encefalopatias transmissíveis

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Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EETs):
 Príons: São proteínas infecciosas que causam doença ao induzir a conversão da forma
normal da proteína prion (PrPC) em uma forma anormal (PrPSc). Ao contrário de vírus e
bactérias, príons não contêm ácido nucleico.
 Doenças Humanas:
● Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ): A forma mais comum de EET em humanos.
Pode ser esporádica, hereditária ou adquirida.
● Variante da Doença de Creutzfeldt-Jakob (vDCJ): Está ligada ao consumo de
produtos bovinos contaminados pela Encefalopatia Espongiforme Bovina.
 Doenças em Animais:
● Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB): Comumente conhecida como "doença
da vaca louca", afeta bovinos e está ligada à vDCJ em humanos.
● Scrapie: Afecta ovinos e caprinos. É uma das EETs mais antigas conhecidas.
● Doença do mink: Afeta visons e é provavelmente resultado da ingestão de
alimentos contaminados.
 Sintomas: Dependendo da doença específica, os sintomas podem incluir ataxia,
tremores, alterações comportamentais, demência e, eventualmente, morte.
 Diagnóstico: Historicamente, a confirmação definitiva era post-mortem através de exame
histopatológico do tecido cerebral, mas novos testes estão surgindo para detecção em
animais vivos.
 Prevenção e Controle: Dada a natureza infecciosa dos príons, medidas rigorosas de
controle e eliminação são essenciais. Isso inclui o abate de animais infectados, controle
na alimentação animal e vigilância contínua.
 Resistência aos Desinfetantes: Os príons são notoriamente resistentes a muitos
procedimentos convencionais de desinfecção e esterilização.
Conclusão:
As encefalopatias espongiformes transmissíveis representam um conjunto único de doenças
causadas por príons, proteínas que podem induzir uma forma patogênica em outras proteínas
normais. A natureza incomum de sua transmissão, juntamente com sua resistência a métodos
tradicionais de desinfecção, torna-as particularmente desafiadoras para a saúde pública e a
medicina veterinária.