Avaliação II - Individual Farmacologia

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GABARITO - Brasil | Avaliação II - Individual
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Prova 67288427
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Observação 7,00
Receptores são macromoléculas envolvidas na sinalização química entre e dentro das células; 
eles podem estar localizados na membrana da superfície celular ou dentro do citoplasma. Os 
receptores ativados regulam direta ou indiretamente os processos bioquímicos celulares (por exemplo, 
condutância iônica, fosforilação de proteínas, transcrição de DNA, atividade enzimática). Acerca das 
interações entre fármacos e seus alvos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Fármacos agonistas são aqueles que se ligam a seus receptores estabilizando-os no seu estado 
ativo.
( ) Fármacos antagonistas são aqueles que são capazes de inibir a ação de uma molécula agonista, 
mas que na ausência desta molécula não têm a capacidade de gerar efeito algum.
( ) Alguns exemplos de agonistas são agonistas totais, agonistas parciais e agonistas inversos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Um F - F - V.
B V - V - F.
C V - V - V.
D F - V - V.
Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que os 
medicamentos devem interagir com um alvo molecular para exercer um efeito. A interação de drogas 
com alvos moleculares é o evento inicial em um processo de várias etapas que, em última análise, 
altera a função do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico 
e seus possíveis alvos.
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a 
probabilidade que a atividade farmacológica ocorra.
III- A constante de dissociação também pode ser definida como a concentração de fármaco em que 
50% dos receptores disponíveis encontram-se ocupados.
Assinale a alternativa CORRETA:
Um Somente a afirmativa II está correta.
B Somente a afirmativa I está correta.
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C Somente a afirmativa III está correta.
D As afirmativas I, II e III estão corretas.
A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que são 
absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto.
Sobre a via retal, assinale a alternativa CORRETA:
Um A via retal apresenta efeitos quando comparada à via intravenosa, devido à maior superfície de
contato do local aplicado.
B Medicamentos aplicados pela via retal podem induzir a efeitos tanto locais quanto sistêmicos.
C A administração através da via retal é uma boa alternativa para desviar completamente do
metabolismo de primeira passagem.
D O pH estomacal influência drasticamente em medicamentos administrados por via retal. Por esse
motivo, a via não é tão utilizada.
É fato que órgãos mais irrigados recebem concentrações maiores de fármacos, uma vez que estes 
estejam na fase de distribuição da farmacocinética. Contudo, embora seja extremamente irrigado, o 
cérebro não apresenta o mesmo padrão de facilidade para receber fármacos como outros órgãos.
Sobre uma das estruturas responsáveis por impedir a entrada livremente de substâncias químicas no 
cérebro, assinale a alternativa CORRETA:
A O tronco mesencefálico.
B A barreira mesolímbica.
C A barreira hematoencefálica.
D O tronco encefálico.
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Para que os fármacos exerçam suas funções, estes devem interagir com algum alvo 
farmacológico. Os alvos farmacológicos proteicos que podem ser tanto extra como intracelulares e 
têm como função principal controlar a entrada de cátions ou ânions para dentro das células após seu 
estimulo são conhecidos como:
A Receptores hormonais.
B Receptores ionotrópicos.
C Receptores metabotrópicos.
D Receptores do tipo Toll.
A biotransformação é vital para a sobrevivência porque transforma os componentes químicos 
absorvidos em substâncias necessárias para as funções normais do corpo. Para alguns produtos 
farmacêuticos, é um metabólito terapêutico e não a droga absorvida. A respeito dos mecanismos 
relacionados à Fase II da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Estas reações ocorrem principalmente no fígado, mas outros tecidos como pulmões e rins também 
podem estar envolvidos.
II- Ao contrário das reações de Fase I, as reações de Fase II são catabólicas e chamadas de reações de 
funcionalização.
III- Algumas substâncias endógenas, como a bilirrubina são conjugados também via reações de Fase 
II.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em 
questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá 
prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de 
meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática máxima alcançada.
B Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática logo após sua administração.
C Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
biliar máxima alcançada.
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D Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
urinária máxima alcançada.
O mecanismo mais comum de absorção de drogas é a difusão passiva. Este processo pode ser 
explicado através da lei de difusão de Fick.
Sobre o processo de difusão dos fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A Nos processos de absorção de fármacos envolvendo fenômenos de difusão facilitada, não há
gasto energético.
B Fármacos hidrossolúveis são difundidos através de membranas celulares por canais ou poros
aquosos.
C Fármacos lipossolúveis apresentam maior dificuldade para atravessar barreiras biológicas.
D Na difusão passiva, o gradiente de concentração do fármaco age como principal força indutora
do fenômeno.
A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e 
investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em 
funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos 
relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do 
fármaco.
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
Um Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas I e II estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D As afirmativas I e III estão corretas.
A farmacocinética é atualmente definida como o estudo do curso de tempo de absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção do fármaco. A farmacocinética clínica é a aplicação dos 
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princípios farmacocinéticos ao seguro e gestão terapêutica eficaz de drogas em um paciente 
individual. Acerca da cinética envolvida em processos farmacocinéticos de biotransformação, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A maioria dos fármacos se enquadram em processos de biotransformação que seguem uma 
cinética de ordem zero.
( ) Em processos de biotransformação que seguem uma cinética de primeira ordem, a velocidade 
das reações que irá ocorrer é diretamente proporcional à concentração do fármaco livre.
( ) Em processos que seguem uma cinética de ordem zero, a velocidade da biotransformação 
permanece constante, independente da concentração do fármaco.
Assinale a alternativa que apresentaa sequência CORRETA:
Um F - F - V.
B V - V - F.
C F - V - V.
D V - V - V.
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