AP3 1 - Farmacologia

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IInniicciiaaddoo eemm Tuesday, 21 Jun 2022, 22:31
EEssttaaddoo Finalizada
CCoonncclluuííddaa eemm Tuesday, 21 Jun 2022, 22:58
TTeemmppoo
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26 minutos 18 segundos
NNoottaass 20,00/20,00
AAvvaalliiaarr 1100,,0000 de um máximo de 10,00(110000%)
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AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa https://virtual.uninta.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=3741021&cmid=986325
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https://virtual.uninta.edu.br/
https://virtual.uninta.edu.br/
QQuueessttããoo
11
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Sobre os efeitos ao nível orgânico dos fármacos sedativos-hipnóticos, leia
as asserções a seguir.
I - É preciso estar atento aos efeitos calmantes em doses maiores desses
fármacos, tais como os fármacos do grupo dos benzodiazepínicos e
barbitúricos.
PORQUE
II - Na maioria dos casos, suas ações ansiolíticas são acompanhadas de
alguns efeitos depressores sobre as funções psicomotoras e cognitivas.
Pode-se a�rmar que:
Escolha uma opção:
A. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
B. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justi�cativa da I.
C. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.
D. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justi�cativa da I
Sua resposta está correta.
Questão 15 - FARMACOLOGIA AP1.2

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Comentário explicativo:
Para pacientes em uso contínuo dos sedativos-hipnóticos, os efeitos
colaterais mais comuns são: náuseas e vômito, hipotensão, sonolência e
letargia. Com o uso prolongado podem causar a dependência, e ao pausar
podem surgir sintomas da síndrome da abstinência. A sobredosagem pode
causar intoxicação, com coma e morte do indivíduo.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 375 a 376.
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é
uma justi�cativa da I.

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QQuueessttããoo
22
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A insulina é o hormônio anabólico mais conhecido e é essencial para a
manutenção da homeostase de glicose e do crescimento e diferenciação
celular. Esse hormônio é secretado pelas células ß das ilhotas pancreáticas
em resposta ao aumento dos níveis circulantes de glicose e aminoácidos
após as refeições. Uma vez ativado, o receptor de insulina fosforila vários
substratos protéicos em tirosina. Atualmente, dez substratos do receptor
de insulina já foram identi�cados. A respeito dos receptores ligados à
tirosina-quinase, analise as assertivas abaixo:
I___ A maioria desses receptores é constituída de grandes proteínas que
consistem em uma cadeia única de até 1.000 resíduos, com uma única
região helicoidal transmembranar
II___ Os receptores ligados às proteínas-quinases são ativados por
fatores de crescimento, citocinas, hormônios (insulina e a leptina) e
medeiam respostas rápidas (segundos).
III___ Os receptores ligados às proteínas-quinases tem um tempo de
resposta na escala de milissegundos.
É correto, apenas, o que se a�rma em:
Escolha uma opção:
A. I e II.
B. I e III. e) I, II e III
C. I.
Sua resposta está correta.
Questão 14 - FARMACOLOGIA AP1.1

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Comentário explicativo:
Os fármacos atuam por meio de vários mecanismos celulares, tendo como
intermediadores diferentes tipos de receptores de estrutura protéica. Cinco
mecanismos básicos de sinalização transmembrana são bem
compreendidos. Cada um representa uma família diferente de proteína de
receptor e usa uma estratégia diferente para contornar a barreira
representada pela bicamada lipídica da membrana plasmática. Entre os
diferentes mecanismos de atuação dos receptores, temos aqueles que são
transmembranares.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 27 a 34.
A resposta correta é: I.
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QQuueessttããoo
33
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
O fígado e o intestino, para muitas drogas criam um "reservatório" do
fármaco circulante que pode atingir cerca de 20% do fármaco total do
corpo, além de prolongar sua ação, constituindo a circulação êntero-
hepática (ou reservatório fígado-intestino) do seguinte modo: O fármaco,
após penetração no fígado é excretado pela bile até o trato
gastrintestinal. Posteriormente, este mesmo fármaco é absorvido pela
corrente sanguínea (pois, a bile é reabsorvida no curso da digestão), e,
volta ao fígado sendo excretado novamente pela bile, repetindo-se o ciclo
(isto ocorre com o fármaco que não é inicialmente ou posteriormente
alterado pelo fígado ou que geram metabólitos ativos). Clinicamente, o
ciclo êntero-hepático resulta em um aumento no período da ação do
fármaco. Considerando a circulação êntero-hepática, avalie as a�rmativas
que seguem:
I___ Os fármacos antimicrobianos não interferem na eliminação
hepatobiliar.
II___ A reversão enzimática bacteriana aumenta a hidrossolubilidade dos
metabólitos dos fármacos.
III___ Os metabólitos conjugados podem sofrer ação das enzimas
bacterianas intestinais, com reversão da fase II de biotransformação e
posterior reabsorção.
Está correto o que se a�rma em:
Escolha uma opção:
A. I, apenas.
B. II, apenas.
C. III, apenas.
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D. II e III, apenas.
Sua resposta está correta.
Questão 10 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
O fígado é o principal órgão capaz de metabolizar fármacos. Outros órgãos
que exibem atividade considerável compreendem o trato gastrintestinal, os
pulmões, a pele, os rins e o cérebro. Depois da administração oral, muitos
fármacos (p. ex., isoproterenol, petidina, pentazocina, mor�na) são absorvidos
intactos no intestino delgado e transportados primeiramente pelo sistema
porta ao fígado, onde passam por metabolismo extenso. Esse processo é
chamado de efeito de primeira passagem.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 56 a 72.
A resposta correta é: III, apenas.

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QQuueessttããoo
44
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Um acadêmico, durante seu estágio supervisionado hospitalar, foi
solicitado para preparar e administrar um antibiótico em um paciente
crítico em UT
I___ Nesta ocasião, o paciente estava recebendo infusão de fármacos
vasoativos. O acadêmico então recordou do conceito de farmacologia
que se referia a administração de fármacos ao mesmo tempo a um
paciente e que tais fármacos poderiam agir de forma independente ou
interagir entre si, com aumentoou diminuição de efeito terapêutico ou
tóxico de um ou de outro.
Marque a alternativa que corresponde ao nome correto desse evento:
Escolha uma opção:
A. Reações farmacocinéticas
B. Reações adversas
C. Interações medicamentosas
D. Reações adversas

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Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
As interações do fármaco podem ocorrer com moléculas do corpo humano.
No entanto, há interações que podem repercutir com alterações prejudiciais
chamadas de eventos adversos. Para mais informações, pesquisar em:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em: Pág. 18 a 19.
A resposta correta é: Interações medicamentosas

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QQuueessttããoo
55
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
As penicilinas compartilham certas características químicas, mecanismo
de ação, farmacologia e características imunológicas com as
cefalosporinas, os monobactâmicos, os carbapenêmicos e os inibidores da
beta-lactamase. Marque a opção que corresponde a uma característica
desses fármacos.
Escolha uma opção:
A. Anel beta-lactâmico
B. Possuem o grupo fosfato em sua estrutura.
C. Meia vida de duas horas.
D. São todos orais.
Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Comentário explicativo:
As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o
crescimento das bactérias.
Para mais informações, pesquisar em:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 769.
A resposta correta é: Anel beta-lactâmico 
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QQuueessttããoo
66
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A estimulação de receptores ß2-adrenérgicos pela administração de
terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse
tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como um:
Escolha uma opção:
A. Inibidor ?-adrenérgico
B. Antagonista competitivo irreversível
C. Agonista
D. Antagonista não competitivo
Sua resposta está correta.
Questão 12 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
Fármacos agonistas ligam-se ao receptor e o ativam de maneira a provocar
o efeito direta ou indiretamente. Os antagonistas farmacológicos, ao se
ligarem a um receptor, competem e previnem a ligação por outras moléculas.
Por exemplo, bloqueadores do receptor de acetilcolina, como a atropina, são
antagonistas porque impedem o acesso da acetilcolina e fármacos agonistas
similares ao sítio receptor de acetilcolina, e estabilizam o receptor em seu
estado inativo (ou algum outro estado que não o estado ativado de
acetilcolina). Esses agentes reduzem os efeitos da acetilcolina e moléculas
semelhantes no corpo.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 5 a 6.
A resposta correta é: Agonista

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QQuueessttããoo
77
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A descoberta por Sutherland et al. do papel do CAMP (3',5'-adenosina-
monofosfato cíclico) como mediador intracelular derrubou, de uma só vez,
as barreiras existentes entre a bioquímica e a farmacologia, introduzindo o
conceito de segundos mensageiros na transdução do sinal. O CAMP é um
nucleotídio sintetizado no interior da célula a partir do ATP, pela ação de
uma enzima ligada à membrana denominada:
Escolha uma opção:
A. Catalase
B. Fosfolipase C
C. Adenililciclase
D. Fosfolipase A2
Sua resposta está correta.
Questão 15 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:
Esta enzima (proteína) converte trifosfato de adenosina (ATP) intracelular em
AMPc.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 30
A resposta correta é: Adenililciclase

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QQuueessttããoo
88
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Observe a imagem a seguir e analise os mecanismos de controle da
Pressão Arterial:
Sobre os mecanismos de ação, marque a alternativa que possui um
fármaco anti-hipertensivo que atua em pelo menos um desses
mecanismos.
Escolha uma opção:
A. Paracetamol

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B. Tramadol
C. Meloxicam
D. Losartana
Sua resposta está correta.
Questão 5 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:
Os fármacos anti-hipertensivos agem em locais anatômicos de controle da
pressão arterial de acordo com suas categorias.
Para mais informações, acesse a referência abaixo:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 170.
A resposta correta é: Losartana

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QQuueessttããoo
99
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A insulina é um dos hormônios capazes de agir reduzindo a quantidade de
glicose circulante. Ela se caracteriza por uma pequena proteína com peso
molecular de 5.808 nos seres humanos. Sobre os efeitos da insulina, leia as
a�rmações a seguir:
I - Promove o depósito de gordura e de glicose.
II - In�uencia o crescimento celular.
III - Atua nas funções metabólicas de diferentes tecidos.
IV - Inibe a glicogenólise.
Marque a alternativa com as a�rmações corretas.
Escolha uma opção:
A. I, II, III e IV.
B. I, III e IV, apenas
C. I e II, apenas
D. II e III, apenas
Sua resposta está correta.
Questão 6 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:

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A insulina é capaz de produzir efeitos em diferentes tecidos: fígado, músculo e
tecido adiposo.
Para mais informações, acesse a referência abaixo:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em: https://integrada.minhabiblioteca.com.br/reader
/books/9788580555974/pageid/736
Pág. 726 e 727.
A resposta correta é: I, III e IV, apenas

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QQuueessttããoo
1100
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

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A hipertensão arterial é a doença cardiovascular mais comum. Sua
prevalência varia com a idade, raça, educação e muitos outros fatores.
Essa doença, quando persistente, provoca lesão nos vasos sanguíneos,
rins, coração e cérebro, insu�ciência renal, coronariana e acidente
vascular encefálico.
Sobre a hipertensão, analise as a�rmações abaixo:
I - A hipertensãoessencial ou primária é aquela em que não é possível
identi�car sua causa;
II - A hipertensão secundária é aquela em que há causa identi�cada
especí�ca;
III - Na maioria dos casos, a hipertensão está associada ao aumento da
resistência ao �uxo de sangue nas arteríolas;
IV - A hipertensão é uma situação clínica multifatorial (combinação de
vários fatores);
V - Os barorreceptores são estruturas responsáveis por detectar a
alteração da pressão arterial nas artérias carótidas.
Escolha uma opção:
A. II e V
B. I, II, III, IV e V
C. IV e V
D. I, II e III

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18 of 35 21/06/2022 22:58
Sua resposta está correta.
Questão 4 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:
A etiologia da hipertensão arterial está relacionada com a causa especí�ca
da doença.
Para mais informações, acesse a referência abaixo:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 170.
A resposta correta é: I, II, III, IV e V

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QQuueessttããoo
1111
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A anfotericina B continua sendo o antifúngico com maior espectro de
ação. Sobre os microrganismos que o fármaco possui atividade, leia as
a�rmações a seguir:
I - Candida albicans.
II - Cryptococcus neoformans.
III - Histoplasma capsulatum.
IV - Candida coronavaciae.
Marque a alternativa com a(as) a�rmação(ões) corretas:
Escolha uma opção:
A. I e II, apenas
B. I, II e IV, apenas
C. I, II, III e IV.
D. II, apenas
Sua resposta está correta.
Questão 9 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Em razão de seu amplo espectro de atividade e ação fungicida, a anfotericina
B continua a ser um agente útil para quase todas as infecções micóticas com

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20 of 35 21/06/2022 22:58
risco de morte.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 827.
A resposta correta é: II, apenas

AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa https://virtual.uninta.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=3741021&cmid=986325
21 of 35 21/06/2022 22:58
QQuueessttããoo
1122
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A resposta imune ocorre quando células imunologicamente competentes
são ativadas em reação a organismos estranhos ou substâncias
antigênicas liberadas durante a resposta in�amatória aguda, ou crônica.
A partir da lesão celular, os leucócitos liberam um ácido que será
transformado em outras substâncias que desencadearão a resposta
in�amatória no organismo. Assim, marque a alternativa que apresenta no
nome deste ácido e o nome da(s) substância(s) precursoras da resposta
in�amatória.
Escolha uma opção:
A. Ácido araquidônico / Prostaglandinas.
B. Ácido Acetilsalicílico/ Codeínas.
C. Ácido Ascórbico / Leucotrienos.
D. Ácido hidrofílico / Prostaglandinas.

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Sua resposta está correta.
Questão 1 - FARMACOLOGIA - AP 2.1
Comentário explicativo:
A atividade anti-in�amatória dos AINE é mediada principalmente pela inibição
da biossíntese de prostaglandinas.
Para mais informações, pesquisar em:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 619.
A resposta correta é: Ácido araquidônico / Prostaglandinas.

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23 of 35 21/06/2022 22:58
QQuueessttããoo
1133
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Além da utilização da insulina para o tratamento de pacientes com
diabetes I e II, são utilizados também os agentes antidiabéticos orais. Esses
últimos são empregados no tratamento de pacientes com diabetes tipo
II___ Sobre esses medicamentos orais, analise as a�rmações a seguir:
I - A categoria das sulfonilureias são capazes de reduzir a liberação da
insulina no pâncreas.
II - A Clorpropamida e a tolbutamida tem ação inibitória da liberação da
insulina.
III - A glibenclamida e a glimepirida são sulfonilureias de segunda geração.
IV - A metformina é o primeiro fármaco de escolha da categoria das
sulfonilureias.
Marque a alternativa com a(s) a�rmação(ões) correta(s):
Escolha uma opção:
A. I, II, III e IV.
B. III e IV, apenas
C. III, apenas.
D. I e II, apenas
Sua resposta está correta.
Questão 11 - FARMACOLOGIA - AP 2.1

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24 of 35 21/06/2022 22:58
Comentário explicativo:
Nesta questão o discente deverá identi�car as principais características de
um dos principais antidiabéticos orais que são as sulfonilureias. Distinguilas
dos demais fármacos antidiabéticos orais.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 733 a 736.
A resposta correta é: III, apenas.

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QQuueessttããoo
1144
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Em relação a farmacocinética da anfotericina B, leia as a�rmações a
seguir:
Escolha uma opção:
A. A anfotericina B é mal absorvida no trato gastrintestinal.
B. As apresentações orais da anfotericina B são e�cazes para
doenças nos diferentes tecidos do organismo humano.
C. A meia-vida sérica desses fármacos é de apenas 2 horas, sendo
eliminada rapidamente do organismo humano.
D. As anfotericinas A e B são antibióticos antifúngicos amplamente
utilizados na clínica.
Sua resposta está correta.
Questão 7 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Comentário explicativo:
Nesta questão o discente deverá compreender o metabolismo da
anfotericina B. Sua via predominante de escolha e meia-vida. Entender que a
via escolhida para sua administração está relacionada com o quadro clínico e
a doença a ser tratada.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 825.
A resposta correta é: A anfotericina B é mal absorvida no trato gastrintestinal.

AP3.1 - (Prova geral referente a todas as aulas) - Vale 40% da nota: Revisão da tentativa https://virtual.uninta.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=3741021&cmid=986325
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QQuueessttããoo
1155
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Os vírus são parasitas intracelulares obrigatórios, e a sua replicação
depende primariamente dos processos de síntese da célula hospedeira.
Para que os antivirais tenham e�cácia, é necessário que eles impeçam a
entrada ou a saída do vírus, ou agir dentro da célula infectada. Sobre os
antivirais, marque a alternativa correta.
Escolha uma opção:
A. Os antivirais só podem agir em uma das etapas da replicação viral.
B. Os fármacos antivirais não podem ser administrados
simultaneamente por grande risco de interações medicamentosas.
C. É característica comum dos antivirais serem virustáticos.
D. Devido a potencialidade dos antivirais, a monoterapia desses
fármacos pode interromper a replicação de qualquer espécie.
Sua resposta estácorreta.
Questão 11 - FARMACOLOGIA - AP 2.2
Comentário explicativo:
Algumas características são comuns a todos os agentes antivirais e outras
são especí�cas de algumas categorias de fármacos.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo:
artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 836.
A resposta correta é: É característica comum dos antivirais serem virustáticos.

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QQuueessttããoo
1166
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Historicamente, análises de estrutura-atividade, com comparações cuidadosas da potência de séries de
análogos autonômicos agonistas e antagonistas, levaram à de�nição de diferentes subtipos de receptores
autonômicos, inclusive colinoceptores muscarínicos e nicotínicos, a e ß-adrenoceptores e dopamina. A respeito
dos receptores autonômicos, marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. Os adrenocetores estimulam predominantemente as células pancreáticas a se contraírem.
B. Os colinoceptores ?1 (beta) estão presentes em placas terminais estimulando a abertura de canais de
sódio e potássio.
C. Os colinoceptores muscarínicos M2 estão presentes em músculos lisos desencadeando a abertura dos
canais de potássio.
D. Os adrenoceptores ?1 (alfa) estão presentes no cérebro inibindo o ácido gama aminobutírico (GABA).
Sua resposta está correta.
Questão 7 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
As diferentes classes de receptores das células do sistema nervoso autonômico são ativados ou inibidos por
diferentes fármacos.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 97
A resposta correta é: Os colinoceptores muscarínicos M2 estão presentes em músculos lisos desencadeando a
abertura dos canais de potássio.

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QQuueessttããoo
1177
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A farmacocinética e a farmacodinâmica referem-se a processos primordiais da farmacologia. Assim, marque
a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacodinâmica
B. O efeito que o fármaco produz no organismo está inserido na farmacocinética
C. O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na farmacocinética
D. As vias de administração, tais como, oral, tópica, retal, bem como o percurso que o fármaco percorrerá

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está inserida na farmacocinética
Sua resposta está correta.
Questão 5 - FARMACOLOGIA AP1.1
A relação entre dose e efeito pode ser separada em componentes farmacocinéticos (dose-concentração) e
farmacodinâmicos (concentração-efeito). A concentração fornece a ligação entre farmacocinética e
farmacodinâmica, e é o foco da abordagem da concentração-alvo à dosagem racional. Os três processos
primários da farmacocinética são entrada, distribuição e eliminação.
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 42
A resposta correta é: O estudo dos fatores que interferem na distribuição de um fármaco é discutido na
farmacocinética

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QQuueessttããoo
1188
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A imagem abaixo apresenta a extensão e duração de ação de vários tipos de insulina.
Após analisar a imagem acima, assinale a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. A insulina regular possui ação curta.
B. As insulinas lispro e asparte possuem ação lenta.
C. A glargina possui lenta e curta.
D. Tanto a glargina quanto a regular não possuem picos de concentração.
Sua resposta está correta.
Questão 10 - FARMACOLOGIA - AP 2.1

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Comentário explicativo:
Os diferentes tipos de insulina possuem atividades especí�cas as quais sua extensão e duração podem variar.
Essa variação é fundamental para permitir sua aplicação nas diferentes situações clínicas dos pacientes.
Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13.ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 728.
A resposta correta é: A insulina regular possui ação curta.

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QQuueessttããoo
1199
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
No exercício da sua pro�ssão, o pro�ssional de saúde deverá atender clientes que usam os mais diversos
fármacos possíveis das diversas classes farmacológicas. Por exemplo, as classes dos fármacos sedativos-
hipnóticos que conseguem produzir sedação ou incentivar o sono.
Considerando essas classes, marque a alternativa correta:
Escolha uma opção:
A. Os ansiolíticos produzem sonolência.
B. Os ansiolíticos também são conhecidos por sedativos.
C. Os hipnóticos produzem, em sua essência, sedação.
D. Os ansiolíticos melhoram o início do sono.
Sua resposta está correta.
Questão 3 - FARMACOLOGIA AP1.2
Comentário explicativo:
Os efeitos desses fármacos seguem uma cascata de ação, inicialmente com sedação, seguindo para hipnose,
anestesia e até coma. No entanto, nem todos os fármacos com efeitos hipnóticos e sedativos conseguem atingir
todos esses degraus da cascata.
Para mais informações, acesse a referência abaixo:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em
Pág. 369.
A resposta correta é: Os ansiolíticos também são conhecidos por sedativos.

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QQuueessttããoo
2200
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
A imagem a seguir apresenta diferentes vias de administração e sua biodisponibilidade.
Escolha uma opção:
A. A via intravenosa é que possui maior biodisponibilidade, sofrendo menos com o efeito de primeira
passagem;
B. A via subcutânea suporta maiores quantidade que a intramuscular, assim tendo maior
biodisponibilidade;
C. A via intramuscular é a menos dolorosa.
D. A via oral tem a maior biodisponibilidade sem sofrer com efeito de primeira passagem;
Sua resposta está correta.
Questão 7 - FARMACOLOGIA AP1.1
Comentário explicativo:

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Para administração de um fármaco, o pro�ssional deverá levar em consideração as diferentes vias, uma vez que
isso irá interferir no tempo de início de resposta e, consequentemente, na sua biodisponibilidade, entre outros
aspectos. Você encontrará mais informações acessando a referência a seguir:
KATZUNG, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 13ª ed., Lange, São Paulo: artmed, 2017. Disponível em:
Pág. 47.
A resposta correta é: A via intravenosa é que possui maior biodisponibilidade, sofrendo menos com o efeito de
primeira passagem;

ATIVIDADE ANTERIOR
Avaliaçãodo Material Didático
PRÓXIMA ATIVIDADE
Atividade discursiva 

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