Relatório de Estágio em Práticas Farmacêuticas III

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UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ 
CAMPUS VOLTA REDONDA 
FARMÁCIA 
 
 
 
 
 
 
 
Valdemir Rosa Martins 
201807124827 
 
 
 
 
 
Relatório da disciplina de Estágio Supervisionado em Práticas 
Farmacêuticas III 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Volta Redonda 
2022 
2 
 
 
 
Valdemir Rosa Martins 
201807124827 
 
 
 
 
 
 
Relatório da disciplina de Estágio Supervisionado em Práticas 
Farmacêuticas III 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Relatório apresentado ao curso de 
Farmácia da Universidade Estácio 
de Sá, como parte dos requisitos da 
disciplina de Estágio 
Supervisionado em Práticas 
Farmacêuticas III. 
Professor: Cristiane Nicolau 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Volta Redonda 
2022 
 
6 
 
AGRADECIMENTOS 
Primeiramente a Deus, autor e princípio de toda saberia, ele que sempre tem me 
dado força para seguir em frente e trilhar essa longa jornada. A minha familia, fontes de 
expiração, e que ajudam a enfrentaram todos os obstáculos no decorrer desses anos 
junto comigo, pois se não fosse pelo incentivo deles não estaria aqui hoje nas etapas 
finais do meu curso. Aos profissionais Farmacêuticos e Bioquímicos que contribuíram 
com seus conhecimentos dando orientações conselhos, incentivo e o aprendizado 
adquirido. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7 
 
RESUMO 
 
Este trabalho tem como finalidade relatar as observações e as práticas 
decorrentes durante o Estágio de análises clínicas, que é um seguimento da área 
farmacêutica que engloba a parasitologia, a microbiologia, a micologia, a hematologia, 
a imunológica, a citologia e a bioquímica. Nessa, o profissional atua buscando a 
promoção da saúde através do auxílio no diagnostico de uma situação do paciente, ora 
no tratamento, ora na pesquisa de enfermidades. Desta forma, é imprescindível a 
dedicação do estagiário durante o cumprimento do estágio curricular, pois os 
ensinamentos aprendidos são indispensáveis para se tornar um bom profissional 
farmacêutico atuante nas análises clínicas. É um momento bastante valorizado como 
atividade acadêmica, uma vez que é um dos principais momentos em que há a 
aproximação dos conteúdos teóricos desenvolvidos durante o curso e a atividade 
profissional, propriamente dita. Através deste conhecimento obtido pela prática, o 
estudante pode futuramente se direcionar a uma área que tenha mais afinidade e 
desenvolver um serviço em saúde de qualidade na comunidade em que estiver inserido. 
 
PALAVRAS-CHAVE: Análises clínica. Farmacêutico. Amostras biológicas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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SUMÁRIO 
1 INTRODUÇÃO ..................................................................................................... 09 
2 JUSTIFICATIVA .................................................................................................. 10 
3 OBJETIVOS ......................................................................................................... 11 
3. 1. Objetivo Geral .................................................................................................... 11 
3. 2. Objetivos Específicos ..........................................................................................11 
4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS ...................................................................... 12 
5 ESTÁGIO SUPERVISIONADO, PAPEL DO FARMACÊUTICO NA 
ATENÇÃO E ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA ................................................. 23 
6 CONSIDERAÇÕES FINAIS ................................................................................. 24 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
9 
 
1 INTRODUÇÃO 
 
Este relatório apresenta as atividades desenvolvidas no decorrer do estágio 
supervisionado de análises clínicas, do curso de Farmácia Univercidade Estácio de Sá, 
realizado pelo acadêmico Valdemir Rosa Martins. Realizado nos Laboratorios da 
Univercidade Estácio de Sá, Campus Volta Redonda, localizado na Rua Vinte e Quatro, 
236 – Vila Santa Cecília, cidade de Volta Redonda -RJ, onde o mesmo foi 
supervisionado pelo preceptor Tiago de Paula Silva. O estágio iniciou-se no dia 05 de 
Março de 2022 e seu término foi no dia 30 de Junho de 2022, totalizando assim uma 
carga horária de 220 horas. 
O Estágio Supervisionado para o curso de Farmácia é uma atividade acadêmica 
de caráter obrigatório, está inserido na carga horária total do plano curricular e a sua 
execução. É uma estratégia de profissionalização que complementa o processo de 
ensino/aprendizagem. Consiste na fase de preparação do aluno para o seu ingresso no 
mercado de trabalho, desenvolvendo ações que integram a formação acadêmica do 
aluno com a atividade prático-profissional. 
Nos estágios foram desenvolvidas práticas que contribuíram para a capacitação e 
aprendizagem, o que só engrandece esta experiência contribui para a formação de 
profissionais totalmente aptos. 
Para o acadêmico, todo o conhecimento prático obtido pelos estágios fornece 
uma base prática para o trabalho que escolherá. Este conhecimento é estritamente 
necessário, já que este é um dos profissionais que tem uma função primordial perante a 
população, seus acertos podem salvar vidas, seus erros tiram uma vida. 
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2 JUSTIFICATIVA 
Os estágios são de fundamental importância, visto que representam o momento 
que favorece a articulação, de forma sistemática e orientada, a teoria e a prática, 
permitindo-lhe instrumentalizar-se para o exercício profissional. 
O Estágio Supervisionado é a exteriorização do aprendizado acadêmico fora dos limites 
da Faculdade. É o espaço onde o discente irá desenvolver seus conhecimentos junto às 
instituições públicas e privadas, correlacionando a teoria e a prática. (Santos et al, 
2010). 
A área das Análises Clínicas está em constante expansão e desenvolvimento e 
constitui umas das áreas fundamentais dentro das ciências da saúde. As técnicas 
utilizadas têm cada vez mais tendência para a eficácia, garantindo assim a qualidade dos 
resultados. (Rosário, 2012). 
A bioquímica é o ramo do laboratório clínico onde os métodos químicos e bioquímicos são 
aplicados para a identificação de uma doença. Na prática, geralmente utilizam-se, 
embora não exclusivamente, a pesquisa do sangue e da urina devido à facilidade obter 
estas amostras. Os testes de bioquímica clínica representam mais de um terço de todas 
as investigações laboratoriais de uma clínica ou um hospital e seus resultados são 
usados no diagnóstico ou monitoramento do tratamento de doenças (GAW, 1999). 
O laboratório de bioquímica, assim como qualquer outro laboratório de ensino 
ou pesquisa, abrange um grande número de equipamentos, materiais e reagentes 
utilizados com freqüência para a realização das atividades de trabalho, por isto, nesse 
ambiente, são inerentes vários riscos às atividades desenvolvidas, exigindo desta forma, 
uma atenção especial durante todos os procedimentos (MASTROENI & GERN, 2008). 
O ramo de análises clínicas está comprometida com a saúde publica em grandes 
aspectos. Além de complexo, apresenta grande responsabilidade e importância, a 
implantação de Sistemas de qualidade nesse serviço torna-se firmemente relevante 
(Rabelo, 2005). 
11 
 
 
3 OBJETIVOS 
 
3.1 Objetivo Geral 
 
Receber a experiência da prática do exercício profissional farmacêutico, 
relacionando o conteúdo teórico desenvolvido pela prática da profissão, oportunizada 
por uma visão do campo de trabalho, na área de Analises Clinica. 
 
3.2 Objetivos Específicos 
 
 
 Proporcionar aos alunos uma visão dos princípios gerais que regem um 
Laboratório de Análises Clinica, objetivando enfrentar e resolver problemas 
relacionados às Análises Clínicas, através de vivência prática de exames.
 Ampliar e aprimorar os conhecimentos sobre a área de atuação de análise 
clínica, sobre como realizar as análises, o correto manuseio das informações e 
dos reagentes fornecidos pelos kitsutilizados nos testes, e inclusive a 
interpretação dos resultados.
 Verificar a vivência do ambiente de trabalho, colocando o estudante em 
condições de atuar no mercado com competência e desembaraço.
12 
 
 
4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS 
 
No decorrer do estágio foram feitos os exames onde podemos acompanhar e 
fazer cada um, como exames parasitológicos de fezes, urina, hemograma, tipagem 
sanguínea, colesterol, glicemia, VDRL, prova cruzada. Essa análise ajuda a diagnosticar 
algum dado ou característica que possa ajudar no diagnóstico de alguma anomalia ou 
problema de saúde. O exame pode incluir, por exemplo, a coleta de materiais como 
urina, sangue, fezes ou outros, para serem analisadas e servirem para construir dados 
(FISCHBACH, 2005). 
Os exames mais comuns são: hemograma completo, glicose, ureia, creatinina, 
colesterol total, triglicerídeos, ácido úrico, hemostasia, imunologia, parasitológico, 
sumário de urina, cultura bacteriológica e antibiograma (MOTA 2005). O VDRL é 
utilizado para pesquisa de reaginas da sífilis, onde se utiliza soro ou líquido 
cefalorraquidiano (límpido e isento de fragmentos de coágulos). Não utilizar soros 
hemolisados ou lipêmicos, pois podem produzir aglutinação inespecífica. A amostra é 
estável por 05 dias entre 2 e 8ºC, Agitar manualmente com movimentos circulares ou 
em um agitador por 4 minutos a 180 rpm. Em seguida, examinar no microscópio no 
aumento 100 X (FERREIRA 2001). 
Exame parasitológico de fezes é indicado ao paciente, como se faz a coleta 
correta, usando um frasco descartável de boca larga, devendo tomar cuidado para não 
contaminar a amostra, na hora da coleta. Deve ser encaminhado ao laboratório o mas 
rápido possível. E o mesmo encaminhado para o farmacêutico para ser efetuado a 
leitura. Urina é indicado ao paciente como se faz a coleta, desprezando o primeiro jato 
da urina, tomando cuidado para não contaminar, e assim levar ao laboratório. E assim 
encaminhar ao farmacêutico para ser feito a leitura. 
Tipagem sanguínea o princípio básico do teste é a aglutinação observada a olho 
nu. Hemácias que possuem antígeno A aglutinam-se em presença de anti-A; hemácias 
que possuem antígeno B aglutinam-se em presença de reagente anti-B. Caso ocorra 
aglutinação para anti-A e anti-B o sangue será AB e se não aglutinar na presença dos 
dois é O (SOUSA 2012). 
Prova cruzada é o exame laboratorial que determina a presença de anticorpos pré- 
formados no sangue do receptor contra as células do possível doador. Para se realizar a 
prova cruzada, coloca-se uma pequena quantidade de soro do receptor em contato com 
13 
 
 
linfócitos do doador. A prova cruzada positiva representa uma possível contra-indicação 
à realização do transplante, pois indica que o receptor tem condições para atacar as 
células do doador e, conseqüentemente, o órgão ou tecido a ser transplantado 
(VERRASTRO 2005). 
Hemograma contagem manual do número de hemácias, plaquetas e 
leucócitos podem ser feitas em câmara de Neubauer, após uma diluição prévia do 
sangue. O método dificilmente é usado, sendo usado em poucos casos de dúvidas da 
metodologia automática (VERRASTRO 2005). 
Reticulócito é um eritrócito jovem, que todavia contém um fino retículo basófilo, 
composto por cadeias de ARN, cuja observação é possível através de uma técnica 
supravital, recorrendo ao corante azul brilhante de Cresil. Após cerca de dois dias na 
medula óssea, os reticulócitos são libertados no sangue periférico e à medida que 
perdem o seu retículo basófilo convertem-se em eritrócitos maduros (Mc Donald et al, 
1985). 
Colesterol total mede as taxas de colesterol e de suas frações – HDL (o 
“colesterol bom”), LDL (o “colesterol ruim”) e triglicerídeos – na corrente sanguínea. 
Produzida pelo fígado, essa substância está envolvida em diversos processos vitais do 
organismo e seu excesso no sangue está relacionado a um maior risco de 
desenvolvimento de doenças cardiovasculares. É necessário jejum (de 3 a 12 horas, 
dependendo da idade). É recomendável evitar excesso de comida gordurosa nas últimas 
48 horas e o uso de álcool nas últimas 72 horas antes do exame. O uso de remédios deve 
ser informado. Depois da amostra coletada e feito a medição das taxas através do 
aparelho especifico (SOUSA 2012). 
Glicemia em jejum, o teste é útil no diagnóstico das hiperglicemias e 
hipoglicemias. Os valores de glicemia de jejum entre 100 mg/dL e 125 mg/dL já são 
considerados como inapropriados ou mesmo como pré-diabetes. Em tais casos, deve-se 
realizar o teste oral de tolerância à glicose com medidas no jejum e duas horas após a 
sobrecarga. O diagnóstico de diabetes mellitus é confirmado por resultados de glicemia 
de jejum iguais ou superiores a 126 mg/dL em duas ocasiões ou, então, por valores 
iguais ou superiores a 200 mg/dL após duas horas no teste oral de sobrecarga ou, ainda, 
por níveis de glicose iguais ou superiores a 200 mg/dL em exames colhidos em 
qualquer horário, desde que haja sintomas de diabetes. (SILVA 2002). 
14 
 
 
O Antibiograma é uma técnica microbiológica que determina a sensibilidade ou 
resistência bacteriana a um ou mais agentes antimicrobianos. O seu objetivo não é 
apenas analisar o espectro de sensibilidade e resistência das bactérias às drogas, mas 
também determinar a concentração mínima inibitória, ou seja, a concentração mínima 
do antimicrobiano necessária para inibir a multiplicação de um isolado bacteriano. 
(PIASKOWSKI, 2007) 
O antibiótico presente nos discos se difunde no meio de cultura sólido, atingindo 
concentrações decrescentes em torno do disco. A presença ou ausência de crescimento 
em torno dos discos é interpretada, respectivamente, como resistência ou 
susceptibilidade do microrganismo ao antibi- ótico. As colônias no halo de inibição de 
crescimento são de bactérias mutantes resistentes à ação do antibiótico. 
(PIASKOWSKI, 2007) 
4. 1. ANALISES CLÍNICAS 
 
O laboratório clínico possui vasta importância uma vez que tem a função de 
auxiliar o médico na detecção e na identificação de condições fisiológicas ou de 
processos patológicos, bem como na avaliação da gravidade do caso ou da resposta ao 
tratamento (Moura, 1987). Segundo Vieira et al, os resultados de análises laboratoriais 
são responsáveis por 65% a 75% das informações pertinentes à decisão médica (Vieira, 
et al 2011). 
O Serviço prestado pelo laboratório clínico é uma atividade complexa, 
influenciada por vários fatores internos e ambientais que podem comprometer seus 
resultados. A complexidade da prestação de serviços médico-laboratoriais evidencia a 
necessidade de os laboratórios clínicos repensarem em suas estruturas, em seus 
processos e também em suas relações de trabalho, pois seus serviços estão 
profundamente comprometidos com a qualidade dos resultados (Motta et al, 2001; 
Cunha & Bittar, 2006). 
Para assegurar a qualidade dos trabalhos de laboratório é necessário, utilização de 
uma metodologia apropriada, de um laboratório bem equipado e propriamente instalado 
e da utilização de pessoal treinado (Moura, 1987). O processo operacional do 
Laboratório Clínico no ambiente da qualidade está interligado a diversas etapas, 
constituindo assim, um sistema com entrada, processamento e saída em que o produto 
final é a emissão do laudo analítico e serviços (Chaves, 2010). 
15 
 
 
O laboratório clínico deve assegurar que os resultados produzidos reflitam, de forma 
fidedigna e consistente, a situação clínica apresentada pelos pacientes, assegurando que não 
representem o resultado de alguma interferência no processo. A informação produzida deve 
satisfazer as necessidades de seus clientes e possibilitar a determinação e a realização correta 
de diagnóstico, tratamento e prognóstico das doenças (ISO 2007). 
O estágio de análises clínicas deu se inicio com a apresentação do laboratório, 
equipamentos, utensílios, e sua estrutura. Onde é divido em salas específicas, para coleta,armazenamento, preparação de amostras, microscópio para leitura de lâminas. Os 
laboratórios de análises clínicas são fundamentados em um processo dinâmico que se inicia 
na coleta do espécime diagnóstico (amostra biológica obtida adequadamente para fins de 
diagnóstico laboratorial) e termina com a emissão de um laudo. Didaticamente, o processo 
pode ser dividido em três fases: pré-analítica, analítica e pós- analítica (ISO 2007). 
A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e 
armazenamento do espécime diagnóstico, antes da determinação analítica. Ou seja, engloba 
todas as atividades que precedem o ensaio laboratorial, dentro ou fora do laboratório de 
análises clínicas (ANVISA 2005). 
A fase analítica inicia-se com a validação do sistema analítico, através do controle da 
qualidade interno na amplitude normal e patológica, e se encerra, quando a determinação 
analítica gera um resultado. Já a fase pós-analítica, inicia-se, após a geração do resultado 
analítico, quantitativo e/ou qualitativo, sendo finalizada, após a entrega do laudo conforme 
legislação vigente (ANVISA 2005). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
16 
 
 
Data: 05/03/2022 - Integração de Estágio 
 
Foi realizada a apresentação dos setores de um laboratório Clínico: 
 Hematologia; 
 Bioquímica; 
 Imunologia; 
 Parasitologia; 
 Urinálise; 
 Microbiologia. 
 
 
Data: 12/03/2022 - Setor: Hematologia 
 
Foi realizado extenção Sanguinea; 
Coloração de laminas; 
Identificação da Série Branca: 
 Linfócitos; 
 Eosinófilos; 
 Segmentados; 
 Bastões; 
 Monócitos. 
 
Data: 19/03/2022 - Setor: Hematologia 
 
Realização da leitura de laminas hematológica; 
Microscopia hematologia; 
Contagem diferencial; 
Interpretação de Hemograma completo. 
 
 
Data: 26/03/2022 - Setor: Imuno-Hematologia 
 
Realização de tipagens sanguíneas; 
Combs direto e indireto; 
Método laminas e tubo. 
Exames: 
 VHS 
 Reticulócitos 
 
Coloração de Laminas e Microscopia. 
 
 
 
 
17 
 
Data: 02/04/2022 - Setor: Imuno-Hematologia 
 
Realização de tipagens sanguíneas; 
 Coombs direto e indireto; 
Métodos laminas e tubo. 
Exames: 
 VHS 
 Reticulócitos 
 
Coloração de Laminas e Microscopia; 
Interpretação de Laudos. 
 
Data: 09/04/2022 - Setor: Parasitologia 
 
Realizamos a técnica de sedimentação espontânea; 
 Microscopia de fezes, pesquisa de ovos e larvas. 
 
 
Data: 12/04/2022 - Setor: Tuberculose 
 
Visita Técnica ao Laboratório da Prefeitura de Resende, Serviço de Atenção Integral de 
dermatologia e pneumologia (SAI). 
 
 Triagem; 
 Processamento; 
 Microscopia; Liberação de laudos; 
 Realização da pesquisa microscópica de bacilos da tuberculose e interpretar a aplicação 
do PPD. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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Data: 13/04/2022 - Setor: Hanseníase 
 
Visita Técnica ao Laboratório da Prefeitura de Resende, Serviço de Atenção Integral de 
dermatologia e pneumologia (SAI). 
 
 Triagem; 
 Coleta; 
 Processamento; Microscopia; 
 Liberação de laudos. 
 
 
 
 
Data: 16/04/2022 - Setor: Parasitologia 
 
Microscopia de fezes, pesquisa de ovos e larvas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Trichuris trichiura 
19 
 
Data: 30/04/2022 - Setor: Parasitologia 
 
Microscopia de fezes, pesquisa de ovos e larvas. 
 
 
 
 
 
Data: 07/05/2022 - Setor: Urinálise 
 
Foi realizado o exame químico e físico do EAS; 
Microscopia. 
 
Data: 11/05/2022 - Setor: Urinálise 
 
Foi realizado o exame químico e físico do EAS; Microscopia. 
 
Data: 12/05/2022 - Setor: Hematologia 
 
Curso Online de Hematologia – Abeline 
 
Data: 13/05/2022 - Setor: Urinálise / Parasitologia 
 
Realização do EAS e pesquisa de sangue oculto nas fezes. 
 
 
Data: 14/05/2022 - Setor: Parasitologia 
 
Realização do exame de fezes direta, onde podemos observar cor, consistência, substancia 
redutora (glicose das fezes), PH, presença de sangue ou não e muco. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Ovos de Tênia 
 
20 
 
Data: 18/05/2022 - Setor: Hematologia 
 
Visita Técnica orientada ao setor do Banco de Sangue do Hospital São João Batista, onde foi 
apresentado: 
 
 Triagem; 
 Preparo da bolsa; 
 Armazenamento do sangue; 
 Liberação da Bolsa; 
 Observamos a realização do grupo sanguíneo em gel. 
 
Data: 21/05/2022 - Setor: Microbiologia 
 
Material: Urina e Fezes. 
Foram nos apresentado as diferentes placas de meio de cultura; 
Podemos observar também os crescimentos individuais nas placas; 
Foi semeada a urina em Cled, e aplicado a cultura positiva em um antibiograma. 
Nas fezes foi repetido o mesmo processo. 
 
Data: 25/05/2022 - Setor: Bioquimica 
 
Folha em Anexo: 
Caso Clínico. 
 
Data: 27/05/2022 - Setor: Bioquimica 
 
Exame de Coagulograma : 
I e II TAP 
Foi realizado a analise do TAP, utizando um tudo de ensaios com 50 micras de plasma do 
paciente, mais 100 micras da solução Clot. Amostra foi encubada a 36 °C por 3 minutos e logo 
após observou-se a formação de fibrina, com 12 a 16 segundos de valores de referência. 
 
TTP 
Utilizamos 100 micras do plasma do paciente, mais 100 micras da solução nº 1 TTP, encubar 30 
segundos, adicionar a solução cloreto de sódio e realizar a leitura com a formação de fibrina. 
Valor de referencia de 28 a 48 segundos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
21 
 
Data: 28/05/2022 - Setor: Imunologia 
 
VDRL 
Foi utilizada uma amostra de soro positivo para sífilis, e com o auxilio da placa de Kline e 
diluidor de suspensão de antígenos, pipetamos 50 micras do soro do paciente e 20 micras do 
diluidor, homogeneizamos por 4 minutos e logo leitura microscópica. O paciente positivo foi 
realizado as titulações ½, ¼, 1/8, 1/16, 1/32, 1/64, 1/128... Liberação do laudo. 
 
 
 
Placa de Kline 
 
 
Data: 04/06/2022 - Setor: Hematologia 
 
Realização de coleta sanguínea; 
Esfregaço sanguíneo; 
Coloração de laminas; 
Leitura de Laminas hematologicas. 
 
Data: 06/06/2022 - Setor: 
 
Integração Hospital São João Batista 
Conhecemos um pouco da estrutura do Hospital, suas áreas de atuação, as normas básicas de 
conduta e protocolos seguidos. 
 
 
 
Data: 07/06/2022 - Setor: Hematologia 
 
Realização de coleta sanguínea; 
Esfregaço sanguíneo; 
Coloração de laminas; 
Leitura de Laminas hematologicas. 
 
 
22 
 
Data: 08/06/2022 - Setor: Bioquímica 
 
Anexo 
Caso Clínico. 
 
Data: 11/06/2022 - Setor: Laboratório 
Propostas: 
 
Apresentar um Pop 
Anexo 
 
Calculo de urina 24 horas 
Anexo 
 
Data: 15/06/2022 - Setor: Interpretação de Exames Laboratoriais 
 
Interpretação de Exames Laboratoriais 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
23 
 
5 ESTÁGIO SUPERVISIONADO III, PAPEL DO FARMACÊUTICO 
NA ATENÇÃO E ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA 
O farmacêutico tem, entre suas competências, a prática da atenção e assistência 
farmacêutica, seja em qualquer ambiente em que esteja inserido, desde o hospital até a prática 
na farmácia comercial, seja na manipulação de fórmulas ou na prática da farmácia 
comunitária, a assistência e atenção farmacêutica é imprescindível, fazendo jus à necessidade 
da presença do farmacêutico nestes ambientes. 
O Código de Ética Farmacêutico Brasileiro rege que o profissional deve atuar 
buscando a saúde do paciente, orientando-o em todos os sentidos. 
A atenção farmacêutica incide em um conjunto de práticas realizadas pelo 
farmacêutico, ter em vista à orientação do paciente quanto ao uso correto de medicamentos. 
Essa prática é considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como um serviço 
indispensável na relação paciente-medicamento (WHO, 2000). 
Os problemas crescentes dos erros de medicação, concomitantes com a maior 
utilização dos medicamentos têm provocado importante impacto sobre a saúde das pessoas e 
na economia dos sistemas de prestação de serviços. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
24 
 
6 CONSIDERAÇÕES FINAISDurante o cumprimento do estágio foi possível compreender, de uma maneira geral, o 
funcionamento e a rotina dos locais designados para os estágios. O estágio realizado trouxe, 
não só conhecimentos técnicos, mas também crescimento pessoal, principalmente por 
possibilitar aprender a trabalhar em equipe e com responsabilidades e assim compreender o 
exercício do farmacêutico na área de Analises Clinica. 
No decorrer dos estágios foi possível visualizar as competências do farmacêutico em 
diferentes situações, adquirindo conhecimento em relação ao funcionamento de cada setor, 
juntamente com as dificuldades enfrentadas diariamente na rotina de um Laboratório de 
Analises Clinica. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
	Relatório da disciplina de Estágio Supervisionado em Práticas Farmacêuticas III
	Relatório da disciplina de Estágio Supervisionado em Práticas Farmacêuticas III (1)
	AGRADECIMENTOS
	RESUMO
	SUMÁRIO
	1 INTRODUÇÃO
	2 JUSTIFICATIVA
	3 OBJETIVOS
	3.1 Objetivo Geral
	3.2 Objetivos Específicos
	4 ATIVIDADES DESENVOLVIDAS
	5 ESTÁGIO SUPERVISIONADO III, PAPEL DO FARMACÊUTICO NA ATENÇÃO E ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA
	6 CONSIDERAÇÕES FINAIS