Estacio_ Alunos farmaco av1

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17/04/23, 16:10 Estácio: Alunos
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Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA PARA FARMÁCIA   
Aluno(a): JULIANA DOS SANTOS DE AQUINO 202103012094
Acertos: 9,0 de 10,0 19/03/2023
Acerto: 0,0  / 1,0
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu
efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem
produzir reações diferentes das especí�cas daquela célula/órgão. 
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as a�rmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores �siológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos
(agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classi�cados como agonistas primários, quando se
ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões
diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
 
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também
podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou �siológicos diferentes
(funcional).
 
 III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas e�cácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o
receptor em uma conformação inativa.
 
Assinale a alternativa correta:
Apenas I e III estão corretas.
 I, II e III estão corretas.
Apenas a I está correta.
Apenas a II está correta.
 Apenas I e II estão corretas.
Respondido em 19/03/2023 21:35:45
Explicação:
Receptores agonistas exercem uma ação similar à exercida pelo ligante endógeno no receptor. Ligando-se na mesma
região que os ligantes endógenos são descritos como agonistas primários; caso a ligação seja em outra região do
 Questão1
a
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receptor, diferente da região de ligação do ligante endógeno, são de�nidos como agonistas alostéricos. Receptores
antagonista normalmente apresentam ação que deriva de uma competição entre o fármaco antagonista e o agonista
endógeno pelo mesmo sítio no receptor (antagonismo competitivo). Outras vezes, por ligação em um sítio diferente,
em que a ligação do antagonista gera uma modi�cação no receptor que diminui a ligação do agonista (antagonismo
alostérico).
Acerto: 1,0  / 1,0
Em relação aos receptores é correto a�rmar:
Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização
consta modulação da expressão gênica.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da
enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
 Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o su�ciente para
acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana
plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos
ionotrópicos.
Respondido em 19/03/2023 21:13:58
Explicação:
A resposta correta é: Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o
su�ciente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
Acerto: 1,0  / 1,0
Relacione os receptores adrenérgicos com sua localização e mecanismo de ação.
 
I) Receptores Alfa-1
II) Receptores Alfa-2
III) Receptores Beta-1
IV) Receptores Beta-2
(  ) Atuam mediando a broncodilatação e o relaxamento uterino.
(  ) Estão envolvidos nos efeitos dos simpaticomiméticos sobre o coração.
(  ) Localizados nas terminações nervosas pré-sinápticas, envolvidos com o mecanismo de feedback, na
inibição da liberação de noradrenalina.
(  ) Localizados, predominantemente, nas pós-sinapses dos músculos lisos e glândulas e são envolvidos
nas ações vasoconstritoras dos simpaticomiméticos.
 
Marque a opção com a correlação certa:
I, III, IV, II
 Questão2
a
 Questão3
a
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III, I, IV, II
 IV, III, II, I
II, III, I, IV
IV, II, I, III
Respondido em 19/03/2023 21:17:09
Explicação:
A resposta correta é: IV, III, II, I
Acerto: 1,0  / 1,0
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em
situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia
gravis. Esse fármaco é utilizado, pois:
Bloqueia a ação da acetilcolina
 Tem ação anticolinesterásica
Age como agonista de receptores nicotínicos
Aumenta o número de receptores de acetilcolina
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos
Respondido em 19/03/2023 21:18:40
Explicação:
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica
Acerto: 1,0  / 1,0
As cininas, como a bradicinina, são potentes mediadores in�amatórios capazes de:
Agir no hipotálamo, induzindo febre.
Inibir a síntese de TNF.
Induzir eventos autoimunes.
Promover vasoconstrição prolongada.
 Conectar a via in�amatória e a cascata de coagulação.
Respondido em 19/03/2023 21:21:04
Explicação:
A resposta correta é: Conectar a via in�amatória e a cascata de coagulação.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
 Questão4
a
 Questão5
a
 Questão6
a
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 É um exemplo de cefalosporina de terceira geração e�caz no tratamento de meningite por ter
boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso.
É uma penicilina anti-MRSA.
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas.
É uma �uoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de
infecção urinária não complicada.
Respondido em 19/03/2023 21:23:27
Explicação:
A resposta correta é: É um exemplo de cefalosporina de terceira geração e�caz no tratamento de
meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.
Acerto: 1,0  / 1,0
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, assim como a validade do produto, mas que
apresentam a mesma e�cácia e segurança, princípio ativo, concentração, via de administração e posologia
iguais, são conhecidos como:
 Medicamentos Similares.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Respondido em 19/03/2023 21:27:12
Explicação:
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de
administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos de referência, mas podem ser diferentes no
tamanho e na forma do produto, no prazo de validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem
sempre ser identi�cados pelo nome comercial (marca). Testes de e�cácia e segurança se fazem necessários para
qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência são obrigatórios no caso
dos medicamentos classi�cados como tarjados.
Acerto: 1,0  / 1,0
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias químicas interagem com o sistema �siológico e que
ganhou espaço ao longo dos anos. Analise as a�rmativas sobre a evolução da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural extraídos de animais, vegetais e minerais;
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, porém não tinham tanta importância quanto os
fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e respeitam uma legislação.
É correto o que se a�rma:
 I e III, apenas.
III, apenas.
I, apenas.
 Questão7
a
 Questão8
a
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I, II e III, apenas.
I e II, apenas.
Respondido em 19/03/2023 21:30:55
Explicação:
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origemsintética, e introduzidos no mercado,
proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza
infecciosa, como tuberculose, varíola e gripe espanhola.
Acerto: 1,0  / 1,0
  (Adaptada- CESPE/2014) - Para exercer seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu
sítio de atuação. Para isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido,
julgue o seguinte item:
I. A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
II. A ionização é uma característica que facilita a difusão dos fármacos.
III. O pH do meio onde os fármacos estão, é responsável por favorecer ou não a difusão pelas membranas. 
É correto o que se a�rma:
III, apenas
II, apenas
I e II
 I e III
I, II e III
Respondido em 19/03/2023 21:31:34
Explicação:
A lipossolubilidade é uma característica que facilita a difusão dos fármacos pelas membranas, sendo, portanto, a
ionização do fármaco um fator que compromete essa difusão. De maneira geral, o pH do meio onde os fármacos são
disponibilizados de�nirá quão ionizados eles estarão, favorecendo ou não sua difusão pelas membranas. 
Acerto: 1,0  / 1,0
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada
quando:
A taxa de administração for superior à taxa de eliminação.
Após 1 tempo de meia-vida.
A taxa de eliminação for superior à taxa de administração.
 A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.
A absorção �nalizar e apenas a eliminação ocorrer.
Respondido em 19/03/2023 21:34:29
Explicação:
A resposta correta é: A taxa e eliminação se igualar à taxa de eliminação.
 Questão9
a
 Questão10
a
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