PROVA FARMACOLOGIA

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Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um 
agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
4a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam 
e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo 
efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são 
utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema 
nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e 
a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de asma.
Tratamento de epilepsia.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
 Tratamento de glaucoma.
Respondido em 29/10/2023 16:01:21
Explicação:
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de 
distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de 
hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como 
agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma.
5a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o 
processo inflamatório é:
Quimiotaxia de neutrófilos.
Diminuição na permeabilidade vascular.
Vasoconstrição.
 Vasodilatação.
Aumento na permeabilidade vascular.
Respondido em 29/10/2023 16:03:20
Explicação:
A resposta correta é: Vasodilatação.
6a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como 
principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos 
graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em 
altas doses.
Respondido em 29/10/2023 16:03:52
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína 
que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
7a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em 
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de 
alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 29/10/2023 16:04:11
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito 
nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as 
nomenclaturas dos fármacos.
8a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa 
incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da 
relação entre a concentração da forma ionizada e não 
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos 
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com 
proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão 
entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos 
podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
mais facilmente do que sua forma não ionizada.
Respondido em 29/10/2023 16:04:48
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não 
ionizada.
9a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com umaligação 
química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado 
à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular 
intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela 
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como 
agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se 
ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de 
um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por 
combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia 
parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma 
conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Respondido em 29/10/2023 16:05:30
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante 
endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes 
endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja 
em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma 
competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo 
mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por 
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma 
modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo 
alostérico).
10a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos 
como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a 
ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a 
noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal 
indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β 
adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
 Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Respondido em 29/10/2023 16:05:52
Explicação:
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β 
bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia 
no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, 
insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da 
frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca.
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um 
agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
4a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam 
e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo 
efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são 
utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema 
nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e 
a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de asma.
Tratamento de epilepsia.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
 Tratamento de glaucoma.
Respondido em 29/10/2023 16:01:21
Explicação:
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de 
distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de 
hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como 
agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma.
5a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o 
processo inflamatório é:
Quimiotaxia de neutrófilos.
Diminuição na permeabilidade vascular.
Vasoconstrição.
 Vasodilatação.
Aumento na permeabilidade vascular.Respondido em 29/10/2023 16:03:20
Explicação:
A resposta correta é: Vasodilatação.
6a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como 
principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos 
graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em 
altas doses.
Respondido em 29/10/2023 16:03:52
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína 
que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
7a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em 
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de 
alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 29/10/2023 16:04:11
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito 
nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as 
nomenclaturas dos fármacos.
8a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa 
incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da 
relação entre a concentração da forma ionizada e não 
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos 
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com 
proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão 
entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos 
podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
mais facilmente do que sua forma não ionizada.
Respondido em 29/10/2023 16:04:48
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não 
ionizada.
9a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação 
química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado 
à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular 
intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela 
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como 
agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se 
ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de 
um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por 
combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia 
parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma 
conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Respondido em 29/10/2023 16:05:30
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante 
endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes 
endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja 
em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma 
competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo 
mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por 
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma 
modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo 
alostérico).
10a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos 
como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a 
ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a 
noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal 
indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β 
adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
 Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Respondido em 29/10/2023 16:05:52
Explicação:
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β 
bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia 
no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, 
insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da 
frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca.
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação,onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um 
agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
4a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam 
e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo 
efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são 
utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema 
nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e 
a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de asma.
Tratamento de epilepsia.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
 Tratamento de glaucoma.
Respondido em 29/10/2023 16:01:21
Explicação:
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de 
distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de 
hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como 
agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma.
5a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o 
processo inflamatório é:
Quimiotaxia de neutrófilos.
Diminuição na permeabilidade vascular.
Vasoconstrição.
 Vasodilatação.
Aumento na permeabilidade vascular.
Respondido em 29/10/2023 16:03:20
Explicação:
A resposta correta é: Vasodilatação.
6a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como 
principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos 
graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em 
altas doses.
Respondido em 29/10/2023 16:03:52
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína 
que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
7a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em 
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de 
alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 29/10/2023 16:04:11
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito 
nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as 
nomenclaturas dos fármacos.
8a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa 
incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da 
relação entre a concentração da forma ionizada e não 
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos 
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com 
proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão 
entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos 
podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
mais facilmente do que sua forma não ionizada.
Respondido em 29/10/2023 16:04:48
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não 
ionizada.
9a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação 
química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado 
à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular 
intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela 
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como 
agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se 
ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de 
um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por 
combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia 
parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma 
conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Respondido em 29/10/2023 16:05:30
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante 
endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes 
endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja 
em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma 
competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo 
mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por 
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma 
modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo 
alostérico).
10a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos 
como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a 
ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a 
noradrenalina, nos receptoresbeta-1 e beta-2. Qual é a principal 
indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β 
adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
 Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Respondido em 29/10/2023 16:05:52
Explicação:
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β 
bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia 
no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, 
insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da 
frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca.
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um 
agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
4a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam 
e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo 
efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são 
utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema 
nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e 
a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de asma.
Tratamento de epilepsia.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
 Tratamento de glaucoma.
Respondido em 29/10/2023 16:01:21
Explicação:
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de 
distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de 
hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como 
agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma.
5a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o 
processo inflamatório é:
Quimiotaxia de neutrófilos.
Diminuição na permeabilidade vascular.
Vasoconstrição.
 Vasodilatação.
Aumento na permeabilidade vascular.
Respondido em 29/10/2023 16:03:20
Explicação:
A resposta correta é: Vasodilatação.
6a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como 
principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos 
graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em 
altas doses.
Respondido em 29/10/2023 16:03:52
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína 
que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
7a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em 
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de 
alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 29/10/2023 16:04:11
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito 
nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as 
nomenclaturas dos fármacos.
8a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa 
incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da 
relação entre a concentração da forma ionizada e não 
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos 
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco comproteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão 
entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos 
podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
mais facilmente do que sua forma não ionizada.
Respondido em 29/10/2023 16:04:48
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não 
ionizada.
9a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação 
química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado 
à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular 
intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela 
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como 
agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se 
ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de 
um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por 
combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia 
parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma 
conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Respondido em 29/10/2023 16:05:30
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante 
endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes 
endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja 
em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma 
competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo 
mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por 
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma 
modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo 
alostérico).
10a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos 
como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a 
ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a 
noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal 
indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β 
adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
 Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Respondido em 29/10/2023 16:05:52
Explicação:
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β 
bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia 
no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, 
insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da 
frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca.
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um 
agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
4a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam 
e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo 
efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são 
utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema 
nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e 
a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de asma.
Tratamento de epilepsia.Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
 Tratamento de glaucoma.
Respondido em 29/10/2023 16:01:21
Explicação:
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de 
distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de 
hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como 
agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma.
5a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o 
processo inflamatório é:
Quimiotaxia de neutrófilos.
Diminuição na permeabilidade vascular.
Vasoconstrição.
 Vasodilatação.
Aumento na permeabilidade vascular.
Respondido em 29/10/2023 16:03:20
Explicação:
A resposta correta é: Vasodilatação.
6a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como 
principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos 
graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em 
altas doses.
Respondido em 29/10/2023 16:03:52
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína 
que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
7a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em 
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de 
alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 29/10/2023 16:04:11
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito 
nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as 
nomenclaturas dos fármacos.
8a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa 
incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da 
relação entre a concentração da forma ionizada e não 
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos 
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com 
proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão 
entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos 
podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
mais facilmente do que sua forma não ionizada.
Respondido em 29/10/2023 16:04:48
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não 
ionizada.
9a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação 
química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado 
à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular 
intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela 
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como 
agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se 
ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de 
um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por 
combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia 
parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma 
conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Respondido em 29/10/2023 16:05:30
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante 
endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes 
endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja 
em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma 
competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo 
mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por 
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma 
modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo 
alostérico).
10a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos 
como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a 
ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a 
noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal 
indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β 
adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
 Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Respondido em 29/10/2023 16:05:52
Explicação:
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β 
bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia 
no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, 
insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da 
frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca.
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminaçãode ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um 
agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
4a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam 
e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo 
efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são 
utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema 
nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e 
a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de asma.
Tratamento de epilepsia.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
 Tratamento de glaucoma.
Respondido em 29/10/2023 16:01:21
Explicação:
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de 
distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de 
hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como 
agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma.
5a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o 
processo inflamatório é:
Quimiotaxia de neutrófilos.
Diminuição na permeabilidade vascular.
Vasoconstrição.
 Vasodilatação.
Aumento na permeabilidade vascular.
Respondido em 29/10/2023 16:03:20
Explicação:
A resposta correta é: Vasodilatação.
6a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como 
principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos 
graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em 
altas doses.
Respondido em 29/10/2023 16:03:52
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína 
que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
7a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em 
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de 
alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 29/10/2023 16:04:11
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito 
nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as 
nomenclaturas dos fármacos.
8a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa 
incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da 
relação entre a concentração da forma ionizada e não 
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos 
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com 
proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão 
entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos 
podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
mais facilmente do que sua forma não ionizada.
Respondido em 29/10/2023 16:04:48
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não 
ionizada.
9a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação 
química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado 
à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular 
intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela 
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como 
agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se 
ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de 
um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por 
combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia 
parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma 
conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Respondido em 29/10/2023 16:05:30
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante 
endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes 
endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja 
em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos.Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma 
competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo 
mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por 
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma 
modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo 
alostérico).
10a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos 
como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a 
ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a 
noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal 
indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β 
adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
 Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Respondido em 29/10/2023 16:05:52
Explicação:
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β 
bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia 
no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, 
insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da 
frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca.
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um 
agonista, mas por alterações no potencial transmembrana.
4a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os agonistas de receptores muscarínicos são fármacos que se ligam 
e ativam os receptores muscarínicos de acetilcolina, produzindo 
efeitos semelhantes aos da acetilcolina. Esses fármacos são 
utilizados em diversas condições clínicas que afetam o sistema 
nervoso parassimpático, como a doença de Parkinson, a demência e 
a incontinência urinária, entre outros. Qual é a principal indicação 
terapêutica dos agonistas de receptores muscarínicos?
Tratamento de asma.
Tratamento de epilepsia.
Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de angina.
 Tratamento de glaucoma.
Respondido em 29/10/2023 16:01:21
Explicação:
Agonistas muscarínicos são atualmente usados no tratamento de 
distúrbios da bexiga urinária, xerostomia e no diagnóstico de 
hiperatividade brônquica. Também são utilizados na oftalmologia como 
agentes mióticos e para o tratamento de glaucoma.
5a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Uma das contribuições mais importantes da PGE2 para o 
processo inflamatório é:
Quimiotaxia de neutrófilos.
Diminuição na permeabilidade vascular.
Vasoconstrição.
 Vasodilatação.
Aumento na permeabilidade vascular.
Respondido em 29/10/2023 16:03:20
Explicação:
A resposta correta é: Vasodilatação.
6a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do 
cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é 
contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como 
principal opção como monoterapia na sepse.
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado 
para infecções de orofaringe por estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos 
graves de aplasia de medula óssea quando utilizado em 
altas doses.
Respondido em 29/10/2023 16:03:52
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína 
que é contraindicado em recém-natos devido ao seu acúmulo 
gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
7a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em 
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o processo de 
alguns novos fármacos no mercado.
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as informações.
É correto o que se afirma:
I, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
 I e III, apenas.
I eII, apenas.
Respondido em 29/10/2023 16:04:11
Explicação:
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo 
responsável pela aprovação da denominação dos fármacos em âmbito 
nacional. Sofre constantes atualizações para ajudar a uniformizar as 
nomenclaturas dos fármacos.
8a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa 
incorreta.
O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da 
relação entre a concentração da forma ionizada e não 
ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos 
túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com 
proteínas plasmáticas, menor será a sua taxa de filtração 
glomerular.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão 
entre a dose e a ASC deste fármaco.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos 
podem competir pelo mesmo carreador.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular 
mais facilmente do que sua forma não ionizada.
Respondido em 29/10/2023 16:04:48
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre 
reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não 
ionizada.
9a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação 
química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado 
à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular 
intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela 
célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos 
mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas 
endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como 
agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de 
reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se 
ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de 
um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por 
combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou 
fisiológicos diferentes (funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia 
parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma 
conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
Apenas I e II estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
Respondido em 29/10/2023 16:05:30
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante 
endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes 
endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja 
em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores 
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma 
competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo 
mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por 
ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma 
modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo 
alostérico).
10a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os antagonistas dos receptores β adrenérgicos, também conhecidos 
como beta-bloqueadores, são um tipo de medicamento que bloqueia a 
ação dos neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina e a 
noradrenalina, nos receptores beta-1 e beta-2. Qual é a principal 
indicação terapêutica dos antagonistas dos receptores β 
adrenérgicos?
Tratamento de insuficiência cardíaca.
Tratamento de disfunção erétil.
Tratamento de ansiedade.
 Tratamento de hipertensão arterial.
Tratamento de asma.
Respondido em 29/10/2023 16:05:52
Explicação:
Antagonistas competitivos de receptores β adrenérgicos, ou β 
bloqueadores, têm recebido enorme atenção clínica devido à sua eficácia 
no tratamento da hipertensão arterial, doença isquêmica do coração, 
insuficiência cardíaca congestiva e certas arritmias, devido à redução da 
frequência cardíaca e da contratilidade cardíaca.
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda Nova do 
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos 
interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de 
conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
 Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos 
medicamentos.
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos 
no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo.
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves.
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja 
humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos 
e benefícios a curto e longo prazos.
Respondido em 29/10/2023 15:57:40
Explicação:
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas 
reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a 
distribuição dos medicamentos.
2a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que 
dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e 
de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses 
conceitos:
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita 
como de saturação, o aumento da concentração plasmática 
não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a 
concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem 
consideradas para fármacos que apresentem cinética de 
eliminação linear ou saturável.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, 
o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; 
quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco 
é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um 
perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado 
proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais 
provável para fármacos que possuem um perfil de 
eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é 
saturável.
Respondido em 29/10/2023 15:58:05
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira 
ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o 
fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática.
3a
          
Questão
Acerto: 0,2 
 / 0,2
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente 
macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo 
representado por uma proteína. Além disso, podem ser também 
partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos 
nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a 
alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel 
fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, 
através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou 
"portão".
Receptores Guanilil Ciclase.
Receptores antagonistas.
Receptores enzimáticos.
Receptores nucleares.
 Receptores de canais iônicos.
Respondido em 29/10/2023 15:59:47
Explicação:
Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, 
permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais 
controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por 
isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem,