Simulado Farmacologia Básica

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Acerto: 1,0 / 1,0
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema fisiológico e que
ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a evolução da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os
fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se afirma:
 I e III, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I, II e III, apenas.
Respondido em 10/03/2023 17:35:44
Explicação:
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado,
proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza
infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola.
Acerto: 1,0 / 1,0
Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em
diferentes classificações de acordo com sua eficácia e segurança. A classe que pode ser prescrita para pacientes
em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho
terapêutico é:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos de Referência.
 Medicamentos Inovadores.
Medicamentos Genéricos.
Respondido em 10/03/2023 17:39:13
Explicação:
São medicamentos comercializados em âmbito nacional, que apresentam como princípio ativo pelo menos um fármaco
patenteado, caracterizando, desta forma, uma nova molécula que agregue ganhos terapêuticos. De modo geral, os
medicamentos inovadores podem ser reconhecidos como medicamentos de referência.
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são
observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a
respeito desses conceitos:
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos
que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
 Questão1a
 Questão2a
 Questão3a
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem
nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a
velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para
fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse
caso o processo é saturável.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da
concentração plasmática.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o
aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da
eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada
facilmente.
Respondido em 10/03/2023 17:40:07
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao
aumento da concentração plasmática.
Acerto: 1,0 / 1,0
A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema
gastrointestinal e suas classes terapêuticas é:
Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidin.
 Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).
Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes
(óleo mineral).
Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos
(liraglutida).
Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformin.
Respondido em 10/03/2023 17:40:52
Explicação:
A resposta correta é: Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2
(metoclopramida).
Acerto: 1,0 / 1,0
Os Aminoglicossídeos possuem um mecanismo de que se ligam ao ribossomo bacteriano, causando leitura
incorreta do código genético, levando à formação de proteínas incorretas e também à interrupção na síntese.
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento que integra o grupo dos antibióticos aminoglicosídeos.
 Gentamicina.
Aspirina 
Ceftriaxona.
 Questão4a
 Questão5a
Amoxicilina.
 Vancomicina.
Respondido em 10/03/2023 17:44:41
Explicação:
Gentamicina, tobramicina, amicacina, estreptomicina, espectinomicina são exemplos de aminoglicosídeos, que têm uma
janela terapêutica estreita e a dosagem inadequada leva ao risco de toxicidade significativa (principalmente nefro-
ototoxicidade) nos pacientes. Por esse motivo, houve uma redução no uso dessa classe como terapia primária para a
maioria das infecções.
Acerto: 1,0 / 1,0
Clavulanato, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de:
Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas.
 Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
Drogas que inibem a síntese proteica.
Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose
destes.
Drogas inibidoras da betalactamase que podem ampliar o espectro das
penicilinas.
Respondido em 10/03/2023 17:46:40
Explicação:
A resposta correta é: Drogas que agem na membrana celular das bactérias.
Acerto: 1,0 / 1,0
Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da
farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica
CORRETO.
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo.
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas.
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pH e de eletrólitos fracos das drogas no organismo.
 A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos
de ação.
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga.
Respondido em 10/03/2023 17:49:25
Explicação:
A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos fisiológicos, bioquímicos e celulares dos fármacos e seus mecanismos de
ação. Esses efeitos resultam da interação dos fármacos com seus componentes macromoleculares (receptores), a fim
de que uma resposta terapêutica seja produzida.
 Questão6a
 Questão7a
Acerto: 1,0 / 1,0
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a
hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode
ser controlada pelo uso de qual medicamento?
 Prazosina
Dobutamina
Pralidoxima
Piridostigmina
Ipatrópio
Respondido em 10/03/2023 17:50:06
Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
Acerto: 1,0 / 1,0
A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica de altíssima complexidade no que se refere à sua
fisiopatologia e ao seu tratamento. É uma condição clínica muito comum a ser acompanhada e identificada nas
Estratégias Saúde da Família. Sobre a IC e sobre efeitos de pós-cargas, assinale a alternativa CORRETA:
Pacientes com IC que apresentam função renal normal não necessitam de controle da ingestão hídrica.
Os antiarrítmicos de classe I são a primeira opção no tratamento da IC, se comparados aos.
betabloqueadores, pois garantem não alteração do balanço hídrico.
A maioria das causas de reinternação nos pacientes já diagnosticados com IC não pode ser prevenida.
 A congestão pulmonar é uma das principais complicações da IC, por essa razão, os diuréticos fazem
parte do tratamento, pois aliviam os sintomas.
Modalidades de tratamento não farmacológico não contribuem para melhora do cuidado ao paciente com
IC.
Respondido em 10/03/2023 17:56:05
Explicação:
A pós-carga representa a impedância à ejeção ventricular esquerda. E a congestão pulmonar é um desses efeitos. A
dobutamina é uma amina simpaticomimética parenteral geralmente utilizada no tratamento dá IC sistólica
descompensada, com congestão pulmonar acompanhada de redução do DC anterógrado.
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação à terapia farmacológica com a calcitonina, assinale a alternativa
INCORRETA.A principal preparação disponível para uso clínico é a calcitonina sintética de
salmão, pois apresenta maior afinidade pelo receptor de calcitonina humano.
Pode ser administrada por via intranasal para a osteoporose pós-menopausa.
Embora seja capaz de reduzir a reabsorção óssea, é menos eficaz do que os
bisfosfonatos.
A calcitonina interrompe a ação dos osteoclastos e, consequentemente, reduz a
reabsorção óssea.
 Questão8
a
 Questão9a
 Questão10a
 O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
Respondido em 10/03/2023 17:56:47
Explicação:
A resposta correta é: O seu principal efeito é a hipercalcemia e a hiperfosfatemia.