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Introdução àIntrodução à
genéticagenética
GENÉTICA
HISTÓRICO RESUMIDO
1866 - Gregor Mendel Genética mendeliana;
1953 - James Watson e Francis Crick Estrutura
de dupla hélice do ácido desoxirribonucleico
(com auxílios de trabalhos de Maurice Wilkins
e Rosalind Franklin);
1961 - François Jacob e Jacques Monod síntese
de proteínas é regulada pelo DNA;
1972 - Paul Berg e colegas Geração em vitro de
primeira molécula de DNA recombinante
ligando duas cadeias de DNA, uma animal e
outra bacteriana;
1973 - Stanley Cohen e Herbert Boyer
Clonagem de DNA e primeiros organismos
transgênicos;
1977 - Frederick Sanger e Walter Gilbert
Realização do sequenciamento de DNA;
1982 - Marc Van Montagu , Mary Dell Chilton e
Robert Fraley Produção de primeira planta
geneticamente modificada;
1998 - Andrew Z. Fire e Craig C. Mello
descoberta do RNAi;
2001 - Consórcio internacional genoma
humano;
2005 - George Church e grupo Next
Generation sequencing;
2011 - Emmanuelle Charpentier e Jennifer
Doudna Premio Nobel de Quimica em 2020
Técnica Crispr /Cas9.
LEIS DE MENDEL
Gregor Mendel percebeu que as
plantas podiam variar bastante
em suas características.
Estudou e fez experimentos com
plantas de ervilha para
entender a hibridação (o
cruzamento entre plantas com
características distintas).
Em 1866 Mendel formulou as
leis da hereditariedade.
Lei da segregação: "Cada
caráter hereditário é
determinado por um par de
fatores e, como estes se
separam na formação dos
gametas, cada gameta recebe
apenas um fator do par.." Os
alelos segregam.
Lei da segregação
independente: afirma "que os
alelos de dois (ou mais) genes
diferentes se organizam em
gâmetas independentemente
um do outro. Por outras
palavras, o alelo que um gameta
recebe por um gene não
influencia o alelo recebido por
outro gene".
.
VV vv
Vv Vv
VV Vv Vv vv
Geração
Parental
Geração F1
Autofecundação
Geração F2 
 (3 amarelas : 1
verde)
LEI DA SEGREGAÇÃO
Resumo: Geizy Gomes
IG: @geizy.florestal
VVRR vvrr
VVRR VVRr VvRR VvRr
Gene: Segmento de DNA responsável pela
expressão de uma determinada característica;
Alelo: Variação de um gene;
Genótipo: Constituição genética de um
indivíduo;
Fenótipo: interação do genótipo com o
ambiente.
CONCEITOS
Genética: é a ciência que estuda a
hereditariabilidade e a variação de
características dos organismos.
Herança de uma característica?
Se é herdavel é determinada
por genes;
Para característica qualitativa
é necessário inferir o número de
genes relacionados a ela;
Para característica
quantitativa: conhecer os tipos
de efeitos gênicos responsáveis
pela determinação de um
determinado caracter e suas
relações.
HEREDITARIEDADE OU HERANÇA GENÉTICA É O
MECANISMO BIOLÓGICO ATRAVÉS DO QUAL AS
CARACTERÍSTICAS DE CADA SER VIVO SÃO
TRANSMITIDAS DE UMA GERAÇÃO PARA OUTRA.
Variabilidade genética: "é um termo utilizado
para referir-se aos diferentes alelos (formas
alternativas de um gene que ocupam a mesma
posição em cromossomos homólogos)
existentes nos indivíduos de uma espécie. "
Resumo: Geizy Gomes
IG: @geizy.florestal
CONCEITOS
Geração
Parental
LEI DA SEGREGAÇÃO
INDEPENDENTE
VvRr
Geração F1
Autofecundação
Geração F2 (3 amarelas : 1 verde)
VvRr
VVRr VVrr VvRr Vvrr
VvRR VvRr vvRR vvRr
VvRr Vvrr vvRr vvrr
9 Genótipos V_R_
3 Genótipos vvR_
3 Genótipos V_rr
1 Genótipo vvrr
Amarelas e lisas
Verde e lisa
Amarela e rugosa
Verde e rugosa
Fenótipo 9:3:3:1
Onde: V (Amarelo), v (verde), R (lisa), r (rugosa).
O que constitui a informação biológica?
O elemento que contém a informação
biológica nos cromossomos é a molécula de
DNA. 
A estrutura molecular foi demonstrada por
James Watson e Francis Crick na década de
1950: o DNA contém a informação escrita em
código genético. O DNA é uma série linear de
quatro estruturas moleculares denominadas
nucleotídios. O DNA como parte dos
cromossomos é transmitido intacto de uma
geração para a seguinte. 
Um molécula de DNA é formada
por duas fitas longas de
nucleotídeos constituindo uma
dupla hélice. Cada nucleotídeo
tem um açúcar desoxirribose,
um grupo fosfato e uma base
nitrogenada. Os açúcares e
fosfatos são idênticos em cada
nucleotídeo, mas existem
quatro bases diferentes:
ADENINA, TIMINA, GUANINA E
CITOSINA. Adenina sempre
pareia com a Timina (A-T) e
Guanina sempre pareia com a
citosina (G-C).
NÃO HÁ UMA RELAÇÃO DIRETA ENTRE TAMANHO
DO GENOMA (CONJUNTO DE GENES) E
COMPLEXIDADE DO ORGANISMO.
Nos eucariotos a maior parte do genoma está
concentrado no núcleo, porém há genoma
também nas mitocôndrias e no cloroplasto
(genoma extranuclear).
Como essa informação (contida na molécula
de DNA) adquire forma biológica?
Através de proteínas.
FORMA BIOLÓGICA?
Resumo: Geizy Gomes
IG: @geizy.florestal
DNA
PROTEÍNAS
Classificadas em três tipos básicos:
Estruturais (contribuem para a estrutura
física externa, como os pelos, as unhas e os
músculos, bem como para os elementos
estruturais dentro da célula, como o
citoesqueleto.
Enzimáticas (catalisam as reações dentro das
células, que dão origem a todos os principais
tipos de moléculas, inclusive as próprias
proteínas, os ácidos nucleicos, os carboidratos
e os lipídios.)
Reguladoras (ativam ou desativam a atividade
gênica no momento e no local adequados.
Assim, a principal tarefa do sistema vivo é
converter a informação do DNA dos genes em
proteínas).
Proteína é um polímero composto por
monômeros chamados de aminoácidos.
Toda enzima é uma proteína, mas nem toda
proteína é uma enzima.
RNA
Para que ocorra a síntese da proteína primeiro
é formado o RNA.
o RNA também é composto
por nucleotídeos, porém o
açúcar é ribose, e a base
uracila substitui a base timina.
O RNA é um fita simples.
As ligações de açúcar-fosfato
são feitas nas posições 5' e
uma 3'.
.
Os RNAs são divididos em dois grandes
grupos, RNA mensageiro (mRNA) e RNA
Funcionais (tRNA, rRNA). O RNA mensageiro
codifica a informação necessária para fazer
cadeia polipeptídica (proteínas), e os RNAs
funcionais não codificam a informação.
RNA mensageiro (mRNA): É responsável pelo
transporte da informação genética contida
no núcleo até o citoplasma, para direcionar a
síntese proteica. 
RNA transportador (tRNA): é responsável por
levar o aminoácido correto para mRNA no
processo de tradução.
RNA ribossômico (rRN A): Acumula se no
Nucléolo. É o principal componente dos
ribossomos, que são grandes "máquinas"
macromoleculares que conduzem a
montagem da cadeia de aminoácidos pelos
tRNA e mRNA.
RNAs funcionais específicos de eucariotos:
Pequenos RNA nucleares (snRNA): são parte
de um sistema que processa os RNA
transcritos nas células eucarióticas. Unem-se
a várias subunidade proteicas para formar o
spliceossomo, que remove íntrons dos mRNA
eucarióticos.
Micro RNA (miRNA): tem amplo papel na
regulação da quantidade de proteínas
produzidas por muitos genes eucarióticos.
Pequenos RNA de interferência (siRNA) e RNA
de interação piwi (piRNA): si RNA restringem
os elementos de transposição em plantas, e
os piRNA exercem a mesma função em
animais.
O RNA É PRODUZIDO POR UM PROCESSO QUE
COPIA A SEQUENCIA DE NUCLEOTIDIOS DO
DNA(TRANSCRIÇÃO).
A TRANSCRIÇÃO BASEIA-SE NO PAREAMENTO
COMPLEMENTAR DE BASES. OS DOIS
FILAMENTOS DA DUPLA HÉLICE SEPARAM-SE E
UM ATUA COMO MOLDE PARA A SÍNTESE DE
RNA. CADA RIBONUCLEOTIDIO É POSICIONADO
EM OPOSIÇÃO À SUA BASE COMPLEMENTAR
PELA ENZIMA RNA POLIMERASE, QUE SE LIGA
AO DNA E SE MOVE AO LONGO DELE PARA UNIR
OS RIBONUCLEOTIDIOS ALINHADOS. O
CRESCIMENTO DO RNA OCORRE SEMPRE NO
SENTIDO 5' PARA 3'.
Resumo: Geizy Gomes
IG: @geizy.florestal
Material elaborado a partir de anotações pessoais e
informações baseadas no livro "INTRODUÇÃO À GENÉTICA.
Autor: GRIFFITHS, ANTHONY J. F. / WESSLER, SUSAN R. /
CARROLL, SEAN B. / DOEBLEY, JOHN".

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