Extração de DNA e Farmacogenética

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 60274069
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 2/8
Nota 2,00
A extração e purificação dos ácidos nucleicos podem ser realizadas por protocolos que utilizam 
reagentes preparados no próprio laboratório (o que chamamos de métodos in house) ou através do uso 
de kits comerciais. Sobre as etapas de extração de DNA, em geral, assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: PEREIRA, M. L. S.; LEISTNER, S.; MATTE, U. Protocolos laboratoriais de análise 
molecular para investigação de doenças genéticas. Revista HCPA, Porto Alegre, n. 3, p. 321-328, 
2001. Disponível em: https://lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/163827/000327150.pdf?
sequence=1&isAllowed=y. Acesso em: 15 jun. 2020.
A Rompimento das membranas, ligação à sílica, proteínas ligadoras de fita simples, lavagens.
B Rompimento das membranas, ligação à sílica, eluição e lavagens.
C Proteínas ligadoras de fita simples, rompimento das membranas, ligação à sílica, lavagens.
D Rompimento das membranas, ligação à sílica, lavagens e eluição.
A farmacogenética evoluiu muito nos últimos 50 anos e sua maior promessa é contribuir para a 
individualização da terapêutica, ou seja, a prescrição do medicamento certo, na dose adequada para 
cada indivíduo, com base no conhecimento dos fatores genéticos que modulam a farmacocinética e a 
farmacodinâmica dos medicamentos. Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir: 
I- A resposta farmacológica para um medicamento não é a mesma para todos os indivíduos devido, 
entre outros fatores, à variabilidade genética. 
II- A Farmacogenética estuda o efeito do genoma como um todo, bem como o efeito das interações 
de vários genes simultaneamente. 
III- Um dos principais benefícios da implementação da farmacogenética será a redução de efeitos 
adversos aos medicamentos 
Assinale a alternativa CORRETA: 
FONTE: SILVA, D.; ANDRADE, F. Farmacogenética de inibidores seletivos de recaptação de 
serotonina: uma revisão. Rev. psiquiatr. Rio Grande do Sul, v. 30, n. 1, Porto Alegre, 2008.
A As afirmativas II e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas I e III estão corretas.
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D As afirmativas I e II estão corretas.
Os alelos se encontram no mesmo loco nos cromossomos homólogos e são as possíveis formas 
de um gene. De acordo com as características e expressão dos alelos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O genótipo corresponde à informação genética, ou seja, aos alelos que ele possui. Já o fenótipo é 
o que se vê, o efeito na saúde ou a mudança bioquímica. 
( ) Um alelo recessivo tem expressão quando presente em apenas um cromossomo. Já um alelo 
dominante deve estar nos dois cromossomos para ter expressão. 
( ) Os alelos são diferentes na quantidade presente nos cromossomos para afetar o fenótipo. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V.
B F - V - F.
C V - F - F.
D V - F - V.
[Laboratório Virtual - Hibridização] A hibridização é uma técnica que tem o princípio da 
complementariedade das bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos como base (adenina com timina e 
citosina com guanina). Essa técnica consiste, de forma básica, em localizar sequências de interesse no 
genoma de quaisquer organismos, hibridizando-as ao próprio DNA da espécie.
 Considerando a aula prática de hibridização, assinale a alternativa CORRETA:
A O reagente DAPI é adicionado logo no início da reação, junto à sonda na técnica de FISH, sem
necessidade de incubação.
B A técnica de FISH utiliza a marcação de vários genes.
C A técnica de CGH array é avaliada diretamente no microscópio, sem o uso de scanner.
D Ao final da reação FISH, é possível visualizar as células marcadas com pontos verdes e
vermelhos.
As heranças monogênicas são expressas por genes que se encontram nos cromossomos não 
sexuais, podendo ser dominantes ou recessivas. Além disso, os genes podem ter sua expressão 
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fenotípica de diferentes formas dependendo da relação, quantidade e locus dos alelos. Sobre essas 
relações, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança influenciada pelo sexo.
B Expressões gênicas cuja expressão do fenótipo é influenciada pelo sexo, mas não é exclusiva de
um dos sexos, são de herança limitada pelo sexo.
C Doenças relacionadas à herança do DNA mitocondrial são sempre transmitidas pelo pai.
D Os fenótipos advindos de herança limitada pelo sexo podem se manifestar em ambos os sexos.
Os exames do pré-natal são essenciais para apontar eventuais problemas, oferecendo aos pais 
condições de enfrentar a situação precocemente, o que, na maioria das vezes, garante melhor 
qualidade de vida à criança. De acordo com o diagnóstico pré-natal, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Para detectar aberrações cromossômicas, as células coletadas por amniocentese são postas em 
cultura e os cromossomos metafásicos são analisados numérica e estruturalmente. 
( ) Para o diagnóstico de doenças monogênicas, são feitas técnicas de cultura celular para 
amplificação do gene obtido do material fetal a partir de células em divisão. 
( ) Pais que já possuem uma doença genética conhecida ou caso o casal já tenha tido um primeiro 
filho com alguma anormalidade, não é aconselhável realizar o exame devido a sua inespecificidade. 
( ) A técnica de PCR foi a primeira que permitiu a detecção de aneuploidias nos núcleos 
interfásicos, o que eliminou a necessidade de cultivar células e proporcionou resultados mais rápidos, 
em cerca de 2-3 dias. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
FONTE: XAVIER, J. Pré-natal é essencial para o diagnóstico precoce de doenças raras. IFF/Fiocruz, 
2017. Disponível em: https://portal.fiocruz.br/noticia/pre-natal-e-essencial-para-o-diagnostico-
precoce-de-doencas-raras. Acesso em: 30 jan. 2021.
A V - F - F - V.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D F - V - V - V.
Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, 
diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no 
aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer. De acordo com este assunto, classifique V para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a 
apoptose. 
( ) Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular 
descontrolada. 
( ) Nas células é baixo o nível da proteína p53 ("guardiã do genoma") que, quando ativada, 
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promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas 
sejam comprometidas. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F.
B V - V - F.
C F - F - V.
D V - F - V.
O processo em que o DNA faz cópias de si mesmo é conhecido como replicação, sendo de suma 
importância para manutenção do genoma humano. De acordo com a replicação do DNA, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) O processo de replicação do DNA é conservativo. 
( ) O DNA é produzido por enzimas de DNA polimerases, que atuam no sentido 5' para 3', se 
iniciando em sequências específicas de nucleotídeos chamadas primer (iniciador). 
( ) Durante este processo uma nova fita (fita líder) é feita de forma contínua. Já a outra (fita tardia) 
é processada em pequenas partes, por isso a replicação do DNA é semidescontínua. 
Assinale a alternativaque apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - V.
C F - V - V.
D F - F - V.
Técnica que determina a sequência exata de nucleotídeos em uma molécula de DNA, ou seja, 
ela nos possibilita conhecer a sequência em que as quatro bases nucleotídicas (Adenina, Guanina, 
Citosina e Timina) ocorrem dentro dessa molécula de ácido nucleico. Assinale a alternativa 
CORRETA que correspondente ao nome da técnica mencionada:
A Sequenciamento.
B Eletroforese.
C RT PCR.
D Southern blotting.
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[Laboratório Virtual - Reação em Cadeia da Polimerase] A reação permite que uma sequência de 
DNA seja muitas vezes amplificada. Ou seja, a partir de uma molécula dupla-fita de DNA, após cada 
ciclo da reação, há a formação do dobro da quantidade de DNA, perfazendo, nesse caso, duas 
moléculas de DNA dupla-fita. Assim, subsequentemente, a amplificação (duplicação da quantidade 
anterior) vai ocorrendo até terminar a reação, gerando, muitas vezes, bilhões de cópias do DNA 
inicial. Sobre os reagentes utilizados na reação de PCR, analise as opções a seguir:
I- Primer F e primer R.
II- Buffer e MgCl2.
III- dNTP e Taq DNA polimerase.
IV- Amostra de DNA e Transcriptase reversa.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As opções I, II e III estão corretas.
B As opções III e IV estão corretas.
C As opções I e IV estão corretas.
D As opções I, II e IV estão corretas.
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