Apresentação de Slides Corporativo Preto e Branco (2)

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UNIVERSIDADE SALGADO DE OLIVEIRA
 
ALUNOS:
SAMUEL BORBA-600867180
THAINÁ BRITO-600848181
WALLACE NUNES-600884312
YASMIM COHEN-600866363
ANDERSON SACRAMENTO - 600899442
 
FISIOTERAPIA REUMATOLÓGICA 1
 
PROFESSOR: CARLOS SIMÕES DO AMARAL
FIBROSE PULMONAR
INTRODUÇÃO
Receber o diagnóstico de fibrose pulmonar pode ser um momento muito difícil na vida do
portador. isso porque trata- se de uma doença crônica rara, que se caracteriza pelo
surgimento de cicatrizes no tecido pulmonar, o que vai deixando o órgão rígido e,
conseguintemente, prejudicando a respiração. a dificuldade em confimar a existência de
fibrose pulmonar e que, em seu estágio inicial, ela pode ser assintomática. além disso, quando
os sintomas começam a surgir, eles são muitas das vezes confundidos com outras doenças.
Os pulmões são um órgão flexível que precisa ser capaz de se expandir e contrair para permitir
o processo respiratório. A fibrose pulmonar é diagnosticada quando os pulmões de um indivíduo
ficam com cicatrizes ou endurecidos em seus tecidos por algum motivo.
Por exemplo, a fibrose pulmonar pode ocorrer devido à inalação de substâncias nocivas ao
organismo, como mofo, poeira, grama seca e madeira velha. Essas substâncias acabam não
conseguindo filtrar pelo nariz e podem levar ao desenvolvimento de doença pulmonar
intersticial, que leva à fibrose pulmonar.
Em outros casos, a fibrose pulmonar também é consequência de outras doenças, como lúpus e
artrite reumatoide.
Ainda existem pacientes com fibrose pulmonar cuja causa não pode ser identificada com
precisão.
A fibrose pulmonar idiopática é o tipo de fibrose mais grave, pior que o câncer de pulmão
porque, se detectado precocemente, o câncer oferece cura. No entanto, a fibrose pulmonar
idiopática, tem uma expectativa de vida média de 3 anos após o diagnóstico sem tratamento.
Consequentemente, aos primeiros sintomas, o paciente deve consultar um médico para iniciar o
tratamento. Em contraste, outros tipos de fibrose pulmonar permitem que o paciente viva
muitos anos e tenha certa qualidade de vida.
ETIOLOGIA
SINTOMAS
Os sinais da fibrose pulmonar costumam se desenvolver
aos poucos e geralmente são notados quando a doença já
está bem estabelecidas; os sintomas mais comuns são: 
- falta de ar;
- tosse seca;
- perda de peso sem motivo aparente;
- Fadiga e etc...
ao anotar as alterações acima, é importante procurar imediatamente um
pneumologista. por se tratar de uma doença rara, pode ser necessário
realizar mais de um exame para se ter um diagnóstico preciso.
 - tomografia computadorizada do pulmão;
- prova de função pulmonar;
 - exames de sangue;
- biópsia do tecido pulmonar pode ser necessário em alguns casos.
TRATAMENTO
O primeiro passo após o diagnóstico da
doença e iniciar imediatamente o
tratamento. apesar de não ter cura, é
possível evitar que o quadro piore e, aos
poucos, recuperar a qualidade de vida.
entre os tratamento que o pneumologista
pode recomendar, destacam- se:
Uso de medicamentos, incluindo remédios imunossupressores, como
corticóides, antioxidantes e antifibróticos; 
Oxigenoterapia;
Reabilitação Respiratória;
Realização de vacinas para prevenir infecção, como a antigripal;
Manobras de prevenção do refluxo gastroesofágico;
Cessação do tabagismo.
Em casos mais graves, em que o pulmão está muito comprometido e os
tratamentos não estão surtindo mais efeito, é possível, ainda, a realização
de transplante do órgão.
MUDANÇA DE HÁBITOS
Além de realizar o tratamento adequado, o paciente deve
adotar hábitos mais saudáveis e evitar situações que possam
prejudicar ainda mais a doença.
Outras dicas que podem ajudar a melhorar os sintomas da fibrose pulmonar
são:
parar de fumar;
Evitar locais que tenham muita fumaça ou poeira;
Dormir pelo menos 8 horas por dia;
Hidrata-se;
Realizar tecnicas de relaxamento para evitar situações de ansiedade.
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CONCLUSÃO
A FP continua sendo uma doença debilitante e mortal. Até o presente momento,
nenhum tratamento médico provou ser capaz de prolongar a sobrevida, estabilizar a
doença ou melhorar a qualidade de vida. Contudo, descobertas recentes têm
melhorado dramaticamente nossa compreensão a respeito de muitas das facetas
desta doença. À medida que o conhecimento se acumula, a lista de possíveis alvos
terapêuticos e agentes dirigidos contra eles cresce. Vários ensaios multicêntricos e
cuidadosamente delineados avaliando estes agentes têm mostrado resultados
encorajadores, e há muito mais ensaios por vir. Esperamos que o ímpeto criado por
estes recentes esforços de pesquisa continue a crescer e a gerar respostas para um
número crescente de perguntas importantes relacionadas à FPI.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
https://www.scielo.br/j/jbpneu/a/cnFkCZDFYSrhr3wjGF9G
3rj/
https://www.cdra.com.br/recebi-o-diagnostico-de-fibrose-
pulmonar#:~:text=Tomografia%20computadorizada%20do%20pulm%C3
%A3o%3B,ser%20necess%C3%A1ria%20em%20alguns%20casos
https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/fibrose-
pulmonar