Prévia do material em texto
Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA Acertos: 10,0 de 10,0 16/05/2023 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta. ( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa. ( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência deste. ( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo). ( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração de agonista próximo ao receptor. ( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando- o em uma conformação ativa. V/ F/ V/ V/ F. V/ V/ V/ F/ F. V/ V/ F/ F/ V. F/ F/ F/ V/ V. F/ F/ V/ V/ V. Respondido em 16/05/2023 17:29:56 Explicação: Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico). 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão". Receptores de canais iônicos. Receptores Guanilil Ciclase. Receptores antagonistas. Receptores enzimáticos. Receptores nucleares. Respondido em 16/05/2023 17:31:40 Explicação: Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, permitem a passagem de determinados íons. Existem os canais controlados por ligantes, que se abrem quando agonistas se ligam e, por isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um agonista, mas por alterações no potencial transmembrana. 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. O que é o potencial de membrana? A concentração de íons dentro da célula. A força exercida pelos íons na membrana. A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula. A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana. A concentração de íons fora da célula. Respondido em 16/05/2023 17:32:19 Explicação: O potencial de membrana tem origem quando existe uma diferença na carga elétrica nos dois lados de uma membrana devido a uma divergência na distribuição de íons positivos e negativos em suas duas faces. Essas diferenças podem ocorrer por um bombeamento eletrogênico ativo e por um transporte passivo de íons, sendo os últimos de movimentos de maior contribuição para a manutenção do potencial elétrico de membrana. 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale a alternativa referente a sua classificação farmacológica: antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos Respondido em 16/05/2023 17:33:04 Explicação: A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a: Quadros de hipertensão aguda. Supressão do eixo parassimpático. Risco de Síndrome de Cushing. Baixa imunitária devido à falta do GC. Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. Respondido em 16/05/2023 17:33:48 Explicação: A resposta correta é: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário? Ampicilina Estreptomicina Amicacina Norfloxacina Penicilina Respondido em 16/05/2023 17:33:58 Explicação: A resposta correta é: Norfloxacina 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA: A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. As duas afirmativas são verdadeiras. As duas afirmativas são falsas. A afirmativa II justifica a I. Respondido em 16/05/2023 17:34:23 Explicação: A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula- do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têma enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos. Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. Respondido em 16/05/2023 17:34:38 Explicação: A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando: A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. Após 1 tempo de meia-vida. A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. Respondido em 16/05/2023 17:35:12 Explicação: A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática. Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável. De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo. Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente. A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável. Respondido em 16/05/2023 17:35:20 Explicação: A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.