Revisão de Histologia - Tecido Muscular

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Luiza Linhares Burla Penedo 
REVISÃO HISTOLOGIA – P2 
TEÓRICA + PRÁTICA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Luiza Linhares Burla Penedo
 
 
TECIDO MUSCULAR 
 
➢ Origem embrionária 
A origem embrionária do tecido muscular é o mesoderma. O mesoderma intra-embrionário 
por indução da notocorda se divide em mesoderma paraxial (com somitos), mesoderma 
intermediário e mesoderma lateral. 
O mesoderma paraxial se divide em: 
• Esclerótomo 
• Dermátomo 
• Miótomo (essa porção do mesoderma paraxial que dará origem ao tecido muscular). 
 
➢ Característica embriológica 
→ É formado basicamente por células sem praticamente nenhuma substância intercelular. 
→ As células são alongadas, excitáveis com capacidade de fazer contração, ou seja, alterar o 
seu tamanho. 
→ Esse tecido é dividido em três tipos de acordo com as características das suas células. 
• Músculo estriado esquelético. 
• Músculo estriado cardíaco. 
• Músculo liso. 
→ Os músculos são associações de tecido muscular e de tecido conjuntivo, para manter sua 
nutrição mesmo com alto metabolismo, já que não possui substância intercelular. 
→ As células são chamadas de fibras musculares quando adultas e quando primitiva de 
mioblasto. 
 
➢ Funções do tecido muscular 
→ Dar movimento as estruturas corporais. 
 
• MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO: 
→ Associado ao coração. 
→ Contração involuntária, forte, rápida, contínua e involuntária. 
→ Originado da área cardiogênica. 
Características da lâmina: 
• Fibras curtas; 
• núcleos centrais; 
• Estriações transversais e discos intercalares. 
FALARAM
 
 
 
• MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO: 
→ Associado ao esqueleto. 
→ Surge dos somitos. 
→ Contração forte, rápida, descontínua (não consegue manter por muito tempo) e voluntária. 
 
Características da lâmina: 
• Fibras longas; 
• Vários núcleos periféricos; 
• Estriações transversais. 
 
• MÚSCULO LISO 
→ Associado às vísceras. 
→ Contração fraca, lenta e involuntária comandada pelo SNA. 
→ Grande resistência a fadiga. Pode se contrair por muito tempo sem cansar. 
→ Originado do mesênquima da futura área abdominal (esplâncnica). 
 
Características da lâmina: 
• Fibras fusiformes; 
• Núcleos únicos e centrais; 
• Citoplasma homogêneo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fibra muscular- a célula 
→ Componentes: 
• Membrana plasmática – membrana sacorplasmática. 
• Citoplasma – sarcoplasma. 
• Retículo endoplasmático – retículo sacorplasmático. 
• Complexo de golgi. 
• Ribossomos livres. 
• Mitocôndrias – sarcossomas. 
• Grânulos de glicogênio. 
• Mioglobina- análoga a hemoglobina. 
• Miofibrilas – citoesqueleto (bastante peculiar, formado por um arranjo de proteínas 
tubulares, principalmente actina e miosina). 
 
MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO; 
→ Formado por fibras longas multinucleadas. 
→ Durante a sua origem é formado de uma associação de células precursoras da fibra 
muscular, mioblastos. Essas células se unem e formam uma célula única e por isso possuem 
muitos núcleos, os quais ficaram nas extremidades dos músculos. Logo os núcleos são 
periféricos (na extremidade do músculo). 
→ O arranjo característico dos miofilamentos de actina e miosina faz com que o músculo tenha 
estriações transversais. 
COMO FAZEM PARA SE MANTER UNIDA E PARA CRIAR UM CONJUNTO? 
Existe uma relação intima entre o tecido conjuntivo e a fibra muscular estriada esquelética. 
→ Cada fibra é envolvida por uma camada de tecido conjuntivo chamada de endomísio. 
Quando há a união dessas fibras, forma-se um feixe de fibras. 
→ O feixe de fibras é envolvido por uma camada de tecido conjuntivo um pouco mais grossa, a 
qual é chamada de perimísio. 
→ A união dos feixes para formar um músculo como um todo é revestida por uma camada de 
tecido conjuntivo mais espessa, chamada de epimísio. No fim da união dos feixes forma-se 
o tendão, um cordão fibroso. 
 
Dependendo do local, a miofibrila pode ser formada por um arranjo de miosina e actina, só por 
miosina ou só por actina. 
→ Essa sobreposição dos filamentos finos e grossos que dá o padrão de linhas claras e linhas 
escuras, chamadas de banda H, banda A, linha Z, linha M, principalmente. 
→ O ponto de ancoragem da actina corresponde a linha mais escura, a linha Z. Essa linha esta 
no meio de um disco claro, chamado de banda H. 
O disco escuro, banda A, possui em seu meio uma linha mais clara, linha M. 
→ Sarcômero: menor porção da fibra muscular capaz de fazer contração, ela permite que 
actina deslize com a miosina, essas duas linhas Z se aproximam, diminuindo assim, a distância 
entre elas. É o espaço entre as linhas Z. 
• Se eu somar a contração de cada sarcômero, no final temos a contração da miofibrila como 
um todo. 
• A soma da contração das miofibrilas resulta na contração da fibra muscular. 
• A soma da contração das fibras musculares resultada na contração final do músculo. 
 
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO 
→ A parede do coração é formada por três camadas: 
• Epicárdio/ pericárdio visceral: serosa. 
• Miocárdio: músculo estriado cardíaco. 
 
• Endocárdio: revestimento interno que tem um tecido conjuntivo em algumas regiões 
mucoso e um revestimento de 
células epiteliais pavimentosas. 
→ O miocárdio é bem espesso nos ventrículos, principalmente no ventrículo esquerdo que 
bombeia sangue para todas as partes do nosso corpo. Devido a essa função de bombear 
sangue para muitos lugares, ele precisa ter uma força maior, por isso seu músculo é espesso. 
CARACTERÍSTICA DAS FIBRAS 
→ São fibras curtas que se anastomosam, se unem uma a outra e sofrem essa anastomose de 
ligação. 
→ Uni ou binucleada. 
→ Possui núcleos centrais. 
→ Tem forma cilíndrica. 
→ Possuem estriações transversais. 
→ Possuem uma linha mais escura aonde as células se unem, o que se chama de discos 
intercalares ou escalariformes. Esses discos além da função de aderência entre uma célula e 
outra, tem capacidade de deixar passar íons de uma célula a outra. Com isso, quando eu 
estimulo uma célula, quase imediatamente a informação chega à célula ao lado. Por isso, o 
músculo cardíaco funciona como se fosse um sincício, que é uma massa celular multinucleada. 
A fibra muscular estriada esquelética é um sincício, é uma estrutura formada pela junção de 
várias células que formaram uma estrutura única, aqui cada célula é independente, mas a 
gente diz que a musculatura cardíaca é um sincício funcional. Ou seja, embora as células 
estejam separadas uma das outras, elas funcionam como se fossem uma coisa única. 
→ Possui muita mitocôndria e muita gotícula lipídica, devido ao elevado metabolismo. 
→ Possui um retículo sarcoplasmático pouco desenvolvido. 
→ Não possui tríades e sim díades, em cada túbulo T ele tem uma cisterna do retículo 
sarcoplasmático. 
→ Possui proteínas contráteis com a mesma estrutura e função do músculo estriado 
esquelético. 
→ Não possui placa motora, logo, como ele é estimulado? Ele faz uma autoestimulação. Esse 
retículo endoplasmático é semipermeável e o cálcio está sempre saindo dele, quando o cálcio 
atinge uma determinada quantidade no citoplasma, os filamentos de actina e miosina 
interagem e realizam a contração, assim logo as bombas do retículo puxam o cálcio para 
dentro e ai a fibra relaxa. 
• Isso acontece de uma forma contínua. 
• Cada célula do coração é capaz de fazer isso, o coração é autoexcitável. 
→ O coração não depende do sistema nervoso para bater, na verdade, o SN altera a 
freqüência. Como assim? As fibras musculares à medida que amadurecem para formar as 
fibras musculares cardíacas, elas vão passando por estágios cada vez mais diferenciados e 
quanto mais diferenciada for a fibra, mais lentamente ela despolariza e se autoexcita. 
 
DISCO INTERCALAR OU ESCALARIFORME 
→ O disco intercalar ou escalariforme recebe esse nome devido á aparência com uma escada. 
Esse disco faz com que as células atuem juntas. 
• Na parte vertical dessa escada temos desmossomos e zonas de oclusão que fazem com que 
as células fiquem muito unidas. Logo, quando uma célula se contrair, ela leva a outra. 
• Na parte horizontal temos junções comunicantesdo tipo gap que permitem o fluxo livre de 
íons de uma célula a outra. 
→ Zônula de adesão: ancora filamentos de actina dos sarcômeros terminais. 
→ Desmossomos: impedem que as células se separem. 
→ Junção comunicante (GAP): continuidade iônica entre células vizinhas. 
 
MÚSCULO LISO; 
→ É encontrado nas vísceras, no estômago, no intestino, no útero, etc. 
CARACTERÍSTICAS 
→ Formado por fibras fusiformes. 
→ Não tem estriação transversal. 
→ Uninucleada. 
→ Núcleos centrais. 
→ Citoplasma bastante homogêneo. 
→ Possuem actina e miosina, mas elas se arrumam de uma forma diferenciada. Não consegue 
se perceber essa arrumação na microscopia. 
→ Contração involuntária. 
→ Retículo sarcoplasmático muito pouco desenvolvido e apresenta vesículas de 
pinocitose (cavéolas). 
→ Não apresenta sistema T. 
→ Junções comunicantes que transmitem o impulso de uma célula para outra, por isso é lento. 
Uma célula recebe e passa para outra, formando um movimento em onda (peristaltismo) e 
assim por diante. 
→ Não apresentam placas motoras (SNA). 
 
PROTEÍNAS CONTRÁTEIS 
→ Filamentos de actina, miosina e intermediários formam uma trama tridimensional. 
→ Não tem troponina. 
→ Filamentos de actina se inserem nos corpos densos, estruturas ligadas à membrana. Na 
hora que a fibra se contrai e ao invés de uma célula deslizar uma sobre a outra, ela mais ou 
menos puxa a estrutura da célula e ela diminui. 
 
REGENERAÇÃO 
→ Músculo 
regeneração por células satélites e cicatriz conjuntiva. 
→ Músculo estriado cardíaco: não se regenera, cicatriz conjuntiva (fibroblastos). 
→ Músculo liso: se regenera, pois suas células sofrem mitose e reparam o tecido, na parede de 
vasos sanguíneos há também proliferação de pericitos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TECIDO SANGUÍNEO 
➢ ORIGEM EMBRIONÁRIA 
O mesoderma que inicialmente dá origem ao tecido sanguíneo é o mesoderma 
extraembrionário. 
→ Ainda na terceira semana de desenvolvimento embrionário, ao redor da parede do saco 
vitelínico, onde está o alantóide, começa a formação do aparelho circulatório e se formam as 
primeiras células sanguíneas. A partir daqui, a formação do aparelho circulatório se estende a 
toda porção aonde eu tenho mesoderma intra e extraembrionário. 
O período de formação das células sanguíneas no mesoderma extraembrionário (período 
vitelínico) é temporário. 
→ Depois de algum tempo, entre a quinta e a sétima semana, a formação de células 
sanguíneas passa a ser no fígado e no baço. As células precursoras do sangue passam para o 
fígado e baço e iniciamos a fase hepatoexplênica da produção de células sanguíneas. 
→ A partir da nona semana, quando o embrião se transformou em feto, no início do período 
do fetal, com o início da formação dos ossos, essas células com capacidade de formar células 
sanguíneas migram para a medula óssea, onde ficam durante o resto da vida dando origem a 
células sanguíneas. 
 
Na infância, em função do nosso crescimento exagerado, temos essas células na maioria dos 
ossos e as medulas são chamadas de medula óssea vermelha ou hematogênica. À medida 
que se vai crescendo e que a necessidade de produção de sangue vai diminuindo, a extensão 
de distribuição dessa medula óssea vermelha também vai diminuindo e se concentrando em 
algumas regiões, nos órgãos dos membros ela vai desaparecendo e sendo substituída por 
tecido gorduroso que dará origem a medula óssea amarela. Em função da quantidade 
grande de gordura dentro dos ossos, ao sofrermos um trauma, uma fratura de membros, 
temos risco potencial de essa gordura cair na corrente sanguínea e termos uma embolia 
gordurosa, aonde os glóbulos de gordura normalmente impactam nos vasos finos do nosso 
pulmão. 
No idoso, só 30% dos meus ossos possuem medula óssea vermelha, as quais se concentram 
principalmente em clavículas, vértebras, costelas e em cristas da nossa pelve. 
 
CARACTERÍSTICA HISTOLÓGICA 
→ Formado por células unidas com abundante matriz intercelular. 
→ A sua particularidade é a presença da matriz líquida, formada por água, diferentes dos 
outros tecidos conjuntivos. 
→ Também possuem os outros componentes de matriz, mas esses estão diluídos dentro da 
matriz líquida. 
→ Isso é importante porque o sangue por ser um tecido líquido, pode circular pelo nosso 
organismo desempenhando sua função, enquanto os outros tecido possuem localização fixa. 
FUNÇÃO 
→ Proteção: existe uma série de células na corrente sanguínea envolvida com esse processo. 
→ Nutrição de outros tecidos. 
→ Sustentação: nosso corpo é formado em sua grande maioria por água. O sangue ta em toda 
parte do corpo e equilibra a quantidade de água em cada local, sustentando a nossa estrutura 
corporal. 
→ Armazenamento: algumas substâncias são encontradas em quantidades consideráveis na 
corrente sanguínea e podem estar sendo distribuídas pelo corpo. 
 
 
→ Preenchimento: o líquido é importante em vários tecidos. 
→ Meio de transporte de células de defesa, oxigênio e gás carbônico. 
• Transporte de oxigênio ligado à hemoglobina dos eritrócitos. 
• Transporte de gás carbônico ligado à hemoglobina ou em sua maioria, dissolvido no plasma. 
→ Transporte de nutrientes e metabólicos no plasma. A glicose que o nosso organismo precisa 
para funcionar chega até as células através do sangue. Quando eu realizo o meu metabolismo, 
eu gero resíduos/ restos que se acumulados podem ser tóxicos, então serão carregados pelo 
sangue até o local onde serão eliminados. 
→ Veículo de distribuição de hormônios, substâncias que atuam em células alvo à distância e 
isso graças ao sangue que o transporta. 
→ Regulação do calor, distribuindo-o e levando-o para áreas aonde pode ser dissipado e 
equilíbrio ácido-base, que é a manutenção do nível de acidez dos líquidos orgânicos. 
 
 SANGUE 
• Massa líquida contida dentro do aparelho circulatório, dos vasos sanguíneos, e que se 
mantém em movimento unidirecional, impulsionada pelas contrações do coração. Uma pessoa 
normal possui um volume de 5 a 6 litros de sangue circulante no corpo, o que representa 
aproximadamente 7% de seu peso. 
 
PLASMA 
Substância intercelular do sangue. 
PRINCIPAIS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS 
→ Essas proteínas dão estrutura a matriz e permite que ela tenha uma composição adequada 
para acomodar elementos figurados . 
1. Albumina 
• Alto peso molecular. 
• Quando digerida, gera bastante aminoácido. 
• Funções: 
- Carreamento de substâncias: permite a circulação de substâncias que sem albumina não 
iriam circular. 
- Pressão coloidosmótica: pressão de atração da água. Faz com que a água que saiu do vaso 
sanguíneo retorne para o vaso, trazendo restos de metabolismo, CO2. 
Por isso a manutenção do líquido dentro dos vasos está diretamente relacionada com a 
albumina. 
 2. Globulinas 
• Tem substâncias de carreamento de função 
• Existe uma fração das globulinas que tem uma fração de imunoglobulinas (anticorpos- são 
proteínas específicas da classe das imunoglobulinas). 
 
IgA (imunoglobulina A): refere-se aos anticorpos presentes em secreções intestinais, genitais, 
urinárias e do sistema respiratório, que protegem o corpo de infecções e alergias em locais 
específicos. 
IgD (imunoglobulina D): resultados alterados podem indicar doenças autoimunes, pois trata-se 
do tipo de anticorpo presente nos linfócitos, as células de defesa do organismo. 
IgE (imunoglobulina E): proteína que indica reações alérgicas a elementos muito específicos, 
como os componentes de medicamentos ou determinados tipos de alimentos. 
IgG (imunoglobulina G): responsável por respostas secundárias, esse é o tipo mais abundante 
no organismo. 
IgM (imunoglobulina M): principal tipo de anticorpo responsável pelas respostas primárias a 
invasores e sua presença pode indicar o estágio de algumas patologias. 
 
3. Proteínas de coagulação: fibrinogênio e protrombina 
• Coagulação: capacidade que o sangue tem de desencadear um processo em que as proteínas 
mudem sua estrutura e forme fibras que vão se depositar sobre a lesão, tentando repará-la. É 
um mecanismo de cascata, ou seja, mecanismoonde é preciso que para ter uma reação de 
uma substância, ela seja ativada por outra, e assim em diante, até que no final se chegue no 
objetivo final. Isso é um mecanismo de proteção para que a coagulação não ocorra de maneira 
errada. 
➢ Toda vez que tiver um tecido com lesão ou um aglomerado de plaquetas, desencadeia-
se um processo de coagulação. No fim desse processo temos a ativação da 
tromboplastina, que vai atuar na protrombina transformando-a em trombina a partir 
de uma mudança na sua estrutura espacial. Essa trombina é o fator ativador do 
fibrinogênio, ela vai transformar o fibrinogênio em fibrina. 
COÁGULO 
massa de fibrina/ de proteína de coagulação. Essa rede de fibrina permite a passagem de água 
e funciona como uma barreira para os elementos figurados. 
TROMBOSE 
Obstrução total do vaso sanguíneo causado pelo acúmulo de coágulo colado na parede desse 
vaso. Além disso, pode ocorrer o desprendimento desses trombos (parte sólida do coágulo), 
esses vão flutuar na corrente sanguínea e vão ser chamados de êmbolos. Esse embolo pode 
circular até entupir um vaso pequeno, chamado de embolia. 
 
Glóbulos vermelhos – hemácias ou eritrócitos. 
→ Também chamado de eritrócitos/ hemácias. 
→ Anucleados. Multiplicam-se na medula óssea a partir de precursores que tem núcleo. Por 
não ter núcleo não tem capacidade de multiplicação/regeneração. Perde o núcleo para ter 
mais espaço para a hemoglobina. 
→ Formato de disco bicôncavo (a hemoglobina que é responsável por esse formato). Essa 
forma da uma superfície maior do que se ela fosse esférica, assim ela consegue captar mais 
oxigênio e permite que a hemácia se dobre para passar nos vasos mais finos. 
→ Tem pigmento hemoglobina, pigmento formado de proteína e ferro, que tem como função 
o transporte de gases (O2, CO2). 
→ Vida média de 120 dias. 
→ São acidófilas (coram de rosa). 
→ Hemoglobina normal: HbFA 
→ Hemocaterese: destruição da hemácia pelo baço. Quando a hemácia fica velha, ela passa a 
expor galactose, assim, quando passar pelo baço será reconhecida pelos receptores de 
galactose dos macrófagos que estão lá. Posteriormente, será fagocitada e destruída. 
 
 
 
ANEMIA: diminuição da quantidade de hemácias/ diminuição dos eritrócitos circulantes/ 
diminuição do hematócrito/ diminuição da hemoglobina. 
POLICITEMIA: aumento muito grande do número de eritrócitos circulantes. Há prejuízo porque 
ocorre o aumento da viscosidade do sangue, por isso ele circula mais lentamente. 
ANEMIA FEERROPRIVA: sem ferro não forma a hemoglobina. Assim, não se tem a quantidade 
de hemoglobina suficiente. As hemácias são menores 
ANEMIA PERNICIOSA/ MEGALOBLÁSTICA: deficiência de vitamina B12, a hemácia fica com um 
tamanho aumentado. 
ANEMIA FALCIFORME (HbFS): falha genética na hemoglobina. As hemácias estão em formato 
de foice. Ocorre a substituição do aminoácido ácido glutâmico por valina. 
 
Leucócitos 
→ Também chamados de glóbulos brancos, são células incolores. 
→ São nucleadas. 
→ Realizam movimento amebóide, fagocitose e diapedese (atravessam a parede do vaso por 
movimentos ativos atraído por alguma substância- quimiotaxia). 
→ Circulam no sangue, mas passam a ter função no tecido conjuntivo propriamente dito. 
→ Estão envolvidos com mecanismo de defesa. 
→ Valor normal de leucócito: 5 a 10 mil por mm cúbico. 
Leucopenia: diminuição do número de leucócitos circulantes. 
Leucocitose: aumento do número de leucócitos circulantes. 
 
LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS 
 
1. Neutrófilo: 
• Núcleo multilobulado- formam vários lobos. Quanto + velho, + lobos. 
• No sexo feminino, baqueta de tambor (cromossomo x), parece a cromatina sexual. O 
neutrófilo já foi usado para determinação do sexo genético. 
• Tem função de defesa por fagocitose, assim como o macrófago constitui a primeira linha de 
defesa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. Eosinófilo: 
• Núcleo bilobado. 
• Função de defesa por fagocitose do complexo antígeno anticorpo e defesa contra parasitas. 
Chega ao local da infecção quando o processo já esta mais ou menos controlado, ele só chega 
para fazer a limpeza e fagocitar restos celulares. 
• Produzem substâncias que estão ligadas a resposta alérgica. Essas substâncias também nos 
ajudam quando temos uma parasitose intestinal a tornar mais tolerável a presença do parasita 
no intestino. 
 
3. Basófilo: 
• É o que é menos estudado 
• Núcleo volumoso e compacto, as vezes parece um S. 
• Os grânulos desse leucócito são grande, densos, metacromáticos e têm heparina e histamina 
só que são células diferentes la dos mastócitos do conjuntivo. Cada uma delas tem uma origem 
diferenciada a partir de percussores específicos da medula óssea. 
• Produzem fatores quimiotáticos, ou seja, fatores que atraem outras células de defesa- como 
eosinófilos e neutrófilos. Não estão relacionados diretamente com a resposta alérgica como 
observado nos mastócitos. 
• Ligados a vasodilatação em locais específicos do plasma para a passagem dos leucócitos. 
 
 
LEUCÓCITOS AGRANULÓCITOS 
→ O núcleo ocupa quase todo o citoplasma e esse é muito pequeno, porque normalmente 
essas células que estão circulando está como se fosse numa forma de repouso, só começa a 
trabalhar quando é ativada. 
 
→ Está ligado à nossa defesa imunológica específica. 
1. Linfócitos T 
• Timo-dependente 
• Produzido na medula óssea mas amadurece no timo. 
 
 
2. Linfócitos B 
• Bursa-dependente, como não temos 
bursa, o nosso linfócito B amadurece na medula óssea. 
 
 
3. Plaquetas/ trombócitos 
• São fragmentos de células que estão na medula óssea. 
• Função de coagulação sanguínea. 
• Corpúsculo anucleado resultante da fragmentação do citoplasma dos megacariócitos (células 
da medula). 
• Vida média de 9 dias. 
• Tampão placentário: primeira forma de evitar uma hemorragia formada pela aglomeração de 
plaquetas no momento de lesão do vaso. 
• Valores normais de plaquetas circulantes no sangue = 100 a 300 mil por mm cúbico. 
• Liberam os fatores plaquetários, substâncias químicas responsáveis por ativar uma sequência 
de reações que leva a coagulação.Liberam serotonina, uma substância que induz a contração 
do músculo liso da parede dos vasos para evitar a hemorragia. 
 
4. Monócito: 
• Núcleo em formato mais ou menos de rim. 
• Não faz nada na corrente sanguínea, só passa a ter ação quando está no tecido conjuntivo, ai 
ele vai dar origem aos macrófagos. 
 
• Função de defesa por fagocitose, por diapedese caem no conjuntivo formando os 
macrófagos. O conjunto de macrófagos forma o sistema mononuclear fagocitário. 
Sistema imunológico 
IMUNIDADE INATA 
→ Dada pela células que realizam fagocitose- fagócitos. 
→ Nasce com o indivíduo. 
→ Não precisa de exposição prévia. 
→ Não se modifica com a exposição repetida. 
 
IMUNIDADE ADQUIRIDA 
→ Ligada aos linfócitos. 
→ Ausente ou fraca na 1a exposição. 
→ Aumenta com a re-exposição ao mesmo agente. 
→ Especificidade: reconhece diferentes moléculas. 
→ Discrimina o próprio e o não próprio (ou seja, não reage a células do próprio organismo, 
mas reage a elementos estranhos mesmo que esses sejam células humanas). 
→ Memória imune. 
 
IMUNIDADE HUMORAL 
→ Se da nos humores, que são os líquidos corporais, como sangue/urina/líquor. 
→ O linfócito B se transforma em uma célula grande, o imunoblasto. Esse sofre uma expansão 
clonal, se divide através do uso do seu aparato celular em várias células. Essas células podem 
continuar seu desenvolvendo permanecendo nessa forma e guardando informação para 
quando for necessário (célula de memória) ou pode se transformar em plasmócitos, que 
sintetizam proteínas da classe das imunoglobulinas, os anticorpos, os quais 
são específicos para o antígeno que desencadeou o início dessa reação. 
 
 
IMUNIDADE CELULAR 
→ Mediada pelo linfócito T. 
→ O linfócito é apresentado a um microorganismo, transformando essa em imunoblasto. Essa 
sofre expansão clonal formando células de memória e linfócitos T citotóxicos, que vão produzir 
substâncias, como citocinas e perfurinas, que vão destruir a membrana da célula estranha.Como abriga célula a célula, a gente chama de imunidade celular. 
→ Lembrando que ainda há outros tipos de linfócitos: 
• Linfócitos T auxiliar: ajuda a mediar toda a resposta celular e humoral. 
• Linfócito T regulador: também chamado de supressor, impede que a resposta seja intensa 
• Célula NK: controla as proliferações anômalas das células de controles de tumores. Não 
precisa de uma informação para funcionar. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
QUESTÕES 
• Músculo: 
 
1.Quais são as classificações dos músculos? 
Músculo estriado cardíaco 
Músculo estriado esquelético 
Músculo liso 
2. Por que existem músculos com estriações e outros sem? 
As estriações dependem da arrumação da actina e miosina (citoesqueleto) no citoplasma. 
Quando elas se arrumam no sentido longitudinal das fibras se sobrepondo, assim há a 
formação de estrias pois a luz atravessa o citoplasma de formas distintas, dando o aspecto 
de estrias. 
3. O que é actina e miosina? 
São microfilamentos do citoesqueleto, que sustentam o músculo. 
4. Qual nome da região onde se encontram esses microfilamentos organizados para 
contração? 
Sarcômero 
5. Qual o espaço que o sarcômero se encontra? 
Entre duas linhas/bandas Z. 
6. Todo músculo apresenta um sarcômero? 
Não. O músculo liso não vai ter, uma vez que o sarcômero é formado pela sobreposição dos 
microfilamentos, permitindo a passagem de luz de forma diferente. E no musculo liso, esses 
microfilamentos estão organizados de maneira distinta. 
7. O que são tríades e díades? Onde se encontram? 
São o nome que se dá a organização do túbulo T e as duas extremidades do músculo 
conectadas ao retículo sarcoplasmático (cisternas), auxiliando na contração do músculo 
esquelético. Já as díades é a organização de uma cisterna com o túbulo T e está presente no 
músculo cardíaco. 
8. O que são túbulos T? 
São invaginações por onde o potencial de membrana passa e abre os canais de cálcio 
intracelular. 
9. Quais as diferenças morfológicas entre as fibras do músculo cardíaco, liso e esquelético? 
O músculo cardíaco apresenta fibras curtas e com 1 ou 2 núcleos centrais, sendo essas 
interligadas por discos intercalares. O músculo esquelético- apresenta fibras longas, 
multinucleadas sendo esses núcleos periféricos. O músculo liso- apresenta células fusiformes 
com único núcleo central e alongado. 
10. Qual a característica morfológica geral dos músculos? 
Quase nenhuma matriz extracelular entre as células/fibras, justificando a presença de tecido 
conjuntivo e especializações. 
11. O que são discos intercalares/intercalariformes? 
Estrutura que une as fibras cardíacas, apresentando especializações do tipo desmossomos e 
GAP que permitem a passagem de íons, sendo essa passagem essencial para fibra muscular 
cardíaco contrair como um todo, ou seja, quando uma fibra for estimulada a contrair todas 
irão contrair. Ou seja, contração em forma de sincício funcional. 
12. Onde se encontram os diferentes tipos de músculos? 
Liso- Nas vísceras 
Esquelético-Preso aos ossos 
Cardíaco-Coração 
 
 
13. O que une as fibras esqueléticas? 
Tecido Conjuntivo. 
De forma mais precisa: Revestindo cada fibra- Endomísio 
Revestindo um feixe de fibras-Perimísio ou fáscias. 
Revestindo o músculo-Epimísio 
14. O que é um tendão? 
É quando o epimísio se prolonga além do músculo, formando um tecido fibroso (Conjuntivo 
denso modelado, com abundância de matriz colágena) 
15. Como é a contração do músculo liso? 
As células por estarem ligadas por desmossomos, tem o impulso passado de membrana em 
membrana lentamente. Assim a contração é lenta e individual, fazendo a contração em onda 
(movimentos peristálticos). 
16. Como é a contração no músculo esquelético? 
A contração é independente, descontinua, fraca e rápida, pois ao redor de cada fibra há um 
endomisio (Tec .conj) que impede que a contração seja em conjunto. A contração é 
independente, pois cada fibra recebe uma inervação própria na placa motora. 
17. O que é uma placa motora e uma unidade motora? 
Placa- região do músculo que apresenta receptores para os neurotransmissores liberados 
pela fibra nervosa. 
Unidade- Conjunto de fibras nervosas que se ramificaram de um neurônio e inervam várias 
células musculares. 
Obs: Quanto mais unidades motoras, mais capaz de regular a força de contração. A mão tem 
mais unidades motoras, já o pé menos. 
18. Quem regula a contração do músculo liso? 
O sistema nervoso autônomo 
19. Quem regula a contração do músculo esquelético? 
O sistema nervoso somático 
20. Quem regula a contração do músculo cardíaco? 
Nó ou nódulo sionoatrial, assim o músculo cardíaco é auto excitável (Potencial em platô). 
21. O que é esse nó sinoatrial? 
Conjunto de células musculares primitivas localizadas no átrio esquerdo sendo um 
marcapasso 
cardíaco, que possuem capacidade de gerar impulso elétrico sem e contrair. (Lembrando que 
quando mais amadurecida a fibra, mais lenta a contração. Já quando mais primitiva, mais 
rápida.) 
22. Só existe o nó sinoatrial regulando essa contração? 
Não, ainda há o nó atrioventricular, feixe atrioventricular/ His e as fibras de Purkinje. 
23. Como ocorre a contração do coração? 
Quando o nó sinoatrial gera um impulso, esse segue pelos feixes e fibras de Purkinje e 
contrai as células do ventrículo direito. O ventrículo bombeia o sangue para o pulmão via 
artéria pulmonar. Quando o sangue retornar pela veia pulmonar ao ventrículo esquerdo, o 
lado direito do coração relaxa e o nó atrioventricular contrai esse ventrículo esquerdo que 
bombeia o coração via artéria aorta para o corpo. Como as fibras musculares estão 
interconectadas, essa contração é junta e rítmica. 
24. Qual tecido conjuntivo que recobre as fibras cardíacas? 
Pericárdio visceral ou epicárdio. 
 
 
 
 
25. Quem controla a frequência cardíaca? 
O sistema nervoso autônomo. Acelera- SN autônomo simpático. 
Desacelera- SN autônomo parassimpático. 
26. Qual a organização dos filamentos de actina e miosina no músculo liso? 
Se organizam transversais em relação umas as outras, e nos pontos de união apresentam um 
aglomerado de substância glicoproteica que mantém essas fibras unidas. Assim a passagem 
de íons é mais lentamente através dos desmossomos, e por isso a contração é lenta e 
individual. 
27. O músculo cardíaco se regenera? 
Não, quando ocorre a morte de fibras cardíacas em uma região formam-se uma cicatriz 
fibrosa que impede o potencial elétrico de agir. 
28. Qual a importância do magnésio no músculo? 
Age em conjunto com o cálcio para encurtar os sarcômeros e contrair a fibra. 
29. O músculo esquelético se regenera? 
As fibras podem se regenerar, mas com bastante dificuldade. Contudo, o músculo consegue 
recuperar a sua atividade, pois apresenta um envoltório de tecido conjuntivo que forma uma 
cicatriz conjuntiva. 
30. O músculo liso se regenera? 
Sim, apresenta uma maior capacidade de regeneração. Isso explica o porquê o útero das 
gestantes se distende. 
31. O que são cavéolas? 
Cisternas que armazena o cálcio no músculo liso, semelhante ao retículo sarcoplasmático no 
músculo esquelético. 
32. O que é a hipertrofia do músculo esquelético? 
É quando as células/fibras do músculo aumentam de tamanho devido a excessiva atividade 
que estão realizando (musculação na academia). Uma vez que a pessoa para de 
sobrecarregar as fibras musculares, elas retornam ao tamanho normal, ou seja, hipotrofiam. 
33. Por que na hipertrofia do músculo esquelético é necessária a maior vascularização? 
Por que como as fibras aumentaram de volume, mais elementos intracelulares precisam ser 
nutridos. Por isso as pessoas, normalmente, fazem uma dieta com alimentos ricos em 
proteínas de alto peso molecular, como albumina. A atrofia é quando as células perdem sua 
capacidade funcional. 
34. Todos músculos são capazes de hipertrofiar? Quando? 
Sim, quando muito trabalhados. 
35. Quais os tipos de fibras do músculo esquelético? 
Fibras vermelhas (tipo I) - são aquelas com maior quantidade de mioglobina, sendo 
resistentes a fadiga e essenciais para exercícios de longaduração e mais leves. (Maratonista) 
Obs: a raça negra apresenta mais por questões genéticas. 
Fibras brancas (tipo II) - são aquelas com menor número de mioglobinas, sendo menos 
resistentes a fadiga e essenciais para exercícios mais rápidos e intensos. (Velocista) 
36. O que é mioglobina? 
Proteína carreadora de oxigênio presente nos músculos. 
37. Qual a origem embrionária dos músculos? 
Mesoderma- no mesênquima paraxial/somitos- miótomo 
38. Quais as divisões do mesoderma? 
Mesênquima paraxial; Mesênquima intermediário; Mesênquima lateral 
39. Quais as divisões dos somitos/mesoderma paraxial? 
Miótomos- Músculos 
Dermátomos- Tecido conjuntivo da pele 
Esclerótomo- Formação esquelética 
 
• Olho: 
1. Quais as 3 camadas do globo ocular? 
Camada interna-Retina 
Camada média-coróide 
Camada externa-esclera que se continua com a córnea. 
2. Qual as túnicas do globo ocular? 
Túnica fibrosa-Esclera e córnea. 
Túnica Vascular-Coróide, corpo ciliar e íris Túnica de retina-Retina. 
3. Qual a importância de cada túnica? 
Túnica fibrosa- sustentação do globo ocular 
Túnica vascular-Nutrição do globo ocular 
Túnica de Retina-Sensibilidade ao estimulo luminoso. 
4. Qual nome da lente que se forma na região que se continua da esclera? Qual nome do 
espaço posterior a córnea? 
Córnea. Câmara anterior 
5. O que explica a capacidade de transplante de córnea? 
O fato de a córnea não ter contado com os vasos e ter sua constituição com poucos 
elementos, (que se nutrem pelo humor aquoso) capazes de causar a rejeição. 
6. Onde se encontra a pupila e a íris? Qual a função delas? 
Atrás da câmara anterior. Sendo a pupila orifício e a íris responsável por regular a entrada 
de luz nessa pupila. 
Midríase-Dilatação de íris, aumenta a pupila. (Escuro) 
Miose-Contração da íris, reduz a pupila. (Claro) 
7. O que são os pontinhos vermelhos que aparecem no olho no escuro, quando bate luz? 
É o reflexo da luz nos vasos sanguíneos da túnica vascular. 
Obs: Caso não esteja havendo esse reflexo, quando a luz é posicionada diretamente na lente 
do olho, há algo obstruindo a passagem de luz. 
8. Qual nome do espaço posterior a íris e pupila? 
Câmara posterior. 
9. Qual nome da lente que se encontra logo atrás da câmara posterior? Como é esse lente? 
Cristalino. Biconvexa 
10. O que é a miopia e como se corrige? 
É quando o cristalino não consegue focalizar a luz corretamente, ou seja, não está se 
adaptando corretamente para enxergar de longe. Corrige-se com lentes côncavas. 
11. O que é hipermetropia e como se corrige? 
É quando o cristalino se encontra com dificuldade de fazer a adaptação, só que para objetos 
de perto. Corrige-se com lentes convexas. 
12. O que preenche a câmara posterior e anterior? 
A câmara anterior e posterior -humor aquoso. 
13. Qual nome do espaço entre o cristalino e o fundo da retina? E o que preenche esse 
espaço? 
Espaço vítreo. Humor vítreo. 
14. Qual a importância desses humores? 
Manter a estrutura do globo ocular arredondada. 
15. Como é a consistência desses humores? 
O humor aquoso- é mais aquosa, por ser um filtrado de liquido plasmático. 
O humor vítreo- mais consistente, sendo mais gelatinoso por ter a presença de 
glicosaminoglicans e ácido hialurônico. 
 
16. Qual a doença caracterizada pelo excesso de liquido na câmara anterior e posterior, 
deformando a curvatura da córnea e comprimindo o cristalino e dificultando a capacidade 
visual? 
Glaucoma. A luz não consegue passar e ser focalizada corretamente. 
17. Qual a doença caracterizada pela opacificação do cristalino? O que ocorre? 
Catarata. A luz também não consegue passar e ser focalizada. 
18. Qual a doença caracterizada com o globo ocular localizado em direções distintas? O que 
ocorre no processo visual? 
Estrabismo. Chegam duas informações distintas no cérebro, pois o campo visual não é o 
mesmo. 
19. O que é a conjuntivite? 
É quando ocorre a inflamação na conjuntiva do olho. 
20. Onde se localiza a conjuntiva do olho? Como trata-las? 
Na membrana interna da pálpebra. 
Conjuntivite viral-higienizando o olho 
Conjuntivite bacteriana-Antibióticos 
21. Qual a importância do canal lacrimal? 
Drenar a lágrima para o interior do nariz, por isso ao choramos podemos ter uma maior 
secreção nasal. 
22. Quais as estruturas acessórias do olho? Qual a importância delas? 
Glândulas lágrimas-lubrificar o globo ocular. pálpebras e 
cílios-proteger o globo ocular. 
23. Qual a importância do cristalino? 
Responsável por focalizar a imagem. 
24. Qual estrutura auxilia o cristalino nesse mecanismo de acomodação do foco da luz? 
 O corpo ciliar, e as fibras da zônula. 
25. O que seria o descolamento de retina? 
Embriologicamente a retina é formada por duas camadas fundidas, o descolamento consiste 
no fenômeno no qual essas camadas se soltam e dificultam a capacidade de focar a luz. 
26. Qual a região de emergência do nervo óptico na retina? Por que o nome ponto cego? 
Ponto cego, porquê nessa região não há fotorreceptores para a luz. 
27. Qual região da retina apresenta os fotorreceptores de forma majoritária? 
Na região posterior, denominada de fóvea. Já na região anterior há células pigmentadas que 
formam uma câmara escura, impedindo a reflexão da luz. 
28. O que é a retinopatia da prematuridade? 
Ocorre quando bebês que ao nascer precisam de teores altos de oxigênio para respirarem, e 
esse oxigênio faz com que os vasos da retina se proliferem de forma errada, acarretando na 
proliferação e tecido conjuntivo opacificando o espaço vítreo. 
29. O que é a retinopatia da diabetes? 
Ocorre quando o excesso de açúcar no sangue vai parar na retina e se acumula, permitindo o 
crescimento anômalo do tecido conjuntivo no espaço vítreo, opacificando-o. 
30. Quais os tipos de fotorreceptores existentes? Qual situação nas quais estão envolvidas 
majoritariamente? 
Cones- na claridade. Apresenta maior acuidade visual/qualidade visual, e é responsável pela 
detecção de cores. 
Bastonetes- no escuro. Apresenta menor acuidade visual e é responsável pela visão em preto 
e branco. 
31. Qual a importância desses fotorreceptores? 
Eles que fazem a transdução do sinal químico da luz em potencial de ação. 
 
 
32. Qual o caminho da luz até os fotorreceptores? 
Córnea-Câmara anterior (humor aquoso)- pupila (através da contração/relaxamento da íris)- 
Câmara posterior (humor aquoso)- Cristalino- espaço vítreo (humor vítreo)-fóvea (retina, faz 
a transdução pelos fotorreceptores)- nervo óptico – SNC 
 
ORELHA 
 
1. Quais as divisões do ouvido/orelha? E quais as suas importâncias? Orelha externa- Captar e 
direcionar o som. 
Orelha média- Converter o impulso sonoro em mecânico. 
Orelha interna-Realiza a transdução. 
Obs: Por isso problemas como surdez na orelha externa e média estão envolvidos com a 
captação e direcionamento do som. E da orelha interna com a parte neuronal. 
2. Quais estruturas formam cada orelha? 
Orelha externa- Pavilhão Auricular, meato acústico e o tímpano (Sendo esse o limite entre as 
orelhas externa e média) 
Orelha média- Os ossículos (1o martela,2obigorna,3o estribo) Orelha 
interna-Cóclea 
3. Qual a região da orelha responsável pela parte vestibular/ equilíbrio do corpo? E qual 
responsável pela audição? 
A orelha interna: 
Órgãos otolíticos ou vestíbulo (sáculo e utrículo) e canais semicirculares- parte vestibular 
Cóclea-parte auditiva 
4. O que é uma otite média? 
É uma inflamação do ouvido médio. 
5. Qual a situação na qual é indicado o uso de antibióticos para tratar uma otite? E quais as 
contraindicadas? 
Indicado-otite externa 
Contraindicado-otite média e interna, pois o antibiótico não vai conseguir atravessar a 
membrana timpânica. 
6. O ouvido externo apresenta quais características morfológicas e histológicas? 
São recobertos pela pele, podendo apresentam folículos pilosos. Apresentam a cartilagem 
hialina e fibrosa dando sustentação, no caso do meato acústico também é sustentado pelo 
osso temporal, e glândulas sebáceas e ceruminosas produzindo o cerúmen para proteção. 
Já a membran timpânica é uma fina membrana,formada de epitélio cubico simples e com 
fibras colágenas e elásticas associadas. 
7. O que é uma mastoidite? Como trata-la? 
É quando há líquidos nas cavidades mastoideas que causam pressão na janela oval. Trata-se 
com uso de descongestionantes, pois na região da orelha média há a tuba auditiva que se 
comunica cm a faringe. O descongestionante, reduz a pressão no ouvido, pois libera a tuba 
auditiva. Obs: A mastoidite pode ser causada por uma otite média. 
8. Como funciona a parte auditiva da orelha? 
As vibrações sonoras captadas pelo ouvido externo, move a membrana timpânica que 
movimenta o martela, estribo e bigorna transformando vibrações sonoras em energia 
mecânica. O estribo ao ser movimentada, se projeta para dentro da janela oval. Quando isso 
ocorre, o liquido dentro da cóclea (endolinfa) se move, movimenta a membrana basilar 
acima do órgão de Corti e faz a transdução do sinal pelas células do órgão de Corti, assim 
tem-se os potenciais seguindo pelo nervo auditivo em direção ao córtex auditivo. 
 
 
 
 
9. Qual a função da janela redonda e onde se localiza? 
Importante para impedir os impactos da endolinfa na parede da cóclea. E se localiza no final 
da cóclea. 
10. Como funciona a parte vestibular da orelha? 
Na região da mácula dos órgãos otoliticos, há os otolitos (cristais de CaCO3) que quando a 
cabeça move, também se movem e abrem os canais de potássio das células ciliadas gerando 
um potencial. Já nos dutos semicirculares, na região da ampola o liquido endolinfático move 
os cílios das células DAS cristas ampulares e abre canais de potássio e gera um potencial. 
Os órgão otoliticos-percepção de movimento corporal na horizontal e vertical. 
Os canais semicirculares- aceleração e desaceleração. 
11. O que regula a frequência sonora que será interpretada no córtex como aguda ou grave? 
A movimentação do liquido endolinfático na cóclea. 
12. O que é labirintite? 
É um comprometimento no labirinto membranosa, no qual há um processo inflamatório ou 
por pressão do liquido que estimula as células ciliadas erradamente. 
13. Por que ao levantar rápido pode haver tontura? 
Por causa do movimento rápido dos otólitos, estimulando as células ciliadas. 
14. Qual a particularidade do ouvido quando falamos de transdução do sinal seja para audição 
ou para o equilíbrio? 
A despolarização ocorre pela abertura de canais de potássio. 
15. Qual a estrutura na qual o ouvido interno se localiza? 
Osso temporal. 
16. Qual caminho do som? 
Pavilhão-meato acústico -tímpano- martelo- bigorna-estribo-janela oval-cóclea (move a 
membrana basilar do órgão de Corti)-Nervo auditivo-SNC 
17. Quais os líquidos do ouvido interna? 
Endolinfa- dentro do labirinto membranoso na região da cóclea e do canal semicircular. 
Perilinfa-Entre o labirinto ósseo e membranoso. 
 
 
 
 
 
Revisão de tecido sanguíneo e linfoide 
 
• Tecido Sanguíneo e linfoide: 
 
1. O que é anemia? E o que pode acarretar em uma anemia? 
Redução no número de eritrócitos. Podem ser causadas por deficiência de nutrientes como o ferro 
abaixando a imunidade pois o ferro é importante nessa defesa, em processos infecciosos que podem 
sobrecarregar as hemácias ficando com a meia vida menor ou em quadros no qual a destruição da 
hemácia é maior que a produção. Além da ausência de vitaminas como B12 que são cofatores da 
maturação das hemácias. 
2. O que são eritrócitos? 
São as hemácias ou glóbulos vermelhos. 
3. Por que a vida das hemácias é limitada? 
Porque as hemácias não se dividem quando maduras, devido à ausência do núcleo. Assim elas são 
produzidas e diferenciadas na medula óssea e jogadas no sangue. 
4. Por qual motivo as hemácias são anucleadas? 
Para aumentar a área de contato com o oxigênio, uma vez q a sua função é transportá-lo. 
5. Qual a forma da hemácia? Qual a importância desse formato? 
Formato de disco bicôncavo. Permite a mobilidade da hemácia para passar em vasos menores. 
6. Qual a região de produção e destruição das hemácias? 
Produção-medula óssea 
Destruição-Baço 
7. Qual a proteína especifica da hemácia? E qual seu papel? 
A hemoglobina. Por apresentar um anel de porfirina IV com o Fe+2 no centro, se liga ao oxigênio, 
de forma mais precisa a 4 moléculas de O2. 
8. O que é o baço? 
É um órgão linfoide, localizado no hipocôndrio esquerdo. 
9. Quando que o baço pode estar aumentado de tamanho? E porquê? 
Em quadros infecciosos, ou quando sobrecarregado quanto a função de destruir hemácias. Isso 
ocorre, sinalizando que há algo tentando invadir a correte sanguínea, e o baço com seu papel de 
filtrar o sangue está reagindo destruindo mais hemácias. 
Obs: Normalmente quadros infecciosos localizados não afetam o baço, só quando generalizados. 
 
 
Labirinto 
membranoso. 
La birinto 
ósseo. 
10. O que é anemia falciforme? 
É uma alteração do grupamento glutamato que vira valina, fazendo formato da hemácia deixar de 
ser bicôncava e ficando afilada/fusiforme. Assim prejudica a captação do oxigênio e a passagem 
pelos vasos. Podendo ter icterícia e baço inchado, devido a hemocaterese. 
Obs: Vale lembrar que as hemácias só ficam afiladas em certas situações. 
11. O que são reticulócitos? 
São hemácias no estágio mais primitivo com núcleos, presentes na medula óssea. 
12. O que é a anemia por reticulocitose? 
É a anemia que consiste em problemas nas hemácias, ou seja, na forma mais madura circulante no 
sangue. Pois a produção de reticulócitos está aumentada, a fim de suprir essa necessidade de mais 
hemácias circulantes. 
13. O que é plaquetopenia ou trombocitopenia? Qual seu perigo? 
Redução no número de plaquetas. Riscos de fazer hemorragias por qualquer lesão. 
14. A plaqueta é uma célula? Se não, o que é? 
 Não. É um fragmento de elementos sólidos. 
15. Quais as proteínas da corrente sanguínea? E onde, majoritariamente, são produzidas? 
Albumina, trombina, fibrinogênio e globulina. A maioria sintetizada no fígado. 
16. Onde a plaqueta é produzida? 
 Produzida pelos megacariócitos presentes na medula óssea. 
17. Por que o tempo de vida das plaquetas é pequeno? 
 Por que as plaquetas não são células, e logo não apresenta um aparelho celular para se manter viva 
por muito tempo. 
18. Qual a importância das plaquetas? 
 Responsáveis pelo mecanismo de coagulação. 
19. Como ocorre a cascata de coagulação? 
A plaqueta libera a tromboplastina, a tromboplastina age juntamente como cálcio e vitamina K e 
converte a protrombina e trombina. Essa trombina converte o fibrinogênio em fibrina, e essa fibrina 
forma uma rede de feixes fibrosos denominado de coágulo. 
20. O que é leucocitose? E quando isso geralmente ocorre? 
 Amento de leucócitos. Quadros infecciosos, pois agem na defesa do organismo. 
21. O que são leucócitos? Quais as suas divisões? 
São células de defesa do corpo, sem apresentar proteína pigmentada na sua estrutura deixando-o 
branco, por isso também pode se chamar de glóbulo branco. 
*Granulócitos: 
Neutrófilos 
Eosinófilos 
Basófilos 
*Agranulócitos: 
 Monócito 
Linfócito 
22. Cite características gerais dos leucócitos. 
Não possui proteína na sua estrutura, por isso são brancos e podem ser chamados de glóbulos 
brancos. Realizam diapedese, ou seja, conseguem sair do vaso sanguíneo e entrar no tecido 
conjuntivo, isso ocorre por que ambos tecidos tem a mesma origem embrionária e o mecanismo 
básico de defesa do corpo ocorre no tecido conjuntivo. 
 
23. Cite a função das diferentes classes de leucócitos, e as formas respectivas. 
*Neutrófilos-Realizam a fagocitose. 
Apresentam núcleo em formato de metamielócito e mielócito, esses ainda na medula óssea. No 
sangue o núcleo passa para a forma de bastão (forma jovem). No tecido conjuntivo ficam com o 
núcleo multilobados (mais velho). Por isso podem ser chamados de polimorfos nucleados, e quanto 
mais lobulos houver mais velho ele é. 
*Eosinófilos-Infecções parasitárias e alergias. Podem fazer a fagocitose, mas geralmente chegam no 
local da infeção após os neutrófilos e macrófagosagirem. 
Núcleo com 2 nódulos que se assemelham a um fone de ouvido, pois são separados, além e aparentar 
grânulos castanhos. 
*Basófilos-Liberam mediadores de inflamação. 
Núcleo binoculado e condensado, além de apresentar na sua estrutura grânulos de heparina e 
histamina. 
*Monócitos-Precursor do macrófago. 
No sangue está na forma de monócito, mas quando atravessa a parede do vaso por diapedese e chega 
na lesão se diferencia em macrófago. 
*Linfócitos-Único responsável pela defesa imunológica especifica. 
Possuem núcleo condensado que ocupa quase todo citoplasma. 
Apresentam diferentes subclasses: Linfócito T 
e B. 
24. O que são a heparina e a histamina? O que fazem? 
São substâncias mediadoras da inflamação. 
Heparina-Anticoagulante. 
Histamina-Vasodilatadora. 
Obs: Heparina e histamina também são produzidas pelos mastócitos, contudo os mastócitos são células do 
tecido conjuntivo enquanto o basófilo e o eosinófilo, células do tecido sanguíneo. 
25. Quais os tipos de linfócitos? 
*Linfócito T (timo dependente) -2 tipos. 
TCD4(auxiliar)- O macrófago apresenta o antígeno para ele, e ele ativa o TCD8. 
TCD8 (citotóxico)- Responde a ao TCD4 e sinaliza o linfócito B. 
*Linfócito B (Bursa dependente) -Sinalizado pelo TCD8, entra no tecido conjuntivo e diferencia em 
plasmócito produzindo anticorpos. 
26. O que é timo? Onde se localiza? 
Órgão linfoide localizado no mediastino superior, com função de maturação dos linfócitos 
27. O que é bursa? Onde se localiza? 
É um órgão que não existe nos humanos, mas só em aves e localizado na coacla no intestino grosso. 
Por esse motivo só os linfócitos B, no homem, amadurecem na própria medula óssea. 
28. Quais os tipos de imunidade existentes? 
Imunidade Humoral-Mediada por anticorpos. 
Imunidade Celular-Mediada pelo linfócito T 
29. O que é a imunidade humoral? 
É a imunidade que acontece nos humores do corpo. 
30. O que é uma sorologia? 
É o exame de sangue que detecta a presença de imunoglobulinas no plasma sanguíneo. 
31. O que é o plasma sanguíneo? 
Matriz extracelular liquida do sangue. 
 
32. O que são imunoglobulinas, e quais seus tipos? 
São proteínas plasmáticas da classe das globulinas responsáveis pela defesa especifica do corpo. 
*IGG- proteína de peso molecular menor e de resposta secundária. 
*IGM-proteína de maior peso molecular e de resposta primária. 
*IGA-anticorpo de secreções que protegem o corpo de infecções e alergias mais gerais. 
*IGE-anticorpo que age contra alergias de elementos específicos. 
*IGD- anticorpo presente majoritariamente em doenças autoimunes 
33. Origem embrionária do tecido sanguíneo. Mesoderma extraembrionário. 
34. Característica morfológica do tecido sanguíneo. 
Abundância de matriz extracelular liquida. 
35. Funções do tecido sanguíneo. 
Preenchimento 
Armazenamento 
Nutrição 
Sustentação 
 Proteção 
36. Quando as células de defesa se encontram na corrente sanguínea o que isso significa? 
Significa infecção agravada, pois o organismo está produzindo mais células de defesa e jogando no 
sangue. Normalmente, isso ocorre majoritariamente em quadros de infecção bacterina. 
37. Qual o risco do uso de antibióticos sem receita médica? 
O uso indiscriminado faz a seleção natural das bactérias mais fortes, matando as bactérias mais 
fracas e importantes para a flora intestinal. 
38. O que significa uma sorologia de COVID-19, cujo resultado é reagente para IGG e IGM? 
Significa que a pessoa já começou o processo de defesa contra a doença, mas ainda está infectado. 
39. O que significa uma sorologia de COVID-19, cujo resultado é reagente para IGG e não reagente 
para IGM? 
Significa que a pessoa já se curou da doença e não apresenta mais o vírus no seu corpo. 
40. O que significa uma sorologia de COVID-19, cujo resultado é não reagente para IGG e regente 
para IGM 
Significa eu a pessoa está infectada e ainda não iniciou o processo de combate da doença. 
41. Quando o feto apresenta IGG no seu sangue o que quer dizer? E quando há IGM e IGG? E quando 
só há IGM? 
Significa que o anticorpo é transplacentário e ele pegou da mãe. Significa que ele está agindo contra 
aquele agente. Significa que ele está/é com a doença. 
42. O que acontece com a redução do número das proteínas plasmáticas, principalmente a 
albumina? 
Inchaço dos membros, pois ela que mantém o equilíbrio coloidosmótico puxando o liquido linfático 
para dentro dos vasos sanguíneos. Ou seja, a pressão hidrostática põe o liquido para fora dos vasos, 
já a pressão osmótica puxa o liquido para dentro. 
43. Como o liquido em excesso nos tecidos e na corrente sanguínea é drenado? Pela circulação 
linfática 
44. O que é a circulação linfática? 
} pansp
Circulação paralela a circulação sanguínea, cuja função é drenar o excesso de líquidos nos tecidos e 
vasos corporais. 
45. Onde ocorre a filtração do liquido linfático(linfa)? E qual a importância? 
Nos linfonodos, sendo importante para evitar que germes possíveis de existirem passem para a 
corrente sanguínea e consigam infectar o corpo. 
46. O que é linfonodomegalia? 
 Aumento de linfonodos, significando a presença de germes na circulação linfática. 
47. O que é hematócrito? O que significa hematócrito baixo? 
Porcentagem sólida em relação ao volume total do sangue. Quantidade de elementos figurados 
reduzida, principalmente a hemácia. 
48. Quais situações normais de hematócrito baixo? 
Menstruação- devido à perda excessiva de sangue. 
Distribuição muscular- geralmente menor nas mulheres, logo o hematócrito também é baixo. 
49. Qual o elemento mais concentrado e o menos no sangue? 
Hemácias- Maior concentração Plaquetas- 
Menor concentração 
50. O que são as tonsilas/amidalas? 
São tecidos linfoide, podendo se localizar: 
Na boca- tonsila palatina 
Na língua- tonsilas linguais 
No nariz- tonsilas nasais 
51. O que é tonsilite/amidalite? Como identificar o tipo de infecção? 
É uma inflamação das tonsilas/amidalas. 
Bacteriana-inchada e com pus 
Viral-Inchada e vermelhas 
52. Qual a importância das tonsilas? 
Detectar antes estranhos que possam vir a entrar em contato com o nosso organismo. 
53. Histologicamente quais as particularidades da tonsila? 
Presença de criptas (palatinas e linguais, a nasal apresenta quase nenhuma), cápsula epitelial só na 
superfície, na porção mais profunda apresenta cápsula conjuntiva. Ainda apresenta os linfócitos 
organizadas em nódulos linfáticos. 
54. Qual nome do tecido linfoide com nódulos linfáticos associado a mucosas? 
MALT(GALT+BALT). 
Na região do aparelho gastrointestinal-GALT 
Na região do aparelho respiratório/brônquios-BALT 
55. O que explica as diarreias em infecções virais e bacterianas? 
Por que os germes ao entrar em contato com o GALT irão acarretar na proliferação de células do tecido 
linfoide irritando a mucosa. 
56. Qual a região do aparelho digestório com aglomerado de nódulos? E qual a função? Qual nome 
do aglomerado? 
Íleo terminal (entre o delgado e grosso). Manter o intestino delgado em uma região estéril (sem 
bactérias). Placa de Bayer. 
Obs: Vale lembrar que o intestino grosso apresenta uma flora bacteriana. 
57. Qual a importância do intestino delgado ser estéril e o grosso colonizado? 
O intestino delgado necessita ser estéril, pois é a região de absorção de nutrientes. Se houvesse 
bactérias, elas que absorveriam. 
Já o intestino grosso é colonizado, pois algumas substâncias que não somos capazes de absorver são 
absorvidas pelas bactérias. E ainda liberam substâncias essenciais para o metabolismo corporal. 
58. O que é sistema linfoide? 
É a organização do tecido linfoide no organismo, podendo se apresentar no formato de órgão linfoide 
(tecido encapsulados) ou como um aglomerado de tecidos (tecido difuso). 
59. O que é necessário para ser um órgão linfoide? Quais são os órgãos linfáticos? 
 Presença de cápsula epitelial e de irrigação e inervação própria. Linfonodo, baço e timo. 
60. Quais os tecidos linfáticos do corpo?MALT(GALT+BALT) 
61. O que é uma íngua? 
 Linfonodo aumentado e dolorido, em resposta a uma infecção. 
62. Qual a estrutura do linfonodo? 
 Cápsula de tecido conjuntivo, hilo, e córtex nodular (nódulos linfáticos) e medula cordonal. 
63. O que é hilo? 
Região da cápsula conjuntiva mais condensada eu permite a passagem de vasos e inervações. Além 
de permitir a saída de septos que formam o esqueleto do tecido/órgão. 
64. O que é estroma e parênquima? 
Estroma- Estruturas dos órgãos/tecidos linfoides envolvidas na sustentação, redes de fibras reticulares. 
Parênquima- Estruturas dos órgãos/tecidos linfoides envolvidas na nutrição, parte ativa. 
65. O que é córtex e medula? 
É a divisão que se dá quando há diferenças na região periférica e central, denomina-se: 
Córtex-parte periférica 
Medula-parte central 
66. O que são seios conjuntivos? 
Região por onde a circulação linfática joga o liquido para o linfonodo, para filtrar o liquido linfático. 
67. Qual a região de convergência dos tecidos/órgão linfáticos para a retornar a veia cava? 
Canal torácico. 
68. Quais as características dos linfonodos em inflamações? E em tumores? 
 Quentes, móveis/flutuantes e dolorosos. São frios, indolores e duros/aderentes. 
69. Qual a estrutura do baço? 
Presença de polpa branca e polpa vermelha. 
Polpa branca – Aglomerados de linfócitos, e presença de corpúsculo esplênico/Malphig que é uma 
bainha de linfócito ao redor dos vasos que entram. 
Polpa Vermelha - Por onde saem capilares sinusoídes, capilares que permitem que o sangue saia e se 
misturam ao estroma e parênquima do baço/órgão. 
70. O que ocorre na retirada do baço? 
A hemocaterese (destruição de hemácias) passa a ser no fígado e na medula óssea, além da imunidade 
cair. 
71. O que é o timo? 
Tecido linfoide. No qual no início da vida ainda está maturando os linfócitos e quando mais velho já 
põe os linfócitos para agirem nos órgãos necessários. Assim, não age diretamente na infecção, mas 
na produção de mediadores para infecção. 
72. Qual a estrutura do timo? 
Apresenta corpúsculo tímico, lóbulo e não possui nódulos linfáticos justificando a medula frouxa e 
córtex denso. 
73. O que protege o contado do tio com agentes infecciosos? Como essa barreira se forma? A 
barreira hematotímica. A partir do estroma de sustentação particular formado de células epiteliais 
(reticulares) que englobam os vasos e impedem que cheguem no timo. 
Com a maturação dos linfócitos, as células reticulares da barreira se soltam e formam um aglomerado, 
sendo esses os corpúsculos tímicos. 
74. Além da maturação de linfócitos T, qual a outra função do timo? Ação endócrina, uma vez que 
sintetiza e secreta hormônios tímicos. 
75. Quais os órgãos de defesa primários e os secundários? 
Primários-Maturação de células de defesa 
Medula óssea e timo 
Secundário- Defesa propriamente dita Tonsilas, 
baço e linfonodos. 
76. Qual a diferença de imunidade passiva e ativa? 
Imunidade ativa-Quando a pessoa entra em contato com antígenos e produz os anticorpos. (Vacina) 
Imunidade passiva-Quando a pessoa recebe os anticorpos pontos. (Soro) 
77. O que é uma memória imunológica? 
É quando os plasmócitos após combaterem a infecção, se diferenciam em células de memória para 
que em caso de haver novamente contato com o antígeno, respondam inativando-o.