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24/11/2022 19:04 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4
JOSIMAR DOS SANTOS MACÊDO
202008073448
 
Disciplina: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA AV
Aluno: JOSIMAR DOS SANTOS MACÊDO 202008073448
Professor: CRISTIANE PAIVA COELHO SOARES
 Turma: 9001
DGT1146_AV_202008073448 (AG) 01/11/2022 10:26:43 (F) 
Avaliação:
9,0
Av. Parcial.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
 
00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS 
 
 1. Ref.: 5214444 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe
aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:
Biotransformação.
 Absorção.
Degradação.
Distribuição.
Eliminação.
 
 2. Ref.: 5226258 Pontos: 1,00 / 1,00
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao
preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a
correta:
Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso
aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas
barreiras celulares do trato gastrointestinal.
Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas
celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais
básico.
Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no
estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
 Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na
permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais
alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser
considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Josimar
Linha
Josimar
Linha
24/11/2022 19:04 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4
 
 
00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA 
 
 3. Ref.: 5238598 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as opções abaixo aponte uma contraindicação para o uso de AINEs do grupo do
salicilato:
Processos inflamatórios agudos em tecidos moles.
Cefaleia.
 Dengue.
Pacientes com risco cardiológico.
Dores musculoesqueléticas.
 
 
00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS 
 
 4. Ref.: 5187849 Pontos: 1,00 / 1,00
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos
antibióticos é melhor explicado por:
O uso concomitante com outros medicamentos.
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o
hospedeiro.
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para
sobreviver em um meio ambiente contaminado.
 O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.
 
 
00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO 
 
 5. Ref.: 5235844 Pontos: 0,00 / 1,00
(UFF)
A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de
compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem
a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico
do sistema nervoso autônomo parassimpático
 
O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:
serotonina / inibição da percepção sensorial.
 adrenalina / estímulo da freqüência cardíaca.
noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa.
dopamina / controle central dos movimentos.
 acetilcolina / contração da musculatura esquelética.
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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24/11/2022 19:04 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4
 
 6. Ref.: 5224361 Pontos: 1,00 / 1,00
(UNCISAL)
O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e
parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta
com relação à atividade simpática:
 Vasoconstrição das artérias e taquicardia.
Bradicardia e broncodilatação.
Taquicardia e broncoconstrição.
Nenhuma das alternativas
Contração da pupila e da bexiga urinária.
 
 
00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS 
 
 7. Ref.: 5226266 Pontos: 1,00 / 1,00
Um fármaco será considerado mais seguro quando:
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita
 Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
 
 8. Ref.: 5214445 Pontos: 1,00 / 1,00
Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo
ineficiente
Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do
tratamento
 Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a
administração do fármaco
Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema
imune do paciente
Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na
membrana
 
 
00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 9. Ref.: 5220287 Pontos: 1,00 / 1,00
De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão
considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos,Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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24/11/2022 19:04 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4
apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho
experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será
suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública
e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e
ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados
no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas
que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de
metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos
processos referentes aos estudos realizados.
 A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a
identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e
quantidade do fármaco absorvido. 
O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e
estatística.
 
 10. Ref.: 5214306 Pontos: 1,00 / 1,00
Adaptado de: SELECON - Órgão: Prefeitura de Campo Grande - MS - 2019.
A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser
avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilânciaé
empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua
fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:
V
I
 IV
III
II
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5214306.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')

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