Ilumno(1)

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Local: Sala 1 - BT - Prova On-line / Andar / Polo Barra da Tijuca / BARRA DA TIJUCA 
Acadêmico: VIRGTB-002
Aluno: MARIA PAULA RODRIGUES DE OLIVEIRA ALCIDES 
Avaliação: A2-
Matrícula: 20201102340 
Data: 10 de Novembro de 2020 - 08:00 Finalizado
Correto Incorreto Anulada  Discursiva  Objetiva Total: 0,00/10,00
1  Código: 38450 - Enunciado: "Em 1949 Murray Barr observou corpúsculos condensados, escuros,
nos núcleos das células de gatas; essas estruturas ficaram conhecidas como corpúsculos de Barr.
Mary Lyon propôs, em 1961, que o corpúsculo de Barr era um cromossomo X inativo; sua
hipótese (atualmente aceita para mamíferos placentários) ficou conhecida como a hipótese de
Lyon. Ela sugeriu que, dentro de cada célula da fêmea, um dos dois cromossomos X se torna
aleatoriamente inativo. Se uma célula tem mais de dois cromossomos X, todos exceto um estão
inativos."(Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-
Koogan, 2016). "O número de cromossomos X está diretamente relacionado ao número de
corpúsculos de Barr presentes no núcleo. Esse número é importante, pois, por meio dele, não só
se podem diferenciar as células masculinas das femininas, mas também se pode identificar a
ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais." (Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/cromatina-sexual.htm. Acesso em: 20 maio 2018). Com
base nos textos assinale a alternativa que apresenta o conceito do fenômeno referenciado.
 a) A explicação é sobre o daltonismo, que é um fenômeno em que ocorre a presença de
números diferentes de cromossomos X somente nos machos.
 b) Refere-se à herança holândrica ou ligada ao cromossomo Y, em que os genes estão
localizados em uma região do cromossomo Y, e não no X.
 c) Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se sugere que, dentro de
cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo.
 d) A abordagem nos dois textos refere-se a características condicionadas ao cromossomo Y
que são transmitidas somente dos pais para os filhos homens.
 e) Trata-se da compensação de dose, que considera que a inativação de um cromossomo X
da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.
Alternativa marcada:
d) A abordagem nos dois textos refere-se a características condicionadas ao cromossomo Y que
são transmitidas somente dos pais para os filhos homens.
Justificativa: Resposta correta: Trata-se da compensação de dose, que considera que a
inativação de um cromossomo X da mulher se iguala à quantidade de genes do homem.Como a
mulher tem dois cromossomos X e o homem, apenas um, acredita-se que as mulheres tenham
uma expressão gênica superior aos homens em relação ao cromossomo X. De acordo com a
teoria de Lyon, existe somente um cromossomo X ativo nas células das mulheres, levando a uma
compensação de dose entre os dois sexos para os genes presentes no cromossomo X. No caso da
cromatina sexual, o segundo cromossomo X estaria condensado e inativo, aparecendo na
membrana nuclear das células em interfase. Distratores:Refere-se à herança holândrica ou ligada
ao cromossomo Y, em que os genes estão localizados em uma região do cromossomo Y, e não no
X. Incorreta. É compensação de dose, e não herança holândrica. No entanto a definição para
herança holândrica está correta.A explicação é sobre o daltonismo, um fenômeno em que ocorre
a presença de números diferentes de cromossomos X nos machos. Incorreta. O daltonismo é uma
disfunção na percepção visual que impossibilita ao indivíduo a distinção de algumas cores. É
uma herança ligada ao cromossomo X e não se relaciona com o corpúsculo de Barr e com a
inatividade de cromossomo.Os textos apresentam explicações sobre a hemofilia, em que se
sugere que, dentro de cada célula feminina, um dos cromossomos X fica inativo. Incorreta.
A hemofilia é uma anomalia caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue devido a
uma anormalidade em um dos fatores de coagulação. Esse fator é uma proteína codificada pelo
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gene dominante localizado no cromossomo X.A abordagem nos dois textos refere-se a
características condicionadas ao cromossomo Y que são transmitidas somente dos pais para os
filhos homens. Incorreta. As características condicionadas ao Y nada têm a ver com corpúsculo de
Barr e cromossomo inativo.
2  Código: 38448 - Enunciado: "Tradicionalmente, a hipertricose, ou seja, presença de pelos no
pavilhão auditivo dos homens, era citada como um exemplo de herança restrita ao sexo. No
entanto a evidência de que a hipertricose se deve a uma herança ligada ao Y está sendo
considerada inconclusiva, pois, em algumas famílias estudadas, os pais com hipertricose tiveram
filhos homens com e sem pelos nas bordas das orelhas." (Disponível em:
https://geneticavirtual.webnode.com.br/genetica-virtual. Acesso em: 4 maio 2018). 
De acordo com as informações do texto, as novas pesquisas sobre a evidência da hipertricose são
inconclusivas porque, para ser uma herança ligada ao Y, estima-se que:
 a) Um homem com a hipertricose possa ser filho de homem que não tenha a característica.
 b) Nenhum dos filhos homens apresente o crescimento de pelos nas bordas das orelhas.
 c) Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a característica.
 d) Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a característica.
 e) Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose apresentem a característica.
Alternativa marcada:
c) Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a característica.
Justificativa: Resposta correta: Todos os filhos do sexo masculino de pai com hipertricose
apresentem a característica.O texto sugere que a herança ligada ao Y deve ser transmitida
somente aos homens, já que eles possuem o cromossomo Y e as mulheres não o
possuem. Distratores:Todos os filhos e filhas de pais com hipertricose apresentem a
característica. Incorreta. Não é por isso que a evidência é inconclusiva, já que o texto sugere que
todos os homens filhos de pais com hipertricose herdam a característica. Nesse caso, as mulheres
não poderiam herdar, já que não têm o cromossomo Y.Nenhum dos filhos homens apresente o
crescimento de pelos nas bordas das orelhas. Incorreta. A palavra “nenhum” não se aplica, já que
o texto avalia que a evidência é inconclusiva, porque alguns filhos de homens com hipertricose
apresentam e outros, não.Pelo menos um dos filhos do sexo masculino ou feminino apresente a
característica. Incorreta. O texto contesta que a evidência é inconclusiva, porque já se verificou
que alguns homens com hipertricose tiveram filhos homens com ou sem a característica, e não
mulheres.Um homem com a hipertricose possa ser filho de homem que não tenha a
característica. Incorreta. O texto avalia a evidência de homens com a característica, e não de
homens sem a característica, portanto essa afirmativa não se correlaciona com a evidência
inconclusiva.
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3  Código: 38458 - Enunciado: "Mendel fez vários cruzamentos diíbridos para pares de
características e sempre obtinha uma mesma proporção em F2. Essa proporção faz sentido em
relação à segregação e dominância, se adicionarmos um terceiro princípio que Mendel
identificou nos seus cruzamentos diíbridos: o princípio da segregação independente na sua
segunda lei." (Fonte: PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2016. Adaptado). De acordo com o exposto, o princípio referenciado afirma e
define que:
 a) Os dois alelos de um lócus separaram-se quando são formados os gametas.
 b) Os cruzamentos foram feitos entre genitores que diferem em uma única característica.
 c) Os alelos em diferentes loci separam-se independentemente um do outro.
 d) A prole em F1 só expressa um dos fenótipos presentes na geração parental.
 e) Tanto os genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo.
Alternativa marcada:
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a) Os dois alelos de um lócus separaram-se quando são formados os gametas.
Justificativa: Respostacorreta: Os alelos em diferentes loci separam-se independentemente um
do outro. O princípio da segregação independente afirma que os genes que codificam diferentes
características se separam independentemente um do outro quando os gametas são formados,
graças à separação independente dos pares homólogos dos cromossomos na
meiose. Distratores:Os dois alelos de um lócus separaram-se quando são formados os gametas.
Incorreta. O princípio da segregação, na primeira lei de Mendel, e não a segunda lei, diz que os
dois alelos se separam na formação dos gametas.A prole em F1 só expressa um dos fenótipos
presentes na geração parental. Incorreta. Quando Mendel examinou a prole dos genitores da
geração P, denominada F1, verificou que ela só expressava um dos fenótipos presentes na
geração parental. Trata-se de uma das conclusões que Mendel tirou ao realizar seus
experimentos, que concluíram a sua primeira lei.Os cruzamentos foram feitos entre genitores que
diferem em uma única característica. Incorreta. Nos experimentos realizados na sua primeira lei,
Mendel realizou apenas cruzamentos monoíbridos, ou seja, aqueles que diferem em uma única
característica, mas na segunda lei foram testadas várias características ao mesmo tempo.Tanto os
genes quanto o ambiente são importantes na determinação do fenótipo. Incorreta. De fato os
genes e o ambiente interferem no fenótipo, mas isso nada tem a ver com a segunda lei de
Mendel.
4  Código: 38440 - Enunciado: "A hemofilia é um grave distúrbio hereditário da coagulação
sanguínea causado pela deficiência da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou IX
(hemofilia B). A doença é decorrente de alterações nos genes codificantes desses fatores
localizados no braço longo do cromossomo sexual X. Assim, sua ocorrência no sexo masculino é
quase que exclusiva, devido ao fato de o homem apresentar somente um cromossomo X."
(Disponível em: http://revistas.c�.org.br/infarma/article/view/494. Acesso em: 5 maio 2018). Com
base no texto e na informação de que a hemofilia é determinada por um gene recessivo ligado ao
cromossomo X, pode-se afirmar que, se um homem hemofílico se casar com uma mulher normal
não portadora, a probabilidade de o casal ter filhos hemofílicos é de:
 a) 100% de possibilidade.
 b) 50% de possibilidade.
 c) 0% de possibilidade.
 d) 75% de possibilidade.
 e) 25% de possibilidade.
Alternativa marcada:
b) 50% de possibilidade.
Justificativa: Resposta correta: 0% de possibilidade.Não há possibilidades de o casal ter filhos
hemofílicos, pois a mãe é normal, não portadora, e isso sugere que ela seja homozigota
dominante (XHXH), e o gene da hemofilia está localizado no cromossomo X. Como o pai é
hemofílico (XhY), mas não doa o cromossomo X para os homens, não há possibilidade de nascer
um menino hemofílico. As meninas têm a possibilidade de herdar do pai um cromossomo com o
gene da hemofilia e, da mãe, um cromossomo com o gene para a normalidade. Como o gene para
indivíduos normais é dominante, também não há possibilidades de as meninas serem
hemofílicas. Distratores:25% de possibilidade. Incorreta. Para se ter 25% de possibilidade, o
casamento teria que ser entre um homem hemofílico (XhY) e uma mulher portadora (XHXh).100%
de possibilidade. Incorreta. Para que a possibilidade de se ter filhos hemofílicos fosse de 100%, o
pai (XhY) e a mãe (XhXh) deveriam ser hemofílicos.75% de possibilidade. Incorreta. Essa
possibilidade não existe, pois nenhuma das combinações de casamento gera 75% de chances de
se ter filhos hemofílicos. Homem normal x mulher hemofílica = 50% de chances de se ter filhos
hemofílicos; homem normal x mulher portadora = 25% de chances de se ter filhos hemofílicos;
homem hemofílico x mulher hemofílica = 100% de chances de se ter filhos hemofílicos; homem
hemofílico x mulher portadora = 50% de chances de se ter filhos hemofílicos; homem hemofílico
x mulher normal = 0% de chance de se ter filho hemofílico.50% de possibilidade. Incorreta. Para
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se ter 50% de possibilidades, o casamento deveria ser entre um homem hemofílico (XhY) e uma
mulher normal (XHXH).
5  Código: 38460 - Enunciado: O crossing over refere-se à troca de material genético entre
cromátides não irmãs (cromátides oriundas de diferentes cromossomos homólogos). As
cromátides-irmãs não são mais idênticas após o crossing over. Ele é a base para a recombinação
intracromossômica, criando novas combinações de alelos em uma cromátide.(Fonte: PIERCE, B.
A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2016. Adaptado). 
(Disponível em: https://pt.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-
biology/meiosis/v/chromosomal-crossover-in-meiosis-i. Acesso em: 15 fev. 18). Analisando o
texto e a imagem dos cromossomos, podemos dizer que um dos resultados do crossing over é:
 a) Pareamento de cromossomos homólogos.
 b) Formação do fuso acromático.
 c) Variabilidade genética nas espécies.
 d) Migração polar dos cromossomos.
 e) Aumento do volume celular.
Alternativa marcada:
a) Pareamento de cromossomos homólogos.
Justificativa: Resposta correta: Variabilidade genética nas espécies.Crossing over baseia-se na
quebra das cromátides em certos pontos, com troca de pedaços correspondentes entre elas. As
trocas levam ao surgimento de novas sequências de genes nos cromossomos. Quando um
cromossomo que tem vários genes combinados em uma certa sequência, após o crossing over, a
combinação pode não ser mais a mesma e isso garante variabilidade
genética. Distratores:Aumento do volume celular. Incorreta. Não há aumento celular na fase de
crossing over, e sim antes da divisão celular na intérfase.Pareamento de cromossomos
homólogos. Incorreta. O pareamento de cromossomos homólogos ocorre na prófase I, antes de
ocorrer o crossing over.Formação do fuso acromático. Incorreta. O fuso acromático se forma no
início da prófase I, antes de ocorrer o fenômeno de crossing over.Migração polar dos
cromossomos. Incorreta. Os cromossomos fazem migração polar na anáfase I, e não quando
ocorre crossing over.
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6  Código: 38442 - Enunciado: "Todo bebê que nasce no Brasil tem direito a realizar gratuitamente
quatro exames muito importantes para a sua saúde. São os chamados exames da triagem
neonatal: teste do pezinho, teste do olhinho, teste da orelhinha e teste do coraçãozinho. O teste
do pezinho é uma das principais formas de diagnosticar seis doenças que, quanto mais cedo
forem identificadas, melhores são as chances de tratamento. São elas fenilcetonúria,
hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias, fibrose cística,
deficiência de biotinidase e hiperplasia adrenal congênita. Para realizar o teste do pezinho, a
família deve levar o recém-nascido a uma unidade básica de saúde entre o terceiro e o quinto dia
de vida. É fundamental ter atenção a esse prazo. O teste é feito no pezinho por ser uma região
bastante irrigada do corpo, o que facilita o acesso ao sangue para a coleta da amostra. Apesar de
muitos bebês chorarem durante o exame, a picadinha no calcanhar é muito importante para dar
as melhores condições de desenvolvimento para as crianças brasileiras. Esse não é um exame
que traz riscos ao bebê. Muito pelo contrário, é rápido, pouco invasivo e até bem menos
incômodo do que a coleta com seringa em uma veia no bracinho."(Fonte: Exames da triagem
neonatal. Disponível em: http://portalms.saude.gov.br/ exames-de-triagem-neonatal. Acesso em:
10 jul. 2018). Com base no texto apresentado pode-se afirmar que:
 a) Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do recém-nascido em
uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característica ou doença específica.
 b) Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições
genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade e
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doença cardiovascular.
 c) Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da mãe e indica se o
feto corre maior risco. Por issoé chamado de teste de triagem.
 d) Os exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por
uma equipe multidisciplinar de profissionais que avalia a hereditariedade do bebê.
 e) Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou condições genéticas
importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o indivíduo tenha um
tratamento eficiente.
Alternativa marcada:
b) Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de condições
genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade e
doença cardiovascular.
Justificativa: Resposta correta: Essa triagem avalia se o recém-nascido apresenta doenças ou
condições genéticas importantes que possam ser identificadas precocemente, para que o
indivíduo tenha um tratamento eficiente.Os exames de triagem neonatal podem contribuir para
o diagnóstico de algumas doenças, a fim de se ter uma intervenção precoce e se evitar a evolução
da doença. Distratores:Os exames de triagem neonatal representam um estudo da família do
recém-nascido em uma genealogia ou heredograma, já que ele apresenta uma característica ou
doença específica. Incorreta. A afirmativa aborda o heredograma, que é uma representação
pictórica da história familiar, que esboça a herança de uma ou mais características estudadas por
meio de simbologias. Esse tipo de triagem avalia níveis de algumas substâncias no sangue da
mãe e indica se o feto corre maior risco. Por isso é chamado de teste de triagem. Incorreta. Esse
tipo de triagem não é um exame neonatal, e sim a triagem no sangue materno, que não
determina se há algum problema genético, mas sim indica que o feto corre maior risco.Os
exames da triagem neonatal são tipos de aconselhamentos genéticos realizados por uma equipe
multidisciplinar de profissionais que avaliam a hereditariedade do bebê. Incorreta. O
aconselhamento genético é um campo que fornece informações a pacientes e outras pessoas
para ajudar pacientes e membros da família a lidar com muitos aspectos de uma condição
genética, incluindo diagnóstico, informações sobre sintomas e tratamento e informações sobre o
modo de herança.Os exames de triagem neonatal são realizados para se verificar um conjunto de
condições genéticas, desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como
obesidade e doença cardiovascular. Incorreta. A afirmativa faz uma abordagem sobre testes
genéticos para qualquer pessoa interessada em investigar sua hereditariedade, sem precisar de
um profissional de saúde, e que podem ser feitos em adultos e crianças. Esses testes detectam
desde distúrbios de um único gene até condições multifatoriais, como obesidade, doença
cardiovascular, desempenho atlético e predisposição para dependência à nicotina.
7  Código: 38589 - Enunciado: A mitose constitui uma importante fase do ciclo celular, em que a
célula finaliza seu processo de divisão. Comparando-se células vegetais com células animais,
verifica-se que ocorrem diferenças na separação final dos citoplasmas, que é denominada
citocinese. No entanto, em atividades práticas, a utilização de raízes que brotam do bulbo da
cebola (Allium cepa) para se observarem microscopicamente células em mitose é útil para
esclarecer essa divisão celular de forma generalizada. A técnica de observação é simples e
possibilita a visualização das várias fases da mitose. A imagem a seguir mostra um resultado
dessa observação em microscopia. (Disponível em:
https://educador.brasilescola.uol.com.br/estrategias-ensino/mitose-na-raiz-cebola.htm. Acesso
em: 13 jul. 2018). Com base no exposto, assinale a alternativa que correlaciona corretamente o
número (na imagem) com a sua descrição.
 a) Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm dois conjuntos de
células.
 b) Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
 c) Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
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 d) Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula.
 e) Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
Alternativa marcada:
c) Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
Justificativa: Resposta correta: Telófase: os cromossomos chegam aos polos do fuso e já se têm
dois conjuntos de células.A telófase é a última fase da mitose e, em termos celulares, já se têm
dois conjuntos completos de células prontas para se separarem, ou seja, para ocorrer a
citocinese. Distratores:Intérfase: os cromossomos se condensam e forma-se o fuso mitótico.
Incorreta. Os cromossomos começam a se condensar na prófase, em que o fuso mitótico se
forma.Prófase: os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula. Incorreta. É na
metáfase que os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula, chamada de placa
metafásica.Metáfase: as cromátides irmãs se separam e migram para os polos opostos da célula.
Incorreta. É na anáfase que as cromátides irmãs migram para os polos opostos da célula com a
ajuda do fuso mitótico.Anáfase: a membrana nuclear está presente e os cromossomos, relaxados.
Incorreta. É na intérfase que os cromossomos estão relaxados e a membrana nuclear está
presente.
8  Código: 38473 - Enunciado: "A maioria dos organismos vivos é composta por células únicas.
Outros, como nós, são vastos complexos multicelulares, nos quais grupos de células realizam
funções especializadas e estão conectados por intrincados sistemas de comunicação, mas,
mesmo para o agregado de mais de 1013 células que formam um corpo humano, o organismo
todo foi gerado a partir da divisão celular de uma única célula. Uma única célula,
consequentemente, é o veículo para toda a informação hereditária que define cada espécie. Essa
célula contém a maquinaria para obter matérias-primas do ambiente e construir, a partir delas,
uma nova célula à sua própria imagem, completa, com a nova cópia da sua informação
hereditária." (Fonte: ALBERTS et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed,
2017). 
Diante disso pode-se afirmar que: 
 a) As informações hereditárias estão nas moléculas de RNA com características químicas
especializadas.
 b) As informações hereditárias na célula estão em moléculas de RNA provindas de
segmentos de DNA.
 c) Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias nas moléculas de DNA
de fita dupla.
 d) As informações hereditárias da célula são provindas dos aminoácidos em uma sequência
específica.
 e) Cada uma das moléculas de proteína é um polipeptídeo onde estão as informações
hereditárias iniciais.
Alternativa marcada:
b) As informações hereditárias na célula estão em moléculas de RNA provindas de segmentos de
DNA.
Justificativa: Resposta correta: Todas as células vivas armazenam suas informações hereditárias
nas moléculas de DNA de fita dupla.As informações hereditárias estão nas moléculas de DNA de
fita dupla, que, depois, farão uma transcrição para o RNA. Distratores:As informações hereditárias
na célula estão em moléculas de RNA provindas de segmentos de DNA. Errada. As moléculas de
RNA recebem as informações do DNA para gerar uma proteína, portanto não são armazenadoras
das informações genéticas.As informações hereditárias estão nas moléculas de RNA com
características químicas especializadas. Errada. As moléculas de RNA apresentam características
químicas especializadas, mas não são armazenadoras da informação genética.Cada uma das
moléculas de proteína é um polipeptídeo onde estão as informações hereditárias iniciais. Errada.
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As proteínas são responsáveis pela produção das características, mas não são armazenadoras da
informação na célula.As informações hereditárias da célula são provindas dos aminoácidos em
uma sequência específica. Errada. As informações hereditárias da célula estão na molécula de
DNA, e não nos aminoácidos.