Ciclo de Krebs - Bioquímica

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Ciclo de Krebs
Processo de glicólise na mitocôndria
Mitocôndrias: Duas membranas + matriz - produz ATP e regula o metabolismo
da célula; é quem regula a quantidade de energia a ser queimada /
produzida;
Piruvato → Acetil-CoA → krebs → energia NADH + Hᐩ → ATP
Etapa “pré-ciclo de Krebs”
Piruvato (3 carbonos) será convertido em acetil-CoA (antes do ciclo de Krebs;
O piruvato sofre descarboxilação oxidativa (piruvato desidrogenase) → rompe
uma ligação covalente de C → liberando na forma de CO2 → a energia da
quebra de C é usado para ligar os 2C restantes com uma coenzima-A =
molécula formada é quem vai pro Krebs, a acetil-CoA; além disso é formado
NADH Hᐩ (que vão para a cadeia transportadora de e-);
Ciclo de Krebs
Acetil-CoA + oxalatoacetato (4 carbonos) → sob ação da citrato cinase formam
uma molécula de 6 carbonos chamada citrato;
O citrato (6 carbonos) sofre isomerização pela conitase, formando o isocitrato
(altera as posiçõe do oxigênio e hidrogênio);
Isocitrato → ação da isocitrato desidrogenase → formando uma molécula de 5
carbonos (rompe ligação de um C e libera na forma de CO2, gera NADH + Hᐩ) -
o 𝛂-cetoglutarato.
O 𝛂-cetoglutarato (5 carbonos) → sofre ação da 𝛂-cetoglutarato
desidrogenase → forma molécula de 4 carbonos - a Succinil-CoA e sai dessa
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reação CO2 (1 carbono da molécula vai embora), forma também NADH + Hᐩ
(energia);
Succinil-CoA → succinil-CoA sintetase vai formar o succinato, retirando
energia (da quebra da ligação com a CoA) e formando um GTP;
Succinato (4 carbonos) → reação de óxido-redução, continua tendo 4C, mas
agora sob a forma de fumarato; há produção de um FADH2 → enzima
envolvida nesse processo é a succinato desidrogenase;
Fumarato vai ser hidratado (adição de H2O) pela fumarase tornando-a o
malato (possui os 4 carbonos);
Malato → malato desidrogenase (que é uma oxiduredutase) → oxaloacetato e
forma NADH+ Hᐩ;
Saldo final:
- 4 NADH + Hᐩ
- 1 ATP = 1 GTP
- 1 FADH2
**O Krebs é importante para desmontar o acetil-CoA para produzir toda essa energia; deslocar
cadeias carbônicas para produzir aminoácidos e gorduras;
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As ações das três bombas de prótons e da ATPsintase
Processos conversores de energia de membrana → ATP
Pega elétron e próton → transfere para o O2 e forma H2O; gerar energia na
forma de ATP;
*Complexos protéicos na membrana interna vão tirar elétron do NADH+Hᐩ e
FADH2 → caminham e formam energia no espaço membranar; os H+ vão ser
bombeados para o espaço intermembranal.
Complexo I - tira o elétron do NADH e passa para seu interior, passa o Hᐩ para
o espaço intermembranal (bombeia o próton contra o gradiente, a energia
usada é a do elétron que tá dentro do complexo I);
*o elétron vai seguir o caminho até o complexo IV para se unir ao O2 e formar
H2O;
Complexos I, III e IV = bombeamento de próton;
Citocromo C & Proteína G = passagem do elétron;
FADH2 (gera menos energia que o NADH + Hᐩ) - o elétron e próton são
retirados no complexo II → o elétron vai passar pelo complexo II sem bombear
próton → vai formar energia no complexo III. O Hᐩ vai seguir até o complexo III
para ser liberado.
Quando o elétron passa pelo Complexo II, não gera energia suficiente para
bombear o próton → vai aumentando o H+ no espaço intemembranal → vai
passar pelo complexo IV → fazem as proteínas do complexo IV girarem
(energia cinética) → fazendo que o fosfato inorgânico se ligue a ADP →
formando ATP;
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Aspectos gerais da Respiração Celular
Fermentação Lática
Se faltar O2, o processo de transporte de elétrons vai parar; Fermentação
lática vai atuar para ter NADH H+ para suprir a necessidade;
Indivíduo em hipóxia vai aumentar a quantidade de lactato do sangue →
acidose metabólica;
Na hipóxia: os NADH e FADH2 não tem os elétrons retirados e eles não podem
voltar ao ciclo de Krebs;
Resumo das funções de moléculas essenciais nas vias metabólicas
Ingestão de açúcar (conversão da glicose) → energia para contração
muscular e formação de aminoácidos;
Jejum → lipídios são utilizados na formação de Acetil-CoA → alimentar o
Krebs.