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Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 1 🦠 Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 1. O processo de envelhecimento cutâneo é complexo e existem fatores extrínsecos e intrínsecos que influenciam o mesmo. Os fatores extrínsecos consistem em fatores ambientais que afetam a pele, enquanto os fatores intrínsecos são caracterizados por alterações genéticas e/ou metabólicas que são capazes de gerar perda de colágeno e até mesmo uma degeneração tecidual. O fibroblasto é um tipo de célula do tecido conjuntivo que sintetiza e secreta proteínas como o procolágeno. Sendo que algumas organelas citoplasmáticas, como o retículo endoplasmático rugoso e o complexo de Golgi, participam de forma interativa nessas funções. Analise as alternativas a seguir e selecione a opção que melhor apresenta o papel de cada uma das organelas mencionadas, respectivamente: a. Síntese de lipídeos e modificação, direcionamento e secreção de produtos celulares. b. Síntese de proteínas e digestão de macromoléculas. c. Síntese de proteínas e modificação, direcionamento e secreção de produtos celulares. d. Modificação, direcionamento e secreção de produtos celulares e digestão de macromoléculas. e. Respiração celular e digestão de macromoléculas. R: A função das organelas mencionadas é a seguinte: - Retículo Endoplasmático Rugoso (RER): Síntese de proteínas, incluindo Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 2 procolágeno. - Complexo de Golgi: Modificação, direcionamento e secreção de produtos celulares. 2. A doença celíaca resulta em uma intolerância crônica ao glúten, uma proteína predominante no trigo, na aveia, na cevada e no centeio. Essa condição é marcada pela atrofia das microvilosidades intestinais, as quais são mantidas estruturalmente pelos microfilamentos do citoesqueleto. Com base no texto anterior, qual função celular será afetada pela atrofia das microvilosidades nas células intestinais? a. Síntese de carboidrato. b. Absorção de nutrientes. c. Catabolismo. d. Detoxificação de drogas. e. Síntese de proteína. R: A atrofia das microvilosidades nas células intestinais afetará a função de absorção de nutrientes. As microvilosidades são estruturas especializadas nas células intestinais que aumentam a área de superfície disponível para a absorção de nutrientes, como os produtos da digestão. Quando essas microvilosidades estão danificadas, como ocorre na doença celíaca, a capacidade do intestino de absorver nutrientes fica comprometida, levando a problemas de má absorção de nutrientes e, consequentemente, a vários sintomas associados à doença celíaca. 3. A mitose representa um processo contínuo de divisão celular entre as células eucarióticas, no qual uma única célula origina duas novas células idênticas. Durante esse processo, o número de cromossomos permanece inalterado, uma vez que ocorre a duplicação prévia dos mesmos antes da divisão mitótica. Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 3 A figura acima apresenta uma ilustração e uma imagem microscópica das fases da mitose em células de ponta de raiz de cebola. Com base nisso, qual letra representa a fase da metáfase? a. b. c. e. d. 4. Existem quatro bases nitrogenadas mais frequentes no DNA, são elas: adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Tais bases formam pares de acordo com as regras de Watson-Crick: A pareia com T, enquanto G pareia com C. Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 4 Em uma amostra de DNA, a concentração da base guanina é de 20%. A concentração de timina, citosina e adenina deverá ser, respectivamente: a. 30%, 20%, 30%. b. 30%, 20%, 20%. c. 20%, 30%, 30%. d. 20%, 20%, 30%. e. 20%, 30%, 20%. R: Nas moléculas de DNA, a quantidade de adenina (A) é sempre igual à quantidade de timina (T) e a quantidade de guanina (G) é sempre igual à quantidade de citosina (C) devido às regras de emparelhamento de bases de Watson-Crick. G 20% C 20% A 30% T 30% 5. O conteúdo total de informação de um organismo é contido no chamado genoma. O genoma de um organismo alberga a informação para a produção de todas as moléculas de RNA e proteínas que ele precisa. O DNA apresenta vários genes. Os genes procarióticos em geral contêm sequências codificantes ininterruptas, enquanto que genes eucarióticos geralmente possuem sequências codificantes com éxons e íntrons. Sequências não codificadoras também podem ser encontradas dentro dos genes, sendo chamadas sequências intervenientes ou, mais comumente, de: a. Cromatina. b. Região promotora. c. Éxon. d. Cromossomo. Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 5 e. Íntron. R: Sequências não codificadoras dentro dos genes são chamadas de íntons. 6. A replicação do DNA requer a separação das duas cadeias polinucleotídicas que constituem a estrutura da hélice do DNA. Isso permite a exposição das bases que irão guiar o pareamento dos nucleotídeos, formando assim as novas cadeias complementares às cadeias-molde. Experimentos têm fornecido evidências de que ambas as cadeias-filhas são sintetizadas por um conjunto de enzimas que formam um complexo funcional de proteínas, como proteína primase, DNA-polimerase, helicases, ligases, topoisomerases e proteínas ligadoras de fita simples de DNA. Marque a alternativa que indica corretamente a função da enzima helicase. a. Sintetiza primers de RNA. b. Possibilita a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. c. Catalisa a adição de nucleotídeos à extremidade 3’ de uma cadeia crescente de DNA. d. Separa as cadeias polinucleotídicas. e. Evita o superenrolamento do DNA. R: A enzima helicase tem a função de separar as cadeias polinucleotídicas do DNA. Ela desenrola a dupla hélice de DNA, criando uma região de cadeia simples que é necessária para a replicação do DNA e outras atividades relacionadas. 7. A azitromicina é um antimicrobiano de espectro relativamente amplo, que penetra nas células bacterianas. O mecanismo de ação da azitromicina sucede por meio de uma ligação nos receptores encontrados no ribossomo, resultando Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 6 em um bloqueio nas etapas da tradução. Fonte: Freires, Marinete Sousa & Omero Martins Rodrigues Junior. "Resistência bacteriana pelo uso indiscriminado da azitromicina frente a Covid-19: uma revisão integrativa." Research, Society and Development 11.1 (2022). Com base no texto anterior, a ação direta da azitromicina é: a. bloquear a citocinese. b. inibir a síntese de DNA. c. impedir o movimento do flagelo. d. inibir a síntese de proteínas. e. induzir a transcrição do DNA. R: Com base no texto fornecido, a ação direta da azitromicina é inibir a síntese de proteínas, agindo nos ribossomos para bloquear as etapas da tradução. 8. A saúde individual depende, em parte, da alimentação, incluindo nutrientes e compostos bioativos. Esses elementos desempenham um papel crucial na estabilidade genômica, influenciando a expressão gênica e a saúde física. A nutrigenômica estuda como nutrientes afetam o genoma, em especial, a epigenética nutricional, que investiga como nutrientes impactam as modificações epigenéticas, especialmente alterações nas histonas. Nutrientes como selênio, ácido fólico, sulforafano, dialil sulfeto, butirato, resveratrol e curcumina têm propriedades anticancerígenas e anti-inflamatórias, influenciando mecanismos epigenéticos e, portanto, o risco de doenças. Fonte: MOREIRA, Joana Filipa Lavadinho. Nutrigenômica e nutrição molecular. 2016. Tese de Doutorado. Marque a alternativa que indica corretamente a função da proteína histona. a. Síntese do DNA. b. Compactação do DNA. Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 7 c. Inibição da divisão celular. d. Replicação do DNA.e. Divisão do DNA. R: A função da proteína histona é compactar o DNA em estruturas chamadas nucleossomos. Elas desempenham um papel fundamental na organização da estrutura do DNA na cromatina, que permite a regulação da expressão gênica e o acesso às sequências de DNA. 9. As células contêm quatro famílias principais de moléculas orgânicas pequenas que formam as quatro classes de biomoléculas: os açúcares que formam os carboidratos, os ácidos graxos que formam grande parte dos lipídeos, os aminoácidos que formam as proteínas e os nucleotídeos que formam os ácidos nucleicos. Sobre essas biomoléculas, é correto afirmar: a. Proteínas são polímeros de aminoácidos unidos por ligações glicosídicas e que podem exercer funções energéticas. Errada: Proteínas desempenham uma variedade de funções no organismo, como enzimas, estruturas, transportadoras, mas não são usadas principalmente como fonte direta de energia. Os carboidratos e os lipídeos são as principais fontes de energia. b. Carboidratos são conhecidos como açúcares, constituídos por carbono, hidrogênio e oxigênio, unidos por ligação peptídica. Errada: Ela afirma que os carboidratos são conhecidos como açúcares constituídos por carbono, hidrogênio e oxigênio, unidos por ligação peptídica, o que não é preciso. Os carboidratos são realmente compostos por carbono, hidrogênio e oxigênio, mas eles são unidos por ligações glicosídicas, não por ligações peptídicas. As ligações peptídicas unem aminoácidos para formar proteínas, não carboidratos. c. Alguns tipos de ácidos nucleicos podem ser encontrados na estrutura da parede celular dos vegetais e também ser estocados como reservas energéticas em vegetais. Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 8 Errada: Essa afirmação é incorreta, pois os ácidos nucleicos (como o DNA e o RNA) não são componentes estruturais da parede celular dos vegetais, nem são usados como reservas energéticas. Os carboidratos, como o amido, são as principais reservas energéticas em vegetais. d. Os lipídeos são compostos formados por ácidos graxos, que podem constituir membranas celulares. e. Ácidos nucléicos são polímeros de monossacarídeos unidos por ligações glicosídicas, com funções estruturais. Errada: Esta afirmação está incorreta, pois os ácidos nucléicos, como o DNA e o RNA, são polímeros de nucleotídeos unidos por ligações fosfodiéster. Sua função principal é armazenar e transmitir informações genéticas, não têm funções estruturais primárias. 10. A anemia falciforme é uma doença genética originada pela substituição de um único aminoácido, de um conjunto com mais de 500, na estrutura da molécula de hemoglobina, devido a uma mutação no gene que codifica para esta proteína. Essa modificação provoca uma mudança na forma das células sanguíneas, conferindo-lhes a característica distintiva de formato semelhante a uma foice. Como consequência dessa alteração, podemos afirmar: a. que aumenta a produção de plaquetas. b. que dificulta a circulação do oxigênio. c. que diminui a produção de plaquetas. d. que aumenta a circulação do oxigênio. e. que altera a síntese de leucócitos. R: A anemia falciforme resulta em células sanguíneas que têm uma forma distorcida, semelhante a uma foice. Isso ocorre devido à alteração na estrutura da hemoglobina. A consequência mais direta dessa alteração é que dificulta a circulação do Questionário Geral - Bioquímica e Biologia Molecular da Célula 9 oxigênio no sangue, o que pode levar a vários problemas de saúde.
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