Questionários - PROVA FINAL

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Questionários - PROVA FINAL 
Antagonistas Colinérgicos
1. Os antagonistas colinérgicos (receptor muscarínico) são fármacos que:
a) Ativam os receptores muscarínicos.
b) Previnem a ligação da acetilcolina.
c) Aumentam a atividade da acetilcolina.
d) Aumentam a motilidade gastrointestinal
2. Qual é o efeito clínico dos antagonistas colinérgicos (receptor muscarínico) em relação à saliva e às secreções gástricas?
a) Aumento da saliva e das secreções gástricas.
b) Redução da saliva e das secreções gástricas.
c) Nenhum efeito nas secreções.
d) Aumento da saliva, mas redução das secreções gástricas.
3. Qual é o uso dos antagonistas colinérgicos (receptor muscarínico) no tratamento da doença de Parkinson?
a) Redução do processo digestório para cirurgias.
b) Exames oftálmicos.
c) Alívio dos sintomas de úlceras gástricas.
d) Tratamento da doença de Parkinson.
4. Qual é o fármaco utilizado como antídoto para envenenamento por anticolinesterásicos?
a) Atropina.
b) Curare.
c) Tubocurarina.
d) Atracúrio.
5. Quais são os efeitos colaterais do sistema nervoso central causados pela atropina?
a) Aumento da motilidade gastrointestinal.
b) Redução da motilidade gastrointestinal.
c) Alucinações.
d) Redução da pressão arterial.
6. Quais são as fontes naturais da atropina e escopolamina?
a) Raízes de beladona e maçã de espinho
b) Sementes de datura e flor de camomila
c) Folhas de eucalipto e frutas cítricas
d) Raízes de gengibre e folhas de menta
7. A atropina se liga mais fortemente que a acetilcolina devido a:
a) Sua forma racêmica de hiosciamina.
b) Sua fonte nas raízes de beladona.
c) Sua capacidade de diminuir a motilidade do TGI.
d) Seu encaixe induzido diferente e sem ativação.
8. Quais são as características importantes para os antagonistas colinérgicos (receptor muscarínico)?
a) Amina primária e anel aromático.
b) Amina secundária e grupo acil pequeno.
c) Amina secundária e éster.
d) Amina terciária (ionizada) ou um nitrogênio quaternário
9. Qual é o princípio ativo do curare, um antagonista colinérgico (receptor nicotínico)?
a) Atracúrio.
b) Tubocurarina.
c) Acetilcolina.
d) Ourari.
10. Qual é o mecanismo de ação do curare, em relação aos sinais de acetilcolina para os músculos?
a) Ativação dos receptores nicotínicos
b) Bloqueio dos sinais de acetilcolina para os músculos
c) Inibição da síntese de acetilcolina
d) Aumento da liberação de acetilcolina
11. Qual é uma característica estrutural importante para o design de antagonistas colinérgicos?
a) Amina primária (ionizada)
b) Amina secundária (ionizada)
c) Amina terciária (ionizada)
d) Amida terciária
12. Qual é uma característica importante dos grupos N-alquila em antagonistas colinérgicos?
a) Devem ser sempre menores que grupos metila
b) Não possuem influência na atividade farmacológica
c) Podem ser maiores que grupos metila (ao contrário de agonistas)
d) Devem ser obrigatoriamente grupos metilas
13. Em comparação com a acetilcolina, qual é uma característica da atropina em relação aos grupos que se ligam ao receptor?
a) O nitrogênio na atropina não está ionizado, enquanto na acetilcolina está
b) A acetilcolina possui um anel aromático adicional para ligação
c) A atropina e a acetilcolina não possuem a mesma posição relativa de éster e nitrogênio
d) O anel aromático da atropina é um grupo de ligação extra
14. Como a atropina se compara à acetilcolina em termos de afinidade de ligação?
a) A atropina se liga menos fortemente que a acetilcolina
b) A atropina e a acetilcolina possuem a mesma afinidade de ligação
c) A atropina se liga mais fortemente que a acetilcolina
d) A atropina não se liga aos receptores muscarínicos, ao contrário da acetilcolina
Inibidores da Acetilcolinesterase
1. Qual é o papel da histidina no mecanismo catalítico da Acetilcolinesterase?
a) Atuar como um nucleófilo fraco.
b) Auxiliar na saída dos grupos de acetilcolina.
c) Os grupos de saída são auxiliados pela histidina atuando como um catalisador ácido
d) Aumentar a eficiência da hidrólise não catalisada.
2. Qual dos seguintes grupos é considerado um grupo de saída pobre na reação catalisada pela Acetilcolinesterase?
a) Serina.
b) Água.
c) Histidina.
d) Glutamato.
3. Em comparação com a hidrólise não catalisada, a hidrólise catalisada pela Acetilcolinesterase é:
a) Mais lenta.
b) Da mesma velocidade.
c) 100 vezes mais rápida.
d) Mais de 1 milhão de vezes mais rápida.
4. De onde a fisostigmina é obtida?
a) Feijão africano Calabar.
b) Camarões.
c) Algas marinhas.
d) Árvores da floresta amazônica.
5. Qual é a função do carbamato na fisostigmina?
a) Atuar como um grupo de saída pobre.
b) Agir como um catalisador ácido.
c) Ser o equivalente ao éster da Ach.
d) Aumentar a eficiência da hidrólise não catalisada.
6. Qual é a característica do nitrogênio da pirrolidina na fisostigmina?
a) É ionizada no pH do sangue.
b) Atua como um nucleófilo fraco.
c) Age como um catalisador básico.
d) É equivalente ao grupo de saída pobre.
7. O Paration e o Malation são exemplos de:
a) Pesticidas organofosforados.
b) Pesticidas piretroides.
c) Herbicidas.
d) Fungicidas.
8. Qual é a principal aplicação do Paration e do Malation?
a) Controle de insetos.
b) Eliminação de ervas daninhas.
c) Prevenção de doenças fúngicas.
d) Proteção contra roedores.
9. Qual é o mecanismo de ação do Paration e do Malation?
a) Inibição da síntese de proteínas nas células dos insetos.
b) Interferência no sistema nervoso dos insetos.
c) Inibição da fotossíntese das plantas.
d) Desativação de enzimas digestivas dos insetos.
10. Sobre a pralidoxima, marque a alternativa correta:
a) N quaternário é adicionado para se ligar à região catiônica
b) A cadeia lateral foi projetada para colocar a porção de hidroxilamina na posição correta
c) Pralidoxima é 1 milhão de vezes menos eficaz que hidroxilamina
d) A pralidoxima age no CNS
11. São exemplos de inibidores da acetilcolinesterase utilizados como “fármacos inteligentes, exceto:
a) Rivastigmina
b) Fisostigmina
c) Tacrina
d) Galantamina
12. Sobre os inibidores da acetilcolinesterase que atuam como “fármacos inteligentes”, marque a afirmativa correta: 
a) Atuam no sistema nervoso central
b) Usados para tratar a perda de memória na doença de Alzheimer
c) Inibem a hidrólise da acetilcolina para aumentar a sua atividade nos receptores restantes
d) Todas as alternativas anteriores
Penicilinas
1. Quais pesquisadores colaboraram para a descoberta das penicilinas?
a) Alexander Fleming
b) Howard Florey
c) Ernst Chain
d) Todas as opções anteriores
2. Qual é o mecanismo de ação das penicilinas?
a) Inibem a síntese do DNA bacteriano
b) Inibem a síntese de proteínas bacterianas
c) Inibem a síntese da parede celular bacteriana
d) Inibem a replicação viral
3. Qual é o tipo de enzima que as penicilinas inibem?
a) DNA polimerase
b) RNA polimerase
c) DNA girase
d) Transpeptidase
4. Qual é o componente essencial na estrutura das penicilinas?
a) Anel b-lactâmico
b) Grupo amino
c) Grupo hidroxila
d) Grupo carboxila
5. Por que a maioria das penicilinas devem ser injetadas em vez de administradas oralmente?
a) Porque são tóxicas quando administradas oralmente
b) Porque são inativas por via oral
c) Porque são sensíveis ao ácido estomacal
d) Porque são instáveis em forma líquida
6. Qual é o principal mecanismo de resistência às penicilinas?
a) Produção de b-lactamases
b) Alteração da enzima transpeptidase
c) Aumento da permeabilidade da parede celular
d) Ativação de mecanismos de efluxo
7. Qual é a estratégia utilizada para contornar a resistência das bactérias às penicilinas?
a) Variação do grupo lateral acil (R)
b) Aumento do tamanho do anel b-lactâmico
c) Redução da estabilidade química das penicilinas
d) Aumento da concentração de penicilinas
8. Qual é a propriedade das penicilinas que determina sua atividade contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas?
a) Polaridade do grupo lateral
b) Tamanho do anel b-lactâmico
c) Espessura da parede celular
d) Presença de porinas na membrana externa
9. Quais são as propriedades desejadas para uma penicilina de amplo espectro?a) Alta atividade contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas
b) Alta estabilidade química
c) Baixa toxicidade
d) Todas as opções anteriores
10. Qual é a estratégia utilizada para contornar a sensibilidade ácida das penicilinas?
a) Introdução de grupos volumosos na cadeia lateral
b) Aumento da hidrofobicidade da molécula
c) Aumento da hidrofilicidade da molécula
d) Redução da tensão do anel b-lactâmico
11. Qual é o mecanismo de ação das b-lactamases?
a) Inibem a síntese da parede celular bacteriana
b) Destroem o anel b-lactâmico das penicilinas
c) Bloqueiam a entrada das penicilinas na célula bacteriana
d) Ativam a produção de enzimas transpeptidases
12. Quais são os problemas associados ao uso da penicilina G?
a) Sensibilidade ácida e baixa gama de atividade
b) Sensível às b-lactamases e baixa atividade contra Gram-negativos
c) Provoca alergia em alguns pacientes
d) Todas as opções anteriores
13. Qual é a estratégia utilizada para aumentar a gama de atividades das penicilinas?
a) Variar o grupo lateral acil (R) com a introdução de grupos polares (amina, ácido carboxílico, uréias)
b) Aumentar o tamanho do anel b-lactâmico
c) Adicionar grupos hidrofílicos na posição-α
d) Diminuir a estabilidade química das penicilinas
14. Qual é a principal diferença entre as carboxipenicilinas e as ureidopenicilinas?
a) Presença de um grupo carboxila na posição-α
b) Presença de um grupo ureia na posição-α
c) Atividade contra bactérias Gram-positivas
d) Atividade contra bactérias Gram-negativas
15. Qual é o benefício do uso de pró-fármacos das penicilinas?
a) Aumento da estabilidade química das penicilinas
b) Melhor absorção através da parede intestinal
c) Redução dos efeitos colaterais
d) Aumento da atividade contra b-lactamases
16. Qual é a característica estrutural distintiva da metilcilina em comparação com outras penicilinas?
a) Presença de dois grupos dimetóxi em posições orto
b) Substituição do anel b-lactâmico por um anel oxazolidina
c) Adição de um grupo metoxi na cadeia lateral
d) Introdução de um grupo carboxamida na posição-β
17. Qual é o objetivo principal da introdução dos grupos metoxilas na estrutura da metilcilina?
a) Aumentar a estabilidade química da molécula
b) Melhorar a atividade contra bactérias Gram-negativas
c) Aumentar a afinidade pela enzima transpeptidase
d) Contornar a sensibilidade às b-lactamases
18. Qual é a característica estrutural distintiva da penicilina G em comparação com a penicilina V?
a) Presença de um grupo hidroxila na posição-α
b) Substituição do anel b-lactâmico por um anel tiazolidina
c) Adição de um oxigênio como retirador de elétrons na cadeia lateral
d) Introdução de um grupo amina na posição-β