receptores fisilogicos (1)

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Receptores Fisiológicos
Nome Completo: Marcela Amaral Reis
Matrícula: 01435347
Curso: Podologia
Os receptores são macromoléculas envolvidas na transmissão de sinais químicos dentro e entre células. Eles podem estar localizados na superfície da membrana ou no citoplasma da célula. Os receptores ativados controlam direta ou indiretamente os processos bioquímicos celulares (por exemplo, condutância iônica Fosforilação de proteínas, transcrição de ADN [(ácido desoxirribonucleico) e atividade enzimática.
Moléculas (como drogas, hormônios e neurotransmissores) conectados aos receptores são chamadas ligantes. A vinculação pode ser essencial e reversível. Um ligante pode acionar ou desativar um receptor, e a ativação pode aumentar ou diminuir uma função celular específica. Cada ligante pode interagir com vários subtipos de receptores. Poucos medicamentos, se houver, são completamente específicos do receptor ou do subtipo, mas a maioria é caraterizada por relativa seletividade. A seletividade é o grau em que uma substância atua num determinado local em relação a outros locais; A seletividade refere-se amplamente à ligação físico-química do medicamento aos receptores celulares.
As funções fisiológicas (por exemplo, contração e secreção) são frequentemente reguladas por mecanismos mediados por múltiplos receptores, e vários passos (por exemplo, receptores e múltiplos receptores) podem estar intervindo entre a interação dos receptores moleculares iniciais e finais do fármaco, segundos mensageiros). Reação de tecido ou órgão. Portanto, muitas vezes é possível utilizar diversas moléculas de fármaco diferentes para produzir a mesma resposta desejada.
Receptores fisiológicos são os locais onde as drogas interagem e produzem efeitos farmacológicos. Proteína com um ou mais sítios capazes de desencadear uma resposta fisiológica quando ativada por substâncias endógenas. Com base na estrutura molecular e no seu mecanismo de ação, podemos discernir quatro subfamílias de receptores, sendo elas:
Tipo 1- canais iônicos Regulados por ligantes: incorporam um sítio de ligação (receptor) de ligante geralmente no domínio extracelular.
Tipo 2- Receptores acoplados a proteína G: Receptores metabotrópicos, que consistem em uma cadeia de aminoácidos.
Tipo 3- Receptores ligados a quinases e receptores relacionados: Grupo heterogêneo de Receptores de membrana que respondem a mediadores proteicos
Tipo 4- Receptores Nucleares: Regulam a transição de genes.
Os receptores são macromoléculas envolvidas na transmissão de sinais químicos dentro e entre células. Eles podem estar localizados na superfície da membrana ou no citoplasma da célula. Os receptores ativados controlam direta ou indiretamente os processos bioquímicos celulares (por exemplo, condutância iônica Fosforilação de proteínas, transcrição de ADN [(ácido desoxirribonucleico) e atividade enzimática.
Moléculas (como drogas, hormônios e neurotransmissores) que se ligam aos receptores são chamadas ligantes. A vinculação pode ser específica e reversível. Um ligante pode ativar ou inativar um receptor, e a ativação pode aumentar ou diminuir uma função celular específica. Cada ligante pode interagir com vários subtipos de receptores. Poucos medicamentos, se houver, são completamente específicos do receptor ou do subtipo, mas a maioria é caraterizada por relativa seletividade. A seletividade é o grau em que uma substância atua num determinado local em relação a outros locais; A seletividade refere-se amplamente à ligação físico-química do medicamento aos receptores celulares.