Simulado biologia molecular farmacogenetica

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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA   
	Aluno(a): CRISTIANA SEVERO GALVAO DE FREITAS
	202202237345
	Acertos: 10,0 de 10,0
	23/10/2022
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A metilação e a acetilação tem papel importante na compactação e descompactação do DNA em eucariotos, devido a sua modulação das histonas. Sobre o processo de metilação assinale alternativa correta.
		
	 
	Adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Remoção de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Remoção de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Adição de grupamentos metila dificultam a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	
	Adição e remoção de grupamentos metila dificulatm a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional.
	Respondido em 23/10/2022 10:23:17
	
	Explicação:
A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. As histonas ditam a compactação da cromatina e são moduladas por pequenas alterações químicas em sua estrutura, sendo elas: metilação (adição de grupamentos metila favorecem a compactação do DNA pelas histonas, impossibilitando a atuação da maquinaria transcricional) e a acetilação (a adição de grupamentos acetil favorecem a descompactação do DNA, possibilitando a atuação da maquinaria de transcrição. 
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
		
	
	Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento.
	 
	As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
	Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria independente do cromossomo.
	
	O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou circular.
	
	Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
	Respondido em 23/10/2022 10:24:12
	
	Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
		
	
	Probabilística
	
	Não-probabilística
	
	Aleatória simples
	 
	Sistemática
	
	Por etapas
	Respondido em 23/10/2022 10:25:20
	
	Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
		
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	 
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	Respondido em 23/10/2022 10:26:18
	
	Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
		
	
	Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores.
	
	O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
	 
	Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
	Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
	
	Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo.
	Respondido em 23/10/2022 10:29:07
	
	Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
		
	
	​​​As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
	
	​​​Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
	
	​​​​Exigem leitura através de microscópios especializados.
	 
	​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	
	​​​​São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
	Respondido em 23/10/2022 10:31:45
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
		
	
	Homozigotos
	
	Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
	 
	Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
	
	Heterozigotos
	
	Elementos repetitivos do genoma nuclear
	Respondido em 23/10/2022 10:32:49
	
	Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) umaamplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
		
	
	O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
	
	O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
	
	A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
	
	A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
	 
	o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	Respondido em 23/10/2022 10:33:59
	
	Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a alternativa correta.
		
	
	Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
	
	Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais da sertralina.
	 
	Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
	
	A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6 e CYP2C19.
	
	Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
	Respondido em 23/10/2022 10:35:57
	
	Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao ambiente. Sobre a hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que:
		
	
	As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa a medicamentos possível.
	
	 Os genes são os responsáveis ela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em como o organismo responde ao ambiente.
	 
	Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos.
	
	O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do grupo funcional da célula.
	
	É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se organizam.
	Respondido em 23/10/2022 10:36:52
	
	Explicação:
A resposta certa é:Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas respostas alteradas a medicamentos.