo a 
absorção de glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais 
 
 
Aumenta a captação de glicose nos tecidos adiposo e muscular e 
causam ganho ponderal 
 
 
 
 
1 ponto 
 
7. 
 
 
D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal 
e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no 
dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de 
Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do Omeprazol 
consiste na redução: 
 (Ref.: 202012754495) 
 
 
da liberação de serotonina gástrica 
 
 
da secreção de ácido gástrico. 
 
 
do volume do suco gástrico. 
 
 
da secreção de pepsina. 
 
 
da motilidade gástrica. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
8. 
 
 
Os antipsicóticos são fármacos amplamente utilizados no tratamento dos 
transtornos psiquiátricos. 
Em relação aos antipsicóticos, assinale a alternativa correta. 
 (Ref.: 202014792823) 
 
 
Os antipsicóticos atípicos podem exercer um antagonismo simultâneo 
dos receptores de serotonina 5HT2A e agonismo dos receptores de 
dopamina D2 
 
 
Os sintomas positivos são apatia, avolição, alogia. 
 
 
Os sintomas positivos da esquizofrenia decorrem da hiperatividade 
na via serotoninérgica mesocortical 
 
 
A clorpromazina é um antipsicótico típico de alta potência, com 
redução na atividade dopaminérgica 
 
 
Alucinações, delírios, fala desorganizada e comportamento 
desorganizado ou agitado compreendem sintomas negativos 
 
 
 
 
1 ponto 
 
9. 
 
 
Em relação aos fármacos utilizados na doença de Parkinson, assinale V 
para a afirmativa verdadeira e F para a falsa. 
 
( ) No tratamento da doença de Parkinson são usados fármacos que 
agem no sistema dopaminérgico, em especial aqueles que, de alguma 
maneira, aumentam a quantidade de dopamina no Sistema Nervoso 
Central. 
( ) A amantadina é um fármaco agonista do receptor colinérgico 
muscarínico. 
( ) A levodopa é um análogo da dopamina, quase sempre sendo utilizada 
em combinação com um inibidor da enzima dopa descarboxilase, como 
a carbidopa. 
 
As afirmativas são, respectivamente: 
 (Ref.: 202012754852) 
 
 
V, F e V. 
 
 
 F, V e V. 
 
 
V, V e V. 
 
 
V, V e F. 
 
 
F, F e V. 
 
 
 
 
1 ponto 
 
10. 
 
 
Broncodilatadores são as substâncias farmacologicamente ativas que 
promovem a dilatação dos brônquios. Podem apresentar efeitos 
colaterais, como: sensação de nervosismo ou instabilidade; aumento da 
frequência cardíaca ou palpitações. O salbutamol é administrado 
por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O 
seu efeito broncodilatador se deve a sua ação: 
 (Ref.: 202012769907) 
 
 
Agonista sobre receptores β1-adrenérgicos. 
 
 
Antagonista sobre receptores β2-adrenérgicos. 
 
 
Agonista sobre receptores α2-adrenérgicos. 
 
 
Agonista sobre receptores β2-adrenérgicos. 
 
 
Antagonista sobre receptores β1-adrenérgicos.

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