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332 Elvino Barros, Helena M. T. Barros & Cols. gástrico; facilitador da colocação de son- das enterais pós-pilóricas. Contraindicações. Obstrução gastrintesti- nal, perfuração ou hemorragia; feocromo- citoma; história de convulsões. Posologia. Vômitos: 10 mg/dose. Preven- ção de vômitos induzidos por quimiotera- pia: 1-2 mg/kg, EV, 30 minutos antes do tratamento e, posteriormente, em inter- valos de 4-6 horas. Prevenção de náuseas "' . , , . e vomitas pos-operatorios: 10-20 mg, EV, antes do término da cirurgia, seguido de intervalos de 4-6 horas. Acelerador do esvaziamento gástrico (gastroparesia dia- bética): 10 mg, VO, 30 minutos antes das refeições e na hora de dormir. Colocação de sonda pós-pilórica: 10 mg, EV. Modo de administração. VO, EV ou IM. Prefere-se a via parenteral na vigência de " . vomitas. Parâmetros f armacocinéticos • Início de ação: 30-60 min com a admi- nistração VO; 1-3 min com EV. • Biodisponibilidade: 65-950/o. • Biotransformação: metabolismo hepáti- co, formando metabólitos ativos. • Ligação a proteínas plasmáticas: 300/o. • Meia-vida: 4-6 hem pacientes com fun- ção renal normal. • Eliminação: urina (-850/o). Ajuste para função hepática e renal. Não necessita de ajuste em pacientes com fun- ção hepática alterada. Se DCE < 40 mL/ min, reduzir a dose em SOO/o. Não é dia- lisável (sem necessidade de dose suple- mentar após hemodiálise). Efeitos adversos. Diarreia, náusea, he- patotoxicidade, bloqueio A V, bradicardia, hipotensão, hipertensão, retenção hídri- ca, sonolência, fadiga, reações distônicas agudas, confusão, depressão, tontura, acatisia, alucinações, insônia, sintomas Parkinson-like, convulsões, discinesia tar- dia, síndrome neuroléptica maligna, bron- coespasmo, agranulocitose, leucopenia, neutropenia, amenorreia, ginecomastia, rash cutâneo, urticária. Interações. Pode potencializar o efeito de- pressor do SNC dos analgésicos opioides. A administração concomitante de agentes antipsicóticos eleva o risco de manifesta- ções extrapiramidais. Aumenta os níveis séricos de ciclosporina. Agentes anticoli- nérgicos antagonizam seu efeito. Gestação e lactação. Categoria de risco , B na gestação. E secretado no leite, reco- mendando-se uso com cautela na lacta--çao. Comentários • O risco de manifestações extrapira- midais é maior em crianças e idosos; elas costumam ocorrer 24-48 h após administração, e a incidência é dire- tamente proporcional às doses do fár- maco. • Deve ser usado com cautela também em pacientes com doença de Parkin- son. • Evitar a ingesta concomitante de bebi- das alcoólicas pelo risco de potenciali- zar os efeitos depressores do SNC. ANTICOLINÉRGICOS Dentre os representantes anticoli- nérgicos, a escopolamina é a droga mais usada em gastrenterologia. Estão indica- das na profilaxia e no tratamento da ci- netose, principalmente quando os estímu- los são de curta duração. Entretanto, seu uso é restrito devido à alta incidência de efeitos adversos, não sendo o fár111aco de primeira escolha para prevenção. A ação principal dos fármacos anticolinér- gicos consiste no bloqueio dos receptores muscarínicos presentes no centro do vômito e no trato gastrintestinal (músculo liso), im- pedindo que os estímulos aumentem o tônus e a motilidade do aparelho digestivo. Secun-