APOL CONTROLE DA QUALIDADE

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Questão 1/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Sobre o teste do ponto de fusão, analise as asserções seguintes e a relação entre elas.
 I- A análise de ponto de fusão fornece um indicativo da identidade e da pureza de insumos e produtos
PORQUE
II- a presença de impurezas é evidenciada na redução e alargamento da faixa do ponto de fusão.
 
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Capítulo: 3.
	
	B
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	
	C
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	
	E
	As asserções I e II são proposições falsas.
Questão 2/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Em uma indústria farmacêutica, a atribuição de verificação da conformidade das matérias-primas, embalagens, produtos em processo e produtos acabados é do setor de
Nota: 10.0
	
	A
	 Controle de Qualidade.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Capítulo: 1.
	
	B
	Garantia da Qualidade.
	
	C
	Sistema de Gestão da Qualidade.
	
	D
	Farmacovigilância.
	
	E
	Almoxarifado.
Questão 3/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A técnica de discussão em grupo que se vale da contribuição espontânea de ideias por parte de todos os participantes, no intuito de resolver algum problema ou de conceber um trabalho criativo é denominada
Nota: 10.0
	
	A
	Plano de ação 4Q1POC.
	
	B
	Brainstorming.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Capítulo: 2.
	
	C
	Ciclo PDCA.
	
	D
	Diagrama de Pareto.
	
	E
	Diagrama de Ishikawa.
Questão 4/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Em indústrias, laboratórios de qualidade e centros de pesquisa é comum dividir as estruturas físicas dos laboratórios relacionados à execução de análises de qualidade em
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	matérias-primas, granel e produto acabado.
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	sólidos, líquidos e semissólidos.
	
	C
	físico, químico e biológico.
	
	D
	físico-químico, microbiológico e embalagem.
Capítulo: 1.
	
	E
	preparo, análise e limpeza.
Questão 5/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O plano de ação 4Q1POC, também conhecido por 5W2H, é uma ferramenta da qualidade usada para
Nota: 10.0
	
	A
	planejar a implementação de uma solução de forma organizada, identificando as ações, definindo responsabilidades, métodos, prazos e recursos associados.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Capítulo: 2.
	
	B
	implementar a melhoria contínua dos processos de fabricação ou de negócios, mediante a aplicação do Ciclo PDCA.
	
	C
	fazer a análise diagnóstica dos ambientes interno e externo de uma organização, servindo de base para o planejamento e gestão estratégica.
	
	D
	definir a missão, a visão e os valores de uma organização, bem como os princípios do Sistema de Gestão da Qualidade.
	
	E
	avaliar o desempenho dos funcionários e contribuir para o desenvolvimento de competências essenciais dos colaboradores.
Questão 6/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
As ferramentas da qualidade são implementadas com o objetivo de controlar, avaliar e desenvolver melhorias nos processos organizacionais. Marque a alternativa que apresenta uma proposição correta sobre as ferramentas da qualidade.
Nota: 10.0
	
	A
	O fluxograma é um tipo de diagrama e pode ser entendido como uma representação esquemática de um processo, muitas vezes feita através de gráficos que ilustram de forma descomplicada a transição de informações entre os elementos que o compõem.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Capítulo: 2.
	
	B
	O diagrama de Pareto, também chamado de espinha de peixe, consiste num gráfico de barras que ordena as frequências das ocorrências, da maior para a menor, permitindo a priorização dos problemas.
	
	C
	As folhas de verificação apresentam a coleta de dados aos pares de duas variáveis (causa/efeito), para checar a existência real da relação entre elas.
	
	D
	O diagrama de Ishikawa é uma representação gráfica de distribuição de frequências de uma grande quantidade de medições, normalmente ilustrado na forma de um gráfico de barras.
	
	E
	O ciclo PDCA é uma técnica aplicada em equipe a fim de coletar ideias e sugestões sobre causas e prováveis soluções em não conformidades, atuando de maneira corretiva e preventiva.
Questão 7/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do país que estabelece
Nota: 10.0
	
	A
	especificações e requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos, produtos para a saúde ou dispositivos médicos.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Capítulo: 3.
	
	B
	procedimentos operacionais padrão da manipulação de insumos e da fabricação de produtos intermediários, a granel e acabados.
	
	C
	diretrizes para a implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade centrado na melhoria contínua dos processos.
	
	D
	orientações e recomendações para a realização de auditorias internas e externas nos estabelecimentos farmacêuticos do país.
	
	E
	normas para as atividades assistências farmacêuticas executadas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
Questão 8/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O produto farmacêutico que se encontra finalizado, mas ainda não envasado na sua embalagem primária, é denominado produto
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	acabado.
	
	B
	semi-acabado.
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	intermediário
	
	D
	granel
Capítulo: 1.
	
	E
	aprovado
Questão 9/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
No Sistema de Gestão da Qualidade, o documento emitido pelo controle de qualidade para cada amostra analisada, após realizações de análises físico-química e microbiológicas, é denominado
Nota: 10.0
	
	A
	 Manual de Boas Práticas.
	
	B
	 Procedimento Operacional Padrão.
	
	C
	 Ordem de Produção.
	
	D
	 Certificado de Análise.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Capítulo: 1.
	
	E
	 Ficha de Especificação.
Questão 10/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Na construção de um diagrama de causa-efeito, as situações relacionadas ao problema são normalmente categorizadas em 6M. Marque a alternativa que apresenta corretamente algumas dessas categorias.
Nota: 10.0
	
	A
	Média, moda e mediana.
	
	B
	Memorização, mentalidade e maturidade.
	
	C
	Métodos, medições e melhorias.
	
	D
	Meio ambiente, meio de cultura e meio de transporte.
	
	E
	Máquinas, materiais e mão-de-obra.
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Capítulo: 2.
Questão 1/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A melhoria contínua dos processos é uma atividade permanente quando o Sistema de Gestão da Qualidade é implementado. Na aplicação do modelo PDCA, as atividades de padronização de procedimentos e definição de soluções para os problemas ocorre na etapa
Nota: 10.0
	
	A
	Plan (planejar).
	
	B
	Post (publicar).
	
	C
	Do (fazer).
	
	D
	Check (verificar).
	
	E
	Action (agir).
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Capítulo: 2.
Questão 2/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do país que estabelece
Nota: 10.0
	
	A
	especificações e requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos, produtos para a saúde ou dispositivos médicos.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Capítulo: 3.
	
	B
	procedimentos operacionais padrão da manipulação de insumos e da fabricação de produtos intermediários, a granel e acabados.
	
	C
	diretrizes para a implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade centrado na melhoria contínua dos processos.
	
	D
	orientações e recomendações para a realização de auditorias internas e externas nos estabelecimentos farmacêuticos do país.
	
	E
	normas para as atividades assistências farmacêuticas executadas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
Questão 3/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Matheus é proprietário de uma distribuidora de medicamentos.Ao tentar encontrar quais eram os produtos mais rentáveis para sua distribuidora e aqueles que permaneciam em estoque, Matheus utilizou uma técnica de levantamento que acabou por identificar que 80% de seu faturamento no último ano veio das vendas de cerca de 20% dos produtos de seu estoque. Os outros 80% dos produtos representavam somente 20% do total de vendas. Pode-se dizer que a técnica utilizada por Matheus foi o diagrama de
Nota: 10.0
	
	A
	Dispersão
	
	B
	Pareto
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Capítulo: 2.
	
	C
	Ishikawa
	
	D
	PDCA
	
	E
	Brainstorming
Questão 4/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Em indústrias, laboratórios de qualidade e centros de pesquisa é comum dividir as estruturas físicas dos laboratórios relacionados à execução de análises de qualidade em
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	matérias-primas, granel e produto acabado.
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	sólidos, líquidos e semissólidos.
	
	C
	físico, químico e biológico.
	
	D
	físico-químico, microbiológico e embalagem.
Capítulo: 1.
	
	E
	preparo, análise e limpeza.
Questão 5/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário, produto a granel ou produto terminado por outra matéria-prima, produto intermediário, produto a granel ou produto terminado, durante as etapas de amostragem, pesagem, formulação, produção, (re)embalagem e armazenamento, é denominada contaminação
Nota: 10.0
	
	A
	química
	
	B
	microbiológica
	
	C
	cruzada
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Capítulo: 3.
	
	D
	sequencial
	
	E
	farmacêutica
Questão 6/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Sobre o teste do ponto de fusão, analise as asserções seguintes e a relação entre elas.
 I- A análise de ponto de fusão fornece um indicativo da identidade e da pureza de insumos e produtos
PORQUE
II- a presença de impurezas é evidenciada na redução e alargamento da faixa do ponto de fusão.
 
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Capítulo: 3.
	
	B
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	
	C
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	
	E
	As asserções I e II são proposições falsas.
Questão 7/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
No Sistema de Gestão da Qualidade, o documento emitido pelo controle de qualidade para cada amostra analisada, após realizações de análises físico-química e microbiológicas, é denominado
Nota: 10.0
	
	A
	 Manual de Boas Práticas.
	
	B
	 Procedimento Operacional Padrão.
	
	C
	 Ordem de Produção.
	
	D
	 Certificado de Análise.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Capítulo: 1.
	
	E
	 Ficha de Especificação.
Questão 8/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O produto farmacêutico que se encontra finalizado, mas ainda não envasado na sua embalagem primária, é denominado produto
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	acabado.
	
	B
	semi-acabado.
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	intermediário
	
	D
	granel
Capítulo: 1.
	
	E
	aprovado
Questão 9/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
No Sistema de Gestão da Qualidade, o documento descritivo dos atributos e resultados esperados para cada produto ou serviço é denominado
Nota: 10.0
	
	A
	Manual de Boas Práticas.
	
	B
	 Procedimento Operacional Padrão.
	
	C
	 Ordem de Produção.
	
	D
	 Certificado de Análise.
	
	E
	 Ficha de Especificação.
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Capítulo: 1.
Questão 10/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Considere os seguintes testes de controle de qualidade:
 I. Caracteres organolépticos
II. Densidade relativa
III. Solubilidade
IV. Ponto de fusão
V. pH
Dentre os ensaios citados, são aplicados ao controle de qualidade da solução oral de dipirona 500 mg/mL (gotas), apenas, em
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	I, II e III.
	
	B
	I, II e V.
Capítulo: 3.
	
	C
	I, IV e V.
	
	D
	II, III e IV.
	
	E
	III, IV e V.
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 1/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A técnica de discussão em grupo que se vale da contribuição espontânea de ideias por parte de todos os participantes, no intuito de resolver algum problema ou de conceber um trabalho criativo é denominada
Nota: 10.0
	
	A
	Plano de ação 4Q1POC.
	
	B
	Brainstorming.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Capítulo: 2.
	
	C
	Ciclo PDCA.
	
	D
	Diagrama de Pareto.
	
	E
	Diagrama de Ishikawa.
Questão 2/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A melhoria contínua dos processos é uma atividade permanente quando o Sistema de Gestão da Qualidade é implementado. Na aplicação do modelo PDCA, as atividades de padronização de procedimentos e definição de soluções para os problemas ocorre na etapa
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Plan (planejar).
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Post (publicar).
	
	C
	Do (fazer).
	
	D
	Check (verificar).
	
	E
	Action (agir).
Capítulo: 2.
Questão 3/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do país que estabelece
Nota: 10.0
	
	A
	especificações e requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos, produtos para a saúde ou dispositivos médicos.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Capítulo: 3.
	
	B
	procedimentos operacionais padrão da manipulação de insumos e da fabricação de produtos intermediários, a granel e acabados.
	
	C
	diretrizes para a implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade centrado na melhoria contínua dos processos.
	
	D
	orientações e recomendações para a realização de auditorias internas e externas nos estabelecimentos farmacêuticos do país.
	
	E
	normas para as atividades assistências farmacêuticas executadas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
Questão 4/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Sobre o teste do ponto de fusão, analise as asserções seguintes e a relação entre elas.
 I- A análise de ponto de fusão fornece um indicativo da identidade e da pureza de insumos e produtos
PORQUE
II- a presença de impurezas é evidenciada na redução e alargamento da faixa do ponto de fusão.
 
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Capítulo: 3.
	
	B
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
	
	C
	A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
	
	D
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	As asserções I e II são proposições falsas.
Questão 5/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Na indústria farmacêutica, o Controle de Qualidade é um setor dinâmico que atua em conjunto aos setores da Garantia da Qualidade e ao Sistema de Gestão da Qualidade, a fim de executar as ações em qualidade e comprovar que os atributos propostos estão sendo atingidos. Considere as atribuições relacionadas a seguir.
I. Avaliar as condições de transporte e armazenamento dos insumos recebidos.
II. Realizar os procedimentos de amostragem dos insumos recebidos.
III. Coordenar os estudos de validação de equipamentos, métodos analíticos e processos.
 
São atribuições do setor de Controle de Qualidade em uma indústria farmacêutica
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	I, apenas.
	
	B
	II, apenas.
	
	C
	I e III, apenas.
	
	D
	II e III, apenas.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	I, II e III.
Capítulo: 1.
Questão 6/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Em indústrias, laboratórios de qualidade e centros de pesquisa é comum dividir as estruturas físicas dos laboratórios relacionados à execução de análises de qualidade em
Nota: 10.0
	
	A
	matérias-primas, granel e produto acabado.
	
	B
	sólidos, líquidos e semissólidos.C
	físico, químico e biológico.
	
	D
	físico-químico, microbiológico e embalagem.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Capítulo: 1.
	
	E
	preparo, análise e limpeza.
Questão 7/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O plano de ação 4Q1POC, também conhecido por 5W2H, é uma ferramenta da qualidade usada para
Nota: 10.0
	
	A
	planejar a implementação de uma solução de forma organizada, identificando as ações, definindo responsabilidades, métodos, prazos e recursos associados.
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Capítulo: 2.
	
	B
	implementar a melhoria contínua dos processos de fabricação ou de negócios, mediante a aplicação do Ciclo PDCA.
	
	C
	fazer a análise diagnóstica dos ambientes interno e externo de uma organização, servindo de base para o planejamento e gestão estratégica.
	
	D
	definir a missão, a visão e os valores de uma organização, bem como os princípios do Sistema de Gestão da Qualidade.
	
	E
	avaliar o desempenho dos funcionários e contribuir para o desenvolvimento de competências essenciais dos colaboradores.
Questão 8/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Considere os seguintes testes de controle de qualidade:
 I. Caracteres organolépticos
II. Densidade relativa
III. Solubilidade
IV. Ponto de fusão
V. pH
Dentre os ensaios citados, são aplicados ao controle de qualidade da solução oral de dipirona 500 mg/mL (gotas), apenas, em
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	I, II e III.
	
	B
	I, II e V.
Capítulo: 3.
	
	C
	I, IV e V.
	
	D
	II, III e IV.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	III, IV e V.
Questão 9/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Na construção de um diagrama de causa-efeito, as situações relacionadas ao problema são normalmente categorizadas em 6M. Marque a alternativa que apresenta corretamente algumas dessas categorias.
Nota: 10.0
	
	A
	Média, moda e mediana.
	
	B
	Memorização, mentalidade e maturidade.
	
	C
	Métodos, medições e melhorias.
	
	D
	Meio ambiente, meio de cultura e meio de transporte.
	
	E
	Máquinas, materiais e mão-de-obra.
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Capítulo: 2.
Questão 10/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O produto farmacêutico que se encontra finalizado, mas ainda não envasado na sua embalagem primária, é denominado produto
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	acabado.
	
	B
	semi-acabado.
	
	C
	intermediário
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	granel
Capítulo: 1.
	
	E
	aprovado
Questão 1/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Além das análises gerais, as formas farmacêuticas semissólidas passam por ensaios específicos, quais são eles?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Determinação do peso e da uniformidade
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Determinação do peso e de dissolução
	
	C
	Determinação do peso e do pH
	
	D
	Determinação do peso e da viscosidade
(AULA 5 – TEMA 3)
	
	E
	Determinação do peso e resistência mecânica
Questão 2/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Durante os ensaios microbiológicos são necessárias pesquisas de microrganismos patogênicos, qual das alternativas abaixo cita um desses patógenos que devem ser buscados?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Pseudomonas aeruginosa
(AULA 6 – TEMA 1)
	
	B
	Bacilos gram positivos
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	Saccharomyces boulardii
	
	D
	Bacillus clausii
	
	E
	Lacto bacillus casei
Questão 3/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Qual a finalidade dos testes de estabilidade?
Nota: 10.0
	
	A
	Têm como objetivo demonstrar que o fármaco mantem as características de aceitação dentro dos limites especificados (potência, pureza e qualidade) durante toda a sua validade
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
(AULA 5 – TEMA 5)
	
	B
	Tem como objetivo determinar o número de gotas que equivale a um mililitro e a quantidade de fármaco presente em uma gota de medicamento
	
	C
	Tem como objetivo verificar se o envase do medicamento está correto, garantindo que o fármaco mantem as características de aceitação dentro dos limites especificados
	
	D
	Tem como objetivo determinar a resistência de determinado fármaco ao escoamento, garantindo que o fármaco mantem as características de aceitação dentro dos limites especificados
	
	E
	Nenhuma das anteriores
Questão 4/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Além das analises gerais, as formas farmacêuticas liquidas passam por ensaios específicos, quais são eles?
Nota: 10.0
	
	A
	Determinação do pH, resistência mecânica, testes de desintegração e dissolução e uniformidade
	
	B
	Determinação do pH, da viscosidade, do volume, gotejamento, teor alcoólico e partículas visíveis
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
(AULA 5 – TEMA 4)
	
	C
	Determinação do peso, resistência mecânica, determinação do pH, desintegração e dissolução
	
	D
	Determinação do peso, resistência mecânica, determinação de viscosidade e partículas visíveis.
	
	E
	Determinação do pH, determinação do peso, gotejamento , desintegração e dissolução
Questão 5/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Em que momento é indicado a realização do teste de ESTABILIDADE EM USO?
Nota: 10.0
	
	A
	Estudo realizado sem retirar o produto da embalagem
	
	B
	Estudo realizado após a embalagem ser aberta
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
	
	C
	Estudo realizado após o vencimento do produto aberto
	
	D
	Estudo realizado aops o vencimento do produto fechado
	
	E
	Nenhuma das anteriores
Questão 6/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Assinale a alternativa que mostra todos os testes de estabilidade utilizados durante a preparação de fármacos:
Nota: 10.0
	
	A
	Estabilidade de longa duração, estabilidade de acompanhamento e degradação forçada
	
	B
	Estabilidade acelerada, estabilidade em uso e degradação forçada
	
	C
	Estabilidade acelerada e de longa duração, estabilidade de acompanhamento, estabilidade em uso e degradação forçada
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
(AULA 5 – TEMA 5)
	
	D
	Estabilidade acelerada e de longa duração, estabilidade em uso
	
	E
	Estabilidade de longa duração, estabilidade em uso e de acompanhamento
Questão 7/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Além das análises gerais, as formas farmacêuticas sólidas passam por ensaios específicos, quais são eles?
Nota: 10.0
	
	A
	Determinação do peso, resistência mecânica, testes de desintegração e dissolução e uniformidade
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
(AULA 5 – TEMA 2)
	
	B
	Determinação do peso, determinação da viscosidade, determinação do volume e uniformidade
	
	C
	Determinação do peso, resistência mecânica, determinação do pH, desintegração e dissolução
	
	D
	Determinação do peso, teste de dissolução, partículas visíveis, teste de desintegração
	
	E
	Determinação do peso, resistência mecânica, determinação de viscosidade e partículas visíveis.
Questão 8/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
É uma tecnologia baseada em membranas semipermeáveis que possuem a capacidade de remover íons, micro-organismo e endotoxinas bacterianas, porém alguns fatores como pH, pressão diferencial, temperatura, tipo de polímero da membrana e a construção de cartuxos podem afetar seu poder de remoção. O texto acima se refere a qual sistema de purificação de água?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Osmose reversa
(AULA 6 – TEMA 4)
	
	B
	Deionização
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	Ultrafiltração
	
	D
	Microfiltração
	
	E
	Destilação
Questão 9/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Água que passa por tratamentos para retirar contaminantes, não deve apresentar qualquer substância adicionada e pode ser obtida por uma combinação de sistemas como por exemplo: múltipla destilação, troca iônica, osmose reversa, eletrodeionização e ultrafiltração.
A citação acima se refere a qual tipo de água?
Nota: 10.0
	
	A
	Água potável
	
	B
	Água purificada
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
(AULA 6 – TEMA 3)
	
	C
	Água ultrapurificada
	
	D
	Água para injetáveis
	
	E
	Água deionizada
Questão 10/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Este método tem como princípio evaporar a água para obtê- la purificada, retirando diversos contaminantes como minerais,toxinas e micro- O texto acima se refere a qual sistema de purificação de água?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Osmose reversa
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Deionização
	
	C
	Ultrafiltração
	
	D
	Microfiltração
	
	E
	Destilação
(AULA 6 – TEMA 4)
Questão 1/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Em que momento é indicado a realização do teste de ESTABILIDADE EM USO?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Estudo realizado sem retirar o produto da embalagem
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Estudo realizado após a embalagem ser aberta
	
	C
	Estudo realizado após o vencimento do produto aberto
	
	D
	Estudo realizado aops o vencimento do produto fechado
	
	E
	Nenhuma das anteriores
Questão 2/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Assinale a alternativa que mostra os ensaios de pureza orgânicos:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	CLAE, CCD e umidade
	
	B
	Perda por dessecação, perda por ignição e umidade
	
	C
	Rotação óptica, perda por ignição e cinzas
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	Cromatografia em camada delgada (CCD), perda por dessecação e umidade
	
	E
	CLAE, cromatográfica em camada delgada (CCD), técnicas calorimétricas e rotação óptica
(AULA 4 – TEMA 4)
Questão 3/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
De acordo com seus conhecimentos sobre ensaios microbiológicos, marque as afirmativas abaixo como verdadeira ou falsas e assinale a sequência correta:
I- Todas as categorias de produtos farmacêuticos devem passar pela mesma quantidade e frequência de testes microbiológicos
II- Algumas categorias devem ser testadas com maior frequência que outras, por exemplo matérias primas sintéticas, pós, capsulas, comprimidos e supositórios devem ser testados com maior frequência que outras, por exemplo matérias primas de origem vegetal, animal ou mineral
III- Algumas categorias devem ser testadas com maior frequência que outras, por exemplo matérias primas de origem vegetal, animal ou mineral precisam ser rotineiramente enquanto matérias-primas sintéticas, pós, capsulas, comprimidos e supositórios não tem uma necessidade tão grande de testes
 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Somente a afirmação I está correta
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Somente a afirmação II está correta
	
	C
	Somente a afirmação III está correta
(AULA 6 – TEMA 1)
	
	D
	Somente as afirmações II e III estão corretas
	
	E
	Todas as afirmações estão corretas
Questão 4/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O chellenge teste, ou sistema desafio é um tipo de teste microbiológico usado para o controle de qual classe de medicamentos?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Anticoagulantes
	
	B
	Antipiréticos
	
	C
	Antiiinflamatórios
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	Antineoplásicos
	
	E
	Antibióticos
(AULA 6 – TEMA 2)
Questão 5/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Um dos métodos gerais de avaliação das formas farmacêuticas é o ensaio de identificação, no que consiste este ensaio?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Verificar as impurezas orgânicas ou inorgânicas presentes na amostra
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Determinar quanto de medicamento (g) ocupa um determinado espaço (v)
	
	C
	Quantificar o teor de substância ativa presente no medicamento
	
	D
	Confirmar a identidade do princípio ativo presente na forma farmacêutica
(AULA 5 – TEMA 1)
	
	E
	Uma análise preliminar para avaliar a integridade da forma farmacêutica e deve-se observar as características físicas e organolépticas da amostra
Questão 6/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
É a água utilizado como ponto de partida para os demais processos de purificação. É obtida através do tratamento de águas de mananciais e deve obedecer a legislação brasileira a portaria 05/2017 quanto aos parâmetros físicos, químicos, microbiológicos, organoléptico e radioativos.
A citação acima se refere a qual tipo de água?
Nota: 10.0
	
	A
	Água potável
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
(AULA 6 – TEMA 3)
	
	B
	Água purificada
	
	C
	Água ultrapurificada
	
	D
	Água para injetáveis
	
	E
	Água deionizada
Questão 7/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Durante os ensaios microbiológicos são necessárias pesquisas de microrganismos patogênicos, qual das alternativas abaixo cita um desses patógenos que devem ser buscados?
Nota: 10.0
	
	A
	Pseudomonas aeruginosa
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
(AULA 6 – TEMA 1)
	
	B
	Bacilos gram positivos
	
	C
	Saccharomyces boulardii
	
	D
	Bacillus clausii
	
	E
	Lacto bacillus casei
Questão 8/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Este método tem como princípio evaporar a água para obtê- la purificada, retirando diversos contaminantes como minerais, toxinas e micro- O texto acima se refere a qual sistema de purificação de água?
Nota: 10.0
	
	A
	Osmose reversa
	
	B
	Deionização
	
	C
	Ultrafiltração
	
	D
	Microfiltração
	
	E
	Destilação
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
(AULA 6 – TEMA 4)
Questão 9/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
É uma tecnologia baseada em membranas semipermeáveis que possuem a capacidade de remover íons, micro-organismo e endotoxinas bacterianas, porém alguns fatores como pH, pressão diferencial, temperatura, tipo de polímero da membrana e a construção de cartuxos podem afetar seu poder de remoção. O texto acima se refere a qual sistema de purificação de água?
Nota: 10.0
	
	A
	Osmose reversa
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
(AULA 6 – TEMA 4)
	
	B
	Deionização
	
	C
	Ultrafiltração
	
	D
	Microfiltração
	
	E
	Destilação
Questão 10/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Além das análises gerais, as formas farmacêuticas semissólidas passam por ensaios específicos, quais são eles?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Determinação do peso e da uniformidade
	
	B
	Determinação do peso e de dissolução
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	Determinação do peso e do pH
	
	D
	Determinação do peso e da viscosidade
(AULA 5 – TEMA 3)
	
	E
	Determinação do peso e resistência mecânica
Questão 1/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
É a água de escolha par a preparação de medicamentos parenterais, mas também é utilizada para limpeza de equipamentos que entram em contato direto com medicamentos estéreis durante a produção. A citação acima se refere a qual tipo de água?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Água potavel
	
	B
	Água purificada
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	Água ultrapurificada
	
	D
	Água para injetáveis
(AULA 6 – TEMA 3)
	
	E
	Água deionizada
Questão 2/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Um dos métodos gerais de avaliação das formas farmacêuticas é o ensaio de identificação, no que consiste este ensaio?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Verificar as impurezas orgânicas ou inorgânicas presentes na amostra
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Determinar quanto de medicamento (g) ocupa um determinado espaço (v)
	
	C
	Quantificar o teor de substância ativa presente no medicamento
	
	D
	Confirmar a identidade do princípio ativo presente na forma farmacêutica
(AULA 5 – TEMA 1)
	
	E
	Uma análise preliminar para avaliar a integridade da forma farmacêutica e deve-se observar as características físicas e organolépticas da amostra
Questão 3/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Assinale a alternativa que mostra os ensaios de pureza orgânicos:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	CLAE, CCD e umidade
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Perda por dessecação, perda por ignição e umidade
	
	C
	Rotação óptica, perda por ignição e cinzas
	
	D
	Cromatografia em camada delgada (CCD), perda por dessecação e umidade
	
	E
	CLAE, cromatográfica em camada delgada (CCD), técnicas calorimétricas e rotação óptica
(AULA 4 – TEMA 4)
Questão 4/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
De acordo com seus conhecimentos sobre ensaios microbiológicos, marque as afirmativas abaixo como verdadeira ou falsas e assinale a sequência correta:
I- Todas as categorias de produtos farmacêuticos devem passar pela mesma quantidade e frequência de testes microbiológicos
II- Algumas categorias devem ser testadas com maior frequênciaque outras, por exemplo matérias primas sintéticas, pós, capsulas, comprimidos e supositórios devem ser testados com maior frequência que outras, por exemplo matérias primas de origem vegetal, animal ou mineral
III- Algumas categorias devem ser testadas com maior frequência que outras, por exemplo matérias primas de origem vegetal, animal ou mineral precisam ser rotineiramente enquanto matérias-primas sintéticas, pós, capsulas, comprimidos e supositórios não tem uma necessidade tão grande de testes
 
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Somente a afirmação I está correta
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Somente a afirmação II está correta
	
	C
	Somente a afirmação III está correta
(AULA 6 – TEMA 1)
	
	D
	Somente as afirmações II e III estão corretas
	
	E
	Todas as afirmações estão corretas
Questão 5/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O chellenge teste, ou sistema desafio é um tipo de teste microbiológico usado para o controle de qual classe de medicamentos?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Anticoagulantes
	
	B
	Antipiréticos
	
	C
	Antiiinflamatórios
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	Antineoplásicos
	
	E
	Antibióticos
(AULA 6 – TEMA 2)
Questão 6/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Além das análises gerais, as formas farmacêuticas semissólidas passam por ensaios específicos, quais são eles?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Determinação do peso e da uniformidade
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Determinação do peso e de dissolução
	
	C
	Determinação do peso e do pH
	
	D
	Determinação do peso e da viscosidade
(AULA 5 – TEMA 3)
	
	E
	Determinação do peso e resistência mecânica
Questão 7/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Água que passa por tratamentos para retirar contaminantes, não deve apresentar qualquer substância adicionada e pode ser obtida por uma combinação de sistemas como por exemplo: múltipla destilação, troca iônica, osmose reversa, eletrodeionização e ultrafiltração.
A citação acima se refere a qual tipo de água?
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Água potável
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	Água purificada
(AULA 6 – TEMA 3)
	
	C
	Água ultrapurificada
	
	D
	Água para injetáveis
	
	E
	Água deionizada
Questão 8/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O doseamento tem como objetivo quantificar o teor de substância ativa presente na amostra, avaliando assim sua pureza e qualidade tanto da matéria- prima, quanto do produto final. Entre as técnicas de doseamento, as mais empregadas são:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Titulação, absorção ultravioleta, infravermelho
	
	B
	Espectrometria, absorção ultravioleta, destilação fracionada
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	Titulação, Espectrofotometria (UV/VIS) e cromatografia líquida de alta eficiência
(AULA 4 – TEMA 2)
	
	D
	Cromatografia, Espectrometria, absorção ultravioleta
	
	E
	Titulação, infravermelho, cromatografia liquida de alta eficiência
Questão 9/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
O teste de partículas visíveis é realizado em que tipo de forma farmacêutica?
Nota: 10.0
	
	A
	Suspensão oral
	
	B
	Solução injetável
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
(AULA 5 TEMA 4)
	
	C
	Elixir
	
	D
	Solução oral
	
	E
	Xaropes
Questão 10/10 - CONTROLE DE QUALIDADE
Assinale a alternativa que mostra todos os testes de estabilidade utilizados durante a preparação de fármacos:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Estabilidade de longa duração, estabilidade de acompanhamento e degradação forçada
	
	B
	Estabilidade acelerada, estabilidade em uso e degradação forçada
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	Estabilidade acelerada e de longa duração, estabilidade de acompanhamento, estabilidade em uso e degradação forçada
(AULA 5 – TEMA 5)
	
	D
	Estabilidade acelerada e de longa duração, estabilidade em uso
	
	E
	Estabilidade de longa duração, estabilidade em uso e de acompanhamento