Avaliação I - Farmacologia e Toxicologia- Uniasselvi

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:770618)
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Prova 58289787
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/1
Canceladas 1
Nota 9,00
Utilizada quando há necessidade de administração de fármacos diretamente no líquido cérebro-
espinhal. Por exemplo, a anfotericina B é usada no tratamento da meningite criptocócica.
Assinale a alternativa CORRETA que indica a via para essa finalidade:
A Inalação.
B Injeção intra-articular.
C Intratecal/intraventricular.
D Tópica.
Estuda o destino do fármaco, ou seja, o caminho que o fármaco faz no organismo. Que são: as vias de 
administração, absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Do que estamos falando?
A Farmacotécnica.
B Farmacognosia.
C Farmacocinética.
D Farmacodinâmica.
Estuda a detecção de reações adversas de medicamentos, validade, concentração, apresentação, 
eficácia farmacológica, industrialização, comercialização, custo, controle de qualidade de 
medicamentos já aprovados e licenciados pelo Ministério da Saúde.
A que estamos nos referindo?
A Farmacogeriatria.
B Farmacoepidemiologia.
C Farmacovigilância.
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D Farmacopeia.
Um medicamento, quando administrado, irá apresentar seus efeitos somente após sua absorção e 
distribuição. Ainda assim, outros fenômenos farmacocinéticos irão influenciar sobre a ação do 
fármaco. A respeito desses fenômenos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Diferentes vias de administração irão apresentar diferentes valores de biodisponibilidade para um 
mesmo fármaco. 
PORQUE
II- Independente de qual seja, todas as vias de administração irão eventualmente levar o fármaco ao 
metabolismo de primeira passagem, reduzindo assim sua concentração disponível no plasma.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Todo medicamento que vai ser lançado no mercado passa por diversas etapas de pesquisa, 
desenvolvimento e testes, até ser aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O processo 
de regulamentação de um medicamento é rigoroso, caro e longo, durando, em média, 15 anos. Sobre 
esse processo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O potencial medicamento deve ir para testes pré-clínicos laboratoriais (in vitro) e em animais (in 
vivo), com o objetivo de avaliar a toxicidade, a segurança e a eficácia do novo fármaco. 
( ) O dossiê de pesquisa é apresentado aos órgãos regulatórios e a comitês de ética em pesquisa para 
aprovação, passando para a fase dos testes clínicos, quando será testada nos voluntários a eficácia e a 
segurança das doses determinadas.
( ) São chamados de "testes clínicos" as fases de testagem em animais.
( ) Após o medicamento estar no mercado, ocorre a pesquisa de pós-comercialização. Essa pesquisa 
ocorre num período de 10 anos de comercialização do medicamento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - F - V.
C F - V - V - F.
D V - F - V - F.
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Os fármacos, quando são absorvidos no organismo, podem passar por diferentes processos até a sua 
eliminação.
Sobre esses processos, assinale a alternativa CORRETA:
A A principal excreção acontece pelo pulmão, intestino e a bile (fezes) e as secreções corporais
(suor, lágrima e saliva).
B Os fármacos, após as reações de metabolização, tornam-se mais lipossolúveis e com maior
atividade biológica.
C A biotransformação acontece princicpalmente no fígado, onde enzimas microssomais são
responsáveis pelo processo.
D Os fármacos são excretados somente após passar por um processo de metabolização.
É a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente 
gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas 
de dimensão coloidal – tipicamente entre 1 nm e 1 mm – são distribuídas uniformemente através do 
líquido).
Do que estmaos falando?
A Pomada.
B Elixir.
C Gel.
D Creme.
A absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são processos da 
farmacocinética. A compreensão desses processos e de suas inter-relações auxiliam no sucesso do 
tratamento e reduzem a ocorrência de efeitos adversos aos fármacos.
Com relação à ADME, assinale a afirmativa INCORRETA:
A
A ADME de um fármaco requer sua passagem através de várias membranas celulares. Os
mecanismos pelas quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas
das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a
compreensão da disposição do fármaco no organismo humano.
B
As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de
ação são: peso molecular e conformação estrutural, grau de ionização, lipossolubilidade relativa
dos seus compostos ionizados e não ionizados.
C No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um
gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade na camada lipídica dupla.
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D
No transporte ativo as proteínas da membrana plasmática intermediam o transporte
intramembrana de alguns solutos fisiológicos, essas proteínas também realizam o transporte
intermembrana dos fármacos sem o gasto de energia e podem ser alvos de ação farmacológica.
O sistema nervoso central é complexo e comanda inúmeras funções fisiológicas no organismo. 
Uma vasta gama de neurotransmissores faz parte desse complexo sistema e sua secreção e posterior 
metabolização são necessárias para manutenção de níveis fisiológicos dessas substâncias. A respeito 
da acetilcolina, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A acetilcolina é um neurotransmissor que tem como local de ação o sistema nervoso central e 
nervos parassimpáticos. A inibição farmacológica da acetilcolinesterase pode causar sintomas 
indesejados.
PORQUE
II- Se inibida de forma exacerbada, essa enzima irá indiretamente aumentar a concentração de 
acetilcolina na fenda sináptica, gerando uma síndrome colinérgica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Genéricos são medicamentos que têm as mesmas características e produzem no organismo os 
mesmos efeitos que um medicamento de marca, mas não têm nome comercial e são vendidos pelo 
princípio ativo.
A respeito deles, assinale a alternativa INCORRETA:
A O medicamento genérico é o que possui o mesmo princípio ativo e a mesma concentração.
B O medicamento similar é uma “cópia”, que apresenta o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a
mesma concentração.
C
Para certificar-se de que um medicamento é genérico, é preciso observar sua embalagem: dentro
de uma tarja vermelha, deve estar escrito: “Medicamento Genérico”. Além disso, deve constar:
“Lei nº 9.787/99”.
D
A substituição segura do medicamento de referência pelo genérico é garantida pelos testes de
bioequivalência, que são realizados antes de a ANVISA liberar o genérico para a
comercialização.
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