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Principios de Farmacologia - Simulado 2 - Maio 2023

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Rodrigues

em

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
Baixa imunitária devido a falta do GC
Quadros de hipertensão aguda
Risco de Síndrome de Cushing
Supressão do eixo parassimpático
Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal

Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNAgirase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário? Estreptomicina Amicacina Penicilina Ampicilina Norfloxacina

Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II justifica a I.

Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.

Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.

Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.

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Questões resolvidas

Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de maneira gradual devido a:
Baixa imunitária devido a falta do GC
Quadros de hipertensão aguda
Risco de Síndrome de Cushing
Supressão do eixo parassimpático
Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal

Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNAgirase muito utilizado no tratamento de infecções do trato urinário? Estreptomicina Amicacina Penicilina Ampicilina Norfloxacina

Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II justifica a I.

Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta.
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste.
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado.
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia.
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro.

Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.

Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a respeito desses conceitos:
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo é saturável.
Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da concentração plasmática.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada facilmente.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.

Prévia do material em texto

Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 16/05/2023 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Quando um fármaco se liga a um receptor, pode estabilizá-lo em uma conformação ativa ou 
inativa; a partir deste conceito, é possível dividir os fármacos em agonistas e antagonistas. A 
esse respeito, marque V para verdadeiro ou F para falso e, em seguida, assinale a alternativa 
que apresenta a sequência correta. 
( ) Agonista é uma molécula que se liga a um receptor, estabilizando-o na conformação ativa. 
( ) Antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas não exerce nenhum 
efeito na ausência deste. 
( ) Uma das maneiras de os antagonistas não competitivos reduzirem a ação dos agonistas é 
por sua afinidade muito maior com o receptor (sítio ativo). 
( ) Pode-se reverter a ação de antagonistas não competitivos, pelo aumento da concentração 
de agonista próximo ao receptor. 
( ) Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio de um receptor, estabilizando-
o em uma conformação ativa. 
 
 
V/ F/ V/ V/ F. 
 V/ V/ V/ F/ F. 
 
V/ V/ F/ F/ V. 
 
F/ F/ F/ V/ V. 
 
F/ F/ V/ V/ V. 
Respondido em 16/05/2023 17:29:56 
Explicação: Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no 
receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas 
primários; caso a ligação seja em outra região do receptor, diferente da região de ligação do ligante 
endógeno, são definidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente 
apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno 
pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio 
diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modificação no receptor que diminui a ligação 
do agonista (antagonismo alostérico). 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os receptores podem ser considerados como qualquer componente macromolecular 
funcional do organismo, normalmente sendo representado por uma proteína. Além disso, 
podem ser também partes de complexos lipoproteicos, (principalmente de membranas 
celulares), enzimas, canais transportadores, como os ácidos nucléicos, (principalmente para 
os quimioterápicos). Assinale a alternativa que representa o tipo de receptor que apresenta 
papel fundamental no sistema de transmissão de sinais intercelulares, através dos íons 
sinalizadores por um mecanismo de "comporta" ou "portão". 
 
 Receptores de canais iônicos. 
 
Receptores Guanilil Ciclase. 
 
Receptores antagonistas. 
 
Receptores enzimáticos. 
 
Receptores nucleares. 
Respondido em 16/05/2023 17:31:40 
Explicação: Os canais iônicos atuam nas células como portões que, de modo seletivo, permitem a 
passagem de determinados íons. Existem os canais controlados por ligantes, que se abrem quando 
agonistas se ligam e, por isso, são propriamente classificados como receptores; e os canais 
controlados por voltagem, que são regulados, não por ligação de um agonista, mas por alterações no 
potencial transmembrana. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A variação do potencial de membrana é responsável por diversos processos celulares, como a 
transmissão nervosa, a contração muscular e a secreção glandular. Esses mecanismos podem 
levar a distúrbios patológicos, como arritmias cardíacas, epilepsia e doenças neuromusculares. 
O que é o potencial de membrana? 
 
 
A concentração de íons dentro da célula. 
 
A força exercida pelos íons na membrana. 
 A diferença de carga elétrica entre o interior e o exterior da célula. 
 
A velocidade de transmissão de sinais elétricos pela membrana. 
 
A concentração de íons fora da célula. 
Respondido em 16/05/2023 17:32:19 
Explicação: O potencial de membrana tem origem quando existe uma diferença na carga elétrica nos 
dois lados de uma membrana devido a uma divergência na distribuição de íons positivos e negativos 
em suas duas faces. Essas diferenças podem ocorrer por um bombeamento eletrogênico ativo e por 
um transporte passivo de íons, sendo os últimos de movimentos de maior contribuição para a 
manutenção do potencial elétrico de membrana. 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O propranolol é uma droga indicada para o controle da hipertensão; controle 
de angina pectoris; controle das arritmias cardíacas; profilaxia da enxaqueca; controle do 
tremor essencial; controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade; controle adjuvante 
da tireotoxicose e crise tireotóxica; controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e 
controle de feocromocitoma. Analisando as indicações terapêuticas do propanol, assinale 
a alternativa referente a sua classificação farmacológica: 
 
 
antagonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-2 seletivos 
 
agonista dos receptores adrenérgicos alfa-1 seletivos 
 antagonista dos receptores adrenérgicos beta não seletivos 
 
agonista dos receptores adrenérgicos beta-1 seletivos 
Respondido em 16/05/2023 17:33:04 
Explicação: A resposta correta é: antagonista dos receptores adrenérgicos beta não 
seletivos 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Após tratamento prolongado com GC, a retirada do medicamento deve ser feita de 
maneira gradual devido a: 
 
 
Quadros de hipertensão aguda. 
 
Supressão do eixo parassimpático. 
 
Risco de Síndrome de Cushing. 
 
Baixa imunitária devido à falta do GC. 
 Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 
Respondido em 16/05/2023 17:33:48 
Explicação: A resposta correta é: Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Qual opção apresenta um antibiótico inibidor da DNA-girase muito utilizado no tratamento 
de infecções do trato urinário? 
 
 
Ampicilina 
 
Estreptomicina 
 
Amicacina 
 Norfloxacina 
 
Penicilina 
Respondido em 16/05/2023 17:33:58 
Explicação: A resposta correta é: Norfloxacina 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019. 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento 
das famílias em sua área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
 
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
 
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
As duas afirmativas são verdadeiras. 
 As duas afirmativas são falsas. 
 
A afirmativa II justifica a I. 
Respondido em 16/05/2023 17:34:23 
Explicação: A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa 
a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de 
Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira 
(17), os testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do 
câncer". 
 Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-
do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele 
possa ser registrado. 
 
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há 
exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a terapia. 
 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na 
fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
 
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, 
o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os participantes não têma 
enfermidade, e ainda são realizados os testes farmacodinâmicos e 
farmacocinéticos. 
 
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. 
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a última 
fase pré-registro. 
Respondido em 16/05/2023 17:34:38 
Explicação: A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado 
medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será 
alcançada quando: 
 
 
A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer. 
 
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. 
 
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. 
 
Após 1 tempo de meia-vida. 
 A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 
Respondido em 16/05/2023 17:35:12 
Explicação: A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são 
observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta a 
respeito desses conceitos: 
 
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de 
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da 
concentração plasmática. 
 
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos 
que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável. 
 
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem 
nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a velocidade 
com que o fármaco é eliminado no organismo. 
 
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o 
aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da 
eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada 
facilmente. 
 
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para fármacos 
que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse caso o processo 
é saturável. 
Respondido em 16/05/2023 17:35:20 
Explicação: A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é 
previsto um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente 
ao aumento da concentração plasmática.

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