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17/04/23, 16:10 Estácio: Alunos https://ead.estacio.br/alunos/ 1/6 Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA Aluno(a): JULIANA DOS SANTOS DE AQUINO 202103012094 Acertos: 9,0 de 10,0 19/03/2023 Acerto: 0,0 / 1,0 De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das especí�cas daquela célula/órgão. Sobre a interação fármaco-receptor, analise as a�rmativas a seguir: I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores �siológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classi�cados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou �siológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas e�cácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Assinale a alternativa correta: Apenas I e III estão corretas. I, II e III estão corretas. Apenas a I está correta. Apenas a II está correta. Apenas I e II estão corretas. Respondido em 19/03/2023 21:35:45 Explicação: Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do Questão1 a https://ead.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 17/04/23, 16:10 Estácio: Alunos https://ead.estacio.br/alunos/ 2/6 receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são de�nidos como agonistas alostéricos. Receptores antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente, em que a ligação do antagonista gera uma modi�cação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo alostérico). Acerto: 1,0 / 1,0 Em relação aos receptores é correto a�rmar: Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica. Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores. Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o su�ciente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora. Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos. Respondido em 19/03/2023 21:13:58 Explicação: A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o su�ciente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo. Acerto: 1,0 / 1,0 Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação. I) Receptores Alfa-1 II) Receptores Alfa-2 III) Receptores Beta-1 IV) Receptores Beta-2 ( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino. ( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração. ( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina. ( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos. Marque a opção com a correlação certa: I, III, IV, II Questão2 a Questão3 a 17/04/23, 16:10 Estácio: Alunos https://ead.estacio.br/alunos/ 3/6 III, I, IV, II IV, III, II, I II, III, I, IV IV, II, I, III Respondido em 19/03/2023 21:17:09 Explicação: A resposta correta é: IV, III, II, I Acerto: 1,0 / 1,0 A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: Bloqueia a ação da acetilcolina Tem ação anticolinesterásica Age como agonista de receptores nicotínicos Aumenta o número de receptores de acetilcolina Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos Respondido em 19/03/2023 21:18:40 Explicação: A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica Acerto: 1,0 / 1,0 As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores in�amatórios capazes de: Agir no hipotálamo, induzindo febre. Inibir a síntese de TNF. Induzir eventos autoimunes. Promover vasoconstrição prolongada. Conectar a via in�amatória e a cascata de coagulação. Respondido em 19/03/2023 21:21:04 Explicação: A resposta correta é: Conectar a via in�amatória e a cascata de coagulação. Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre a ceftriaxona podemos dizer: Questão4 a Questão5 a Questão6 a 17/04/23, 16:10 Estácio: Alunos https://ead.estacio.br/alunos/ 4/6 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração e�caz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso. É uma penicilina anti-MRSA. É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas. É uma �uoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada. Respondido em 19/03/2023 21:23:27 Explicação: A resposta correta é: É um exemplo de cefalosporina de terceira geração e�caz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica. Acerto: 1,0 / 1,0 Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que apresentam a mesma e�cácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia iguais, são conhecidos como: Medicamentos Similares. Medicamentos de Referência. Medicamentos Biossimilares. Medicamentos Genéricos. Medicamentos Inovadores. Respondido em 19/03/2023 21:27:12 Explicação: Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de referência, mas podem ser diferentes no tamanho e na forma do produto, no prazo de validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem sempre ser identi�cados pelo nome comercial (marca). Testes de e�cácia e segurança se fazem necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são obrigatórios no caso dos medicamentos classi�cados como tarjados. Acerto: 1,0 / 1,0 A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema �siológico e que ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as a�rmativas sobre a evolução da farmácia: I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais; II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os fármacos naturais; III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação. É correto o que se a�rma: I e III, apenas. III, apenas. I, apenas. Questão7 a Questão8 a 17/04/23, 16:10 Estácio: Alunos https://ead.estacio.br/alunos/ 5/6 I, II e III, apenas. I e II, apenas. Respondido em 19/03/2023 21:30:55 Explicação: No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origemsintética, e introduzidos no mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola. Acerto: 1,0 / 1,0 (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue o seguinte item: I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos. III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas. É correto o que se a�rma: III, apenas II, apenas I e II I e III I, II e III Respondido em 19/03/2023 21:31:34 Explicação: A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas membranas, sendo, portanto, a ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são disponibilizados de�nirá quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas. Acerto: 1,0 / 1,0 Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando: A taxa de administração for superior à taxa de eliminação. Após 1 tempo de meia-vida. A taxa de eliminação for superior à taxa de administração. A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. A absorção �nalizar e apenas a eliminação ocorrer. Respondido em 19/03/2023 21:34:29 Explicação: A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação. Questão9 a Questão10 a 17/04/23, 16:10 Estácio: Alunos https://ead.estacio.br/alunos/ 6/6
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