PAPER APRESENTAÇÃO Seminário interdisciplinar Síntese de fármacos

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Socialização - Seminário IV
Alunos: Amanda Przygodenski Antunes dos Santos
Débora Krug Oleques
Fabrício Mariano Ribeiro
Tutora: Adriana Simioni
Ser líder nas regiões onde atua, referência de ensino para a melhoria de vida dos 
nossos alunos, com rentabilidade e reconhecimento de todos os públicos.
VISÃO
PRINCÍPIOS
NORTEADORES
Ser a melhor solução de educação para a construção da sua própria 
história.
MISSÃO
VALORES
PRINCÍPIOS
NORTEADORES
PRINCÍPIOS
NORTEADORES
Ética e Respeito: Respeitar as regras sempre, com transparência e respeito, é a base do nosso 
relacionamento com alunos, funcionários e parceiros.
Valorização do Conhecimento: Não basta saber, é preciso saber fazer. Valorizamos o conhecimento como
forma de inspirar e aproximar as pessoas.
Vocação para Ensinar: Nossos profissionais têm prazer em educar e contribuir para o crescimento dos
nossos alunos.
Atitude de Dono: Pensamos e agimos como donos do negócio.
Simplicidade e Colaboração: Trabalhamos juntos como um time, com diálogo aberto e direto.
Foco em Resultado e Meritocracia: Nossa equipe cresce por mérito através da superação de metas e
dedicação de cada um.
SÍNTESE DE FÁRMACOS E A 
POLÍTICA NACIONAL DE MEDICAMENTOS
INTRODUÇÃO
A síntese de fármacos é uma etapa muito importante da química orgânica, pois permite a construção de
moléculas em diversos níveis de complexidade e melhor rendimento. Os fármacos são divididos em sintéticos
e biológicos, sendo que em 2013 os biológicos representavam menos de 20% do mercado farmacêutico a nível
global.
Com o aumento de investimento das indústrias farmacêuticas, a automedicação, o envelhecimento
populacional e o aumento no consumo de medicamentos, percebeu-se a necessidade do desenvolvimento de
uma política que garantisse a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos. Assim como para a
promoção do uso racional e acesso da população aos medicamentos considerados essências, então o
Ministério da Saúde formulou a Política Nacional de Medicamentos.
FUNDAMENTAÇÃOTEÓRICA
SÍNTESE DE FÁRMACOS:
Atualmente, existem duas classes bem distintas de fármacos: os sintéticos e os biológicos,
que têm processos de desenvolvimento diferentes entre si.
Os medicamentos sintéticos são obtidos e produzidos por síntese química, ou seja, são
puramente combinações de química orgânica. Já os biológicos, ou biofármacos, são
produzidos em organismos vivos por meio de processos biotecnológicos.
Esse tipo de medicamento, em sua grande maioria, é produzido em células geneticamente
modificadas, que atuam especificamente em focos de doenças e sem atingir todo o
organismo humano. (Pinto, 2021).
FÍGURA 1 – DADOS 2020
CONSELHO FEDERALDE FARMÁCIA
Em 2020 tínhamos:
454 indústrias farmacêuticas
89.879 farmácias e drogarias comerciais
10.841 farmácias públicas
Segundo o Sindusfarma
O mercado farmacêutico brasileiro movimentou R$76,98 
bilhões em 2020, equivalentes a US$15,02 bilhões.
É o principal mercado da América Latina, ficando
a frente do México, Colômbia e Argentina. 
(SINDUSFARMA, 2021) 
POLÍTICA NACIONAL DE MEDICAMENTOS
Basicamente, a PNM nasceu da necessidade de segurança, eficácia e qualidade dos
medicamentos, assim como também do acesso da população aos mesmos e promoção do
uso racional.
Em 1997, a Central de Medicamentos foi desativada e o Ministério da Saúde formulou a
Política Nacional de Medicamentos, publicada através da portaria 3.916/98 e desenvolvida a
partir da Lei n.º 8.080/90.
DIRETRIZES:
Uma série de ações trabalhadas por gestores do SUS, para garantir que a população
obtenha medicamentos seguros, eficazes e de qualidade ao menor custo possível.•
DIRETRIZES
DA PNM
POLÍTICA NACIONAL
DE MEDICAMENTOS
1- Adoção da Relação 
de Medicamentos 
Essenciais
2- Regulamentação 
Sanitária de 
Medicamentos
3- Reorientação da 
Assistência 
Farmacêutica
4- Promoção do 
Uso Racional de 
Medicamentos
5- Desenvolvimento 
Científico e 
Tecnológico
6- Promoção da 
Produção de 
Medicamentos
7- Garantia da 
Segurança, Eficácia e 
Qualidade dos 
Medicamentos
8- Desenvolvimento 
e Capacitação de 
Recursos Humanos
POLÍTICA NACIONAL
DE MEDICAMENTOS
2- Assistência 
Farmacêutica
3- Promoção do 
uso racional de 
medicamentos
4- Organização das 
atividades de vigilância 
sanitária de medicamentos
1- Revisão 
permanente da 
RENAME
PRIORIDADES
DA PNM
RESPONSABILIDADES DAS ESFERAS
DE GOVERNO NO ÂMBITO DO SUS
Articulação Intersetorial
Referente a implementação desta Política, trata-se de uma ação que transcende as
fronteiras do setor saúde.
Gestor Federal
Deve promover a revisão e atualização permanente da RENAME, Farmacopéia Brasileira e
Formulário Terapêutico Nacional; implementar as ações de controle de qualidades de
medicamentos.
RESPONSABILIDADES DAS ESFERAS
DE GOVERNO NO ÂMBITO DO SUS
Gestor Estadual
Deve promover a formulação da Política Estadual de Medicamentos; coordenar e
executar a assistência farmacêutica no âmbito estadual.
Gestor Municipal
Deve coordenar e executar a assistência farmacêutica no seu respectivo âmbito; definir a 
relação municipal de Medicamentos essenciais, com base na RENAME, RESME, a partir das
necessidades locais.
FIGURA 2 – ESTRUTURAORGANIZACIONAL
A figura ao lado ilustra a organização das 3
esferas (Federal, Estadual e Municipal) e os
órgãos competentes responsáveis pelas
execução a acompanhamento das ações da
Política Nacional de Medicamentos no Estado
do Ceará.
METODOLOGIA
Foi utilizado como método de pesquisa e com a finalidade de analisar a Síntese de Fármacos e a
Política Nacional de Medicamentos deste trabalho, através de um estudo profundo em livros da
área e sites do governo federal e Concelho Federal de Farmácia.
Com a finalidade de entender as diferenças e importância dos fármacos e as diretrizes que
compõem a Política Nacional de Medicamentos, ambas as pesquisas foram escolhidas por
estarem enquadradas como núcleo atuante e em constante atuação nos dias atuais.
Diante dos resultados obtidos, por muito tempo grande parte dos fármacos foram somente de origem
natural. Atualmente, os fármacos são divididos em sintético, aqueles produzidos por síntese química e
biológicos, que são os produzidos em células geneticamente modificadas, como por exemplo a
insulina, que foi o primeiro produto desenvolvido com esta técnica.
O aumento dos investimentos em fármacos sintéticos, acarretou a automedicação, aumento do
consumo de medicamentos, percebeu-se a necessidade de desenvolvimento de um órgão para o uso
racional de medicamentos.
Em 1997 o Ministério de Saúde formulou a Política Nacional de Medicamentos (PNM), publicada
através da portaria 3.916/98 e desenvolvida a partir da Lei Nº 8.080/90, com o foco principal em
garantir que a população obtenha medicamentos seguros, eficazes e de qualidade. Para a realização
deste projeto, conta com a ajuda do SUS (Sistema Único de Saúde). Então, foram criadas as oito
diretrizes que deram base para a realização desta ação.
RESULTADOS E DISCUSSÕES
REFERÊNCIAS
BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. GABINETE DO MINISTRO. Portaria nº 3.047. Brasília, 29 de novembro de 2019.
Disponível em: < https://www.in.gov.br/web/dou/-/portaria-n-3.047-de-28-de-novembro-de-2019-230549540>. Acesso em:
07/11/2021.
BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÃO E INSUMOS
ESTRATÉGICOS EM SAÚDE. DEPARTAMENTO DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E INSUMOS ESTRATÉGICOS.
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais 2020. Brasília, 2019. Disponível em:
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_medicamentos_rename_2020.pdf>. Acesso em: 20/10/2021.
BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. SECRETARIA DE POLÍTICAS DE SAÚDE. DEPARTAMENTO DE ATENÇÃO
BÁSICA. Política Nacional de Medicamentos. Brasília, 2001. Disponível em:
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/politica_medicamentos.pdf>. Acesso em: 10/10/2021.
BRASIL. PRESIDÊNCIA DA REPÚBLICA. CASA CIVIL. Decreto nº 7.508. Brasília, 28 de junho de 2011. Disponível em:
<http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7508.htm>.Acesso em: 02/11/2021.
REFERÊNCIAS
BRASÍLIA. CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. Dados 2020. Brasília, 20 de abril de 2021. Disponível em:
<https://www.cff.org.br/pagina.php?id=801&titulo=Boletins>. Acesso em: 07/11/2021.
CEARÁ. SECRETARIA DA SAÚDE DO ESTADO. SECRETARIA EXECUTIVA DE POLÍTICAS DE SAÚDE.
COORDENADORIA DE POLÍTICAS DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA. Guia: Estrutura e Organização da
Assistência Farmacêutica no Ceará. Fortaleza, 2021. Disponível em: <http://www.mpce.mp.br/wp-
content/uploads/2020/11/guia_assistencia_farmaceutica_17_11_2020.pdf>. Acesso em 14/11/2021.
INTERFARMA – ASSOCIAÇÃO DA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA DE PESQUISA. Entendendo os Medicamentos
Biológicos. São Paulo, 2012. Disponível em:
<http://www.sbmf.org.br/pdf/biblioteca/entendendo_medicamentos_biologicos.pdf>. Acesso em 21/11/2021.
OLIVEIRA, Luciane Cristina Feltrin de. Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde: da política Nacional de
Medicamentos à Atenção Básica à Saúde. Bahia, 2008. Disponível em:
<https://www.cienciaesaudecoletiva.com.br/artigos/assistencia-farmaceutica-no-sistema-unico-de-saude-da-politica-nacional-
de-medicamentos-a-atencao-basica-a-saude/2552?id=2552&id=2552>. Acesso em: 18/11/2021.
REFERÊNCIAS
PFIZER. A Revolução dos Medicamentos Biológicos. 2019. Disponível em: <https://www.pfizer.com.br/sua-
saude/biossimilares/medicamentos-biologicos>. Acesso em 21/11/2021.
PINTO, Valdair F. Inovação principais dúvidas sobre os medicamentos biológicos. Roche, 2021. Disponível em:
<https://www.roche.com.br/pt/por-dentro-da-roche/Principais-duvidas-sobre-os-medicamentos-biologicos.html>. Acesso em
07/11/2021.
PORTELA, Alyne da Silva. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Políticas públicas de medicamentos:
trajetória e desafios. Pernambuco, 2010. Disponível em: <https://www.farmacia.ufmg.br/wp-content/uploads/2017/05/Ref-
34_M%C3%B3d-2-Tema-5-Pol%C3%ADticas-p%C3%BAblicas-de-medicamentos-trajet-desafiosPortela.pdf>. Acesso em
21/11/2021.
SÃO PAULO. SINDUSFARMA. Perfil da indústria farmacêutica e aspectos relevantes do setor. São Paulo, 2021.
Disponível em: < https://sindusfarma.org.br/uploads/files/229d-gerson-
almeida/Publicacoes_PPTs/Perfil_da_IF_2021_SINDUSFARMA_po.pdf>. Acesso em: 07/11/2021.
SCIELO, Scientific Electronic Library Online. Política Nacional de Medicamentos em retrospectiva: um balanço de
(quase) 20 anos de implementação. Rio de Janeiro, 2017. Disponível em:
<https://www.scielosp.org/article/csc/2017.v22n8/2609-2614/>. Acesso em: 21/11/2021.
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