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Farmacovigilância e Farmacoeconomia

Redação sobre sistemas de informação em farmacovigilância. Define funções (coleta, armazenamento, processamento e disseminação de dados sobre eficácia e segurança), descreve dois subsistemas (pessoas/processos/informação/documentos e meios informatizados) e destaca formulários padronizados com campos essenciais.

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CURSO: Vigilância Sanitária
Disciplina: Farmacovigilância e Farmacoeconomia 
NOME DO ALUNO: Jefferson Gonçalves Lopes
ATIVIDADE FORMATIVA
ORIENTAÇÃO: Pensando na abrangência relacionada à farmacovigilância, elabore um texto, de 15 a 20 linhas, que evidencie os desafios dos sistemas de informação vinculados a ela. 
REDAÇÃO:
Farmacovigilância e seus sistemas de informações
O sistema de informação em farmacovigilância toda é toda qualquer abordagem que permita a coleta, a organização, o armazenamento, o processamento, a recuperação e a disseminação de informações relacionadas à eficácia, efetividade e segurança de terapias medicamentosas. Na prática, um sistema de informação em farmacovigilância ideal deve subsidiar o desenvolvimento de estratégias e ações voltadas para a promoção e a proteção da saúde da população, capazes de minimizar ao máximo a ocorrência de eventos adversos relacionados a medicamentos com relevância clínica e econômica.
Os sistemas de informação em farmacovigilância são formados por dois subsistemas. O primeiro é composto por pessoas, processos, informações e documentos, e o outro consiste nos meios (geralmente informatizado) utilizados para interligar os elementos do primeiro subsistema. 
Normalmente, formulários padronizados são uma ferramenta útil para a implantação de um sistema de farmacovigilância, possibilitando a coleta e o registro de dados referentes a eventos adversos relacionados a medicamentos e queixas técnicas de produtos sob vigilância sanitária. Esses formulários devem contemplar uma série de parâmetros que permitam identificar a natureza do evento adverso, tais como informações individuais e o histórico de saúde do paciente, o perfil de utilização do(s) medicamento(s) e a relação temporal com o evento adverso, além da gravidade da consequência clínica gerada pelo evento adverso.

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