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31/10/2022 20:04 Fazer teste: AS – Unidade I – Farmacotécnica II - ...
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 Fazer teste: AS – Unidade IFarmacotécnica II - 60h_Turma_001_102022_(4.0) Atividades Avaliativas
Fazer teste: AS – Unidade I 
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Descrição
Instruções
Várias tentativas Este teste permite 2 tentativas. Esta é a tentativa número 2.
Forçar conclusão Este teste pode ser salvo e retomado posteriormente.
Suas respostas foram salvas automaticamente.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 1
A dose da prescrição de fármaco é de 500mg em cápsula, com a
posologia de 1 cápsula por via oral de 8 em 8 horas, durante 7
dias. De acordo com a prescrição, analise as afirmações abaixo: 
 Deverá ser pesado 3.500 mg do fármaco. 
 Deverá ser pesado 10,500 g do fármaco. 
 Deverá ser pesado fármaco para o enchimento de 21 cápsulas. 
 Deverá ser pesado 10.500 g do fármaco. 
 Deverá ser pesado fármaco para o enchimento de 56 cápsulas. 
Assinale a alternativa correta: 
Estão corretas as afirmações IV e V.
Está correta apenas a afirmação III.
Estão corretas as afirmações II e III.
Estão corretas as afirmações III e IV.
Estão corretas as afirmações I e V.
0,2 pontos   Salva
a.
b
PERGUNTA 2
O monitoramento do processo de manipulação é exigido para os
estabelecimentos que produzem formas farmacêuticas sólidas,
como as cápsulas, bem como procedimento operacional de toda a
metodologia utilizada no processo magistral, sendo os cálculos
amplamente utilizados e variados. Em relação ao exposto, assinale
a alternativa CORRETA.
.essenta cápsulas de camomila de 400 mg equivalem a
24.000 g e, de acordo, com a sua densidade, não
necessitam da adição de diluente. 
Nas preparações em cápsulas o controle do processo deve
0,2 pontos   Salva
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b.
c.
d.
e.
Nas preparações em cápsulas, o controle do processo deve
especificar apenas o peso médio.
O monitoramento de controle do processo de cápsulas
implica em realizar análises mensais de teor de pelo menos
um diluído preparado, conforme determina a RDC nº
67/2007.
Matérias-primas hidratadas que possuem sua dose baseada
na forma anidra, conforme seja determinada em compêndios
oficiais indicando a forma e posologia, necessitam da
aplicação de fator de correção (FCr).
Partindo de um fármaco em quantidade de 0,06 g, podemos
obter 1.200 cápsulas contendo 50 mcg do fármaco.
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 3
Os excipientes fornecem peso e volume à forma farmacêutica que
será adequada à via de administração desejada, estabilizam a
formulação, protegem e influenciam na absorção do fármaco e são
imprescindíveis na preparação com características específicas. 
De acordo com o exposto, assinale a alternativa que descreve o
excipiente utilizado na preparação de comprimidos e cápsulas com
o objetivo de aumentar o volume deles: 
Agente lubrificante.
Agente aglutinante.
Agente desintegrante.
Diluente.
Agente quelante.
0,2 pontos   Salva
a.
b.
c.
d.
e.
PERGUNTA 4
A maioria dos medicamentos formulados na forma farmacêutica
sólida de pós é mais estável quando comparados aos mesmos
fármacos que são dispensados em formas farmacêuticas contendo
água. Em relação à forma farmacêutica sólida em cápsula, é
CORRETO afirmar que:
 o invólucro da forma farmacêutica cápsula pode ser
constituído de gelatina de origem animal e sofre hidrólise em
contato com as enzimas proteolíticas do suco gástrico.
é muito utilizada para veiculação de misturas com
escoamento deficitário e boa capacidade de compressão.
os invólucros são considerados material de
acondicionamento final, sendo obtidos com a finalidade de
receber, em seu interior, a mistura de matérias-primas que
compõem o produto.
um alto percentual de umidade contida no invólucro da
cápsula de gelatina dura favorece a não contaminação do
produto.
alguns fenômenos que podem acontecer nos invólucros das
cápsulas, como ressecamento, não possuem ligação com a
umidade relativa do ar a que esse material está exposto
0,2 pontos   Salva
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