Avaliação A1 - Tecnologia Genetica Diagnostico Molecular e Bioinformatica

Prévia do material em texto

Iniciado em terça, 11 out 2022, 18:56 
Estado Finalizada 
Concluída em terça, 11 out 2022, 20:56 
Tempo 
empregado 
2 horas 
Avaliar 9,0 de um máximo de 10,0(90%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
A clonagem molecular é a técnica central que possibilita a produção de DNA 
recombinante, a partir da transferência de um gene de um organismo para 
outro. Associe as etapas da clonagem molecular com suas respectivas 
descrições e, em seguida, assinale a alternativa correta. 
(1) Isolamento do gene de interesse; (2) Inserção; (3) Transformação; (4) 
Seleção. 
( ) O DNA recombinante (plasmídeo) é transportado para dentro da 
bactéria, através do processo de transformação, que ocorre por choque 
térmico ou eletroporação. 
( ) O DNA recombinante também possui gene de resistência a antibiótico e 
as células que incorporaram o DNA recombinante serão capazes de sobreviver 
e se reproduzir na presença de antibióticos. 
( ) Enzimas de restrição, que reconhecem uma sequência alvo específica e 
cortam seletivamente o fragmento do gene de interesse que será inserido no 
plasmídeo. 
( ) Enzimas de restrição cortam o plasmídeo (vetor) e o gene de interesse é 
inserido (inserto), para formar o DNA recombinante. 
a. 4, 3, 1, 2. 
b. 3, 4, 1, 2. 
c. 3, 4, 2, 1. 
d. 2, 4, 1, 3. 
e. 1, 2, 3, 4. 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: 3, 4, 1, 2. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
A extração de DNA é o primeiro passo para utilizá-lo em técnicas de 
diagnóstico molecular. Sabendo sobre os eventos e importâncias das 
diferentes etapas deste processo, analise as afirmações a seguir e assinale a 
alternativa correta. 
a. A lise das células é uma etapa importante e sua realização permite 
excluir a utilização de proteinase K. 
b. O rompimento da membrana e liberação do conteúdo celular ocorre 
com a ação de um detergente. 
c. Ao realizar a extração de DNA reagentes que ativam DNAses 
responsáveis pela degradação do DNA sempre são utilizados. 
d. O preparo das amostras antes do processo de lise não se faz necessário, 
pois todos os reagentes são corrosivos. 
e. Todo processo de extração do DNA pode ser realizado sem necessidade 
de tampões para a estabilização do pH. 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: O rompimento da membrana e liberação do conteúdo 
celular ocorre com a ação de um detergente. 
Questão 3 
Incorreto 
Atingiu 0,0 de 1,0 
Remover marcação 
Texto da questão 
A extração de DNA através do "Salting Out" utiliza altas concentrações de sal, 
auxiliando na separação do material genético dos demais componentes. Além 
das altas concentrações de sal, a técnica requer uma etapa com incubação da 
amostra com a proteinase K, que será responsável por: 
a. fará a precipitação do DNA, garantindo a sua retração, separação e 
visualização durante esta etapa. 
b. fará a digestão dos ácidos nucleicos garantindo a sua degradação e 
separação dos demais componentes celulares. 
c. fará a quebra (lise) dos lipídeos de membrana, possibilitando a liberação 
do conteúdo celular. 
d. fará a digestão de proteínas, auxiliando na separação do DNA dos 
demais dos constituintes celulares. 
e. fará a lavagem de sais, auxiliando na remoção de possíveis impurezadas 
vindas dos demais reagentes utilizados. 
Feedback 
That's not correct 
A resposta correta é: fará a digestão de proteínas, auxiliando na separação do 
DNA dos demais dos constituintes celulares. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
A reação da cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica de biologia molecular 
que permite o a amplificação de ácidos nucleicos in vitro e divide-se em 3 
etapas que são repetidas por 30 ciclos. Assinale a alternativa que corresponde 
à terceira fase dessa metodologia molecular: 
a. A extensão, onde a Taq DNA Polimerase realiza a síntese de novas 
cadeias de DNA. 
b. O anelamento, onde ocorre a ligação dos primes na região do gene de 
interesse. 
c. A polimerização, envolve a ativação do RNA Polimerase seguida da 
tradução de novas cadeias. 
d. A desnaturação, abertura da dupla fita de DNA. 
e. A visualização, que envolve a ação de um intercalante de DNA. 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: A extensão, onde a Taq DNA Polimerase realiza a síntese 
de novas cadeias de DNA. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
A eletroforese é uma técnica laboratorial que requer a preparação de um gel 
de agarose ou poliacrilamida, solução tampão, cuba de eletroforese, marcador 
de peso molecular e uma substância capaz de permitir a visualização das 
amostras quando expostas à luz UV ou LED. Levando em consideração esta 
técnica e os reagentes utilizados, assinale V para verdadeiro e F para falso. 
( ) O brometo de etídeo é utilizado em géis de agarose, sendo um 
intercalante de DNA que permite sua visualização em luz UV. 
( ) Durante a eletroforese, o DNA que possui carga positiva, sempre corre 
para o polo negativo. 
( ) A eletroforese permite a separação de macromoléculas de acordo com o 
seu peso molecular mediante a aplicação de um campo elétrico. 
( ) O gel de agarose é utilizado em eletroforese vertical e o gel de 
poliacrilamida em eletroforese horizontal. 
a. V-V-F-F. 
b. V-F-V-F. 
c. F-V-V-F. 
d. V-F-F-F. 
e. F-V-F-V. 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: V-F-V-F. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
Um novo método para produzir insulina artificial que utiliza tecnologia de DNA 
recombinante foi desenvolvido por pesquisadores do Departamento de 
Biologia Celular da Universidade de Brasília (UnB) em parceria com a iniciativa 
privada. Os pesquisadores modificaram geneticamente a bactéria Escherichia 
coli para torná-la capaz de sintetizar o hormônio. O processo permitiu fabricar 
insulina em maior quantidade e em apenas 30 dias, um terço do tempo 
necessário para obtê-la pelo método tradicional, que consiste na extração do 
hormônio a partir do pâncreas de animais abatidos. 
Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível em: http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado). 
 
Sobre as etapas da técnica de clonagem molecular utilizada para produção de 
insulina pela técnica de DNA recombinante, assinale a alternativa correta: 
a. A etapa de inserção do gene de interesse nos vetores (plasmídeos) se dá 
através da ação de enzimas de restrição, que cortam o DNA, e DNA ligases, que 
unem o DNA. 
b. A etapa de seleção das células que receberam o DNA recombinante por 
ser realizada através de choque térmico. 
c. A etapa de seleção do gene de interesse ocorre através da técnica de 
eletroforese e espectrofotometria. 
http://cienciahoje.uol.com.br/
d. A etapa de seleção das células que receberam o DNA recombinante por 
ser realizada através da eletroporação. 
e. A etapa de transformação das células se dá graças ao gene de resistência 
a antibióticos presente nos plasmídeos. 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: A etapa de inserção do gene de interesse nos vetores 
(plasmídeos) se dá através da ação de enzimas de restrição, que cortam o DNA, 
e DNA ligases, que unem o DNA. 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
A espectrofotometria é utilizada para a avaliação da qualidade das amostras de 
DNA. A pureza do material extraído é calculada a partir dos valores de 
absorbâncias nos comprimentos de onda de 260nm e 280 nm. Aplicando a 
formula a seguir, qual seria o grau de pureza de uma amostra com Abs 260nm 
– 0,062 e Abs 28nm – 0,041. 
 
a. 0,52 
b. 1,51 
c. 1,45 
d. 0,66 
e. 1,81 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: 1,51 
Questão 8 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
A espectrofotometria é utilizada para a avaliação da concentração das 
amostras de DNA, seu cálculo é feito a partirdo valor de absorbância no 
comprimento de onda de 260nm. Aplicando a formula a seguir, qual seria a 
concentração de uma amostra com Abs 260nm – 0,075, considerando fator de 
diluição (F.D) = 100 e fator constante (F.C) = 50. 
 
a. 375 ng/uL 
b. 300 ng/uL 
c. 341 ng/uL 
d. 362 ng/uL 
e. 270 ng/uL 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: 375 ng/uL 
Questão 9 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os estudos de DNA têm imensa utilidade na compreensão e determinação de 
relações filogenéticas, diagnóstico de doenças genéticas e mapeamento de 
genomas do organismo. Várias técnicas associadas à análise de DNA são 
usadas para a identificação de um gene específico ou uma sequência de DNA 
em um grupo de DNA desconhecido. Eles são conhecidos como marcadores 
genéticos. Os marcadores genéticos são utilizados na biologia molecular para 
identificar a variação genética entre indivíduos e espécies. Os SNPs, VNTR e STR 
são tipos de marcadores genéticos que mostram polimorfismo entre 
indivíduos. Associe os tipos de polimorfismo com as suas definições e assinale 
a alternativa com a sequência correta. 
(1) SNP; (2) VNTR; (3) STR. 
( ) Número variável de repetições em série ou polimorfismo minissatélites. 
Repetições de mais de 7 nucleotídeos. 
( ) Polimorfismos de Nucleotídeo Único - variações pontuais de 
nucleotídeos do genoma, ou seja, um único nucleotídeo é substituído por 
outro. 
( ) Repetições Curtas em Tandem ou polimorfismo de microssatélite. 
Repetições de 2 a 6 nucleotídeos. 
a. 2-3-1. 
b. 3-1-2. 
c. 2-1-3. 
d. 1-2-3. 
e. 3-2-1. 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: 2-1-3. 
Questão 10 
Correto 
Atingiu 1,0 de 1,0 
Marcar questão 
Texto da questão 
A técnica de PCR foi desenvolvida por Kary Mullis, em 1983 e revolucionou a 
biologia molecular, por ser um método in vitro rápido, sensível e versátil para 
amplificação de sequencias de DNA. Com esta técnica e seus reagentes em 
mente, analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta. 
I. A PCR divide-se em 3 etapas principais: desnaturação, anelamento e corrida 
em gel de agarose. 
II. Os dNTPs são as bases nitrogenadas (oligonucleotídeos) utilizados para Taq 
DNA polimerase para a síntese das novas fitas de DNA. 
III. O MgCl2 é um cofator importante para a ação da Taq DNA polimerase 
durante a amplificação. 
IV. Os primers são os sinalizadores que indicam para a enzima Taq DNA 
polimerase a área de interesse que será amplificada. 
a. I e II estão corretas. 
b. I, III e IV estão corretas. 
c. I, II e IV estão corretas. 
d. II e III estão corretas. 
e. II, III e IV estão corretas. 
Feedback 
Good work 
A resposta correta é: II, III e IV estão corretas.