CONTROL QUALID PRODUTOS FARMACÊUTICOS - ATIVIDADE TELEAULA I

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• Pergunta 1 
0 em 0 pontos 
 
Sobre a RDC n. 301, responda: 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de 
Medicamentos. 
Respostas: a. 
Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de 
Medicamentos. 
 
b. 
Dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de 
Preparações Magistrais e Oficinais. 
 
c. 
Disserta sobre as Boas Práticas Hospitalares e 
Laboratoriais. 
 
d. 
Descreve o passo a passo das atribuições do 
farmacêutico dentro da drogaria. 
 e. 
Nenhuma das anteriores. 
Comentário da resposta: Resposta: a) 
 
 
• Pergunta 2 
0 em 0 pontos 
 
Existem especificações a serem seguidas pelos produtores de 
medicamentos, em se tratando dos insumos farmacêuticos, dos 
excipientes e das embalagens que precisam constar na Farmacopeia 
Brasileira. Sabendo disso, o processo de transformação de matéria-
prima, até chegar ao medicamento, passa por alguns testes. Entre 
as alternativas a seguir, marque aquela que não faz parte do fluxo 
de transformação de matéria-prima até a chegada ao produto 
acabado (medicamento): 
 
Resposta Selecionada: e. 
Embalagem. 
Respostas: a. 
Produto intermediário. 
 b. 
Produto a granel. 
 c. 
Produto acabado. 
 
 d. 
Matéria-prima. 
 e. 
Embalagem. 
Comentário da resposta: Resposta: e) 
 
• Pergunta 3 
0 em 0 pontos 
 
Suponha que o peso médio de 20 unidades de comprimidos de 
secnidazol com uma dosagem de 200 mg foi de 460 mg. Calcule a TE 
com base nos dados obtidos no laudo do medicamento secnidazol. 
 
Dados: TE: 100 mg; dosagem do comprimido: 200 mg. 
 
Calcule a TE dessa formulação e assinale a alternativa correta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
100 mg de secnidazol estão contidos em 230 mg de 
pó do fármaco. 
Respostas: a. 
100 mg de secnidazol estão contidos em 260 mg de 
pó do fármaco. 
 
b. 
100 mg de secnidazol estão contidos em 140 mg de 
pó do fármaco. 
 
c. 
100 mg de secnidazol estão contidos em 230 mg de 
pó do fármaco. 
 
d. 
100 mg de secnidazol estão contidos em 200 mg de 
pó do fármaco. 
 
e. 
100 mg de secnidazol estão contidos em 100 mg de 
pó do fármaco. 
Comentário da resposta: Resposta: c) 
 
 
• Pergunta 4 
0 em 0 pontos 
 
São informações essenciais, que devem constar nas embalagens de 
medicamentos, exceto: 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Tipo de equipamento usado na preparação do 
medicamento. 
Respostas: a. 
Identificação do produto. 
 b. 
Dados do fabricante. 
 c. 
Via de administração. 
 d. 
Dose do medicamento. 
 
e. 
Tipo de equipamento usado na preparação do 
medicamento. 
Comentário da resposta: Resposta: e)