QUESTIONÁRIO UNIDADE I - FARMACIA INTERDISCIPLINAR

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
FARMACIA INTERDISCIPLINAR 7432-30_44602_R_F1_20222 CONTEÚDO
Usuário patricia.santos220 @aluno.unip.br
Curso FARMACIA INTERDISCIPLINAR
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 28/09/22 18:52
Enviado 28/09/22 18:58
Status Completada
Resultado da
tentativa
5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 5 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Para obtenção de resultados adequados a partir de exames laboratoriais, devemos levar em
consideração os possíveis erros que podem ocorrer em cada fase. Deste modo, em relação
às fases dos exames laboratoriais, é correto a�rmar:
A fase pré-analítica é de difícil controle, em decorrência de vários fatores,
entre eles, grande número de pro�ssionais envolvidos e interesses distintos.
A maior parte dos erros ocorre na fase pós-analítica em virtude da
automação na entrega de laudos, o que proporciona troca de resultados.
A fase analítica concentra a maior porcentagem de erros, pois as
metodologias existentes não possibilitam a obtenção do valor real do
exame.
A fase pré-analítica é de difícil controle, em decorrência de vários fatores,
entre eles, grande número de pro�ssionais envolvidos e interesses distintos.
Tempo de jejum incorreto e erro na identi�cação da amostra são exemplos
de erros que ocorrem na fase analítica.
A fase analítica é de difícil controle, especialmente em decorrência da falta
de sensibilidade dos ensaios clínicos.
Resposta: C 
Comentário: a fase pré-analítica concentra a maior parte dos erros que
podem ocorrer em exames laboratoriais, uma vez que nessa fase há menos
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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automação e mais pro�ssionais incluídos nos processos, com diferentes
interesses e, consequentemente, maior di�culdade em controlar os
processos. Também é necessário considerar a rotatividade dos pro�ssionais,
negligência, falta de compreensão das boas práticas laboratoriais e formação
ine�caz dos pro�ssionais.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c. 
d.
e.
Comentário
da
resposta:
Para evitar erros em exames laboratoriais, garantindo resultados exatos e segurança ao
paciente é preciso adequado controle e execução em cada uma das fases. Sobre os
cuidados que devem ser tomados na fase pré-analítica dos exames laboratoriais, assinale a
alternativa correta:
O consumo de bebidas alcoólicas deve ser suspenso entre 48 e 72 horas
antes da coleta de sangue.
As informações para realização dos exames laboratoriais devem ser,
preferencialmente, veri�cadas pelo paciente, na página eletrônica do
laboratório de análises clínicas.
Antes da coleta de amostra biológica para a realização de exame
laboratorial, o paciente deve suspender todos os medicamentos em uso.
O tabagismo não interfere no resultado dos exames laboratoriais.
O consumo de bebidas alcoólicas deve ser suspenso entre 48 e 72 horas
antes da coleta de sangue.
A coleta em tubo contendo heparina deve anteceder a coleta em tubo com
citrato.
Resposta: D 
Comentário: dieta, fumo e uso de bebidas alcoólicas são importantes fatores
de interferência na determinação de substâncias na química clínica. Até o
consumo não frequente de bebidas alcoólicas pode causar alterações quase
imediatas e signi�cativas nas concentrações plasmáticas de substâncias de
interesse, como triglicerídeos, glicose e ácido lático. Já o uso crônico de
álcool é responsável pela elevação da atividade da gamaglutamiltransferase,
entre outras alterações. Assim, o laboratório clínico e o posto de coleta
laboratorial devem disponibilizar ao paciente ou responsável, instruções
escritas e/ou verbais, em linguagem acessível, orientando sobre o preparo e
a coleta de amostras, tendo como objetivo o entendimento do paciente
(Anvisa – Resolução n. 302/2005). No caso de bebidas alcoólicas, alguns
documentos recomendam 48 horas, enquanto outros 48 a 72 horas.
Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
A hemólise, ruptura das células sanguíneas, principalmente hemácias, com consequente
liberação do conteúdo intracelular, é um sério problema na con�abilidade dos resultados
de exames laboratoriais. A respeito desse interferente, analise as a�rmações que seguem e
assinale a verdadeira.
A hemólise é uma não conformidade que ocorre na fase pré-analítica, mas
que também pode acontecer in vivo, ou seja, antes da coleta, devido a
condições inerentes ao paciente.
A hemólise é uma não conformidade que ocorre na fase pré-analítica, mas
que também pode acontecer in vivo, ou seja, antes da coleta, devido a
condições inerentes ao paciente.
A hemoglobina livre interfere em uma faixa de comprimento de onda, mas
não afeta a leitura das concentrações dos analitos que utilizam a mesma
faixa do espectro.
Hemólise in vitro 
pode ocorrer quando há uma ruptura das membranas celulares durante a
coleta da amostra, mas não acontece no seu armazenamento e/ou no
transporte.
Quando se valida uma metodologia é preciso avaliar o grau de interferência
da hemólise e o nível de hemólise aceitável, mas esses quesitos não são
reportados nos resultados, uma vez que são processos internos do
laboratório.
Atualmente, não existem muitas orientações na literatura pertinentes sobre
como poderia se evitar o processo de hemólise em tubos de coleta.
Resposta: A 
Comentário: apesar de grande parte das amostras inadequadas ter como
causa a hemólise, nem sempre ela ocorreu in vitro (na coleta, no
armazenamento ou mesmo no transporte). Ela pode ser resultado de
algumas doenças sanguíneas que o indivíduo pode apresentar e, nesse caso,
como ocorre no paciente, é designada hemólise in vivo.
Pergunta 4
A depender dos tipos de exames solicitados, pode ser necessária uma coleta múltipla de
amostras de sangue para um determinado paciente. Analise as a�rmações que seguem
sobre coleta em diversos tubos e, após, assinale a alternativa que aponta a(s) sentença(s)
correta(s). 
I- Existe uma ordem correta de coleta, recomendada pelo Clinical and Laboratory
Standards Institute (CLSI H3-A6), para evitar contaminação nos tubos subsequentes pelos
aditivos presentes nos tubos anteriores, o que pode acarretar resultados incorretos. 
II- A ordem de coleta dos tubos preconizada e aceita atualmente é: tubo para coagulação
com citrato de sódio, tubo para soro com ou sem gel ativador do coágulo, tubo de heparina,
tubo para hematologia com EDTA, tubo para glicemia com �uoreto e EDTA, sendoimportante a homogeneização das amostras. 
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
III- Existe uma padronização nas cores dos tubos de coleta de sangue para facilitar a
visualização e evitar erros. Assim, para cada �nalidade e a depender do tipo de aditivo que
o tubo contenha, ele terá uma cor especí�ca.
I, II e III.
I.
I e II.
I e III.
II e III.
I, II e III.
Resposta:  E 
Comentário: a ordem de coleta estabelecida pelo Clinical and Laboratory
Standards Institute visa minimizar o impacto da contaminação de um
tubo de amostra com um aditivo presente no tubo anterior. A adequada
homogeneização da amostra coletada permite que o aditivo presente
no tubo seja bem disperso no meio e exerça sua função. Já a 
padronização das cores dos tubos de coletas é uma maneira e�caz de evitar
que a amostra seja armazenada num meio não apropriado, que pode
interferir no resultado da análise laboratorial.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
No que diz respeito à fase analítica dos exames laboratoriais, assinale a alternativa que
contém apenas fatores que se referem a essa etapa e que podem in�uenciar nos resultados
obtidos.
Manutenção de equipamentos, acondicionamento dos insumos,
pipetagem e diluição das amostras.
Cálculos, água reagente, hemólise nos tubos e orientação ao paciente.
Manutenção de equipamentos, acondicionamento dos insumos,
pipetagem e diluição das amostras.
Validação da metodologia analítica, troca de amostra, tempo de jejum e
transporte das amostras.
Vidraria suja, coleta inadequada, troca de resultado e armazenamento
das amostras.
Falha no equipamento, cálculos, interpretação de resultados e
homogeneização dos tubos de coleta.
Resposta: B 
Comentário: a fase analítica se refere à execução dos exames laboratoriais,
ou seja, o material biológico já foi coletado, transportado e armazenado, e
0,5 em 0,5 pontos
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nesse momento procede-se às análises propriamente ditas. Assim, apenas
fatores diretamente ligados a esse processo podem interferir na fase
analítica. Desse modo, podemos inferir que hemólise nos tubos, orientação
ao paciente, tempo de jejum, transporte das amostras, coleta inadequada,
armazenamento das amostras e homogeneização dos tubos de coleta se
referem a fatores que fazem parte da fase pré-analítica. Enquanto troca de
resultado e interpretação de resultados são condições ligadas à fase pós-
analítica.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Um determinado laboratório de análises clínicas detectou as seguintes não conformidades
no último mês: 
I- Foram utilizados valores de referência obsoletos para avaliação dos níveis plasmáticos de
vitamina D. 
II- Foram utilizadas pipetas automáticas sem calibração para diluição de amostras. 
III- Um resultado de exame de determinado paciente não foi localizado, exigindo novas
coleta e análise. 
  
Está correto a�rmar que os problemas I, II e III se referem, respectivamente, às fases:
Pós-analítica, analítica e pós-analítica.
Pré-analítica, analítica e pós-analítica.
Analítica, pós-analítica e pré-analítica.
Analítica, analítica e pós-analítica.
Pós-analítica, pré-analítica e analítica.
Pós-analítica, analítica e pós-analítica.
Resposta: E 
Comentário: em I observamos um problema que ocorreu após a realização
da análise da amostra, que irá interferir na interpretação do resultado
obtido, por isso consideramos que a fase é pós-analítica. Em II, o fato de se
ter utilizado instrumentos não calibrados para realização das análises,
implica em fase analítica, ou seja, a análise em si não apresentará
con�abilidade. Na situação indicada em III, veri�ca-se um desvio de
qualidade que ocorreu após todo o processo de coleta da amostra,
transporte, armazenamento e análise, indicando que se trata de um fator
relacionado à fase pós-analítica.
Pergunta 7
Considere dois exames laboratoriais e as a�rmações que seguem sobre eles. 
A- Elisa para detecção de anticorpos anti-HIV. 
B- Enzima de restrição/reação em cadeia da polimerase (RE/PCR) para detecção de possível
mutação genética responsável por hemo�lia. 
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
  
I- Em A, a remoção da fosfatase da água não é um requisito relevante. 
II- Em B, a água deve ser isenta de endotoxinas e proteínas (por exemplo: RNases, DNases e
proteases). 
III- Em ambos os ensaios, a água deve ter grau reagente, puri�cada por uma metodologia
validada e com parâmetros de qualidade monitorados. 
  
Está(ão) correta(s):
II e III.
I.
I e II.
II e III.
I e III.
I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: Elisa é uma técnica de imunoensaio e, portanto, requer
preferencialmente água ultrapuri�cada para remover a fosfatase, enzima
que pode interferir no desenvolvimento e no resultado da análise. RE/PCR é
um tipo de método molecular de diagnóstico (BioMol), sendo in�uenciado
pela contaminação com endotoxinas e proteínas. A pureza da água a ser
utilizada é um fator muito relevante nas análises clínicas, pois seus
contaminantes podem interferir diretamente no desfecho das análises.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
A Resolução n. 302 de 2005 preconiza que o laboratório clínico e o posto de coleta
laboratorial devem de�nir o grau de pureza da água reagente utilizada nas suas análises, a
forma de obtenção e o controle da qualidade. Analise as a�rmações que tratam da água,
grau reagente em laboratórios clínicos e, após, assinale a alternativa que aponta a(s)
sentença(s) correta(s). 
I- A água pode ser utilizada para reconstituições, preparo e diluição de soluções, limpeza de
vidrarias e materiais, preparo de meios de cultura. 
II- A água grau reagente deve apresentar baixa contagem de bactérias, alta resistividade
(baixa condutividade) e baixo nível de carbono orgânico total. 
III- Todo o cuidado com a pureza da água utilizada em análises clínicas é somente devido ao
fato de a falta de qualidade da água poder comprometer os resultados.
I e II.
I, II e III.
I e II.
II e III.
I e III.
III.
Resposta: B 
0,5 em 0,5 pontos
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da
resposta:
Comentário: contaminantes como íons, compostos orgânicos,
microrganismos e partículas podem não apenas afetar os resultados dos
ensaios, mas também contaminar reagentes ou mesmo dani�car
equipamentos.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Analise se as a�rmações que seguem se referem a uma importante área de atuação do
farmacêutico: as análises clínicas. Assinale a alternativa que contém a(s) sentença(s)
correta(s). 
I- O funcionamento dos laboratórios de análises clínicas é regulamentado por legislações e
recomendações técnicas de órgãos relacionados, tendo em vista garantir a con�abilidade
dos resultados e a segurança dos pacientes. 
II- A automação da fase analítica permite maior rapidez e redução na variabilidade dos
resultados e nos erros das análises, porém requer que o laboratório mantenha funcionante
um sistema de calibração, validação emanutenção preventiva e corretiva dos
equipamentos. 
III- Os laboratórios clínicos e os postos de coleta laboratorial devem apresentar
rastreabilidade em todos os processos realizados nas fases pré-analítica e analítica. A
con�abilidade nas execuções dessas duas fases dispensa a rastreabilidade na fase pós-
analítica.
I e II.
II.
III.
I e II.
II e III.
I, II e III.
Resposta: C 
Comentário: de acordo com a RDC n. 302 de 2005, a rastreabilidade, ou seja,
a capacidade de recuperação do histórico, da aplicação ou da localização
daquilo que está sendo considerado, por meio de identi�cações registradas,
deve acontecer em todos os processos, de todas as fases.
Pergunta 10
A paciente Maria Sicrana realizou um exame para detecção do novo coronavírus em um
laboratório de análises clínicas e recebeu o laudo a seguir. Baseado nos cuidados com a
fase pós-analítica, observe atentamente o exame para veri�car se houve alguma falha em
sua elaboração e, após, marque a alternativa correta. 
  
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
06/10/2022 20:48 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I – ...
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Sexta-feira, 7 de Outubro de 2022 23h56min41s GMT-03:00
Resposta
Selecionada:
d. 
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e.
Comentário
da
resposta:
 
  
Fonte: autoria própria
Faltou apontar os valores de referência para esse tipo de análise.
Não há nenhum problema com esse laudo. Ele contém todos os requisitos
necessários.
Como apresenta nome, CRM e assinatura do responsável técnico, não
requer os dados do responsável pela análise.
O nome do médico solicitante é um item desnecessário em laudos
laboratoriais.
Faltou apontar os valores de referência para esse tipo de análise.
A data da coleta do material biológico é obrigatória, mas a data de emissão
do laudo não.
Resposta: D 
Comentário: são considerados elementos obrigatórios em um laudo de
análise: nome completo e número de registro no respectivo conselho de
classe do professional que liberou o exame, identi�cação do médico
solicitante, data de coleta e emissão do laudo, valores de referência, os quais
servirão como comparativos para o resultado encontrado.
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