Automação em Hematologia, Urinálise e Microbiologia

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Automação
 Hematologia
 Urinálise
 Microbiologia
Hematologia:
Estudo fisiológico e patológico do sangue (proteínas e células) e dos
órgãos hematopoiéticos.
 Hemograma:
Análise dos aspectos morfológicos, quantitativos e qualitativos:
 Eritrócitos
 Leucócitos
 Plaquetas
Técnicas manuais ou automatizadas
 Hemograma:
Eritrograma:
Análise de hemácias no sangue periférico.
 Contagem dos eritrócitos.
 Dosagem de hemoglobina (Hb).
 Hematócrito.
 Indices Hematimétricos
Medida da razão entre o volume de eritrócitos e volume de 
sangue total.
Análise do tamanho e morfologia dos eritrócitos. 
 Hemograma:
Eritrograma:
 VCM (Volume Corpuscular Médio)
 HCM (Hemoglobina Corpuscular Média)
 CHCM (Concentração Hemoglobínica Corpuscular Média)
 RDW (Medida de Variação do Tamanho nas Hemácias)
 Indices Hematimétricos
 Hemograma:
 Leucograma:
Análise do perfil hematológico dós leucócitos no sangue periférico.
 Contagem total de leucócitos
 Contagem diferencial:
 Neutrófilo
 Linfócitos
 Monócitos
 Eosinófilos
 Basófilos
 Hemograma:
 Plaquetograma:
Contagem de plaquetas e avaliação de sua morfologia:
 Volume plaquetário médio (VPM).
 Variação entre os seus volumes (PDW).
 Hemograma:
Citometria de Fluxo
Técnica utilizada para contar, examinar e classificar partículas
microscópicas suspensas em meio líquido em fluxo (movimento).
Análise multiparamétrica
 Parâmetros:
 FSC: Mede tamanho relativo da célula.
 SSC: Granulosidade ou complexidade da célula.
 FL: Intensidade de fluorescência.
Detectores
 Hemograma:
Citometria de Fluxo
Componentes principais que caracterizam o processo de análise:
 Sistema de Fluxo de células
 Fonte de luz
 Detectores de luz (FSC e SSC).
 Detectores de fluorescência.
 Computador para análise dos resultados.
Lasers com vários comprimentos de onda (nm)
Fileira de células
Citometria e Fluxo:
Príncipios básicos:
1) Colocar amostra no equipamento.
2) Seleção de anticorpos marcados com fluorocromo específico para
cada população celular.
Anticorpo
Fluorocromo
Citometria de Fluxo:
Príncipios básicos:
3) Após processamento da amostra (ligação antígeno e anticorpo).
Direcionamento das células
Sistema de Fluxo de Células
“Enfileiramento Celular”
Citometria de Fluxo:
Príncipios básicos:
4) Cada célula é forçada a passar pela luz emitida pelo laser.
FSC: Mede tamanho relativo da célula.
Citometria de Fluxo:
Príncipios básicos:
4) Cada célula é forçada a passar pela luz emitida pelo laser.4) Cada célula é forçada a passar pela luz emitida pelo laser.
SSC: Granulosidade ou complexidade da célula
(P.ex: característica nuclear e da membrana).
“Fragmentação dos feixes 
de luz e detecção pelo 
SSC”
Citometria e Fluxo:
Príncipios básicos:
4) Cada célula é forçada a passar pela luz emitida pelo laser.
Absorção da luz pelo fluorocromo presente no anticorpo.
Emissão de luz com comprimentos de ondas específicos.
“Uma única célula pode apresentar ligações de vários anticorpos.”
4) O sinal fluorescente é captado por câmaras fotomultiplicadoras.
5) Expressão dos dados em gráficos:
“A quantidade de grânulos indica quais células são”
E os componentes fluoroforos ? ? ? Para que serve ? ? ?
Determinação química para caracterização de populações celulares.
Sysmex Série-XN:
 Análise completa da hematopoiese.
 Preparação e Coloração de lâminas.
Urinálise:
Análise:
 Física
 Química
 Microscópica 
Cobas 6500:
 Analisador de tiras reagentes automatizado.
 Análise de 116 amostras/h.
 Análise microscópica.
Análise do Sedimento Análise das Fitas Reativas
Microbiologia:
 MicroScan WalkAway:
 Analise colorimétrica e fluorimétrica.
 400 testes/mês.
 Identificação bacteriana (gram-positiva e negativa).
 Antibiograma.