QUÍMICA ORGÂNICA APLICADA À FARMÁCIA

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Disciplina: C 
	AV
	Aluno: ANA PAULA ROSA PEREIRA
	201907292111
	Professor: ANA CECILIA BULHOES FIGUEIRA
 
	Turma: 9001
	SDE4605_AV_201907292111 (AG) 
	 19/05/2021 16:26:21 (F) 
			Avaliação:
6,0
	Nota Partic.:
	Av. Parcial.:
	Nota SIA:
8,0 pts
	 
		
	ENSINEME: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 4113410
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Indique a base ideal para ser utilizada em cada reação abaixo: 
		
	 
	I - CH3CH2ONa / II - (CH3)3CONa 
	
	I - (CH3)3CONa / II - CH3CH2ONa 
	
	I - NaOH / II - NaOH 
	
	I - CH3CH2ONa  / II -  CH3CH2ONa 
	
	I - NaOH / II - NaH 
	
	
	 2.
	Ref.: 4116389
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Considerando a reação de condensação de Claisen Mista, qual o produto da reação entre o dietil oxalato e acetato de etila? 
 
		
	
	
	 
	
	
	
	 
	
	
	
	
	
	 
		
	ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 4107287
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Nas reações aldólicas cruzadas, muitas vezes obtém-se uma mistura de produtos, uma vez que podem ser formados produtos simétricos e assimétricos. A mistura de produtos não é interessante, pois dificulta as etapas seguintes de isolamento e purificação dos compostos, além de diminuir o rendimento da reação. Algumas das maneiras de direcionar a formação do produto misto como majoritário é escolhendo uma cetona ou aldeído não enolizável como produto de partida, ou que tenham um hidrogênio muito mais ácido que o outro composto, assim como no esquema a seguir:
Considerando o texto base e o esquema apresentado, assinale a alternativa correta:
		
	
	O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa..
	
	O produto C é um produto misto. Ele é o produto minoritário da reação, uma vez que A e B apresentam hidrogênios alfa.
	 
	O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que A não possui hidrogênios alfa.
	
	O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa.
	 
	O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que os hidrogênios alfa de B são muito mais ácidos que os de A.
 
	
	
	 4.
	Ref.: 4107290
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Aldeídos e cetonas α,β-insaturados podem reagir com nucleófilos formando produtos de adição conjugada. Quando o nucleófilo que realiza esse ataque é o enolato, a reação é denominada reação de Michael. O esquema a seguir mostra uma reação de Michael:
A alternativa que contém a estrutura do reagente A é:
		
	
	
	 
	
	 
	
	
	
	
	
	
	
	 
		
	ENSINEME: AMINAS E COMPOSTOS OXIGENADOS NÃO CARBONÍLICOS
	 
	 
	 5.
	Ref.: 4119271
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Como você prepararia o etoxibenzeno utilizando o método de alcoximercuriação?
		
	 
	​​​Fenol, eteno, NaBH44, (CF33CO22)22Hg
	
	​​Benzeno, brometo de etila, NaOH, (CF33CO22)22Hg
	
	​​​Benzeno, brometo de etila, NaBH44, (CF33CO22)22Hg
	
	​​​Fenol, eteno, NaOH, (CF33CO22)22Hg
	
	​​Fenol, eteno, NaOH, CuCN
	
	
	 6.
	Ref.: 4119264
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Identifique o produto formado na reação a seguir:
 
		
	
	
	
	
	 
	
	 
	
	
	
	
	
	 
		
	ENSINEME: COMPOSTOS AROMÁTICOS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES
	 
	 
	 7.
	Ref.: 4020334
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Os benzodiazepínicos, fármacos depressores do sistema nervoso central, podem ser utilizados como anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese clássica de benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas substituídas com cloreto de α-cloro-acetila, conforme o esquema a seguir: 
 
Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é: 
		
	
	O produto II, formado por uma reação de substituição eletrofílica aromática (acilação de Friedel-Crafts). 
	
	O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica no carbono sp2. 
	 
	O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica muito usada para alterar a reatividade da amina. 
	
	Uma mistura dos produtos III e IV. 
	
	O produto IV, que é um isômero de II, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-orientador. 
	
	
	 8.
	Ref.: 4020332
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Para a síntese da p-bromoanilina a partir da anilina, o esquema sintético mais adequado é: 
		
	
	Oxidar a anilina para gerar o nitro derivado, realizar a bromação. 
	
	Realizar a bromação da anilina na presença de Br2 e FeBr3. 
	 
	Proteger a anilina com um grupo acila, realizar a bromação com Br2 e FeBr3, e hidrolisar o grupo acila. 
	
	Nenhuma das alternativas acima. 
	
	Reagir a anilina com ácido sulfônico fumegante para sulfonação, que protegerá a posição para; na sequência realizar a bromação; e, por fim, desfazer a sulfonação. 
	
	
	 
		
	ENSINEME: HALETOS DE ALQUILA: REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO
	 
	 
	 9.
	Ref.: 4113358
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta.
		
	 
	Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.
	
	O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. .
	
	A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário.
	
	Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. 
	
	O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. 
 
	
	
	 10.
	Ref.: 4113360
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considerando a reação abaixo ocorre a 60º C podemos afirmar que o principal produto formado será: 
		
	
	2-penteno, produto da Regra de Zaitsev. 
 
	
	(E)-2-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
	
	2-penteno, produto da Regra de Hofmann. 
	 
	1-penteno, produto da Regra de Hofmann.
	
	1-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
	
	
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