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FACULDADES INTEGRADAS PADRÃO – GUANAMBI-BA SISTEMAS ORGÂNICOS INTEGRADOS IV NOME: Henrique Tulio Martins Tolentino 4° PERÍODO ATIVIDADE ACADÊMICA TIC´s – SINDROMES CLÍNICAS - NEOPLASIAS – SEMANA 4 GUANAMBI/BA 2022 PERGUNTA: Envie um esquema com as Síndromes Clínicas associadas a cada topografia do Intestino Grosso - relacionado às neoplasias! RESPOSTA: Os pólipos são lesões proliferativas elevadas que são relacionados com algumas síndromes. O termo “pólipo” é clínico-morfológico utilizado para descrever pequenos tumores que se projetam da mucosa intestinal, podendo se apresentar sob a forma séssil ou pediculada. Dessa forma, a classificação histológica dos pólipos universalmente aceita foi proposta por Morson, o qual considera quatro grupos principais de síndromes, podendo ocorrer de forma solitária ou, então, como múltiplas lesões, a seguir observamos o esquema dessas: • Polipose familiar adenomatosa (PFA): causada por mutação autossômica dominante no gene APC e atinge cólon e duodeno. • Síndrome de Peutz-Jeghers: autossômica dominante, resultada de mutação no gene STK11, atinge qualquer ponto do trato gastrointestinal, mas é mais comum no delgado, cólon e reto. • Polipose juvenil: síndrome autossômica dominante relacionada, principalmente ao cólon. • Síndrome de polipose hemartomatosa: tem relação ao cólon e reto. • Síndrome de polipose mista: atinge o cólon em sua grande maioria, caracterizada por múltiplos pólipos de histologias variadas. • Síndrome de polipose hiperplásica: relacionada ao cólon sigmoide. REFERÊNCIA: CARDOSO, D. M. M. Síndromes de polipose colorretal. Endoscopia terapêutica. 2020. Disponível em: https://endoscopiaterapeutica.com.br/assuntosgerais/sindromes-de-polipose-colorretal/. Acesso em: 27 ago. 2022. MARTINS, M. A.; CARRILHO, F. J.; ALVES, V. A. F.; CASTILHO, E. Clínica Médica, Volume 4: Doenças do Aparelho Digestivo, Nutrição e Doenças Nutricionais. 2a ed. São Paulo: Manole, 2016.
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