PRINCÍPIOS DE FARMACOLOGIA P FARMÁCIA

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00013-TESA-2009: PROCESSOS FARMACOCINÉTICOS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 7790223
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Sobre a administração de fármacos durante o período de amamentação, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta:
As mulheres que amamentam não precisam ter cuidado com os fármacos durante esse período.
PORQUE
Não são todos os fármacos que são eliminados no leite materno, por essa razão grande parte deles podem ser administrados sem preocupação.
		
	
	A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
	
	As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 
	Nenhuma das assertivas estão corretas.
	
	A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
	
	As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	
	 2.
	Ref.: 5226258
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta:
		
	
	Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.
	 
	Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.
	
	Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico.
	
	O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.
	
	Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.
	
	
	 
		
	00130-TESA-2008: FÁRMACOS COM AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA
	 
	 
	 3.
	Ref.: 7787598
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	(GS-Prefeitura/2021) Os anti-inflamatórios são medicamentos utilizados para amenizar os sinais e sintomas de um estado inflamatório, podendo ser classificados em anti-inflamatórios esteroidais (AIES) e anti-inflamatórios não esteroidais (AINES). A inflamação é uma defesa inespecífica do organismo contra uma agressão tecidual. Entretanto, em alguns momentos esse processo se intensifica e é necessário o uso de medicamentos para contê-lo. Analise as assertivas.
I- Os AIES tem seu princípio de atuação na fosfolipase A2, dando início a toda cascata de inflamação.
II- Os AINES atuam somente em COX 1.
III- Os AINES atuam diretamente nas vias cicloxigenase.
IV- Os AINES seletivos atuam preferencialmente em COX 2.
É correto o que se afirma:
		
	 
	I e IV
	 
	I, III e IV
	
	I, II, III e IV
	
	I e III
	
	III e II
	
	
	 
		
	00190-TESA-2010: ANTIBIÓTICOS
	 
	 
	 4.
	Ref.: 5193572
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 30S do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?
		
	 
	Gentamicina
	
	Sulfadiazina
	
	Tetraciclina
	
	Ampicilina
	
	Norfloxacino
	 
		
	00377-TESA-2008: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO E MOTOR SOMÁTICO
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5241371
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada.
		
	 
	Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo
	
	Isoproterenol - agonista beta não-seletivo
	
	Ioimbina - antagonista alfa-1 seletivo
	
	Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo
	
	Clonidina - agonista alfa-2 seletivo
	 6.
	Ref.: 5224437
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(PUC-RS)
O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
		
	
	a contração da pupila.
	
	a diminuição da atividade mental.
	
	o aumento do peristaltismo.
	 
	o aumento da frequência cardíaca.
	
	a constrição dos brônquios.
	
	
	 
		
	00407-TESA-2010: PROCESSOS FARMACODINÂMICOS
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5214445
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Assinale a alternativa que contém o correto conceito de taquifilaxia:
		
	
	Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente
	
	Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento
	 
	Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco
	
	Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana
	
	Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente
	 8.
	Ref.: 5223326
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Em relação aos receptores é correto afirmar:
		
	
	Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de acoplamento e outra efetora.
	
	Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta, superior inclusive aos ionotrópicos.
	 
	Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular associado a esses receptores.
	 
	Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para ativá-lo.
	
	Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão gênica.
	
	
	 
		
	00449-TESA-2009: INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5220287
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
	
	O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.
	 
	A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido. 
	
	O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.
	
	O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.
	
	
	 10.
	Ref.: 5214296
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.
		
	 
	Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.
	
	Pela legislaçãoatual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade.
	
	Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.
	
	Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.
	
	Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.