Simulado 1

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09/10/2022 17:44 Estácio: Alunos
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Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA 
Aluno(a): JOSIMAR DOS SANTOS MACÊDO 202008073448
Acertos: 7,0 de 10,0 09/10/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode
desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma
resposta parcial
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo
agonista pleno
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam
afinidade pelo receptor
 Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista
endógeno
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta
máxima possível no receptor
Respondido em 09/10/2022 16:59:34
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões
diferentes do agonista endógeno
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos mensageiros
aumentados em função da ativação das mesmas é:
 Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
Respondido em 09/10/2022 17:03:16
 Questão1
a
 Questão2
a
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javascript:voltar();
Josimar
Linha
09/10/2022 17:44 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é: Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a
hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode
ser controlada pelo uso de qual medicamento?
Pralidoxima
Dobutamina
 Prazosina
Piridostigmina
Ipatrópio
Respondido em 09/10/2022 17:06:03
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
( ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
( ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
( ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo
de feedback, na inibição da liberação de noradrenalina.
( ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas
e são envolvidos nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
III, I, IV, II
II, III, I, IV
 IV, III, II, I
IV, II, I, III
 Questão3
a
 Questão4
a
09/10/2022 17:44 Estácio: Alunos
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I, III, IV, II
Respondido em 09/10/2022 17:10:51
 
 
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores inflamatórios capazes de:
Inibir a síntese de TNF.
Agir no hipotálamo, induzindo febre.
 Promover vasoconstrição prolongada.
 Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação.
Induzir eventos autoimunes.
Respondido em 09/10/2022 17:22:11
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Conectar a via inflamatória e a cascata de coagulação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções
abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento?
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por
micobatéria.
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites
e sinusites por gram-negativos.
É um antagonista de folato de espectro estreito.
 É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do
ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também
contra clamídia.
Respondido em 09/10/2022 17:36:05
 
 
Explicação:
A resposta correta é: É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a
subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra
toxoplasma e também contra clamídia.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
 Questão5
a
 Questão6
a
 Questão
7a
09/10/2022 17:44 Estácio: Alunos
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Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos
fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento
das famílias em sua área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa II justifica a I.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
 As duas afirmativas são falsas.
 A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
Respondido em 09/10/2022 17:26:55
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Na era das enfermarias e boticas dos colégios jesuítas, o povo do Brasil colonial
encontrava drogas e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história da Farmácia,
julgue a afirmativa correta:
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância a
tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas dos
vários colégios de Norte a Sul do país.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o Brasil durante todo o
período colonial.
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e outros
produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos hospitais.
Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os medicamentos na frente
do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. Com o tempo,
os hospitais originaram dois novos tipos de estabelecimentos: Farmácia e
Laboratório Industrial Farmacêutico.
 Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados com
plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e neutralizar
picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande maioria, plantas
medicinais.
 O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa portuguesa), com o
intuito de obter conhecimentos através da utilização de matéria-prima natural.
Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de extrema importância, já que a
Europa só tinha o acesso ao medicamento quando expedições brasileiras
apareciam com suas esquadras, onde sempre havia um cirurgião barbeiro ou
algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e medicamentos.
Respondido em 09/10/2022 17:33:07
 
 Questão8
a
09/10/2022 17:44 Estácio: Alunos
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Explicação:
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres
jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas,
flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o
intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, acabaram
se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas extraídas da
natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido de Portugal
pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar que no
Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando expedições
vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia um cirurgião
barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de drogas e
medicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser compradosnas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A
botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição.
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais
farmacêuticos).
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em relação aos perfis de eliminação de fármacos, vemos que dois modelos são
observados: eliminação de primeira ordem e de ordem zero. Marque a questão correta
a respeito desses conceitos:
A previsão da concentração plasmática de equilíbrio é mais provável para
fármacos que possuem um perfil de eliminação de primeira ordem, pois nesse
caso o processo é saturável.
Não há diferenças clinicamente importantes a serem consideradas para fármacos
que apresentem cinética de eliminação linear ou saturável.
Na cinética de eliminação de ordem zero, também descrita como de saturação, o
aumento da concentração plasmática não é acompanhado de aumento da
eliminação, entretanto a concentração no estado de equilíbrio é alcançada
facilmente.
De acordo com um perfil de cinética de eliminação saturável, o fármaco não tem
nenhum impedimento na sua eliminação; quanto maior a dose, maior a
velocidade com que o fármaco é eliminado no organismo.
 Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto um perfil linear de
eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente ao aumento da
concentração plasmática.
Respondido em 09/10/2022 17:38:57
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Na cinética de eliminação de primeira ordem, é previsto
um perfil linear de eliminação, onde o fármaco é eliminado proporcionalmente
ao aumento da concentração plasmática.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão9
a
 Questão10
a
09/10/2022 17:44 Estácio: Alunos
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As vias de administração de fármacos possuem biodisponibilidades diferentes, pois é
preciso considerar particularidades dos tecidos onde os fármacos estão sendo
introduzidos. Nesse contexto, é incorreto afirmar:
A via intravenosa exige cuidados, mas uma vantagem é que se pode administrar
fármacos com veículos oleosos por essa via.
A via de administração intravenosa é considerada padrão-ouro, pois apresenta
100% de biodisponibilidade, ou seja, fator=1.
Pela via oral, o fármaco pode ter a biodisponibilidade comprometida em função
do metabolismo de primeira passagem.
 Seguramente, administração pela via subcutânea gera 100% de
biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
Para a via sublingual, espera-se uma biodisponibilidade alta, embora menor que
a da via intravenosa, pois os vasos do dorso da língua drenam boa parte da dose
administrada.
Respondido em 09/10/2022 17:42:38
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Seguramente, administração pela via subcutânea gera
100% de biodisponibilidade, pois é uma via injetável.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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