Avaliação I Farmacotécnica - Individual

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828271)
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Prova 60106919
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de 
comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, 
ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - I - III.
B II - I - IV - III.
C IV - II - I - III.
D II - IV - III - I.
As cápsulas destinadas a humanos podem ter diferentes tamanhos, sendo a maior a 000 (maior) e a 
menor o invólucro de número 5 (menor), correspondendo a 1,40 e 0,13 mL, respectivamente. No 
entanto, estes dois extremos, não são tão usuais e nem sempre são encontradas em farmácias de 
manipulação. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- O tamanho da cápsula selecionado para uso é determinado pela quantidade de enchimento a ser 
encapsulado, a densidade e compressibilidade dos pós de preenchimento. A capacidade de pós que 
cabe em um invólucro de cápsula é determinada pelo volume,
PORQUE
II- Devido à densidade de compactação dos pós, o volume que cabe em um involucro varia para cada 
substância, por isso o volume não pode ser fixado, sendo melhor utilizar o peso para determinar qual 
o tamanho de cápsula a ser utilizado.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A IV - II - I - III.
B I - II - IV - III.
C III - II - I - IV.
D IV - II - III - I.
A cominuição tem por objetivo a redução do tamanho de partículas e, consequentemente, o aumento 
do número de fragmentos e que também leva a um aumento da área superficial. O aumento da área 
superficial proporciona aumento das reações, pois aumenta a superfície de contato das partículas 
envolvidas. Sobre cominuição, analise as sentenças a seguir:
I- Há três ações fundamentais envolvidas no processo dos equipamentos de cominuição, são: atrito, 
rolamento e impacto.
II- São três as categorias de equipamentos de trituração em escala industrial: triturador grossos, 
moedores intermediários e moinhos de moagem fina.
III- Em pequena escala utiliza-se o grau e pistilo, sendo que para obtenção de pós mais finos utiliza 
estes em material de vidro.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
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A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula 
de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
B As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
C A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
D Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: 
corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio 
ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.
Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA:
A As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico
solúvel em água.
B Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos
inseridos dentro de outros comprimidos.
C O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao
suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago.
D Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais
granulares efervescentes.
As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em 
pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a 
flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de 
cápsulas duras, ordene os itens a seguir:
I- Limpeza das cápsulas cheias
II- Enchimento dos invólucros das cápsulas
III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula
IV- Vedação da cápsula (opcional)
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B IV - II - I - III.
C III - II - IV - I.
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D II - IV - I - III.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de 
qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e 
posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam 
o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B V - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica 
ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). De 
acordo comas propriedades de grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o 
mesmo volume de pó.
( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de 
umidade.
( ) Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou 
suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B F - V - V.
C V - F - V.
D V - F - F.
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Inserir comprimidos ou pequenas cápsulas em cápsulas pode ser útil na produção comercial e na 
farmácia extemporânea. Essa prática pode ser usada para separar quimicamente substâncias 
incompatíveis ou adicionar quantidades pré-medidas de IFAs potentes. Em uma escala industrial, 
pellets revestidos projetados para liberação e entrega modificada, ou simplesmente liberação entérica, 
também são comumente colocados em invólucros de cápsulas. Sobre o exposto, avalie as asserções a 
seguir e a relação proposta entre elas:
I- As cápsulas duras de gelatina não são adequadas para quaisquer líquidos
PORQUE
II- A água amolece a gelatina, resultando em vazamento do conteúdo, já alguns líquidos, como os 
óleos fixos ou voláteis, que não interferem na estabilidade do invólucro gelatina, podem ser 
adicionados em cápsulas de gelatina. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ALLEN JÚNIOR., L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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