REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS

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Disciplina: RREEAAÇÇÕÕEESS QQUUÍÍMMIICCAASS EE AANNÁÁLLIISSEE DDEE CCOOMMPPOOSSTTOOSS OORRGGÂÂNNIICCOOSS  AAVV
Aluno: TTHHAAIISS DDEE SSEENNAA DDAALLTTRROO 220022000088111199557711
Turma: 99000011
DGT1148_AV_202008119571 (AG)   03/05/2023 19:33:55 (F) 
Avaliação: 99,,0000 pts Nota SIA: 1100,,0000 pts
 
EENNSSIINNEEMMEE:: ÁÁCCIIDDOOSS CCAARRBBOOXXÍÍLLIICCOOSS EE DDEERRIIVVAADDOOSS
 
11.. Ref.: 4116378 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
A categoria de conservantes alimentícios é aplicada nos produtos com função de prevenir ou inibir o
desenvolvimento microbiológico e de reações químicas indesejáveis em alimentos e bebidas. Uma das principais
categorias de conservantes alimentícios são os ácidos orgânicos, como ácido propiônico, sórbico, benzóico, cítrico,
lático, acético e seus sais. 
Considere os seguintes ácidos orgânicos: 
A ordem crescente de acidez destes compostos em água é: 
I < III < II 
I < II < III 
III < II < I 
II < III < I 
II < I < III 
22.. Ref.: 4113410 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Indique a base ideal para ser utilizada em cada reação abaixo: 
I - CH3CH2ONa / II - (CH3)3CONa 
I - NaOH / II - NaOH 
EPS https://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_aluno_n.asp?cod_hist...
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I - NaOH / II - NaH 
I - CH3CH2ONa  / II -  CH3CH2ONa 
I - (CH3)3CONa / II - CH3CH2ONa 
 
EENNSSIINNEEMMEE:: AALLDDEEÍÍDDOOSS EE CCEETTOONNAASS:: CCAARRAACCTTEERRÍÍSSTTIICCAASS EE RREEAAÇÇÕÕEESS DDEE AADDIIÇÇÃÃOO NNUUCCLLEEOOFFÍÍLLIICCAA  
 
33.. Ref.: 4107290 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Aldeídos e cetonas α,β-insaturados podem reagir com nucleó�los formando produtos de adição conjugada. Quando
o nucleó�lo que realiza esse ataque é o enolato, a reação é denominada reação de Michael. O esquema a seguir
mostra uma reação de Michael:
A alternativa que contém a estrutura do reagente A é:
EPS https://simulado.estacio.br/bdq_prova_resultado_aluno_n.asp?cod_hist...
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44.. Ref.: 4107279 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Reações de condensação aldólicas são extremamente importantes, pois formam compostos carbonílicos α,β-
insaturados. Na catálise básica, o aldol, produto da adição aldólica, é formado primeiramente e, em seguida, sofre a
reação de condensação aldólica onde se regenera o catalisador, formando uma molécula de água e o produto α,β-
insaturados. O esquema a seguir mostra as etapas da reação de condensação aldólica do butanal:
Qual das opções a seguir contém as estruturas que correspondem aos compostos A e B, respectivamente?
 
EENNSSIINNEEMMEE:: AAMMIINNAASS EE CCOOMMPPOOSSTTOOSS OOXXIIGGEENNAADDOOSS NNÃÃOO CCAARRBBOONNÍÍLLIICCOOSS
 
55.. Ref.: 4119264 Pontos: 00,,0000  / 11,,0000
Identi�que o produto formado na reação a seguir:
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66.. Ref.: 4119271 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Como você prepararia o etoxibenzeno utilizando o método de alcoximercuriação?
Benzeno, brometo de etila, NaBH , (CF CO ) Hg
Fenol, eteno, NaOH, (CF CO ) Hg
Fenol, eteno, NaBH , (CF CO ) Hg
Benzeno, brometo de etila, NaOH, (CF CO ) Hg
Fenol, eteno, NaOH, CuCN
4 3 2 2
3 2 2
4 3 2 2
3 2 2
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EENNSSIINNEEMMEE:: CCOOMMPPOOSSTTOOSS AARROOMMÁÁTTIICCOOSS:: CCAARRAACCTTEERRÍÍSSTTIICCAASS EE RREEAAÇÇÕÕEESS  
 
77.. Ref.: 4023318 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Considerando as reações que acontecem compostos aromáticos e a estabilidade desses
compostos, podemos a�rmar: 
Compostos aromáticos reagem por substituição eletrofílica e não por adição eletrofílica, como
acontece nos compostos insaturados, alcenos e alcinos . 
Compostos aromáticos reagem tanto por substituição quanto por adição eletrofílca.
Compostos aromáticos são instáveis e pouco reativos, sendo inertes. 
Compostos aromáticos só reagem por adição eletrofílica. 
Compostos aromáticos só reagem por redução ou oxidação.
88.. Ref.: 4020334 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Os benzodiazepínicos, fármacos depressores do sistema nervoso central, podem ser utilizados como
anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese clássica de
benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas substituídas com cloreto de α-cloro-acetila, conforme o
esquema a seguir: 
 
Analisando os produtos acima, podemos a�rmar que o produto principal formado nessa etapa é: 
O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica muito usada para alterar a
reatividade da amina. 
O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica no carbono sp2. 
O produto II, formado por uma reação de substituição eletrofílica aromática (acilação de Friedel-
Crafts). 
Uma mistura dos produtos III e IV. 
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O produto IV, que é um isômero de II, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-
orientador. 
 
EENNSSIINNEEMMEE:: HHAALLEETTOOSS DDEE AALLQQUUIILLAA:: RREEAAÇÇÕÕEESS DDEE SSUUBBSSTTIITTUUIIÇÇÃÃOO EE EELLIIMMIINNAAÇÇÃÃOO  
 
99.. Ref.: 4116291 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Considerando o par de haletos de alquila, abaixo assinale a alternativa correta.
 
O átomo de Cl possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica.
 
O átomo de Br possui maior polarizabilidade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
O átomo de Br possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica.O átomo de Cl possui maior polaridade tornando-o melhor grupo de saída em reações de
substituição nucleofílica. 
Ambos os halogênios, Br e Cl, possuem mesmo polaridade e polarizabilidade sendo igualmente reativos nas
substituições nucleofílicas. 
1100.. Ref.: 4113360 Pontos: 11,,0000  / 11,,0000
Considerando a reação abaixo ocorre a 60º C podemos a�rmar que o principal produto formado será: 
(E)-2-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
1-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
2-penteno, produto da Regra de Hofmann. 
2-penteno, produto da Regra de Zaitsev. 
1-penteno, produto da Regra de Hofmann.
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