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Prova A2_ 06_12_ Revisão da tentativa

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Minhas Disciplinas 20222-S000674 - TECNOLOGIA FARMACEUTICA MATERIAL DE AULA Prova A2_ 06/12
Guia Digital Carreiras e Internacionalização NAP CPA Responsabilidade Socioambiental
https://ambienteacademico.com.br/my/
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=19711
https://ambienteacademico.com.br/course/view.php?id=19711&section=2
https://ambienteacademico.com.br/mod/quiz/view.php?id=740823
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/GuiaDigital/Guia+digital/index.html
https://informa.fmu.br/carreiras/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
Questão 1
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
Questão 2
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
Questão 3
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
Iniciado em terça, 6 dez 2022, 15:05
Estado Finalizada
Concluída em terça, 6 dez 2022, 15:39
Tempo
empregado
34 minutos 15 segundos
Avaliar 9,0 de um máximo de 10,0(90%)
Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.
a. Estudos quanto à estabilidade das emulsões armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que
elas podem apresentar sinais de desestabilização, tais como cremeação ou sedimentação,
�oculação, coalescência, inversão de fases e, por �m, separação das fases e inativação de
substâncias ativas e ine�cácia do sistema. Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.
b. A instabilidade das emulsões não pode ser in�uenciada por contaminantes microbiológicos.
c. A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
d. As emulsões têm boa aceitação e apresentam resultados clínicos, mas são termodinamicamente
instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva estabilidade física, química e físico-química durante
determinado intervalo de tempo, conhecido como prazo de instabilidade.
e. Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis,
classi�cadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em água-em-óleo-água (A/O/A).
Os processos de Esterilização são necessários para garantir a qualidade do produto (medicamento) estéril.
Os procedimentos para obtenção de um produto livre de carga microbiana é melhor descrito em:
a. Esterilização terminal: Processo que consiste em aquecer o produto acabado em sua embalagem
primaria, por um método validado, onde toda carga microbiana é inativa.
b. Esterilização terminal: Processo obtido por calor seco, onde as matérias primas são aquecidas a
60ºC
c. Esterilização por �ltração: Consiste em passar a água por uma membrana polarizada.
d. Esterilização por irradiação Gama: Processo industrial onde o produto acabado é coloca em uma
estufa a 110ºC por 1h.
e. Esterilização por calor úmido: Processo que consiste em aquecer o produto acabado em estufa a
60ºC por 24h.
Uma das preocupações mais comuns no desenvolvimento de uma suspensão farmacêutica é a
possibilidade de formação de uma massa sólida não dispersível após o repouso, algumas vezes
denominado cake. Um dos métodos mais comuns para evitar este processo consiste na formação
intencional de agregados menos rígidos ou mais frouxos de partículas. Para tal aplica-se adjuvantes do tipo:
a. Floculantes
b. Diluentes
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https://informa.fmu.br/carreiras/
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/NAP/inicial/nap/fmu/index.html
https://codely-fmu-content.s3.amazonaws.com/Moodle/CPA/landing_CPA/index.html
https://portal.fmu.br/sustentabilidade
Questão 4
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
Questão 5
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
c. Desintegrantes
d. Lubri�cantes
e. Molhantes
Acerca dos medicamentos parenterais e líquidos estéreis, assinale a alternativa INCORRETA.
a. Independentemente do método de esterilização empregado, as preparações farmacêuticas que
precisam ser estéreis têm que passar por testes de esterilidade para con�rmar a ausência de
microrganismos.
b. Esterilização por: vapor, calor seco, �ltração, gás e radiação ionizante são exemplos de métodos
empregados para esterilizar produtos farmacêuticos.
c. Pirogênios são substâncias orgânicas produtoras de febre que decorrem de contaminação
microbiana e são responsáveis por muitas das reações febris que ocorrem em pacientes após uma
injeção.
d. Os processos de esterilização são realizados somente na matéria prima utilizada na produção. Não
há necessidade de realizar controle das áreas de manipulação e envase de produtos estéreis.
e. Injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios e destinadas à administração parenteral.
Na indústria, a qualidade da água possui grande importância, uma vez que a mesma é empregada nos
mais diversos processos e como veículo de medicamentos, por exemplo, injeções, colírios, xaropes entre
outros. De acordo com alguns parâmetros e �nalidade a água é classi�cada como potável, puri�cada e para
injetáveis. De acordo com as informações da tabela a seguir, faça a associação dos principais tipos de água
na indústria farmacêutica presentes na Coluna A, com suas respectivas características, apresentadas na
Coluna B.
Coluna A
I. Água potável
II. Água puri�cada
III. Água para injetáveis
Coluna B
1. Esse tipo de água pode ser empregado em preparação de uso tópico e oral, preparações cosméticas,
preparo de meio de cultura, soluções e sanitizantes.
2. Obtida a partir da água puri�cada, sendo empregada no preparo de produtos injetáveis e preparo de
produtos oftálmicos.
3. Esse tipo de água o fornecimento é feito por poços artesianos e possui pH de 6,5 a 8,5, pode ser
consumido pelos funcionários.
Assinale a alternativa que apresenta a associação CORRETA entre as colunas.
Escolha uma:
a. I - 3; II - 1; III - 2
b. I - 1; II - 3; III - 2
c. I - 3; II - 2; III – 1.
d. I - 2; II - 1; III – 3
e. I - 2; II - 3; III - 1.
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https://portal.fmu.br/sustentabilidade
Questão 6
Completo
Atingiu 0,0 de
1,0
Questão 7
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
Questão 8
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
Todas as seguintes a�rmativas estão corretas, EXCETO:
a. Uniformes e calçados utilizados nas áreas limpas devem cobrir completamente o corpo,
constituindo barreira à liberação de partículas provenientes da respiração, tosse, espirro, suor, pele
e cabelo.
b. Áreas limpas obedecem rígido critério de quantidade partículas em suspensão, são classi�cadas
por grau A, B, C e D e são utilizadas para etapas críticas de produção.
c. Procedimento asséptico é a operação realizada com a �nalidade de preparar injetáveis e colírios
com a garantia de sua esterilidade.
d. Área limpa é a área com controle ambiental de�nido somente em termos de contaminação
microbiana, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução de contaminantes em seu
interior.
e. Manipuladores de produtos estéreis devem atender a um alto nível de higiene e particularmente
devem ser instruídos a lavar corretamente as mãos e antebraços, com escovações das unhas,
utilizando anti-séptico.
A água tem importância fundamental para a indústria farmacêutica, pois, além de participar dos processos
de limpeza de materiais e superfícies, pode ser utilizada como veículo em formulações, o que exige maior
atenção e conhecimento. Diante do exposto, assinale a a�rmativa INCORRETA.
a. Os diferentes tipos de água são obtidos tendo como base inicial a água potável ou águas de
qualidade inferior à que se quer obter.
b. Pode ser exigida em diferentes qualidades para aplicaçõesespecí�cas, tanto do ponto de vista de
produção quanto do controle de qualidade.
c. Cada método de puri�cação deve ser aplicado separadamente para buscar a qualidade da água
desejável.
d. A água potável preenche todos os requisitos de natureza física, química e biológica, seguindo os
padrões estabelecidos pela legislação nacional e internacional.
e. água é proveniente de diversas fontes e com qualidade variável.
Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.
a. A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas sedimentadas, sendo necessárias
forças maiores para redispersar os sistemas.
b. As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem umas sobre as
outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo lacunas. A adição de eletrólitos
pode atenuar o fenômeno.
c. Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são �nas e, devido ao tamanho destas, a
tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno desejável se a ressuspensão é fácil.
d. A estabilidade da suspensão está diretamente ligada a viscosidade do meio, quanto menor a
viscosidade do meio maior será a estabilidade.
e. O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão das partículas, um
fenômeno desejável
Questão 9
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
Questão 10
Completo
Atingiu 1,0 de
1,0
fenômeno desejável.
É frequente que uma velocidade de sedimentação muito elevada seja observada em suspensões altamente
�oculadas, o que pode comprometer a medida exata da dose, além de produzir uma camada de
sobrenadante desagradável esteticamente. O adjuvante aplicado para a correção deste fenômeno são
substâncias do tipo:  
a. Agentes precipitantes  
b. Agentes suspensores  
c. Agentes �oculantes  
d. Agentes tensoativos 
e. Agentes desintegrantes  
Xaropes são preparações farmacêuticas aquosas, límpidas, que contém um açúcar como a sacarose em
concentração próxima da saturação, e que se conservam bem, pois:  
a. Há obrigatoriamente conservantes adicionados, uma vez que açúcares não exercem qualquer
efeito conservante 
b. A concentração de açúcar próxima da saturação não é tóxica para os microrganismos impedindo o
seu crescimento.  
c. São soluções hipertônicas que atuam como conservantes por provocar a hemólise dos
microrganismos.  
d. A elevada concentração de açúcar torna a solução muito viscosa di�cultando a multiplicação dos
microrganismos.  
e. São soluções hipotônicas que atuam como conservantes por provocar a hemólise dos
microrganismos. 
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