Principios de Farmacologia - Simulado 1 - Maio 2023

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Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA 
 
Acertos: 9,0 de 10,0 16/05/2023 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com 
ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em: 
 
 
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq. 
 
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi. 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs. 
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq. 
 
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi. 
Respondido em 16/05/2023 17:02:07 
Explicação: Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser 
denominados como metabotrópicos. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação aos receptores é correto afirmar: 
 
 
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a 
atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores. 
 
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da 
membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora. 
 
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive 
aos ionotrópicos. 
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o 
suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. 
 
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de 
sinalização consta modulação da expressão gênica. 
Respondido em 16/05/2023 17:03:27 
Explicação: A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o 
fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam e ativam os receptores 
muscarínicos de acetilcolina, produzindo efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses 
fármacos são utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema nervoso 
parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e a incontinência urinária, entre 
outros. Qual é a principal indicação terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos? 
 
 Tratamento de epilepsia. 
 
Tratamento de hipertensão arterial. 
 
Tratamento de angina. 
 Tratamento de glaucoma. 
 
Tratamento de asma. 
Respondido em 16/05/2023 17:09:13 
Explicação:Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de distúrbios da bexiga 
urinária, xerostomia e no diagnóstico de hiperatividade brônquica. Também são utilizados na 
oftalmologia como agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. 
 I) Receptores Alfa-1 
II) Receptores Alfa-2 
III) Receptores Beta-1 
IV) Receptores Beta-2 
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. 
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. 
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo 
de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. 
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e 
são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. 
 Marque a opção com a correlação certa: 
 
 
I, III, IV, II 
 
IV, II, I, III 
 IV, III, II, I 
 
II, III, I, IV 
 
III, I, IV, II 
Respondido em 16/05/2023 17:14:22 
Explicação:A resposta correta é: IV, III, II, I 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal efeito adverso visto em pacientes em uso prolongado de AINEs é: 
 
 
Diarreia. 
 
Anemia hemolítica. 
 Lesões gástricas. 
 
Síndrome de Reye. 
 
Insuficiência renal aguda. 
Respondido em 16/05/2023 17:16:57 
Explicação: A resposta correta é: Lesões gástricas. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos 
é melhor explicado por: 
 
 
O uso concomitante com outros medicamentos. 
 
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma. 
 O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
 
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o 
hospedeiro. 
 
Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis 
para sobreviver em um meio ambiente contaminado. 
Respondido em 16/05/2023 17:17:39 
Explicação: A resposta correta é: O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018. 
 Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 
anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco. 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção: 
 
 
Ensaio Fase II. 
 
Ensaio de fase pré-clínica. 
 
Ensaio Fase IV. 
 Ensaio Fase III. 
 
Ensaio Fase I. 
Respondido em 16/05/2023 17:18:06 
Explicação: A resposta correta é: Ensaio Fase III. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o 
sistema fisiológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a 
evolução da farmácia: 
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais 
e minerais; 
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância 
quanto os fármacos naturais; 
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. 
É correto o que se afirma: 
 
III, apenas. 
 I e III, apenas. 
 
I, apenas. 
 
I, II e III, apenas. 
 
I e II, apenas. 
Respondido em 16/05/2023 17:18:27 
Explicação: No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e 
introduzidos no mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças 
ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, 
menor será a sua taxa de filtração glomerular. 
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que 
sua forma não ionizada. 
 
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC 
deste fármaco. 
 
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a 
concentração da forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que 
se encontra nos túbulos renais. 
 
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo 
mesmo carreador. 
Respondido em 16/05/2023 17:18:57 
Explicação: A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção 
tubular mais facilmente do que sua forma não ionizada. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita 
chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído 
no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item: 
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. 
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. 
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão 
pelas membranas.É correto o que se afirma: 
 
 
II, apenas 
 
III, apenas 
 
I, II e III 
 
I e II 
 I e III 
Respondido em 16/05/2023 17:19:30 
Explicação: A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas 
membranas, sendo, portanto, a ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De 
maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são disponibilizados definirá quão ionizados eles 
estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas.