TESTE CONHECIMENTO

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09/03/2023, 17:11 Estácio: Alunos
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Teste de Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Dentre os primeiros fármacos de origem sintética encontramos:
QUÍMICA MEDICINAL
Lupa 
 
DGT0996_202003483583_TEMAS
Aluno: ALEXSANDRA LEITE SANTOS DA SILVA Matr.: 202003483583
Disc.: QUÍMICA MEDICINAL 2023.1 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo
será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este
modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
EM2120870INTRODUÇÃO À QUÍMICA MEDICINAL
 
1.
Estricnina e morfina.
Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
Ácido acetilsalicílico e ácido salicílico.
Morfina, estricnina e atropina.
Neosalvarsan e morfina.
Data Resp.: 09/03/2023 16:45:18
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A pesquisa clínica é composta por diversas fases, que, ao obterem bons resultados, encaminharão o novo fármaco para sua comercialização.
Dito isso, analise as afirmações abaixo e diga qual não está correta:
Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De Química Medicinal. 1 ed. Porto
Alegre: SAGAH, 2018.
Assinale a alternativa que representa um mecanismo de ação de fármacos.
Explicação:
A resposta certa é: Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
 
2.
As fases da pesquisa clínica se detêm no estudo da atividade e da segurança do composto em pessoas saudáveis e nas portadoras da
patologia-alvo.
A fase anterior a clínica são os testes pré-clínicos onde são feitos os testes in vitro e in vivo em animais.
A fase IV é uma fase crítica, pois ocorre depois da comercialização. Seu objetivo é verificar quais são efeitos os adversos raríssimos e
quais efeitos surgem com o uso crônico.
A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas que têm a
patologia.
A fase I tem o foco em estudar a segurança do fármaco em voluntários saudáveis.
Data Resp.: 09/03/2023 16:50:50
Explicação:
A resposta certa é: A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas
que têm a patologia.
ASPECTOS GERAIS DE MECANISMO DE AÇÃO
 
3.
Inibição enzimática.
Ligação iônica
Interações físico-químicas
Encaixe induzido
Ligação hidrogênio
Data Resp.: 09/03/2023 16:53:01
Explicação:
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Um medicamento considerado campeão de vendas no Brasil é o Clavulin®. Ele consiste em uma combinação de ácido clavulânico e amoxilina.
Em relação ao seu mecanismo de ação, marque a alternativa incorreta.
De maneira geral, as reações de metabolismo de fase I tendem a formar compostos de caráter nucleofílico, como hidroxilas, porém há um tipo
de reação de fase I que pode formar compostos de caráter eletrofílico que, em geral, apresentam elevada toxicidade. Qual alternativa apresenta
a reação de fase I discutida na questão?
A resposta certa é: Inibição enzimática.
 
4.
O ácido clavulânico interage com o aminoácido serina, que abre o anel de 4 membros do ácido na primeira etapa.
O ácido clavulânico inibe a b-lactamase bacteriana, permitindo que amoxilina atue sobre ela.
O ácido clavulânico pertence à classe dos antibióticos b-lactâmicos.
Ao interagir com a enzima bacteriana, o ácido clavulânico forma uma ligação covalente reversível em seu sítio ativo.
Age por inibição irreversível da enzima b -lactamase.
Data Resp.: 09/03/2023 16:55:02
Explicação:
A resposta certa é: Ao interagir com a enzima bacteriana, o ácido clavulânico forma uma ligação covalente reversível em seu sítio ativo.
EM2120455METABOLISMO DE FÁRMACOS
 
5.
Redução de azocomposto.
Epoxidação de alcino.
N-desalquilação de amina secundária.
Hidroxilação de carbono α-halogênio.
Hidrólise de éster.
Data Resp.: 09/03/2023 16:59:50
Explicação:
A resposta certa é: Epoxidação de alcino.
 
09/03/2023, 17:11 Estácio: Alunos
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As enzimas envolvidas nos processos de biotransformação de fármacos podem ser encontradas em diversas localizações subcelulares. Qual das
opções a seguir não explicita a localização correta dessas possíveis localizações?
Observe, a seguir, o raciocínio retrossintético do fármaco paracetamol. Sabendo que cada etapa do raciocínio enumeradas de 1 a 5
corresponderá ou a uma desconexão de ligação (A ~ B) ou a uma interconversão de grupo funcional (IGF), assinale a alternativa que apresenta
a classificação correta de cada etapa sequencial de 1 a 5:
 
6.
Reticulo endoplasmático.
Citoplasma.
Plasma sanguíneo.
Complexo de Golgi.
Mitocôndria.
Data Resp.: 09/03/2023 17:01:37
Explicação:
A resposta certa é: Complexo de Golgi.
EM2120456QUÍMICA COMPUTACIONAL E DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS
 
7.
1 (C ~ N); 2 (IGF); 3 (C ~ N); 4 (IGF); 5 (IGF)
1 (IGF); 2 (N ~ H); 3 (IGF); 4 (IGF); 5 (IGF)
1 (IGF); 2 (IGF); 3 (C ~ N); 4 (C ~ O); 5 (C ~ Cl)
1 (C ~ N); 2 (N ~ H); 3 (C ~ N); 4 (C ~ O); 5 (IGF)
1 (C ~ N); 2 (IGF); 3 (C ~ N); 4 (C ~ O); 5 (C ~ Cl)
Data Resp.: 09/03/2023 17:08:56
09/03/2023, 17:11 Estácio: Alunos
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Sobre a relação estrutura-atividade dos inibidores da enzima conversora de angiotensina utilizados como anti-hipertensivos, assinale a
afirmativa correta:
O captopril, um fármaco anti-hipertensivo, foi planejado a partir de um produto natural do tipo peptídeo de origem animal produzido pela
jararaca. De acordo com a figura a seguir assinale a alternativa que traz a estratégia utilizada no planejamento do captopril.
Explicação:
A resposta certa é: 1 (C ~ N); 2 (IGF); 3 (C ~ N); 4 (IGF); 5 (IGF)
EM2120457BASES QUÍMICAS E FARMACOLÓGICAS DE MECANISMOS DE AÇÃO
 
8.
O menor número de interações hidrofóbicas do Captopril faz com que sua potência seja superior aos demais IECA.
A presença de uma porção semelhante ao aminoácido prolina é um ponto importante de interação hidrofóbica por meio da função ácido
carboxílico.
Os fármacos Enalapril e Ramipril interagem com o metal presente no sítio catalítico da ECA via suas formas protonadas enaprilato e
ramiprilato, que apresentam a função ácido carboxílico desprotonada.
Os pontos de interação hidrofóbica dos IECA com os bolsões hidrofóbicos do sítio catalítico da ECA diminuem a potência desses fármacos.
A estrutura dos IECA deve apresentar um ponto de coordenação com o Fe2+ da metaloenzima conversora de angiotensina, sendo essa
interação crucial para a atividade inibitória.
Data Resp.: 09/03/2023 17:11:27
Explicação:
A resposta certa é:Os fármacos Enalapril e Ramipril interagem com o metal presente no sítio catalítico da ECA via suas formas protonadas
enaprilato e ramiprilato, que apresentam a função ácido carboxílico desprotonada.
EM2120454ESTRATÉGIAS DE MODIFICAÇÃO MOLECULAR
 
9.
09/03/2023, 17:11 Estácio: Alunos
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Marque a opção que não caracteriza um tipo de pró-fármaco
Bioisosterismo.
Redução.
Simplificação molecular.
Latenciação.
Homologação molecular.
Data Resp.: 09/03/2023 17:03:00
Explicação:
A resposta certa é:Simplificação molecular.
 
10.
Pró-fármacos clássicos.
Bioprecursores.
Pró-fármacos mistos.
Fármacos dirigidos.
Transportadores.
Data Resp.: 09/03/2023 17:03:30
Explicação:
A resposta certa é:Transportadores.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
09/03/2023, 17:11 Estácio: Alunos
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Exercício inciado em 09/03/2023 16:44:28.