QUESTIONÁRIO UNIDADE II CONTROLE DE QUALIDADE PRODUTOS FARMACEUTICOS

Prévia do material em texto

27/03/23, 08:44 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_91728116_1&course_id=_265062_1&content_id=_3149380_1&outc… 1/7
 
Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
CONTROL QUALID PRODUTOS FARMACÊUTICOS 7440-60_44602_R_F1_20231 CONTEÚDO
Usuário luciano.araujo10 @aluno.unip.br
Curso CONTROL QUALID PRODUTOS FARMACÊUTICOS
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 21/03/23 08:17
Enviado 21/03/23 09:01
Status Completada
Resultado da
tentativa
3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 43 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
O controle de qualidade físico-químico de matérias-primas, ou seja, de insumos
farmacêuticos ativos (IFA), excipientes e adjuvantes, envolve os ensaios de identi�cação,
pureza e doseamento. Sobre o controle de qualidade físico-químico de matérias-primas,
avalie as proposições a seguir:
 
I- As características organolépticas de uma matéria-prima (fármaco, excipiente ou adjuvante
farmacotécnico) correspondem a aquelas que auxiliam na sua identi�cação,
particularmente numa análise visual, tais como a sua cor, odor, consistência, forma, além
de características como se é um pó cristalino ou não, no caso de matérias-primas sólidas.
II- Os ensaios de identi�cação contemplam métodos visuais e analíticos qualitativos ou
quantitativos, baseados nas características físicas ou físico-químicas das matérias-primas.
III- Quando uma matéria-prima chega numa farmácia de manipulação ou numa indústria
farmacêutica, a identi�cação da mesma é o primeiro ensaio de caracterização empregado.
Isso porque, muitas vezes, a simples veri�cação da cor, do aspecto da matéria-prima,
auxilia a saber se foi entregue aquilo que efetivamente foi comprado ou se não houve
algum tipo de adulteração.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I.
I e II.
II.
I e III.
I, II e III.
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,3 em 0,3 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_265062_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_265062_1&content_id=_3147280_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
27/03/23, 08:44 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_91728116_1&course_id=_265062_1&content_id=_3149380_1&outc… 2/7
Feedback
da
resposta:
Resposta: E
Comentário: As três opções estão corretas, pois as características
organolépticas de uma matéria-prima (fármaco, excipiente ou adjuvante
farmacotécnico) correspondem a aquelas que auxiliam na sua identi�cação,
os ensaios de identi�cação contemplam métodos visuais e analíticos
qualitativos ou quantitativos, e quando uma matéria-prima chega numa
farmácia de manipulação ou numa indústria farmacêutica, a identi�cação é o
primeiro ensaio de caracterização empregado.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
É uma constante físico-química, empregada na identi�cação de matérias-primas na forma
líquida. É característica de substâncias como as gorduras, óleos, entre outras, como as
ceras e os açúcares. É de�nido na Farmacopeia Brasileira 6ª edição como uma medida da
velocidade da luz no vácuo e a sua relação com a velocidade no interior de uma substância.
 
O texto refere-se ao teste de:
Índice de refração.
Índice de refração.
Ponto de fusão.
Densidade relativa .
Solubilidade.
Espectro de absorção no infravermelho.
Resposta: A
Comentário: A determinação do índice de refração é a medida da
velocidade da luz no vácuo e a sua relação com a velocidade no interior
de uma substância.
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
a.
A pureza de uma matéria-prima é de�nida como o grau em que ela possui materiais
estranhos a ela mesma. Dessa forma, as monogra�as farmacopeicas trazem os limites de
impurezas, ou seja, as especi�cações de outras substâncias que podem estar presentes
numa matéria-prima, além dos testes para determiná-las. Sobre os ensaios de pureza,
avalie as proposições a seguir e marque a opção correta:
Os ensaios de pureza de matérias-primas englobam a avaliação de
impurezas orgânicas e inorgânicas.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
27/03/23, 08:44 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_91728116_1&course_id=_265062_1&content_id=_3149380_1&outc… 3/7
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Feedback da
resposta:
Os ensaios de pureza de matérias-primas englobam a avaliação de
impurezas orgânicas e inorgânicas.
As impurezas inorgânicas não são especí�cas de cada matéria-prima,
como, por exemplo, alguma impureza decorrente da decomposição de
um fármaco, sendo também chamadas de substâncias relacionadas, por
serem em pequena quantidade, não necessitam de identi�cação.
As impurezas orgânicas são sempre contaminantes provenientes do
processo de síntese do material, não sendo importantes e não
necessitando de identi�cação.
Uma eventual alteração do pH nunca está relacionada com a presença de
uma impureza na matéria-prima.
A determinação de pH não tem relação com o grau de pureza da
amostra.
Resposta: A
Comentário: A pureza de uma substância é avaliada pela quantidade de
impurezas, orgânicas e inorgânicas, presentes na amostra.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Suponha que, ao realizar um ensaio para a determinação de substâncias voláteis de uma
determinada matéria-prima, os valores de Pa e Ps tenham sido de 1000 mg e 980 mg,
respectivamente. Faça o cálculo e responda qual foi a perda por dessecação. Avalie as
proposições a seguir e marque a resposta correta.
Dados: Pa = pesa-�ltro com a amostra; Ps = pesa-�ltro com a amostra seca.
2%.
20%.
0,2%.
2%.
20,5%.
5%.
Resposta: C
Comentário: Segundo o cálculo, a resposta será 2%.
0,3 em 0,3 pontos
27/03/23, 08:44 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_91728116_1&course_id=_265062_1&content_id=_3149380_1&outc… 4/7
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Entre os métodos não instrumentais de doseamento, a técnica de titulação, também
denominada titrimetria, titulometria ou volumetria, é bastante utilizada. Sobre a titulação,
avalie as proposições a seguir:
 
I- A técnica de titulação envolve as vidrarias e materiais como bureta, erlenmeyer, suporte
universal e solução titulante. Em geral, são utilizadas buretas de 10, 25 ou 50 mL de
capacidade, onde é inserido o mesmo volume de solução titulante.
II- A solução denominada solução titulada, a qual se deseja determinar o teor do IFA
(insumo farmacêutico ativo), é inserida no erlenmeyer, juntamente com um indicador, que
é uma substância que irá auxiliar o analista a detectar visualmente o ponto �nal da
titulação, que pode ocorrer por meio da mudança de coloração da solução titulada.
III- Existem diversos tipos de titulação, como a de neutralização, a titulação em meio não
aquoso, a titulação de complexação, a de precipitação e a de oxirredução.
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I e II.
I, II e III.
I.
II.
I e III.
Resposta: B
Comentário: I, II e III estão corretas, pois a técnica de titulaçãoenvolve as
vidrarias e materiais citados no item I, a solução a ser titulada é inserida
no erlenmeyer, e os tipos citados de titulação no item III estão corretos.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
Dissolver 0,250 g de Bisacodil em 70 mL de ácido acético glacial, adicionar duas gotas de 1-
naftolbenzeína SI e titular com ácido perclórico 0,1 M SV. Realizar ensaio em branco e fazer
as correções necessárias.
Cada mL de ácido perclórico 0,1 M SV equivale a 36,139 mg de Bisacodil.
Sabendo que o volume de ácido perclórico gasto com o branco (VB) foi de 0,2 mL e que em
cada uma das análises foram utilizados: 7,0 – 7,1 – 7,2 mL de ácido perclórico.
               Qual o teor de Bisacodil na amostra?
99,74%.
99,47%.
99,74%.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
27/03/23, 08:44 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_91728116_1&course_id=_265062_1&content_id=_3149380_1&outc… 5/7
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
97,2%.
95,43%.
96,36%.
Resposta: B
      Comentário: Média do volume de titulante gasto com as análises
(VT) = (7,0 + 7,1 + 7,2) / 3 = 7,2
 VMP = VT - VB
 VMP = 7,2 - 0,2 = 6,9 mL
 
b) 1 mL de solução titulante ------------- 36,139 mg do fármaco
       6,9 mL ---------------------------------   QMP
 
QMP = 249,36
 Teor = x 100
 
Teor = (249,36 / 250,0) x 100
 
Teor = 99,74%
Pergunta 7
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
É um tipo de avaliação física e não o�cial. Também conhecida como organoléptica, refere-se
às propriedades detectáveis de um produto usando os órgãos do sentido, compreendem
aspecto, cor, odor e tato (sensação ao toque). Como refere-se a uma análise particular de
cada produto, e por não ser o�cial, não há metodologia padronizada para sua realização.
No entanto, a mesma Anvisa publicou o Guia de Qualidade de Produtos Cosméticos e,
considerando que grande parte destes são encontrados nas formas semissólidas, pode ser
realizada usando esse guia como roteiro para que cada fabricante crie seus procedimentos
próprios.
 
O texto refere-se a:
Caracterização sensorial.
Caracterização reológica.
Viscosidade.
Avaliação da espalhabilidade.
Caracterização sensorial.
pH.
Resposta: D
Comentário: A caracterização sensorial é referente às propriedades
detectáveis de um produto, usando os órgãos do sentido, compreendem
aspecto, cor, odor e tato (sensação ao toque).
0,3 em 0,3 pontos
27/03/23, 08:44 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_91728116_1&course_id=_265062_1&content_id=_3149380_1&outc… 6/7
Pergunta 8
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Muitas substâncias farmacêuticas são opticamente ativas, logo desviam a luz plano-
polarizada de modo que a luz transmitida é desviada em um determinado ângulo em
relação à incidente. A medição do poder rotatório de uma substância é útil na identi�cação,
caracterização e determinação de pureza enantiomérica dos fármacos.
 
Dentre as opções a seguir marque a que corresponde à técnica descrita no enunciado:
Polarimetria.
Gravimetria.
Espectroscopia.
Titulometria.
Espectrofotometria.
Polarimetria.
Resposta: E
Comentário: A medição do poder rotatório pode ser realizada
através da polarimetria.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
É fundamental à produção farmacêutica e tem por objetivo estimar a distribuição total de
tamanho de partículas. O tamanho, a forma e a uniformidade da partícula determinam as
propriedades de �uxo, e, consequentemente, a e�ciência de uma mistura, de enchimento e
compactação, pode in�uenciar na solubilidade do fármaco e, consequentemente, no tempo
de dissolução.
 
O texto se refere ao teste de:
Granulometria.
Variação de peso.
Uniformidade de doses unitárias.
Volumetria.
Granulometria.
Titulometria.
Resposta: D
Comentário: Granulometria é o teste responsável por estimar a
distribuição total de tamanho de partículas.
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
27/03/23, 08:44 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_91728116_1&course_id=_265062_1&content_id=_3149380_1&outc… 7/7
Segunda-feira, 27 de Março de 2023 08h44min51s BRT
Pergunta 10
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-vis) é um dos métodos analíticos mais
usados nas determinações analíticas na área farmacêutica, sendo empregado
principalmente em análises quantitativas. Sobre a espectrofotometria no ultravioleta visível
(UV-vis), avalie as proposições a seguir:
 
I- Quando a energia eletromagnética atravessa uma solução contendo moléculas presentes
em uma cubeta, parte da radiação pode ser absorvida. A quantidade absorvida está
relacionada com a concentração da solução.
II- A região do espectro correspondente à radiação ultravioleta é considerada de
aproximadamente 200 a 400 nm.
III- Na análise, deve-se considerar que o solvente utilizado em uma análise deve ser capaz
de dissolver o analito de interesse e não pode absorver na mesma região.
 
Está correto o que se a�rma em:
I, II e III.
I e II.
I e III.
I.
II.
I, II e III.
Resposta: E
Comentário: Na espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-vis), a
quantidade de radiação absorvida está relacionada com a concentração da
solução, a região do espectro correspondente à radiação ultravioleta é de
200 a 400 nm, e o solvente utilizado em uma análise deve ser capaz de
dissolver o analito de interesse e não pode absorver na mesma região.
← OK
0,3 em 0,3 pontos