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REVISÃO - Exercicios farmacologia

Conjunto de questões de Farmacologia com foco em farmacologia colinérgica, sedativos/hipnóticos e antidepressivos. Inclui múltipla escolha, casos clínicos e itens sobre fármacos como edrofônio, succinilcolina, flumazenil e fluoxetina.

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

A miastenia grave é uma doença caracterizada pelo funcionamento anormal da junção neuromuscular que acarreta episódios de fraqueza muscular.
Um paciente sob avaliação de miastenia grave deve melhorar a função neuromuscular depois de ser tratado com:
a) Escopolamina
b) Edrofônio
c) Atropina
d) Ipratrópio
e) Pirenzepina

Anticolinérgicos podem ser substâncias extraídas de plantas ou ser sinteticamente produzidas. Sua característica é inibir a ação da acetilcolina.
Assinale a alternativa que apresenta um anticolinérgico que possui ação antiespasmódica, muito utilizado em situações de cólicas menstruais e intestinais.
a) Adrenalina
b) Succinilcolina
c) Escopolamina
d) Pilocarpina
e) Salbutamol

Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) são utilizados em anestesia para prejudicar a transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética.
O bloqueador neuromuscular despolarizante é:
A A succinilcolina.
B O atracúrio.
C O mivacúrio.
D O pancurônio.
E A tubocurarina.

Tenho dois pacientes A e B, o paciente A se intoxicou com uma substancia Y provocando intensa diarréia e vômito, o paciente B por reação a uma medicação está com bradicardia e broncoconstrição. Qual das alternativas abaixo corresponde a classe de fármacos que poderíamos administrar aos pacientes A e B respectivamente?
a) Anticolinérgicos e colinergicos indiretos
b) Colinergicos indiretos e anticolinérgicos
c) Ansioliticos e anticolinérgicos
d) Anticolinérgicos para os dois pacientes
e) N.D.A.

Um antagonista de receptores benzodiazepínicos é:
a) Midazolam.
b) Alprazolam.
c) Flumazenil.
d) Flunitrazepam.
e) Naloxone

A ansiedade, é caracterizada como a antecipação emocional de uma situação aversiva, de difícil controle e de provável ocorrência e certas vezes não apresenta riscos iminentes.
Marque a opção correta a cerca da farmacoterapia que pode ser aplicada no tratamento da insônia e ansiedade, porém com maior tendência a indução da “síndrome de abstinência e dependência”
a) Diazepam
b) Buspropiona
c) Propranolol
d) Melissa Oficinalis

Pergunta Julgue as informações abaixo: I). A inibição da recaptação de serotonina ocorre, em transportadores neuronais pós sinápticos. II). A fluoxetina e o citalopram são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. III). A sibutramina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina que pode ser utilizados no tratamento de distúrbios alimentares como a anorexia.
Estão corretas:
a) Somente I e II
b) Somente II
c) Somente III
d) Somente II e III
e) I, II e III.

A Fluoxetina possui uma ação antidepressiva relacionada com a inibição da captação neuronal da serotonina pelo sistema nervoso central. Porém o uso deste medicamento pode causar os efeitos adversos listados abaixo, EXCETO:
a) Exantema e urticária
b) Anorexia
c) Nervosismo
d) Insônia
e) Hipotensão

Mary R., de 27 anos de idade, é uma funcionária que procura o seu médico de atendimento primário, o Dr. Lee, devido a uma perda de peso de 8 kg ocorrida nos últimos 2 meses. A Sra. Mary. lamenta-se de que vem sendo atormentada por sentimentos quase constantes de tristeza e por uma sensação de desamparo e inadequação no trabalho.
Pergunta: O que seria o transtorno depressivo maior (TDM)? Quais sintomas baseiam-se o diagnóstico de transtorno depressivo maior da Sra Mary? e qual a ação da Fluoxetina?

Os antipsicóticos podem ser classificados quanto a sua afinidade farmacodinâmica em típicos (atuam preferencialmente via bloqueio dopaminérgico) e atípicos (atuam em vários receptores como dopaminérgicos, serotoninérgicos, muscarínicos e histamínicos).
Podem ser considerados como antipsicóticos típicos:
a) risperidona e trifluoperazina.
b) risperidona, clozapina
c) flufenazina e olanzapina.
d) clorpromazina, e haloperidol.
e) levomepromazina,atropina

Os barbitúricos são um grupo de substâncias depressoras do Sistema nervoso central. São usados como antiepiléticos, sedativos e hipnóticos, ou seja, atuam para controlar as crises epilépticas e induzir o sono.
Qual o seu mecanismo de ação na produção desses efeitos?
a) Os barbitúricos aumentam a frequência de abertura dos canais de potássio no receptor GABAA.
b) Os barbitúricos aumentam a duração de abertura dos canais de cálcio no receptor GABAA.
c) Os barbitúricos diminuem a ativação do receptor de cálcio pelo glutamato.
d) Os barbitúricos são moduladores dos receptores GABA A que atuam em sítios de ligação alostéricos, aumentando a neurotransmissão GABAérgica.
e) Os barbitúricos aumentam a ativação do receptor de ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) pelo glutamato.

Paciente L.M.M., 23 anos, solteira, diagnosticada com esquizofrenia desde os 9 anos de idade, faz tratamento com Haloperidol há 2 anos. No entanto, como a paciente depende da medicação do SUS e nem sempre há disponibilidade da medicação, apresenta alguns episódios de crise enquanto em abstinência da medicação.
Qual das alternativas justificam o episódio da paciente?
a) Haloperidol: ↓ FSH e LH
b) Haloperidol: distonia aguda (espasmos musculares involuntários)
c) Haloperidol: Acatisia
d) Haloperidol: Parkinson Farmacológico

Qual dos anticonvulsivantes abaixo é eficaz contra quase todas as formas de epilepsia, inclusive crises de ausência não responsivas e epilepsia infantil, baixa toxicidade e inexistência de ação sedativa?
a) Depakene (Valproato)
b) Hidantal (Fenitoina)
c) Lexotam (Bromazepam)
d) Gadernal (Fenobarbital)

Ellen, uma estudante de 16 anos de nível secundário, sofre de rinite alérgica. Desde o início da primavera ela vem apresentando rinorréia, prurido dos olhos e espirros.
Porque, com o uso da loratadina, Ellen não apresenta mais a sonolência, explique considerando o mecanismo de ação da loratadina.

Anti-inflamatório é uma substância ou medicamento que combate a inflamação de tecidos. Existem dois tipos de Anti-inflamatório: Os Anti-inflamatórios esteroidais e os Anti-inflamatórios não esteroidais.
Qual das seguintes medicações é um analgésico anti-inflamatório esteroidal?
a) remifentanil
b) prednisona
c) clonazepan
d) carbamazepina
e) clonidina

Os anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs) são um grupo variado de fármacos que têm em comum a capacidade de controlar a inflamação, de analgesia (reduzir a dor), e de combater a febre.
Assinale a alternativa que explica esse efeito colateral promovido pelos AINEs:
a) Aumento do funcionamento da bomba de próton das células gástricas.
b) Diminuição da secreção de bradicinina.
c) Aumento da produção de interleucina-1.
d) Anulação do efeito protetor da Prostaglandina E2 (PGE2) sobre a mucosa gástrica.
e) Aumento da secreção de histamina pelas células gástricas.

Por que o ácido acetil salicílico não deve ser utilizado em crianças e pessoas suspeitas de dengue?
Explique a ação antiagregante plaquetário deste fármaco.

O que é síndrome de Cushing? Por que é necessário fazer o desmame, reduzir dose aos poucos, após utilizar corticóides por mais de 10 dias?

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Questões resolvidas

A miastenia grave é uma doença caracterizada pelo funcionamento anormal da junção neuromuscular que acarreta episódios de fraqueza muscular.
Um paciente sob avaliação de miastenia grave deve melhorar a função neuromuscular depois de ser tratado com:
a) Escopolamina
b) Edrofônio
c) Atropina
d) Ipratrópio
e) Pirenzepina

Anticolinérgicos podem ser substâncias extraídas de plantas ou ser sinteticamente produzidas. Sua característica é inibir a ação da acetilcolina.
Assinale a alternativa que apresenta um anticolinérgico que possui ação antiespasmódica, muito utilizado em situações de cólicas menstruais e intestinais.
a) Adrenalina
b) Succinilcolina
c) Escopolamina
d) Pilocarpina
e) Salbutamol

Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) são utilizados em anestesia para prejudicar a transmissão neuromuscular e proporcionar relaxamento da musculatura esquelética.
O bloqueador neuromuscular despolarizante é:
A A succinilcolina.
B O atracúrio.
C O mivacúrio.
D O pancurônio.
E A tubocurarina.

Tenho dois pacientes A e B, o paciente A se intoxicou com uma substancia Y provocando intensa diarréia e vômito, o paciente B por reação a uma medicação está com bradicardia e broncoconstrição. Qual das alternativas abaixo corresponde a classe de fármacos que poderíamos administrar aos pacientes A e B respectivamente?
a) Anticolinérgicos e colinergicos indiretos
b) Colinergicos indiretos e anticolinérgicos
c) Ansioliticos e anticolinérgicos
d) Anticolinérgicos para os dois pacientes
e) N.D.A.

Um antagonista de receptores benzodiazepínicos é:
a) Midazolam.
b) Alprazolam.
c) Flumazenil.
d) Flunitrazepam.
e) Naloxone

A ansiedade, é caracterizada como a antecipação emocional de uma situação aversiva, de difícil controle e de provável ocorrência e certas vezes não apresenta riscos iminentes.
Marque a opção correta a cerca da farmacoterapia que pode ser aplicada no tratamento da insônia e ansiedade, porém com maior tendência a indução da “síndrome de abstinência e dependência”
a) Diazepam
b) Buspropiona
c) Propranolol
d) Melissa Oficinalis

Pergunta Julgue as informações abaixo: I). A inibição da recaptação de serotonina ocorre, em transportadores neuronais pós sinápticos. II). A fluoxetina e o citalopram são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. III). A sibutramina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina que pode ser utilizados no tratamento de distúrbios alimentares como a anorexia.
Estão corretas:
a) Somente I e II
b) Somente II
c) Somente III
d) Somente II e III
e) I, II e III.

A Fluoxetina possui uma ação antidepressiva relacionada com a inibição da captação neuronal da serotonina pelo sistema nervoso central. Porém o uso deste medicamento pode causar os efeitos adversos listados abaixo, EXCETO:
a) Exantema e urticária
b) Anorexia
c) Nervosismo
d) Insônia
e) Hipotensão

Mary R., de 27 anos de idade, é uma funcionária que procura o seu médico de atendimento primário, o Dr. Lee, devido a uma perda de peso de 8 kg ocorrida nos últimos 2 meses. A Sra. Mary. lamenta-se de que vem sendo atormentada por sentimentos quase constantes de tristeza e por uma sensação de desamparo e inadequação no trabalho.
Pergunta: O que seria o transtorno depressivo maior (TDM)? Quais sintomas baseiam-se o diagnóstico de transtorno depressivo maior da Sra Mary? e qual a ação da Fluoxetina?

Os antipsicóticos podem ser classificados quanto a sua afinidade farmacodinâmica em típicos (atuam preferencialmente via bloqueio dopaminérgico) e atípicos (atuam em vários receptores como dopaminérgicos, serotoninérgicos, muscarínicos e histamínicos).
Podem ser considerados como antipsicóticos típicos:
a) risperidona e trifluoperazina.
b) risperidona, clozapina
c) flufenazina e olanzapina.
d) clorpromazina, e haloperidol.
e) levomepromazina,atropina

Os barbitúricos são um grupo de substâncias depressoras do Sistema nervoso central. São usados como antiepiléticos, sedativos e hipnóticos, ou seja, atuam para controlar as crises epilépticas e induzir o sono.
Qual o seu mecanismo de ação na produção desses efeitos?
a) Os barbitúricos aumentam a frequência de abertura dos canais de potássio no receptor GABAA.
b) Os barbitúricos aumentam a duração de abertura dos canais de cálcio no receptor GABAA.
c) Os barbitúricos diminuem a ativação do receptor de cálcio pelo glutamato.
d) Os barbitúricos são moduladores dos receptores GABA A que atuam em sítios de ligação alostéricos, aumentando a neurotransmissão GABAérgica.
e) Os barbitúricos aumentam a ativação do receptor de ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) pelo glutamato.

Paciente L.M.M., 23 anos, solteira, diagnosticada com esquizofrenia desde os 9 anos de idade, faz tratamento com Haloperidol há 2 anos. No entanto, como a paciente depende da medicação do SUS e nem sempre há disponibilidade da medicação, apresenta alguns episódios de crise enquanto em abstinência da medicação.
Qual das alternativas justificam o episódio da paciente?
a) Haloperidol: ↓ FSH e LH
b) Haloperidol: distonia aguda (espasmos musculares involuntários)
c) Haloperidol: Acatisia
d) Haloperidol: Parkinson Farmacológico

Qual dos anticonvulsivantes abaixo é eficaz contra quase todas as formas de epilepsia, inclusive crises de ausência não responsivas e epilepsia infantil, baixa toxicidade e inexistência de ação sedativa?
a) Depakene (Valproato)
b) Hidantal (Fenitoina)
c) Lexotam (Bromazepam)
d) Gadernal (Fenobarbital)

Ellen, uma estudante de 16 anos de nível secundário, sofre de rinite alérgica. Desde o início da primavera ela vem apresentando rinorréia, prurido dos olhos e espirros.
Porque, com o uso da loratadina, Ellen não apresenta mais a sonolência, explique considerando o mecanismo de ação da loratadina.

Anti-inflamatório é uma substância ou medicamento que combate a inflamação de tecidos. Existem dois tipos de Anti-inflamatório: Os Anti-inflamatórios esteroidais e os Anti-inflamatórios não esteroidais.
Qual das seguintes medicações é um analgésico anti-inflamatório esteroidal?
a) remifentanil
b) prednisona
c) clonazepan
d) carbamazepina
e) clonidina

Os anti-inflamatórios não-esteroides (AINEs) são um grupo variado de fármacos que têm em comum a capacidade de controlar a inflamação, de analgesia (reduzir a dor), e de combater a febre.
Assinale a alternativa que explica esse efeito colateral promovido pelos AINEs:
a) Aumento do funcionamento da bomba de próton das células gástricas.
b) Diminuição da secreção de bradicinina.
c) Aumento da produção de interleucina-1.
d) Anulação do efeito protetor da Prostaglandina E2 (PGE2) sobre a mucosa gástrica.
e) Aumento da secreção de histamina pelas células gástricas.

Por que o ácido acetil salicílico não deve ser utilizado em crianças e pessoas suspeitas de dengue?
Explique a ação antiagregante plaquetário deste fármaco.

O que é síndrome de Cushing? Por que é necessário fazer o desmame, reduzir dose aos poucos, após utilizar corticóides por mais de 10 dias?

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA COLINERGICA 
1) QUESTAO: 
A miastenia grave é uma doença 
caracterizada pelo funcionamento 
anormal da junção neuromuscular que 
acarreta episódios de fraqueza 
muscular. Um paciente sob avaliação de 
miastenia grave deve melhorar a função 
neuromuscular depois de ser tratado 
com: 
a) Escopolamina 
b) Edrofônio 
c) Atropina 
d) Ipratrópio 
e) Pirenzepina 
 
 
2) QUESTAO 
Anticolinérgicos podem ser substâncias 
extraídas de plantas ou ser 
sinteticamente produzidas. Sua 
característica é inibir a ação da 
acetilcolina. Podem ser utilizados em 
diversas situações patológicas. Assinale 
a alternativa que apresenta um 
anticolinérgico que possui ação 
antiespasmódica, muito utilizado em 
situações de cólicas menstruais e 
intestinais. 
a)Adrenalina 
b)Succinilcolina 
c)Escopolamina 
d)Pilocarpina 
e)Salbutamol 
 
3) QUESTAO 
Os bloqueadores neuromusculares 
(BNMs) são utilizados em anestesia para 
prejudicar a transmissão neuromuscular 
e proporcionar relaxamento da 
musculatura esquelética. O bloqueador 
neuromuscular despolarizante é: 
a) A succinilcolina. 
b) O atracúrio. 
c) O mivacúrio. 
d) O pancurônio. 
e) A tubocurarina. 
4 QUESTAO 
Tenho dois pacientes A e B. O 
paciente A se intoxicou com uma 
substancia Y provocando intensa 
diarréia e vômito. O paciente B por 
reação a uma medicação está com 
bradicardia e broncoconstrição. Qual 
das alternativas abaixo corresponde 
a classe de fármacos que poderíamos 
administrar aos pacientes A e B 
respectivamente? 
a) Anticolinérgicos e colinergicos 
indiretos 
b) Colinergicos indiretos e 
anticolinérgicos 
c) Ansioliticos e anticolinérgicos 
d) Anticolinérgicos para os dois 
pacientes 
e) N.D.A 
 
 
FARMACOLOGIA SEDATIVOS E HIPNOTICOS 
1 QUESTAO: Um antagonista de 
receptores benzodiazepínicos é: 
a) Midazolam. 
b) Alprazolam. 
c) Flumazenil. 
 
 
d) Flunitrazepam. 
e) Naloxone 
PROFESSOR (A): ANA CAROLINA COSTA 
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA 
CURSO: GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM. TURMA: 
ALUNO (A): 
DATA: / / 
2 QUESTAO 
A ansiedade, é caracterizada como a 
antecipação emocional de uma situação 
aversiva, de difícil controle e de provável 
ocorrência e certas vezes não apresenta 
riscos iminentes” 
Marque a opção correta a cerca da 
farmacoterapia que pode ser aplicada 
no tratamento da insônia e ansiedade, 
porém com maior tendência a indução 
da “síndrome de abstinência e 
dependência” 
a) Diazepam 
b) Buspropiona 
c) Propranolol 
d) Melissa Oficinalis 
 
3 QUESTAO 
A ansiedade, é caracterizada como a 
antecipação emocional de uma situação 
aversiva, de difícil controle e de provável 
ocorrência e certas vezes não apresenta 
riscos iminentes” 
Escreva uma opção terapêutica correta 
a cerca da farmacoterapia que pode ser 
aplicada no tratamento da insônia e 
ansiedade, porém com menor 
tendência a indução da “síndrome de 
abstinência e dependência” 
 
 
 
 
FARMACOLOGIA DOS ANTIDEPRESSIVOS 
1) QUESTAO 
Pergunta Julgue as informações abaixo: 
I). A inibição da recaptação de 
serotonina ocorre, em transportadores 
neuronais pós sinápticos. 
II). A fluoxetina e o citalopram são 
exemplos de fármacos inibidores 
seletivos da 
recaptação de serotonina. 
III). A sibutramina é um inibidor seletivo 
da recaptação da serotonina que pode 
ser 
utilizados no tratamento de distúrbios 
alimentares como a anorexia. 
Estão corretas: 
a) Somente I e II 
b) Somente II 
c) Somente III 
d) Somente II e III 
e) I, II e III. 
 
 
2) QUESTAO 
 
 
A Fluoxetina possui uma ação 
antidepressiva relacionada com a 
inibição da captação neuronal da 
serotonina pelo sistema nervoso 
central. Porém o uso deste 
medicamento pode causar os efeitos 
adversos listados abaixo, EXCETO: 
a) Exantema e urticária 
b) Anorexia 
c) Nervosismo 
d) Insônia 
e) Hipotensão 
3) QUESTAO 
I). A inibição da recaptação de 
serotonina ocorre, em transportadores 
neuronais póssinápticos. 
II). A fluoxetina e o citalopram são 
exemplos de fármacos inibidores 
seletivos da 
recaptação de serotonina. 
III). A sibutramina é um inibidor seletivo 
da recaptação da serotonina que pode 
ser 
utilizados no tratamento de distúrbios 
alimentares como a anorexia. 
Estão corretas: 
a) Somente I e II 
b) Somente II 
c) Somente III 
d) Somente II e III 
e) I, II e III. 
 
 
4 QUESTAO 
Mary R., de 27 anos de idade, é uma 
funcionária que procura o seu médico 
de atendimento primário, o Dr. Lee, 
devido a uma perda de peso de 8 kg 
ocorrida nos últimos 2 meses. A Sra. 
Mary. lamenta-se de que vem sendo 
atormentada por sentimentos quase 
constantes de tristeza e por uma 
sensação de desamparo e inadequação 
no trabalho. Sente-se tão mal que não 
consegue ter uma boa noite de sono há 
mais de 1 mês. Não sente mais prazer na 
vida e, recentemente, ficou assustada 
quando sua mente foi invadida por 
pensamentos suicidas. A Sra. Mary. 
confessa ao Dr.Lee que ela já se sentiu 
assim há algum tempo, mas passou. O 
Dr. Lee interroga a Sra. sobre o seu 
padrão de sono, apetite, capacidade de 
concentração, nível de energia, humor, 
nível de interesse e sentimentos de 
culpa. Faz perguntas específicas sobre 
os pensamentos suicidas, em particular 
se ela arquitetou algum plano específico 
e se já alguma vez tentou suicídio. O Dr. 
Lee explica à Sra. Mary. que ela tem 
transtorno depressivo maior, 
provavelmente causado por um 
desequilíbrio químico no cérebro, e 
prescreve o antidepressivo fluoxetina. 
Duas semanas depois, a paciente. 
telefona para dizer que o medicamento 
não está surtindo efeito. O Dr. Lee a 
incentiva a continuar tomando o 
remédio, e, depois de mais 2 semanas, a 
Sra.Mary. começa a sentir-se melhor. 
 
Pergunta: O que seria o transtorno 
depressivo maior (TDM) ? Quais 
sintomas baseiam-se o diagnóstico de 
transtorno depressivo maior da Sra 
Mary? e qual a ação da Fluoxetina? 
 
 
 
FARMACOLOGIA DOS ANTIPSICOTICOS E ANTICONVULSIVANTES 
 
 
QUESTAO 1 
Os antipsicóticos podem ser 
classificados quanto a sua afinidade 
farmacodinâmica em típicos (atuam 
preferencialmente via bloqueio 
dopaminérgico) e atípicos (atuam em 
vários receptores como 
dopaminérgicos, serotoninérgicos, 
muscarínicos e histamínicos). Podem ser 
considerados como antipsicóticos 
típicos: 
a) risperidona e trifluoperazina. 
b) risperidona, clozapina 
c) flufenazina e olanzapina. 
d) clorpromazina, e haloperidol. 
e) levomepromazina,atropina 
 
 
QUESTAO 2 
Os barbitúricos são um grupo de 
substâncias depressoras do Sistema 
nervoso central. São usados como 
antiepiléticos, sedativos e hipnóticos, 
ou seja, atuam para controlar as crises 
epilépticas e induzir o sono. Qual o seu 
mecanismo de ação na produção desses 
efeitos? 
a) Os barbitúricos aumentam a 
freqüência de abertura dos canais de 
potássio no receptor GABAA. 
b) Os barbitúricos aumentam a duração 
de abertura dos canais de cálcio no 
receptor GABAA. 
c) Os barbitúricos diminuem a ativação 
do receptor de cálcio pelo glutamato. 
d) Os barbitúricos são moduladores dos 
receptores GABA A que atuam em sítios 
de ligação alostéricos, aumentando a 
neurotransmissão GABAérgica. 
e) Os barbitúricos aumentam a ativação 
do receptor de ácido N-metil-D- 
aspártico (NMDA) pelo glutamato. 
 
 
QUESTAO 3 
Quem viu e prendeu a mulher louca que 
existe em mim? Ela presa na liberdade 
que só os insanos possuem, e eu aqui, 
livre... nessa prisão que é a 
rotina.”(Thays Dias). A Esquizofrenia, é 
o tipo mais conhecido de doença 
psicótica e o transtorno psicótico mais 
comum (é uma dentre muitas causas 
da psicose). 
Paciente L.M.M., 23 anos, solteira, 
diagnosticada com esquizofrenia 
desde os 9 anos de idade, faz 
tratamento com Haloperidol há 2 
anos. No entanto, como a paciente 
depende da medicação do SUS e 
nem sempre há disponibilidade da 
medicação, apresenta alguns episódios 
de crise enquanto em abstinência 
da medicação. Os episódios mais 
recorrentes vistos desta paciente é o 
fato dela referir “estar grávida”. Qual 
das alternativas justificam o episódio da 
paciente? 
a) Haloperidol: ↓FSH e LH 
b) Haloperidol: distonia aguda 
(espasmos musculares involuntários) 
 
c) Haloperidol: Acatisia 
d) Haloperidol: Parkinson 
Farmacológico 
 
QUESTAO 4 
Qual dos anticonvulsivantes abaixo é 
eficaz contra quase todas as formas de 
epilepsia, inclusive crises de ausência 
não responsivas e epilepsia infantil, 
baixa toxicidade e inexistência de ação 
sedativa? 
a) Depakene (Valproato) 
b) Hidantal (Fenitoina) 
c) Lexotam (Bromazepam) 
d) Gadernal (Fenobarbital) 
 
 
FARMACOLOGIA DOS 
ANTIINFLAMATORIOS E 
ANTIHISTAMINICOS 
 
 
1 QUESTAO 
Ellen, uma estudante de 16 anos de nível 
secundário, sofre de rinite alérgica. 
Desde o início da primavera ela vem 
apresentando rinorréia, prurido dos 
olhos e espirros. Para aliviar esses 
sintomas, ela vem fazendo uso de um 
anti-histamínico de venda livre, a 
difenidramina. Todavia, sente-se 
incomodada com os efeitos 
desagradáveis que acompanham a 
medicação antialérgica. Toda vez que 
ela toma um anti-histamínico, Ellen 
sente-se sonolenta e com a boca seca. 
Decide então marcar uma consulta com 
o médico que, após realizar testes para 
alergia, aconselha tomar loratadina. 
Com essa nova medicação antialérgica, 
seus sintomas são aliviados, e ela não 
apresenta mais sonolência nem outros 
efeitos adversos. Porque, com o uso da 
loratadina, Ellen não apresenta mais a 
sonolência, explique considerando o 
mecanismo de ação da loratadina 
 
 
 
 
 
2 QUESTAO 
Anti-inflamatório é uma substância ou 
medicamento que combate a 
inflamação de tecidos. Existem dois 
tipos de Anti-inflamatório: Os Anti- 
inflamatórios esteroidais e os Anti- 
inflamatórios não esteroidais Qual das 
seguintes medicações é um analgésico 
anti-inflamatório esteroidal? 
a) remifentanil 
b) prednisona 
c) clonazepan 
d) carbamazepina 
e) clonidina 
 
3 QUESTAO 
 
Os anti-inflamatórios não-esteroides 
(AINEs) são um grupo variado de 
fármacos que têm em comum a 
4 QUESTAO 
São exemplos de inibidores seletivos da 
ciclooxigenase-2 (COX-2) e não seletivo 
da ciclooxigenase (COX), 
respectivamente: 
a) Rofecoxib e celecoxib 
 
 
b) Rofecoxib, piroxicam. 
c) Piroxicam, celecoxib. 
d) Piroxicam, rofecoxib 
e) Paracetamol,nimesulida. 
capacidade de controlar a inflamação, 
de analgesia (reduzir a dor), e de 
combater a febre. Entretanto, pacientes 
em uso crônico de AINEs não seletivos, 
como o diclofenaco sódico, por 
exemplo, apresentam efeitos colaterais 
tais como lesão gástrica. Assinale a 
alternativa que explica esse efeito 
colateral promovido pelos AINEs: 
a) Aumento do funcionamento da 
bomba de próton das células gástricas. 
b) Diminuição da secreção de 
bradicinina. 
c) Aumento da produção de 
interleucina-1. 
d) Anulação do efeito protetor da 
Prostaglandina E2 (PGE2) sobre a 
mucosa gástrica. 
e) Aumento da secreção de histamina 
pelas células gástricas. 
 
 
4 QUESTAO: Por que o ácido acetil 
salicílico não deve ser utilizado em 
crianças e pessoas suspeitas de 
dengue? Explique a ação antiagregante 
plaquetário deste fármaco 
 
 
 
 
5 QUESTAO: O que é síndrome de 
Cushing? Por que é necessário fazer o 
desmame, reduzir dose aos poucos, 
após utilizar corticóides por mais de 10 
dias?

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