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Ministério da Educação 
Secretaria de Educação Profissional e Tecnológica 
Instituto Federal do Rio de Janeiro - IFRJ 
 
Rua Senador Furtado, 121, Maracanã, Rio de Janeiro, CEP: 20270-021/ Tel.: (21) 3978-5948. 
Internet: http://www.ifrj.edu.br 
 
 
 
ATIVIDADE 2: DIVISÃO CELULAR – MITOSE E MEIOSE 
 
Nosso objetivo será analisar a formação dos gametas e a fecundação em um casal, 
considerando dois genes para os quais o homem é sabidamente heterozigótico e a mulher 
homozigótica para o alelo normal. 
 
Você deverá representar uma célula germinativa do testículo do homem heterozigótico durante 
a meiose. Para simplificar, apenas os cromossomos portadores dos genes em questão serão 
representados. Ou seja, dos 22 pares de cromossomos autossômicos de uma célula humana, 
representaremos o cromossomo 7, que é grande e submetacêntrico, e o cromossomo 19, que 
é bem menor e metacêntrico. 
 
 
Cada um dos homólogos de um par deve ser representado com cor diferente, representando 
sua origem materna ou paterna. Inicie essa atividade representando os cromossomos no 
período G1 da intérfase. Note que, embora nessa fase do ciclo celular os cromossomos 
estejam descondensados e não seja possível identifica-los, estamos construindo um modelo e, 
com fins didáticos, representaremos os cromossomos já como bastões visíveis nessa fase. 
 
Represente os pares de alelos dos dois genes (descritos a seguir) nos cromossomos 
autossômicos em questão. Use as informações a seguir para determinar a origem materna ou 
paterna de cada alelo: 
 
Gene F - gene que condiciona a fibrose cística, doença caracterizada por uma disfunção 
pancreática e pulmonar, que normalmente leva o indivíduo à morte nas primeiras décadas de 
vida. Está localizado no braço longo do cromossomo 7. O alelo recessivo (f) condiciona a 
doença, e o dominante (F) dá a condição normal. 
Gene H - gene que condiciona a hipercolesterolemia familiar, doença caracterizada pelos 
elevados níveis de colesterol no organismo. Está localizado no cromossomo 19. O alelo 
dominante (H) condiciona a doença, e o recessivo (h) dá a condição normal. 
 
O homem em questão é heterozigótico para estes dois genes (FfHh), isto é, não apresenta 
fibrose cística, porém apresenta hipercolesterolemia familiar. Sabe-se que seu primo materno 
possui fibrose cística e seu pai hipercolesterolemia familiar. 
Use estas informações para distribuir os alelos nos cromossomos homólogos de cada um dos 
pares. 
 
1) Agora, pense: quantos tipos de gametas este indivíduo deverá formar? Quais? 
Anote sua primeira idéia. 
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É hora de preparar sua "célula" para entrar em divisão, ou seja, duplicar os cromossomos 
(período S da intérfase). Represente uma célula após o período S. 
Em seguida, você deve representar as fases da meiose, utilizando os cromossomos em 
questão e representando os centríolos nos pólos das células e as fibras cromossômicas do 
fuso acromático. No entanto, considere, sempre, que a permuta entre as cromátides não-
irmãs ocorra entre o gene considerado e o telômero, para os dois pares de homólogos. 
Represente a Metáfase I, Anáfase I, Metáfase 2, Anáfase 2 e gametas formados. 
 
 
 
 
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2) Quantos tipos de gametas a célula que você simulou formou? Quais? 
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3) Como você explica, considerando este indivíduo duplo-heterozigótico, que cada uma de 
suas células ao sofrer meiose só forma dois tipos de gametas, ao passo que o indivíduo forma 
quatro tipos de gametas (FH, Fh, fH, fh)? 
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4)Proceda com a representação do cruzamento deste homem duplo heterozigoto com uma 
mulher duplo homozigota para os alelos normais (ou seja, a mulher não tem nem 
hipercolesterolemia e nem fibrose cística). Determine os genótipos e fenótipos esperados e 
suas proporções.