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Avaliação II - Individual (Cod.:690506)
A+Alterar modo de visualização
Peso da Avaliação1,50
Prova41332310
Qtd. de Questões10
Acertos/Erros10/0
Nota10,00
1Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação gênica que acontece na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível inferir a frequência em que essa recombinação ocorre para cada um dos genes e, assim, determinar sua posição relativa no cromossomo. Sobre a recombinação cromossômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos são iguais. PORQUE II- Genes homozigotos apresentam dois genes que podem se apresentar como dominantes ou recessivos. Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D
As asserções I e II são proposições falsas.
2Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de anotações funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para tanto, o genoma é vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem para proteínas. De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A genética reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma proteína que não se saiba qual a origem genética, ou seja, que não se tenha informação sobre os genes associados. ( ) Através da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode ser investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. ( ) Os genes não podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação de outras informações relativas à funcionalidade. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V.
B
V - F - F.
C
F - V - F.
D
V - V - F.
3No processo de digestão in gel, os spots contendo as proteínas de interesse são submetidos a um processo de hidrólise química e enzimática, formando fragmentos proteicos menores, capazes de migrar pela malha do gel e se difundir no sobrenadante, formando a amostra que será analisada por espectrometria de massas. De acordo com a digestão in gel, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) As proteínas são apenas separadas de acordo com sua massa molecular, embora, nesse caso, as bandas obtidas do gel representem populações de proteínas com massas similares. ( ) A análise no espectrômetro de massas necessita que a carga líquida se torne negativa, ou seja, o processo de ionização não é necessário. ( ) A cromatografia líquida é utilizada como método de fracionamento, em que os peptídeos presentes na amostra são dissolvidos em uma fase líquida, bombeadas para passar por uma fase estacionária e direcionadas para espectrometria de massas. ( ) As amostras podem ser submetidas a outro fracionamento prévio à análise por MS, com o objetivo de reduzir a complexidade da amostra ou apenas complementar o fracionamento já realizado na eletroforese. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V - V.
B
F - F - V - F.
C
V - F - F - V.
D
V - V - F - V.
4A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats e pode ser traduzida como grupos de repetições palindrômicas curtas e regularmente interespaçadas. Já o Cas 9 se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema CRISPR. Com base na técnica CRISPR-Cas9, analise as sentenças a seguir: I- Uma molécula de RNA guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em contato com o DNA, o gRNA se liga uma a sequência específica do DNA, indicando para a enzima Cas9 onde o DNA deve ser cortado. II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e utilizado para a inserção, exclusão de pares de bases do DNA ou para efetuar a substituição de segmentos inteiros de DNA por segmentos de DNA personalizados. III- Os efeitos da edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta se mostra bastante promissora para o tratamento de doenças relacionadas a determinados genes, como a fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras doenças, como o câncer. Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
Somente a sentença III está correta.
C
Somente a sentença I está correta.
D
As sentenças I, II e III estão corretas.
5A grande vantagem da utilização do RNA-seq é que, nesta tecnologia, não é necessário que se tenha prévio conhecimento do genoma ou dos transcritos que serão avaliados. Algumas das aplicações relacionadas a essa técnica são: a avaliação da expressão gênica diferencial, análise do perfil do transcriptoma e a investigação de SNPs. Com base nas etapas para do método da transcriptoma RNA-seq, ordene os itens a seguir: I- Fragmentar as moléculas por ação de enzimas de restrição, sonicação ou nebulização, formando fragmentos que serão ligados a adaptadores (pequenas sequências de nucleotídeos que indicam onde o sequenciamento deve ser iniciado em cada molécula). II- Isolar e fragmentar o RNA a ser sequenciado e convertê-lo em cDNA. III- Aplicar métodos de sequenciamento para sequenciar pequenas porções, compostas por 30 a 200 pb (pares de bases), de cada um dos fragmentos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - III - I.
B
I - II - III.
C
I - III - II.
D
II - I - III.
6As avaliações proteômicas, especialmente por MS ou MS/MS, representam avaliações em larga escala. No entanto, até os métodos apresentados revelam certas limitações, especialmente associadas à perda de moléculas que possuam incompatibilidade por eletroforese em gel. Sobre as avaliações proteômicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as limitações impostas pela espectrometria de massas, se destacando pela ausência da digestão em gel. PORQUE II- O extrato proteico é submetido à digestão e, portanto, todos os seus componentes são hidrolisados, incluindo aquelas proteínas incompatíveis com a eletroforese em gel. Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
7Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir: I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína. II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma humano. III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um gene será expresso. Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
As sentenças II e III estão corretas.
C
Somente a sentença III está correta.
D
As sentenças I e II estão corretas.
8As informações obtidas no processo de digestão proteica são relativas à m/z dos diferentes peptídeos. Contudo, é de grande interesse que as sequências de aminoácidos que compõem as proteínas sejam também identificadas. De acordo com a detecção da sequência dos aminoácidos de uma proteína, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) No processo de fragmentação dos íons peptídicos, são utilizadas técnicas que favorecem a formação de fragmentos que sejam opostos e complementares. ( ) A sequência de aminoácidos dos peptídeos pode ser deduzida por softwares apropriados para o sequenciamento, que podem formar a sequência completada proteína. ( ) Os processos de dissociação induzida por colisão (CID) ou por transferência de elétrons (ETD) formam íons de massa molecular elevada, que são aplicados ao primeiro ciclo de cromatografia líquida. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
V - F - V.
C
V - F - F.
D
F - F - V.
9A genômica estrutural busca determinar qual é esse local e onde estão os marcadores associados a cada um dos genes encontrados. Sobre os termos utilizados para denominar os locais de um cromossomo, assinale a alternativa CORRETA:
A
O alelo se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
B
O termo homólogo se refere aos diferentes cromossomos, que apresentam genes heterógenos.
C
O termo locus se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
D
O termo locus se refere a uma das formas em que um gene pode ser encontrado em um cromossomo.
10A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu principal objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. Sobre a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Mapas cromossômicos de alta resolução. II- Mapas cromossômicos de baixa resolução. III- Mapas cromossômicos físicos. ( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual cromossomo aquele novo alelo ocorre. ( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo informações mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma. ( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e ocorre o sequenciamento. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
I - II - III.
B
III - II - I.
C
I - III - II.
D
II - I - III.
 
 
Avaliação II 
-
 
Individual (Cod.:690506)
 
A+
Alterar modo de visualização
 
Peso da Avaliação
1,50
 
Prova
41332310
 
Qtd. de Questões
10
 
Acertos/Erros
10/0
 
Nota
10,00
 
1
Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação 
gênica que acontece na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível 
inferir a frequência em que essa recombinação ocorre para cada um dos genes e, 
assim, determinar sua 
posição relativa no cromossomo. Sobre a recombinação 
cromossômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I
-
 
Genes 
heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos 
são iguais. PORQUE II
-
 
Genes homozigoto
s apresentam dois genes que podem se 
apresentar como dominantes ou recessivos. Assinale a alternativa CORRETA:
 
A
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
 
B
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa da 
I.
 
C
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 
D
 
As asserções I e II são proposições falsas.
 
2
Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de 
anotações funcionais para 
os possíveis genes encontrados nos genomas. Para 
tanto, o genoma é vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem 
para proteínas. De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: ( ) A genética reversa s
e dá a partir da observação 
de um DNA ou de uma proteína que não se saiba qual a origem genética, ou seja, 
que não se tenha informação sobre os genes associados. ( ) Através da genética 
reversa, estuda
-
se a função de uma proteína desconhecida que pode ser 
investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. ( ) Os genes não 
podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação 
de outras informações relativas à funcionalidade. Assinale a alternativa que 
apresenta a sequên
cia CORRETA:
 
A
 
F 
-
 
F 
-
 
V.
 
B
 
V 
-
 
F 
-
 
F.
 
C
 
F 
-
 
V 
-
 
F.
 
D
 
V 
-
 
V 
-
 
F.
 
 
 
Avaliação II - Individual (Cod.:690506) 
A+Alterar modo de visualização 
Peso da Avaliação1,50 
Prova41332310 
Qtd. de Questões10 
Acertos/Erros10/0 
Nota10,00 
1Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação 
gênica que acontece na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível 
inferir a frequência em que essa recombinação ocorre para cada um dos genes e, 
assim, determinar sua posição relativa no cromossomo. Sobre a recombinação 
cromossômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Genes 
heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos 
são iguais. PORQUE II- Genes homozigotos apresentam dois genes que podem se 
apresentar como dominantes ou recessivos. Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
B 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da 
I. 
C 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. 
D 
As asserções I e II são proposições falsas. 
2Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de 
anotações funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para 
tanto, o genoma é vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem 
para proteínas. De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas: ( ) A genética reversa se dá a partir da observação 
de um DNA ou de uma proteína que não se saiba qual a origem genética, ou seja, 
que não se tenha informação sobre os genes associados. ( ) Através da genética 
reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode ser 
investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. ( ) Os genes não 
podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação 
de outras informações relativas à funcionalidade. Assinale a alternativa que 
apresenta a sequência CORRETA: 
A 
F - F - V. 
B 
V - F - F. 
C 
F - V - F. 
D 
V - V - F.

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