FARMACOTÉCNICA II

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Disc.: FARMACOTÉCNICA II 
Aluno(a): MARY KELLY DA SILVEIRA DOLENGA 201903455855
Acertos: 9,0 de 10,0 14/05/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre os ingredientes utilizados para o preparo de pomadas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre
elas.
I - Polietienoglicol 400 e 4000 são utilizados para o preparo de pomadas hidrofílicas.
PORQUE
II - Pomadas hidrofílicas são obtidas somente pela mistura de excipientes hidrofílicos, tais como o
polietilenoglicol de baixa e a alta massa molar. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Respondido em 22/05/2022 20:55:48
 
 
Explicação:
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são definidos como sistemas
semissólidos constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas
interpenetradas por um líquido. Sobre os agentes gelificantes do tipo carbômero é CORRETO afirmar que:
São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em
concentrações entre 15 e 50%.
São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300
vezes seu próprio peso sem dissolver.
São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo
mineral, que precipitam e gelificam quando resfriados abaixo de 90oC.
 São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do
pH.
Respondido em 22/05/2022 20:49:59
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Explicação:
A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de
eletrólitos e do pH.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em
utilizar a via oral. Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base. Sobre as
características requeridas para as bases, é correto afirmar que:
A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com o fármaco retardando sua liberação.
 A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do
molde.
A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidificação do supositório
após o preparo.
Respondido em 22/05/2022 21:07:24
 
 
Explicação:
A resposta certa é: A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a
dissolução do supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa
de fusão, que deve ser:
Estreita o suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.
Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.
 Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras.
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
Respondido em 22/05/2022 21:08:04
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a
solidificação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
São desvantagens dos medicamentos injetáveis as seguintes afirmativas, EXCETO:
Possibilidade de infecção
Esterilidade
Permitir ação terapêutica localizada
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
 
Alto custo
Trombose
Respondido em 19/05/2022 21:10:20
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Permitir ação terapêutica localizada
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que:
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas
mais baixas entre 80-100°C.
 Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois
nenhum método pode garantir a esterilidade absoluta.
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do que
as células bacterianas, por calor úmido.
No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas,
acima de 170°C.
Respondido em 19/05/2022 21:10:39
 
 
Explicação:
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A via de administração nasal é muito utilizada para o alívio imediato de congestão e outros incômodos da
região nasal. Para que seja segura e confortável para o paciente, algumas características se fazem necessárias
a essas formulações. Sobre as formulações nasais, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Formulações um pouco mais viscosas que a água são desejáveis
PORQUE
II- Evitam o gotejamento após o uso e reduzem o tempo de retenção da formulação na região nasal. 
 A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
Respondido em 22/05/2022 21:04:43
 
 
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão
8a
Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida
como efeito de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa
metabolização é muito significativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção.
Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta.
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade
que as enzimas hepáticas.
A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do
trato respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade.
A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, mas
não possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco.
A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de
modo que a biodisponibilidade é sempre 100%.
 A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade
menor que as enzimas hepáticas.
Respondido em 19/05/2022 21:11:27
 
 
Explicação:
A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em
intensidade menor que as enzimas hepáticas.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Sobre as o tamanho de partículase a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo. 
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de
classificação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos
fracamente solúveis. 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Respondido em 22/05/2022 20:55:18
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do
Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a
permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de
assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar
na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa
correta.
 Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
 Questão9
a
 Questão10
a
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in
vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em
humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco,
independentemente das condições fisiológicas.
Respondido em 22/05/2022 21:08:51
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente
ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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