Fármaco - resumo

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Apostila de Farmacologia
Gabriela Carvalho Lofrano- Medicina Veterinária
UNIARA- universidade de Araraquara
1º semestre de 2022- 2º Ano/ 3º Período
Farmacologia veterinária- Prof Mariana Werneck
-Resumo de Farmacologia-
Fármaco ideal deve ter: efetividade, segurança, seletividade, reversibilidade, administração, mínimas alterações e isentos de reação
Opioides – reversor do fármaco 
O fármaco é composto do seu nome químico, nome genérico e nome da marca
	Abreviaturas e seus significados
	S.i.d
	1x ao dia
	B.i.d
	2x ao dia
	T.i.d
	3x ao dia
	Q.i.d
	4x ao dia
	Q.d
	Todos os dias
Importante que o medicamento sempre seja administrado no mesmo horário.
Agonista- receptor que o fármaco irá atuar
Antagonista- impede a ação do receptor
Dessensibilização – diminuição do efeito
Notificação de receita:
Receita A (Amarela)
A1: relaciona substancias entorpecentes-morfina e análogos
A2: relaciona substancias entorpecentes de uso permitido em concentrações especiais- codeína e tramadol
A3: relaciona substancias psicotrópicas- anfetamina e análogos 
Receita B (Azul)
B1: relaciona substâncias psicotrópicas- benzodiazepínicos
B2: relaciona substâncias psicotrópicas anorexígenas- manzidol e subutramina
· Termo de responsabilidade do prescritor contendo todas as informações e número de autorização 
Receita C:
C1: relaciona outras substâncias sujeito a controles especiais- neuroepilepticos, ati-depressivos e anti-inflamatorios 
C2: substancias retinóicas para uso sistêmico – acitretina e bexaroteno
C3: substancias imunopressoras- talidomida
C4: antiretrovirais
C5: anabolizantes
Receita D:
D1: substancias precursoras de entorpercentes e/ou psicotrópicos (receita sem retenção)
D2: insumos químicos utilizados como precursores para fabricação e síntese de entorpecentes ou psicotrópicos (sujeito a controle do ministério da justiça- 2 vias)
Receita E:
E: relaciona as plantas que podem originar substancias entorpecentes ou psicotrópicas 
Notificação de antimicrobianos: receituário comum, 2 vias e identificação, medicamento, CRMV, carimbo, etc.
Cálculo de fármacos:
 
-Farmacologia do sistema nervoso autônomo:
Levam informações do SNC para periferia, controla o sistema digestório, excretor e endócrino, faz a homeostase e tem SNA simpático (adrenérgica “noradrenalina”, catabólico e sistema de desgaste, ligação a receptores adrenérgicos α1 e β1 e β2) e parassimpático (colinérgica “acetilcolina”, anabólico e sistema de conservação, neurotransmissor Ach). 
Agonistas muscarínicos: produzem efeito semelhante ao Ach e podem ocorrer de ação direta (ocupam e ativam os receptores) ou indireta (inibem a acetilcolinerase e aumentam os níveis de Ach) têm ação da Pilocarpina e do Betanecol, são contraindicados em casos de gastrite, insuficiência cardíaca, asma e bronquite, obstrução intestinal e urinária e prenhez. Seus efeitos colaterais podem ser reversíveis com atropina se necessário
Antagonistas muscarínicos/antimuscarinios: bloqueiam as ações do Ach em receptores muscarínicos (M1, M2 e M3), têm ação da Atropina e Escopolamina, Exemplo: diciclomina e pirenzepina (tratamento de gastrite) alguns dos efeitos colaterais são: excitação, ressecamento dos olhos, retenção urinária.
Anticolinesterásicos: Intensificam a transmissão colinérgica ao inibirem a acetilcolinerase e a butirilcolinesterase. Temos a classe dos reversíveis que são: edrofônio (curta duração), Neostigmina, piridostigmina e fisostigmina (media duração) e carbamatos (longa duração), e os irreversíveis onde se encontra o Organofosforados. Seus principais usos clínicos são para: tratamento de glaucoma, anestesia e tratamento de miastenia grave, os organofosforados e carbamatos podem ser utilizados como antiparasitários, inseticidas e carrapaticidas.
Farmacologia adrenérgica:
Ação dos fármacos no SNS- temos a 1ª classe que são os simpatomiméticos (ação direta, indireta e mista), e a segunda classe que são os simpatolíticos.
1ª Simpatomiméticos:
Ação direta:
 Noradrenalina (Agonista não seletivo de receptores α e β-adrenérgico) possui efeito rápido, mas não é utilizada clinicamente. 
Isoprotenerol (agonista seletivo de receptores β- adrenérgicos) era utilizado como broncodilatador, mas não é mais utilizado terapeuticamente. 
Adrenalina (agonista de receptores α e β- adrenérgicos) promove broncodilatação e inibe liberação de histamina (tratamento de origem alérgica), reestabelece pressão arterial e falência cardíaca (tratamento de choque e parada cardíaca) e vasoconstritor (anestésico local). Seus efeitos adversos podem ser: distúrbios centrais, hemorragia cerebral, arritmias cardíacas e edema pulmonar.
Dopamina (agonista de receptores D1, α1 e β1-adrenérgicos, NA) promove vasodilatação e vasoconstrição.
Dobutamina (agonista de receptor 1-adrenérgico) é usado para restabelecer a função cardíaca, aumentando o débito cardíaco.
Broncodilatadores (agonista de receptores 2) promove o alivio do broncoespasmo, tratamento de asma – salbutamol, salmeterol, terbutalina, ritodrina e clembuterol.
Agonistas de receptores α-adrenérgicos. Oximetazolina (ação não seletiva), Fenilefrina (preferência por α1) e Metoxamina (preferência por α1) usado para alivio de vermelhidão nos olhos, descongestionante nasal, e restauração de pressão arterial.
	
	α1
	α2
	β1
	β2
	Norepinefrina
	+++
	+++
	++
	+
	Epinefrina
	++
	++
	+++
	+++
	Isoproterenol
	0
	0
	+++
	+++
	Fenilefrina
	++
	0
	0
	0
	Clonidina
	0
	+++
	0
	0
	Salbutamol
	0
	0
	+
	+++
	Terbutalina
	0
	0
	+
	+++
	Dobutamina
	0
	0
	+++
	+
Ação indireta:
Efedrina (Liberação de NA, agonista de receptores α e β-adrenérgicos) promovem vasoconstrição e ação broncodilatadora, sendo usado como descongestionante nasal e broncodilatador, os efeitos colaterais podem ser: hipertensão, taquicardia e arritmia e tremores musculares.
2ª Simpatolíticos:
Antagonistas receptores de α1 (ação anti-hipertensiva)
Prazosin, Doxazosin e Terazosin: são utilizados no tratamento da hipertensão arterial, seus efeitos colaterais podem ser: hipotensão, rubor, taquicardia, congestão nasal e impotência
Bloqueadores β-adrenérgicos não seletivos
Propranolol (protótipo), Anprenolol, Pindolol (antagonista com ação agonista parcial), Timolol, Oxprenolol- utilizados no tratamento da hipertensão, seus efeitos colaterais podem ser: retenção de sódio, insuficiência cardíaca, fadiga, depressão, insônia e hipoglicemia.
Antagonistas de receptores β1
Atenolol, Esmolol, metoprolol e practolol- são utilizados em pacientes diabéticos e com asma, o principal efeito colateral e hipotensão
Farmacologia do SNC:
Fármacos que atuam sobre o SNC:
1. Anestésicos gerais
2. Hipnóticos
3. Ansiolíticos
4. Neurolépticas
5. Agonistas α-2 adrenérgicos
6. Relaxantes musculares e de ação central
7. Hipnoanalgésicos 
8. Neurolépticas-analgésicas
9. Anticonvulsivantes
10.Estimulantes
Medicação pré-anestésica:
Tem a finalidade de promover contenção do animal e indução suave e segura
1. Fármacos Hipnóticos:
a. Barbitúricos: Tiopental
b. Compostos imidazólicos: Etomidato (+relaxante muscular)
2. Ansiolíticos: Benzodiazepínicos (Diazepam, midazolan) seu reversor é o flumazenil, é utilizado para sedação e amnésia, anticonvulsivante, relaxante muscular. NÃO é analgésico
Seus efeitos indesejáveis podem ser: toxicidade aguda e tolerância ou dependência.
3. Neurolépticos:
a. Fenotiazinicos: acepromazina
b. Butirofenonas: droperidol, azaperone
c. Derivados do tioxanteno: cloprotixeno, flupentixol e clopentixol
São usados para: sedação e tranquilização, efeito antieméticos (clorpromazina e droperidol), efeito anti-histamínicos (prometazina e acepromazina), efeito analgésico, e efeitos hormonais.
4. Hipnoanalgésicos: Opioides
a. Agonistas totais: morfina, meperidina, metadona e fentanil
b. Agonistas parciais: nalbufina e butorfanol
c. Antagonistas (antagonista especifico): naloxona
São utilizados para analgesia, sedação, depressão respiratória, náuseas e vômitos.
5. Neurolépticas-analgésicas: associação de um opioide a um tranquilizante para obter profunda sedação e analgesia, sem perda de consciência e prevençãodos efeitos metabólicos indesejáveis provocados pelos anestésicos gerais. Alguns exemplos de associação:
Fentanil+droperidol
Morfina+ acepromazina
Meperidina+ acepromazina
Butorfanol+ acepromazina
Butorfanol+ Xilazina
Morfina+xilazina
Etorfina+ acepromazina
6. Agonistas α- adrenérgicos: possuem efeito analgésico, sedativos e relaxantes musculares de ação central:
a. Agonistas: xilazina (analgésico e sedativo, efeito miorrelaxante), detomidina (analgésico e sedativo), metedomidina, dexmedetomidina (sedativo, ansiolítico e analgésico)
b. Antagonistas: ioimbina, atipamezole e tolazolina
Efeitos: sedação e hipnose, relaxamento muscular e ataxia, analgesia, bradicardia, redução FR, diminuição da motilidade gastrointestinal, hiperglicemia e hipoinsulinemia, contração uterina, abaixamento de cabeça em equinos. Podem Causar BAV, e bovinos são mais sensíveis. 
Antagonistas α-2 adrenérgicos: Ioimbina e atipamezole
Anestésicos gerais injetáveis:
Ausência de percepção de todas as sensações, induzida através da administração de fármacos que atuando no SNC, promovem analgesia total e inconsciência com certo grau de relaxamento da musculatura.
A inflamação é uma resposta fisiológica do organismo ao dano tecidual local ou a uma infecção. A resposta inflamatória faz parte da resposta imune inata e, por isso, não é uma resposta específica, mas ocorre de maneira padronizada independente do estímulo.
*Algumas das características do anestésico ideal são: não ser irritante, não apresentar odor desagradável, ampla margem de segurança, relaxamento muscular adequado, ter indução suave e rápida com retorno fácil e seguro, não promover sangramento ou coagulação, ausência de efeitos tóxicos, não deve deixar resíduos em carne, ovos e leite.
Classificação dos anestésicos gerais:
a. Anestésicos inalatórios: Voláteis (éter, halotano, isofluoretano, desflouretano) e gasosos (oxido nitroso)
b. Anestésicos injetáveis: Intravenosos (barbitúricos, propofol, etomidato) e intramuscular (*cetamina*, fenciclidina)
Seus efeitos são: perda de consciência, perda de memória, perda de reflexo postural, efeitos colaterais (alucinação, euforia, amnésia), interfere na homeostasia
Anestésicos gerais:
1.Barbitúricos: apneia, redução da PA, diminuição do fluxo plasmático, filtração e aumento de ADH, no fígado causa aumento de enzimas responsáveis pela metabolização, contrações uterinas. Seus usos terapêuticos são: sedativos e hipnóticos, anticonvulsivantes, sedação e hipnose, exames dolorosos e cirurgias de curta duração. Intoxicação: ventiladores, alcalinizantes de urina e carvão ativado.
* Tiopental sódico: ultra curta duração, pH ao redor de 10,5. Sua diluição/concentração é de 2,5% para animais pequenos e 5% para grandes animais, é necessário ter cuidado com efeitos de apneia.
*Pentobarbital e fenobarbital: Anticonvulsivantes, pouco bloqueio vagal e apneia transitória. Fenobarbital possui baixa toxicidade e custo.
2. Compostos aquil-fenóis: lipossolúvel, possui alto índice de proteínas plasmáticas, rápida distribuição e metabolização. Causa hipotensão, apneia, redução de fluxo sanguíneo e pode causar dor no local da aplicação.
*Propofol: coloração branca, sem conservantes. É usado para anestesias de curta e longa duração.
3. Compostos imidazólicos: indução para anestesia inalatória, apneia transitória, redução de fluxo sanguíneo cerebral, pode diminuir cortisol e potencializa sedativos.
*Etomidato: hipnótico, estabilidade cardiorrespiratória, apenas IV, é mais usado em pequenos por conta do custo elevado, e necessário associar a um miorrelaxante.
4. Derivados da fenciclidina: Não é anestésico geral!! Anestésico dissociativo, causa perda de sensibilidade, analgesia, amnésia, e catalepsia, mas sem perda de consciência.
AINES- Anti-inflamatórios NÃO esteroidais
Se deu origem por Felix Hoffman em 1897 com a invenção da aspirina.
Cox 1 está associada à produção de prostaglandinas e resulta em diversos efeitos fisiológicos, como proteção gástrica, agregação plaquetária, homeostase vascular e manutenção do fluxo sanguíneo renal. Em contraste, a Cox 2 está presente nos locais de inflamação, sendo, por isso, denominada de enzima indutiva.
Tratamento com AINES: ideal para bloquear COX-2. Os AINES podem ser divididos em classes:
· Inibidores NÃO seletivos: piroxicam, Ac. Acetilsalicilico, indometacina, ibuprofeno, paracetamol, fenilbutazona, cetoprofeno, Ac. Meclofenâmico, Ac. Tolfenâmico.
· Inibidores preferenciais de COX-2: meloxicam, carprofeno, nimesulida, etodolac
· Inibidores seletivos de COX-2: Coxibes (veterinária- deracoxibe e firocoxibe)
As características principais dos AINES são: anti-inflamatório (naproxen), antipirético(dipirona), antálgico(dipirona) e antitrombótico (AAS), porém: nem todos os AINES possuem todas essas funções.
· Inibidores NÃO seletivos de COX-1 e COX-2: Salicilatos (AAS), Ac. Acético (diclofenaco), Ac. Propiônico (ibuprofeno), alcanonas (nabumetona), fenamatos (ac. Mefênamico), Ac. Enolico (meloxicam), pirazolonas (fenilbutazona), Ac. Aminonicotinoco (fluxinim meglumine), paraminofenois (paracetamol).
· Inibidores SELETIVOS para COX-2: Furanona (rofecoxib), pirazole (celecoxib), ac. Acético (etodolac), sulfonanilida (nimesulida).
A absorção é rápida, e normalmente a excreção é pela urina, alguns têm excreção biliar. *salicilatos em felinos podem causar intoxicação*
Uso clínico: dor musculo-esquelética, edemas, cólicas agudas, inflamação em geral, antipirético, prevenção de trombose.
Efeitos adversos: 1. Distúrbios gastrointestinais (diminuição do fluxo sanguíneo, hemorragias e gastrites) 2. Prolonga tempo de sangramento (redução de plaquetas, prolonga tempo de coagulação e sangramentos) 3. Disfunção renal (redução do fluxo sanguíneo renal e da pressão glomerular, necrose pupilar, inibição da função renal)
Classificação dos AINES:
1. Salicilatos: derivados do ácido carboxílico (AAS), possui ação AAA, promove inibição da ação plaquetária, tem particularidades entre as espécies, 50 á 70% de ligação com proteínas plasmáticas. *Em felinos pode causar intoxicação* e podem causar injúria gastrointestinal
2. Ácido acético: diclofenaco, alta ação analgésica e anti-inflamatória, inibe COX-1 e COX-2, menos ulcerogênico que o AAS
3. Ácido propiônico: Ibuprofeno: promove inibição da COX-1 e COX-2, melhora processos agudos (pós-operatório)
Naproxeno: Potente ação AAA, indicado para miosites em equinos. *contra indicado para as raças Beagle e Mongrel*
Cetoprofeno: Inibe COX e LOX, menos efeito ulcerogênico, não usar por mais de 5 dias, em equinos possui pouca ação nas cartilagens.
4. Ácido aminonicotínico: Fluxinin meglumine: pode ser usado via oral, IV ou IM, normalmente usado para cólica em equinos, evitar usar em cães e gatos, não usar em pacientes inconscientes, em recuperação cirúrgica ou apenas como analgésico, pois pode causar falha renal.
5. Derivados do ácido enólico: 
A. Pirazolonas: Fenilbutazona – usada em equinos com afecções musculares e inflamações, em cães trata artrites, osteoartrites e inflamações ósseas, evitado em felinos. Uso oral ou IV (NUNCA por via IM) – Uso prolongado
B. Oxicans:Meloxican – ótimas propriedades analgésicas e antipiréticas, pós cirurgia ortopédicas (felinos)
6. Alcalonas: Nabumetona
7. Fenamatos: ácido mefenâmico
8. Paraminofenóis: Paracetamol, potente analgésico e antipiriético, é um anti-inflamatório fraco
AINES inibidores seletivos (ação sobre COX-2)
1. Sulfonalinida: 
a. nimesulida, ação preferencial pela COX-2, pode ser administrado via oral ou IV, indicado em processos osteoartriticos
b. Coxibes: firocoxibe: controle da dor e inflamação da osteoartrite em cães e equinos, seus efeitos colaterais são: vômito, diarreia e inapetência, pode ser usado por até 14 dias, e não deve ser usado em animais com menos de 7 meses.
2. Furanona: Rofecoxib
3. Pirazole: Celecoxib
4. Ácido acético: Etodolac
AINES inibidores da COX com fraca ação anti-inflamatória:
1. Dipirona
2. Dimetil sulfóxido (DMSO)
3. Glicosaminoglicanos (ácido hialurônico)
4. Canabinóides
Avaliação de dor de acordo com a tabela:Dor leve
	AINE (3 dias)
	Dipirona (3 dias)
	
	Dor moderada
	AINE (5 a 7 dias)
	Dipirona (5 a 7 dias)
	Opioide fraco (3 a 5 dias)
	
	Dor intensa
	AINE (7 a 10 dias)
	Dipirona (7 a 10 dias)
	Opioide forte (1 a 3 dias)
	Opioide fraco (+ 3 a 7 dias)
Anti-inflamatórios esteroidas (AIES)
Corticosteroides: divididos em 3 grupos: glicocorticoides, mineralcorticoides e esteroides sexuais. Podendo ter efeito rápido (hidrocortisona e cortisona), intermediário (prednisolona, predisona, metilprednisolona, triancinolona) ou prolongado (dexametasona e betametasona). Seus mecanismos de ação podem ser induzir (desencadear a formação de proteínas) ou reprimir genes (inibição de várias proteínas) pode ser administrado via VO, SC, IM, IV e tópica, sendo eliminado por via renal e biliar. Diminui a excreção do hormônio do crescimento (GH) produzido pelos rins, e possui efeito catabolizante em músculos e ossos, e tecido conjuntivo. 
Efeitos: reduz a resposta inflamatória, reduz exsudação, reduz migração de leucócitos, vasoconstrição, inibe produção de mediadores inflamatórios, diminui a proliferação de vasos e função de fibroblastos, o que faz reduzir as inflamações crônicas e cicatrização. Efeitos nos sistemas orgânicos: analise das glândulas sebáceas, aumento do débito cardíaco, diminui secreções hormonais.
É usado para: dores, febre, edema, reações alérgicas, urticária, asma, artrites, reumatismos, enxertos/transplantes, e tratamento de reposição (doenças autoimunes). Seus efeitos colaterais podem ser: hipertensão, osteoporose, atrofia muscular, diabete, aumento de apetite e obesidade.
1. Cortisona: terapias de reposição, não possuem propriedade anti-inflamatória, propriedade mineralcorticoide alta
2. Prednisona, prednisolona e metilprednisolona: tratamentos crônicos, propriedade mineralcorticoide baixa, meia vida intermediaria
3. Dexametasona e Betametasona: tratamentos agudos (choques e edemas), propriedade mineralcorticoide baixa, meia vida longa, propriedade supressora de crescimento.
Anestésicos locais: proporcional alivio da dor, por bloquearem a sensibilidade local, além disso eles tem reversibilidade, não exercem efeito sobre a consciência, são divididos em 2 tipos: 
a. Tipo éster: cocaína, procaína, bezoncaína
b. Tipo amida: lidocaína e bupivacaina
Eles são compostos por 3 partes: grupamento aromático, cadeia intermediária, e cadeia lateral amínica básica. Alguns fatos que podem influenciar sua ação são: pH tecidual e pK anestésico local, inflamação, propriedades físico-quimicas, e outros fatores como: local de aplicação, técnica de anestesia, dose e associações. Um exemplo de associação pode ser a de epinefrina+adrenalina (prolonga a ação da anestesia, reduz a toxicidade e hemostasia local, porém tem efeitos adversos como: taquicardia, hipertensão e necrose)
Anestésicos usados: cloridratos: procaína, lidocaína, bupivacaína, rapivacaína, levobupivacaína.
	Fármacos
	Classe
	Nome do fármaco
	Reversor
	Principais efeitos
	Efeitos indesejáveis
	HIPNÓTICOS
	Barbitúricos
	Tiopental (A. geral)
	----------
	Sonolência
	-----------
	HIPNÓTICOS
	Compostos Imidazólicos
	Etomidato
(+relaxante muscular)
	----------
	Sonolência
	Causa rigidez muscular
	
	Benzodiazepíni
	Diazepam
	Flumazeni
	Efeito
	Toxidade aguda
	
	cos
	(anticonvulsionan
	l (total)
	paradoxal,
	Tolerância e/ou
	
	
	te)
	Antagonis
	sedação e
	dependência
	
	
	
	ta
	indução do
	
	
	
	
	competitiv
	sono,
	
	ANSIOLÍTICOS
	
	
	o de BZD
	redução da
	
	
	
	
	Reversor
	ansiedade e
	
	
	
	
	de efeitos
	agressividade
	
	
	
	
	indesejáv
	, NÃO são
	
	
	
	
	eis
	analgésicos
	
	
	Benzodiazepíni
	Midazolam
	Flumazeni
	Efeito
	Toxidade aguda
	
	cos
	
	l (total)
	paradoxal,
	Tolerância e/ou
	
	
	
	Antagonis
	sedação e
	dependência
	
	
	
	ta
	indução do
	
	ANSIOLÍTICOS
	
	
	competitiv
	sono,
	
	
	
	
	o de BZD
	redução da
	
	
	
	
	Reversor
	ansiedade e
	
	
	
	
	de efeitos
	agressividade
	
	
	
	
	indesejáv
	, NÃO são
	
	
	
	
	eis
	analgésicos
	
	NEUROLÉPTICO
	Fenotiazinicos
	Acepromazina
	-----------
	Sedação e
	Hipotermia
	S
	
	
	
	tranquilização
	(vasodilatação e
	
	
	
	
	, efeitos
	mecanismos
	
	
	
	
	antieméticos,
	termorreguladore
	
	
	
	
	efeitos
	s, diminuição
	
	
	
	
	antihistaminic
	limiar convulsivo,
	
	
	
	
	os,
	depressão
	
	
	
	
	potencializam
	cardiovascular e
	
	
	
	
	efeitos
	queda da PA,
	
	
	
	
	analgésicos,
	Aumenta PIO,
	
	
	
	
	efeitos
	constipação,
	
	
	
	
	paradoxais
	retenção urinaria,
	
	
	
	
	(inquietação),
	priapismo e
	
	
	
	
	efeitos
	prolapso peniano
	
	
	
	
	hormonais
	em equinos,
	
	
	
	
	
	efeitos
	
	
	
	
	
	antiarrítmicos
	
	Butirofenonas
	Droperidol
	-----------
	Sedação e
	Hipotermia
	
	
	Azaperone
	
	tranquilização
	(vasodilatação e
	
	
	
	
	, efeitos
	mecanismos
	
	
	
	
	antieméticos,
	termorreguladore
	
	
	
	
	efeitos
	s, diminuição
	
	
	
	
	antihistaminic
	limiar convulsivo,
	
	
	
	
	os,
	depressão
	
	
	
	
	potencializam
	cardiovascular e
	
	
	
	
	efeitos
	queda da PA,
	
	
	
	
	analgésicos,
	Aumenta PIO,
	
	
	
	
	efeitos
	constipação,
	
	
	
	
	paradoxais
	retenção urinaria,
	
	
	
	
	(inquietação),
	priapismo e
	
	
	
	
	efeitos
	prolapso peniano
	
	
	
	
	hormonais
	em equinos,
	
	
	
	
	
	efeitos antiarrítmicos
	
	Derivados do
	Clorprotixeno
	----------
	Sedação e
	Hipotermia
	
	tioxanteno
	Flupentixol
	
	tranquilização
	(vasodilatação e
	
	
	Clopentixol
	
	, efeitos
	mecanismos
	
	
	
	
	antieméticos,
	termorreguladore
	
	
	
	
	efeitos
	s, diminuição
	
	
	
	
	antihistaminic
	limiar convulsivo,
	
	
	
	
	os,
	depressão
	
	
	
	
	potencializam
	cardiovascular e
	
	
	
	
	efeitos
	queda da PA,
	
	
	
	
	analgésicos,
	Aumenta PIO,
	
	
	
	
	efeitos
	constipação,
	
	
	
	
	paradoxais
	retenção urinaria,
	
	
	
	
	(inquietação),
	priapismo e
	
	
	
	
	efeitos
	prolapso peniano
	
	
	
	
	hormonais
	em equinos,
	
	
	
	
	
	efeitos
	
	
	
	
	
	antiarrítmicos
	HIPNOANALGÉS
	Opioides
	AGONISTA
	
	Analgesia e
	Depressão
	ICOS
	
	TOTAIS: morfina,
	
	sedação
	respiratória,
	
	
	meperidina,
	
	
	diminuição da
	
	
	metadona e
	
	
	motilidade
	
	
	fentanil
	
	
	gastrointestinal,
	
	
	
	
	
	náuseas e
	
	
	
	
	
	vômitos,
	
	
	
	
	
	vasodilatação e
	
	
	
	
	
	prurido (liberação
	
	
	
	
	
	de histamina)
	
	
	AGONISTAS
	
	Analgesia e
	Depressão
	
	
	PARCIAIS:
	
	sedação
	respiratória,
	
	
	nalbufina,
	
	
	diminuição da
	
	
	butorfanol
	
	
	motilidade
	
	
	
	
	
	gastrointestinal,
	
	
	
	
	
	náuseas e
	
	
	
	
	
	vômitos,
	
	
	
	
	
	vasodilatação e
	
	
	
	
	
	prurido (liberação
	
	
	
	
	
	de histamina)
	
	
	ANTAGONISTAS
	Naloxona
	Analgesia e
	Depressão
	
	
	: naloxona
	
	sedação
	respiratória,
	
	
	
	
	
	diminuição da
	
	
	
	
	
	motilidade
	
	
	
	
	
	gastrointestinal,
	
	
	
	
	
	náuseas e
	
	
	
	
	
	vômitos,
	
	
	
	
	
	vasodilatação e
	
	
	
	
	
	prurido (liberação
	
	
	
	
	
	de histamina)
	NEUROLÉPTICA
	Efeito
	Fentanil-
	-----------
	Profunda
	
	S-
	produzido pela
	droperidol
	
	sedação e
	
	ANALGESICAS
	associação de
	Morfina-
	
	analgesia,
	
	
	um opioide
	acepromazina
	
	sem perda
	
	
	com um
	Meperidina-
	
	de
	
	
	tranquilizante
	acepromazina
	
	consciência
	
	
	
	Butorfanol-
	
	
	
	
	
	acepromazina
	
	
	
	
	
	Butorfanol-
	
	
	
	
	
	xilazina
	
	
	
	
	
	Morfina- xilazina
	
	
	
	
	
	Etorfina- acepromazina
	
	
	
	
	Agonista
	Xilazina
	
	Sedação e
	Bradicardia e
	AGONISTA
	
	(analgésico e
	
	hipnose,
	bloqueio cardíaco
	ALFA-2
	
	sedativo, potente
	
	relaxamento
	(BAV),
	ADRENERGICO
	
	efeito
	
	muscular e
	vasocontrição
	S
	
	miorrelaxante),
	----------
	ataxia,
	inicial e
	
	
	detomidina
	
	analgesia,
	vasodilatação
	
	
	(potente
	
	depressão do
	duradoura,
	
	
	analgesico e
	
	centro
	redução da
	
	
	sedativo),
	
	vasomotor,
	frequencia
	
	
	medetomidina,
	
	aumento do
	cardíaca
	
	
	dexmedetomidin
	
	tônus vagal e
	
	
	
	a (sedativo,
	
	da atividade
	
	
	
	ansiolítico e
	
	barorreceptor
	
	
	
	analgésico)
	
	a
	
	
	Antagonista
	Ioimbina
	
	Sedação e
	Bradicardia e
	
	
	(reversor total),
	----------
	hipnose,
	bloqueio cardíacoatipamezole,
	
	relaxamento
	(BAV),
	
	
	tolazolina
	
	muscular e
	vasocontrição
	
	
	
	
	ataxia,
	inicial e
	
	
	
	
	analgesia,
	vasodilatação
	
	
	
	
	depressão do
	duradoura,
	
	
	
	
	centro
	redução da
	
	
	
	
	vasomotor,
	frequencia
	
	
	
	
	aumento do
	cardíaca
	
	
	
	
	tônus vagal e
	
	
	
	
	
	da atividade
	
	
	
	
	
	barorreceptor
	
	
	
	
	
	a