Grupo 5 Estudo Dirigido Farmacologia 2020 2

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Universidade Estácio de Sá
Disciplina de Farmacologia – 2020.2 
Nome e matrícula dos alunos componentes do grupo: 
Amanda Felix da Silva Raimundo – 201901281681
Camila Cristina Oliveira da Silva Santana – 201903534089
Emanuelli Serra Oliveira – 201903558344
Luckner Guerrier - 201909214035
Matheus Tortori Oliveira – 201803308941
Rossini Lopes Costa Bezerra - 201902278801
Atividade em grupo como parte da nota de AV1
1- Foi administrado a um paciente 200 mg de uma determinada droga por via endovenosa na forma de bolus. A concentração plasmática máxima alcançada foi de 10ug/mL. Considerando que o paciente pese 70kg:
b) Calcule o volume de distribuição (Vd) em litros/kg de peso, desta droga.
Mg > ug = x1000
Ug > mg = /1000
D= 200 mg = 200/1000= 0,2 ug
Cp= 10 ug/mL
F= 1
Kg = 70
Vd= DxF/Cp
Vd= 0,2/10
Vd= 0,02 mL
 0,02 mL / 1000 = 0,00002L
0,00002 --------- 70kg
xL------------------ 1kg
70 x = 0,00002x1
X= 0,00002/70
X= 2,9 L/kg
c) Considerando os valores: Vd<0,07 (droga muito ligada à proteínas circulantes); Vd ~0,2L/Kg (droga mais localizada no espaço extracelular); Vd>1,2L/Kg (droga muito lipossolúvel e bem distribuída). Baseado no Vd calculado acima, qual desses perfis é provavelmente o da droga citada na questão?
R: 2,9 L/Kg = Vd>1,2L/Kg Kg (droga muito lipossolúvel e bem distribuída).
2 - Por que a aspirina é mais bem absorvida ao nível duodenal que ao nível gástrico já que suas características físico-químicas (fármaco de caráter ácido) deixam pensar o contrário?
R: Pela grande vascularização das paredes do duodeno, o fármaco mesmo tendo caráter ácido acaba sendo melhor absorvido.
3 - Se a biodisponibilidade da digoxina num comprimido de 0,25 mg é 60%, comparado com a biodisponibilidade de um elixir de digoxina (0,05 mg/mL) que é 75%, calcule a dose de elixir equivalente ao comprimido.
R:
60% de 0,25 = 0,15 mg
75% de 0,05 = 0,0375 mg/mL
1 ml -------- 0,0375
X ml ------- 0,15
X= 0,15/0,0357
X= 4mL
A dose de 4ml do elixir é equivalente ao comprimido.
4 - Defina efeito de primeira passagem e diga de que forma a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral pode ser afetada pelo metabolismo de primeira passagem. 
R: O efeito de primeira passagem é quando o fármaco tem sua concentração reduzida pelo fígado antes de chegar na circulação sistêmica. Após a ingestão o fármaco é absorvido pelo sistema digestivo e entra no sistema porta hepático. Antes de atingir o resto do corpo, ele é carregado da veia porta hepática para o fígado. Por sua vez o fígado metaboliza muitos fármacos, de maneira que somente uma pequena quantidade de fármaco ativo é lançado a partir do fígado em direção ao resto do sistema circulatório do corpo.
5 – Cite e explique:
a) Dois fatores que podem alterar a absorção de fármacos administrados pela via oral. 
R: Interação com alimentos, o grau de hidrossolubilidade e lipossolubilidade pode dissolver mais ou menos os alimentos, formando complexos ou sofrendo degradação. 
Fatores ligados ao indivíduo como a Idade, pois determina variações fisiológicas importantes que podem levar a mudança significativa da farmacocinética. 
b) Duas vantagens e duas desvantagens das vias de administração intravenosa.
R: Vantagens - Efeito imediato, a biodisponibilidade é maior normalmente o fármaco todo chega ao sangue.
Desvantagens – Difícil reversão, risco de infecção.