Ava1 Disturbios da Função Motora

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Universidade Veiga de Almeida
Biomedicina
Nathalia Vitória Nascimento Dias
2022
Fisiologia Humana
Distúrbios da Função Motora
Distúrbios da função motora são aqueles quadros caracterizados por movimentos anormais ou
excessivos, que não podem ser controlados pela pessoa.
Eles acontecem devido algum problema no funcionamento do sistema nervoso, e podem afetar
muito a capacidade funcional do paciente, bem como a sua qualidade de vida.
A miastenia grave é uma doença autoimune em que a comunicação entre os nervos e os músculos
é afetada, produzindo episódios de fraqueza muscular sendo considerada um transtorno da junção
neuromuscular, é causada por disfunção do sistema imunológico.
Na maioria das pessoas com miastenia grave, o sistema imunológico produz anticorpos que atacam
um tipo de receptor no lado muscular da junção neuromuscular – receptores que respondem ao
neurotransmissor acetilcolina. Como resultado, a comunicação entre as células nervosas e os
músculos é interrompida.
Já a poliomielite é uma infecção por enterovírus altamente contagiosa, por vezes fatal, que afeta os
nervos e pode causar fraqueza muscular permanente, paralisia e outros sintomas.
Em decorrência da infecção pelo Poliovírus, algumas pessoas podem desenvolver, ainda, uma
síndrome conhecida como síndrome pós-pólio (SPP), a qual acarreta uma desordem do sistema
nervoso central, mais especificamente, desenvolve uma disfunção dos neurônios motores inferiores e,
apresenta sintomas específicos dessa problemática, como fadiga, dores musculares, dores
articulares, fraqueza muscular progressiva, bem como dificuldades respiratórias e na deglutição
(Secretaria de Estado de Saúde de São Paulo, 2006).
A doença de Charcot-Marie-Tooth é uma neuropatia hereditária na qual os músculos da parte
inferior das pernas ficam fracos e definham (atrofia) é uma neuropatia sensitiva e motora.
Isto é, afeta os nervos motores (que controla o movimento muscular) e os nervos sensitivos (que
transmitem as informações sensoriais ao cérebro).
Causa Desmielinização (dano na bainha de mielina): os axônios (a parte do nervo que envia as
mensagens) continuam vivos, mas a bainha de mielina que os rodeia é lesionada ou destruída
(desmielinizada). (A bainha de mielina funciona de forma parecida ao isolamento em volta de fios
elétricos, permitindo que os impulsos dos nervos se desloquem rapidamente.)
Dano no axônio: o axônio (a parte do nervo que envia mensagens) é o principal afetado. Às vezes os
axônios morrem.
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/infec%C3%A7%C3%B5es/enterov%C3%ADrus/considera%C3%A7%C3%B5es-gerais-sobre-infec%C3%A7%C3%B5es-por-enterov%C3%ADrus
A distrofia muscular de Becker provoca fraqueza nos músculos mais próximos ao tronco,são um
grupo de distúrbios musculares hereditários, nos quais um ou mais genes necessários para uma
estrutura e um funcionamento muscular normais são defeituosos, o que resulta em fraqueza muscular
com vários níveis de gravidade.
Acontece por causa de uma mutação genética que impede a produção da proteína distrofina, uma
proteína essencial para manter as células musculares intactas. Sem ela, os músculos não funcionam
direito e como consequência, surgem lesões que acabam com as fibras dos músculos. A distrofia
muscular de Becker não tem cura, mas existe tratamento para melhorar a qualidade de vida do
paciente e aliviar os sintomas.
Pode-se concluir que inúmeras doenças cursam com distúrbios do movimento, seja como sintoma
inicial, seja com a evolução do quadro clínico. A lista de patologias que podem acarretar esses
sintomas é enorme. Hoje temos uma enorme gama de alternativas de tratamentos promovendo assim
a qualidade de vida e de melhores níveis de autonomia para os pacientes.
Bibliografia
● Michael Rubim, MDCM, New York Presbyterian Hospital-Cornell Medical Center
Disponível em:
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-d
os-nervos/nervo-perif%C3%A9rico-e-dist%C3%BArbios-relacionados/miastenia-grave
● GOLD R, SCHNEIDER-GOLD C. Currente and Future Standards in Tratment of Myasthenia
Gravis. Neurotherapeutics: The Journal of the American Society for Experimental
Neurotherapeutics
● Secretaria do Estado da Saúde de São Paulo. Divisão de Doenças de Transmissão Hídricas e
Alimentares. Revista de Saúde Pública. 2006. Disponível em:
https://www.scielo.br/j/rsp/a/KWVvbbT3LR9bmJQjNFhMbbJ/?lang=pt.
● Michael Rubim, MDCM, New York Presbyterian Hospital-Cornell Medical Center
Disponível em:
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-d
os-nervos/nervo-perif%C3%A9rico-e-dist%C3%BArbios-relacionados/doen%C3%A7a-de-char
cot-marie-tooth
● Organização Nacional de Acreditação (ONA)
Disponível em: https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/distrofia-muscular-de-becker
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-dos-nervos/nervo-perif%C3%A9rico-e-dist%C3%BArbios-relacionados/miastenia-grave
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-dos-nervos/nervo-perif%C3%A9rico-e-dist%C3%BArbios-relacionados/miastenia-grave
https://www.scielo.br/j/rsp/a/KWVvbbT3LR9bmJQjNFhMbbJ/?lang=pt
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-dos-nervos/nervo-perif%C3%A9rico-e-dist%C3%BArbios-relacionados/doen%C3%A7a-de-charcot-marie-tooth
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-dos-nervos/nervo-perif%C3%A9rico-e-dist%C3%BArbios-relacionados/doen%C3%A7a-de-charcot-marie-tooth
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-cerebrais,-da-medula-espinal-e-dos-nervos/nervo-perif%C3%A9rico-e-dist%C3%BArbios-relacionados/doen%C3%A7a-de-charcot-marie-tooth
https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/distrofia-muscular-de-becker